1. Szállítunk
(1) Tabletta
(2) Gumik
(3) Kapszula
(4) Permetezés
(5) API (tiszta por)
(6) Pillanyomó gép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-6-019
Szemaglutid CAS 910463-68-2
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4
Szemaglutid kapszulát kínálunk, kérjük, tekintse meg a következő weboldalt a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
A Novo Nordisk "Ecoinsulin Simaglutide Compound" termékét jóváhagyták a kínai piacra
2026. március 6-án az Állami Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság hivatalos weboldala szerint a Novo Nordisk Icosamesiglutide injekcióját (lcoSema) engedélyezték a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére történő forgalomba hozatalra. Az Ecoinsulin szemaglutid injekció a Novo Nordisk által kifejlesztett összetett gyógyszer, amely két hatóanyagot, az icodec inzulint és a szemaglutidot tartalmaz. A Yike inzulin egy szuperhosszú-hatású inzulinkészítmény, amelynek felezési -életideje az emberi szervezetben akár 196 óra. A National Medical Products Administration 2024 júniusában hagyta jóvá a forgalomba hozatalt. A szimeglutid egy hosszú-hatású GLP-1 receptor (GLP-1 R) agonista, felezési ideje akár 165 óra az emberi szervezetben. A National Medical Products Administration 2024 júniusában hagyta jóvá a forgalomba hozatalra.
A Novo Nordisk három klinikai vizsgálatban igazolta az lcoSema hipoglikémiás hatását, köztük a Combine 1-ben, a Combine 2-ben és a Combine 3-ban.
A Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonista I. fázisú klinikai sikere
2026. március 7-én a Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) bejelentette, hogy első testsúlycsökkentő gyógyszere, a - glukagonszerű peptid-1 receptor (GLP-1R)/glükóz függő receptor polipeptid inzulinszerű- GI-receptor duupeptidalcitol}} (HS-20094) – elérte elsődleges végpontját az első alfázisú klinikai vizsgálatban (HS-20094-301), amelyet túlsúlyos vagy elhízott felnőtt alanyokon végeztek Kínában. Ezt a randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálatot 33 kínai klinikai központban végezték, összesen 604 felnőtt alany bevonásával. A cél az volt, hogy értékeljék a hetente egyszer adott omeprazol hatékonyságát és biztonságosságát a 48 héten át tartó placebóval összehasonlítva. A vizsgálat közös elsődleges végpontot ért el:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>Az 5% 97,2% volt. A vizsgálatok kimutatták, hogy az olepotiddal kezelt csoport kiváló gyomor-bélrendszeri toleranciát mutatott, alacsonyabb a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események előfordulási gyakorisága és a kezelés abbahagyásának aránya a GLP-1-hez kapcsolódó kettős agonisták publikált alfázisú vizsgálati adataihoz képest.
A Sihe Gene ASO Therapy SG12 injekció klinikai használatra jóváhagyva
2026. március 9-én a Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (a továbbiakban: "Sihegen") bejelentette, hogy önállóan kifejlesztett egy új, 1. osztályú antiszensz oligonukleotid (ASO) gyógyszert a krónikus hepatitis B kezelésére, az SG12 injekciót (a továbbiakban: "SG12 for Medical Product Tris"). Jóváhagyott klinikai protokoll: Biztonság és tolerálhatóság, farmakokinetikai jellemzők és többszöri dózisok, egyszeri és többszöri szubkután SG12 injekciók előzetes hatékonysága egészséges felnőtt résztvevőknél és nukleozid analógokkal kezelt HBeAg negatív krónikus hepatitis B betegeknél! II. fázisú klinikai vizsgálatok.
A hatásmechanizmus az, hogy a hepatitis B vírus kulcsfontosságú mRNS-szekvenciájának kiegészítésére tervezett ASO gyógyszerek hatékonyan gátolják a vírussal rokon fehérjék (például a hepatitis B felszíni antigén HBSAg) szintézisét. A HBsAg csökkentését vagy akár megszüntetését kulcsfontosságú lépésnek tekintik a páciens autoimmun válaszának újraindításában és a klinikai gyógyulás elérésében.
Pozitív eredményeket értek el az AbbVie hosszan tartó -hatású amilin analógok I. fázisú vizsgálata
2026. március 9-én az AbbVie pozitív eredményeket jelentett be az ABBV-295 I. fázisú dóziseszkalációs (MAD) vizsgálatában. Az ABBV-295 az AbbVie által a Gubrától bevezetett amiloid hosszú hatású peptidanalógja, amely képes aktiválni az amiloid receptort (AMYR) és a kalcitonin receptort (CalcR). Ez a vizsgálat az ABBV-295 (2-14 mg) többszöri szubkután injekciós sémák biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját (PK) és farmakodinámiáját (PD) értékelte 30 kg/m2-nél kisebb átlagos BMI-vel rendelkező felnőtteknél.
Az eredmények azt mutatták, hogy a 12-13 hetes kezelési időszak alatt az ABBV-295 egyes dóziscsoportjaiban az alanyok testsúlycsökkenése jelentős klinikai jelentőséggel bírt, és dózisfüggő volt. Ezenkívül az ABBV-295 minden dózisszinten jó tolerálhatósági jellemzőket mutatott. A leggyakrabban jelentett nemkívánatos események a gyomor-bélrendszeri reakciók, amelyek többsége enyhe, és főként a kezelés első 6 hetében jelentkezik. Súlyos nemkívánatos eseményekről (SAE) nem számoltak be.
