1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletta
(3) Kapszula
(4) Injekció
(5) Folyékony cseppek
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4
GLP-1 injekciókat biztosítunk. Kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly nyilvános figyelmeztetést ad ki: biztonsági kockázatot jelent a Tilapide és a B12-vitamin keveréke
2026. március 12-én a Lilly nyilvános figyelmeztetést adott ki a tirzepatid és B12-vitamin keverékével kapcsolatos lehetséges biztonsági kockázatokról.
A betegek biztonsága iránti elkötelezettségének megfelelően a Lilly tesztelést végzett az Egyesült Államok piacán értékesített termékeken, amelyek tiltrotid és B12 (néha metilkobalaminnak, hidroxokobalaminnak vagy cianokobalaminnak) kombinációját tartalmazzák. A tesztelés során kiderült, hogy a tilpotid és a B12 közötti kémiai reakció jelentős szennyeződéseket eredményez.
A B12 és a tiltrotid közötti kölcsönhatásból származó szennyeződések aggályosak, mivel jelenleg nincs információ a rövid-- és hosszú-távú emberi szervezetre gyakorolt hatásairól, a gyógyszerkötő GLP-1- és GIP-receptorokra gyakorolt lehetséges hatásairól, a toxicitásról, az immunválaszról, valamint a felszívódásról, eloszlásról, metabolizmusról és kiválasztási útvonalakról.
A Tilpotidot soha nem vizsgálták B12-vel kombinációban, és az ezeket az összetett gyógyszereket gyártó gyógyszertárak nem kötelesek megfigyelni vagy jelenteni a nemkívánatos eseményeket, így a betegek kockázatai teljesen ismeretlenek. Azoknak, akik tilbopeptid-B12-termékeket használnak gyógyszertárakból, távorvoslási cégektől, gyógyfürdőktől vagy más csatornáktól, tisztában kell lenniük azzal, hogy ismeretlen kockázatú és potenciális veszélyekkel járó termékeket használnak. Lilly jelentette a fenti megállapításokat az amerikai FDA-nak, és azt javasolja, hogy az ilyen nem tesztelt termékeket használó betegek forduljanak orvoshoz konzultáció és alternatív kezelési lehetőségek megvitatása érdekében.
A háziállatok cukorbetegsége esetén a Yinnuo Pharmaceutical ultrahosszú{0}}hatású GLP-1-je klinikai alkalmazásra került.
2026. február 4-én a Yinnuo Pharmaceutical bejelentette, hogy a mezőgazdasági minisztérium hivatalosan is elfogadta alaptermékének, az Esupagludide-nak a háziállatok cukorbetegségének kezelésére szolgáló klinikai vizsgálatára vonatkozó kérelmét a Földművelésügyi Minisztérium, és várhatóan 2026 negyedévében kezdődik meg az I. fázisú klinikai vizsgálat.
Az Esupagllutide a szuperhosszan{0}}ható GLP-1 humán gyógyszer új generációja a világon. Alapvető előnye a géntechnológiás rekombináns fehérjetechnológia alkalmazása, amely egyedülálló természetes csuklókapcsolaton és lgG2 fúziós fehérjén keresztül kettős molekulaszerkezetet alakít ki, aminek következtében erős affinitással rendelkezik a GLP-1 receptorhoz, és lassabban bomlik le az enzimek hatására és a vesék szűrik in vivo. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek átlagos felezési ideje 204 óra. Támogatja az 1-2 hetente történő szubkután injekciót, figyelembe véve a nagy hatékonyságot és a gyógyszeres kezelés kényelmét,
2025 januárjában engedélyezték az esupagglutid Kínában történő forgalomba hozatalát a 2-es típusú felnőttkori cukorbetegség kezelésére, beleértve az egyszeri gyógyszeres kezelést, valamint azokat a betegeket, akiknél a metformin kezelés után még mindig rossz a vércukorszint, és hetente egyszer szubkután injekciót adtak be. Ugyanebben az évben a termék tárgyalások útján sikeresen bekerült az egészségbiztosítási katalógusba, és fogyókúrás indikációira is jelentkeztek.
Eli Lilly 2025: A Tenpo Peptide 36,5 milliárd dollárt tesz ki
2026. február 4-én az Eli Lilly bejelentette a 2025-ös teljes éves pénzügyi jelentését, amelynek éves összbevétele 65,179 milliárd dollár (+44%). Az éves K+F ráfordítás 13,337 milliárd dollár (+21%) volt, ami a teljes bevétel 20%-át teszi ki. Regionális elosztási szempontból 2025-ben az amerikai piac bevétele 43,481 milliárd dollár (+43%) lesz, az európai piac bevétele 11,558 milliárd dollár (+62%) 2,1 milliárd dollár a japán piacon. (+16%), a kínai piaci bevétel 1,951 milliárd dollár (+18%) lesz, a fennmaradó piaci bevétel pedig 6,057 milliárd dollár (+42%). A kezelés szempontjából Lilly jelenleg négy fő betegségi területre összpontosít: cukorbetegségre, daganatra, immunitásra és idegrendszerre.
A cukorbetegség a Lilly alaptevékenysége. A világ legszembetűnőbb-gyógyszereként a GLP-1R/GIPR agonista Tilpodide glükózcsökkentő Mouniaro és a testsúlycsökkentő Zepbound erős aranyfelvevő képességet mutat. Mouniaro éves árbevétele elérte a 22,965 milliárd dollárt (+99%), és ez lett az első szuper kasszasiker termék, amelynek éves bevétele meghaladja a 20 milliárd dollárt a cég történetében. A Zepbound éves bevétele is elérte a 13,542 milliárd dollárt (+175%). E két termék együttes hozzájárulása önmagában meghaladja a 36,5 milliárd dollárt.
A Verzenio (CDK4/6 inhibitor) alapterméke az onkológia területén 5,723 milliárd USD (+8%) éves forgalmat ért el. Az Eli Lilly 2026-ban előmozdítja az orális GLP-1R agonista Orforglipron több klinikai vizsgálatát, és előmozdítja a Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR agonista) kulcsfontosságú szabályozási fázisát.