1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletta
(3) Kapszula
(4) Injekció
(5) Folyékony cseppek
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4
GLP-1 injekciót biztosítunk, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
A Geli Pharmaceutical GLP-1 új gyógyszere, az ASC30 II. fázisú klinikai sikert ért el az Egyesült Államokban
2026. március 10-én a Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hongkongi Tőzsdekód: 1672, rövidítve "Geli") bejelentette, hogy kis molekulájú GLP-1 receptor (GLP-1 R) agonistája ASC30 szubkután depó készítményt az elhízással kapcsolatos készítmény, az elhízással kapcsolatos 9. hét, 2046. hét, az Egyesült Államokban előforduló NCT 967 vizsgálat (NCT-vel kapcsolatos 20467 tanulmány) pozitív csúcseredményeket ért el. Összesen 65 alanyt vettek fel három kohorszba, és két készítményt (A1 és A2) adtak be. Valamennyi alany elhízott vagy túlsúlyos alany volt, akiknél legalább egy testtömeggel kapcsolatos szövődmény fordult elő. A Chuan-fázisú vizsgálat elérte elsődleges végpontját, ahol a betegek 3 adagot (havonta egyszer) kaptak az ASC30 szubkután tartályos A1 készítményből, statisztikailag szignifikáns (a placebóhoz képest, p.<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Ezenkívül az ASC30 szubkután tárolására szolgáló A1 készítmény statisztikailag szignifikáns (a placebóhoz képest, p.<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
Az ASC30 egy kis molekulájú GLP-1R agonista, amely jelenleg klinikai kutatás alatt áll, egyedi és differenciált tulajdonságokkal, amelyek lehetővé teszik, hogy ugyanazt a kis molekulát használják orális tablettákhoz és szubkután injekciókhoz. Az ASC30 egy új kémiai entitás (NCE), amely egyesült államokbeli és globális összetett szabadalmi oltalmat élvez, és 2044-ig terjedő szabadalmi oltalmi időszakkal (a lehetséges szabadalom-hosszabbítások nélkül).
A Lilly 3 milliárd dollárt fektet be, hogy növelje ellátási láncának elrendezését Kínában
2026. március 11-én az Eli Lilly bejelentette, hogy a következő évtizedben összesen 3 milliárd dollár befektetést tervez Kínában, hogy átfogóan bővítse ellátási láncának kapacitását Kínában, helyi gyártási és ellátási rendszert építsen ki az orális szilárd készítményekhez, és összpontosítson az első regisztrált orális kis molekula GLP{8}}1 receptor agonista, az orforglipron gyártási kapacitásának bővítésére. Ez a beruházás egy másik fontos intézkedés a Lilly számára a kínai termesztés elmélyítésére és a helyi egészségügyi ipar fejlődésének támogatására. A Lilly China 2025 végén nyújtotta be az orforqlipron 2-es típusú cukorbetegség és elhízás kezelésére vonatkozó marketingkérelmét az Állami Gyógyszerügyi Hatósághoz. A beruházás ezen körének fontos részeként a Lilly több helyi partnerrel együtt tervezi és tervezi a jövőbeni nagyszabású gyártási kapacitást, beleértve az orforglipront is. A Lilly stratégiai partnerséget jelentett be a Kanglong Chemical társasággal, 200 millió USD befektetéssel és technológiai kapacitásépítésének támogatásával. A skála a jövőben fokozatosan bővül a fejlődés függvényében.
Ez a beruházás a belső terjeszkedés és a külső együttműködés kombinációját alkalmazza: egyrészt a Lilly Suzhou gyár technológiai és tehetséges előnyeire támaszkodva erősítjük a termelési kapacitások koordinációját; Másrészt több helyi termelő partnerrel együttműködünk a növekményes termelési kapacitás felszabadítása érdekében. Ez a beruházás várhatóan jelentősen növeli a kínálatot, miközben kielégíti a kínai betegek gyógyszerszükségletét, és értéket teremt a helyi ipar fejlődéséhez, a gazdasági növekedéshez és a foglalkoztatáshoz. Az Orforge lipon egy kis molekulájú (nem peptid) glukagonszerű peptid-1 receptor agonista (GLP-1 RA), amely jelenleg fejlesztés alatt áll, és szájon át naponta egyszer adják be. Ez a gyógyszer a nap bármely szakában bevehető, diéta és vízfogyasztás korlátozása nélkül. Ezt a gyógyszert a Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. fedezte fel, és az Eli Lilly engedélyezte fejlesztését 2018-ban.