Trimetil-szilil-trifluor-metánszulfonát CAS 27607-77-8

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a trimetil-szilil-trifluor-metánszulfonát cas 27607-77-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű trimetil-szilil-trifluor-metánszulfonát cas 27607-77-8 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

Trimetil-szilil-trifluor-metánszulfonátnéven ismertAz 1-(2,6-klór-fenil)-2-indolinon (diklofenak) specifikus fizikai tulajdonságokkal rendelkező vegyület. Színtelen vagy világosbarna átlátszó folyadék, enyhén irritáló szaggal. Sűrűsége 1,228 g/ml, CAS 27607-77-8, molekulatömege 222,26. Molekulaszerkezete három metil (CH3) és egy trifluormetil (CF3) csoportot, valamint egy szilíciumatomot és egy szulfonsavcsoportot tartalmaz. Oldható szerves oldószerekben, például aromás szénhidrogénekben, halogénezett szénhidrogénekben és tetrahidrofuránban, de vízben nem. Ennek a vegyületnek az erős polaritása jó oldhatóságot biztosít szerves oldószerekben. Jelentős Lewis-savassága és erős higroszkópossága. Nedves környezetben ez a vegyület hajlamos heves kémiai reakcióba lépni vízzel, és megromlik.

Ezért a stabilitás megőrzése érdekében száraz környezetben kell tárolni. Ez egy hatékony szilanizáló reagens, erős Lewis-sav katalizátor és gyakran használt szilícium{1}}alapú védőreagens. Széleskörű felhasználási területe van a laboratóriumi kutatás-fejlesztési folyamatokban, valamint a vegyi és gyógyszergyártásban, főként hidroxilvédelemre használják szerves kémiai átalakításban és enol-szilánok előállításában. Ezenkívül ezt a vegyületet más fontos szilícium- és fluorvegyületek szintézisére is használják. Klinikailag használják rheumatoid arthritis, tapadó spondylitis, nem gyulladásos ízületi gyulladás, ízületi gyulladás, nem ízületi reuma és nem ízületi gyulladás okozta fájdalom, különféle típusú neuralgia, rákos fájdalom, poszttraumás fájdalom és különféle gyulladások okozta láz esetén. Bizonyos állatokra, például a kopasz sasra mérgező. A diklofenak port főként a kémiában használják, de a diklofenak oldatot főleg állatoknál használják, például kutyák vagy macskák szemében, amikor azok betegek

olvadáspont 25 fok , forráspont 77 fok / 80 mmHg ( világító ) , sűrűség 1,228 g / ml 25 ° C - on ( világítás ) , gőznyomás 4,7 hPa ( 20 ° C ) , törésmutató n20 / D 1,36 ( megvilágított ) } , 1 F lobbanáspont alatti tárolási feltételek { { világító ) } C fok. , Oldhatóság szol alifás és aromás szénhidrogénekben, halogén-alkánokban, éterekben. , Morfológia Füstölgő folyadék, Arány 1,15, Szín Tiszta színtelentől világosbarnáig, Vízben való oldhatóság REAGÁL, Érzékeny nedvességre-Érzékeny, Hidrolízis érzékenység 8: gyorsan reagál nedvességgel, vízzel, protikus oldószerekkel.

Trimetil-szilil-trifluor-metánszulfonát(TMSOTf, CAS-szám 27607-77-8) egy rendkívül aktív szerves szilíciumvegyület, amelynek magszerkezete trimetil-szilil- (-Si (CH ∝) ∝) és trifluor-metánszulfonát (-SO ∝ CF ∝) csoportokból áll. Molekulaképlete C₄H₉F∝O∝SSi, molekulatömege 222,26. Színtelen vagy halványsárga átlátszó folyadéknak tűnik, erős higroszkópos, gyúlékony és korrozív. A szerves szintézis területén kulcsfontosságú reagensként a TMSOTf széleskörű alkalmazási értéket mutatott be különböző területeken, mint például az orvostudomány, az anyagok, az energia és a zöld kémia egyedülálló Lewis-savkatalitikus tulajdonságainak és szilikonizáló képességének köszönhetően.

Gyógyszerészeti intermedierek szintézise: kulcsfontosságú eszköz a molekulaszerkezet precíz szabályozásához

 

1. Cukorszármazékok védelme és védőcsoport-eltávolítása
A TMSOTf hatékony szelektív védőreagens a glikokémiában, különösen alkalmas hidroxilcsoportok, például glükóz és nukleotidok szilikonozásos védelmére. Reakciós hatékonysága lényegesen jobb, mint a hagyományos reagensek (például trimetil-klórszilán, TMSCl), és enyhe körülmények között (0-10 fok) gyorsan képes a hidroxilcsoportok szilícium-éterekké történő átalakulására, kevesebb melléktermékkel. Például a nukleozid-származékok szintézisében a TMSOTf szelektíven védheti a ribózgyűrű 2 '- vagy 3' - hidroxilcsoportját, alapot biztosítva a későbbi sztereoszelektív módosításokhoz.

 

A kísérleti adatok azt mutatják, hogy ha TMSOTf-et használunk a glükóz hidroxilcsoportjának védelmére, a reakció hozama elérheti a 95%-ot, és a védőcsoport savas körülmények között hatékonyan eltávolítható, 90% feletti visszanyerési arány mellett.

2. Heterociklusos vegyületek megalkotása
A TMSOTf, mint erős Lewis-sav katalizátor, jelentősen felgyorsíthatja a heterociklusos vegyületek, például az indol és a piridin alkilezési, acilezési és ciklizációs reakcióit. Például az indol 3-helyes szelektív acilezési reakciójában a TMSOTf hozzáadásával a reakcióidő a hagyományos módszerek 12 órájáról 2 órára lerövidülhet, és a termék tisztasága 98%-ra javítható.

 

Ezenkívül képes katalizálni az észterimidek és -diészterek Dieckmann-féle ciklizációs reakcióit, hatékonyan létrehozva öt - vagy hattagú ciklusos szerkezeteket, kulcsfontosságú lépéseket biztosítva összetett természetes termékek, például alkaloidok szintéziséhez.

3. Antibiotikumok és vírusellenes gyógyszerek szintézise
A TMSOTf-et általában az antibiotikumok (például makrolidok) és vírusellenes gyógyszerek (például nukleozid-analógok) szintézisének kulcsfontosságú köztitermékeinek előállítására használják. Például az eritromicin-származékok szintézisében a TMSOTf katalizálja a glikozidos kötések képződését, 60%-ról 85%-ra növelve a reakció hozamát, miközben csökkenti a melléktermékek képződését. Magas reakcióképessége és szelektivitása egyszerűbbé és olcsóbbá teszi a gyógyszerszintézis lépéseit.

Polimer anyagmódosítás: a mag adalékanyaga, amely nagy teljesítménnyel ruházza fel az anyagokat

 

1. Szilikongumi térhálósító szer
Trimetil-szilil-trifluor-metánszulfonáthatékony térhálósító szer a szobahőmérsékleten vulkanizált (RTV) szilikongumihoz, amely jelentősen lerövidítheti a kötési időt és javíthatja az anyag tulajdonságait. A hagyományos szilikongumi kikeményítése magas hőmérsékletet (120{7}}150 fok) vagy hosszú időt (több mint 24 órát) igényel, míg a TMSOTf hozzáadásával a szobahőmérsékleten 20{8}}60 percre lerövidíthető a kikeményedési idő, és a kikeményedett szilikongumi szakítószilárdsága 30%-kal nő (akár jelentősen megnövekedett hőmérsékleti ellenállással,200 fokkal). Hatásmechanizmusa: A TMSOTf katalizálja a kondenzációs reakciót a szilanolcsoportok (-Si OH) és a szilán kapcsolószerek (pl. metiltrimetoxiszilán) között, háromdimenziós hálózati struktúrát alkotva.

 

2. Optoelektronikai anyagok szintézise
Az OLED (organic light{0}}emitting diode) anyagok előállítása során a TMSOTf-et lyuktranszportréteg-anyagok (például TPD-származékok) szintetizálására használják, amelyek a szilikonozás módosításával fokozzák a molekuláris hordozók mobilitását. Például a TPD szilícium-alapú módosításában a TMSOTf katalizálja a benzolgyűrűn lévő hidroxilcsoportok szilícium-éterekké történő átalakulását, 20%-kal növelve az anyag fotolumineszcencia hatékonyságát, és a hagyományos anyagok 1,5-szeresére növelve az eszköz élettartamát. Emellett a perovszkit napelemek lyuktranszport rétegének módosítására is használható, hogy javítsuk a cella fotoelektromos konverziós hatékonyságát.

 

3. Nanoanyagok felületi funkcionalizálása
A TMSOTf felhasználható nanorészecskék (például szilícium-dioxid és kvantumpontok) felületi szilikonizálására, diszpergálhatóságuk és biokompatibilitásuk javítására. Például a szilícium-dioxid nanorészecskék felületének módosítása során a TMSOTf katalizálja a hidroxilcsoportok szilícium-éterekké történő átalakulását, jelentősen javítva a részecskék szerves oldószerekben való diszpergálhatóságát, és stabil hordozót biztosítva a gyógyszerhordozó rendszerek számára.

Szerves szintézis katalízis: a reakciófolyamatokat felgyorsító "kémiai motor".

 

1. Friedel Crafts acilezési reakció
A TMSOTf, mint erős Lewis-sav katalizátor, hatékonyan képes katalizálni az aromás vegyületek Friedel Crafts acilezési reakcióját és szén-szén kötéseket építeni. Például a benzol és az acetil-klorid acilezési reakciójában a TMSOTf hozzáadása a hagyományos katalizátorok (például AlCl3) 70%-áról 90%-ra növeli a reakcióhozamot, és a reakciókörülmények enyhébbek (szobahőmérséklet vs. . 80 fok), ami csökkenti a melléktermékek képződését.

2. Diels éger cikloaddíciós reakció
A TMSOTf csökkentheti az aktiválási energiát és jelentősen növelheti a reakciósebességet a diének és dienofilek közötti cikloaddíciós reakcióban.

 

Például a ciklopentadién és az akrilsav reakciójában a reakcióidő 24 óráról 2 órára csökkent TMSOTf katalízis mellett, és a termék cisz-szelektivitása elérte a 95%-ot, így hatékony utat biztosítva természetes termékek, például terpének szintéziséhez.

3. Alkoholok dehidratálása és éterezése
A TMSOTf katalizálhatja az alkoholok intramolekuláris dehidratációját olefinek előállítására, vagy intermolekuláris dehidratációt éterek előállítására. Például az n-butanol dehidratálási reakciójában a reakcióhozam TMSOTf katalízis mellett eléri a 90%-ot, a transz-olefinek aránya a termékben meghaladja a 95%-ot, ami jobb, mint a hagyományos kénsav katalitikus módszernél (hozam 60%, transz arány 70%).

Zöld kémia alkalmazások: Innovatív irányok a fenntartható fejlődési trendeknek megfelelően

 

1. Mikrohullámú szintézis
A TMSOTf jelentősen felgyorsíthatja a reakció folyamatát és csökkentheti az energiafogyasztást mikrohullámú sugárzás mellett. Például a cukorszármazékok szilikonozás elleni védelmében a reakcióidőt a hagyományos módszerek 5 órájáról 30 percre csökkentették mikrohullámmal támogatott körülmények között, és a hozamot 98%-ra növelték.

2. Oldószerek szabad szintézise
A TMSOTf képes katalizálni a reakciókat oldószermentes -körülmények között, csökkentve a szerves oldószerek használatát és a hulladékkibocsátást.

 

Például az észterek szilikonozása során a TMSOTf katalizált reakció hozama oldószer-mentes körülmények között eléri a 95%-ot, a művelet pedig a zöld kémia elveinek megfelelően egyszerű.

3. Nanorészecske katalizált szintézis
Trimetil-szilil-trifluor-metánszulfonáta módosított nanorészecskék, például a szilícium{0}}alapú arany nanorészecskék új katalizátorként szolgálhatnak a reakciószelektivitás fokozására. Például a sztirol epoxidációs reakciójában a szilícium-alapú arany nanorészecskék által katalizált termék szelektivitása eléri a 90%-ot, és a katalizátor több mint 5-ször újrafelhasználható anélkül, hogy jelentős aktivitás csökkenést okozna.

Analitikai kémiai segítség: „Vegyi erősítő” az észlelési érzékenység fokozására

 

1. Vegyület származékképzés
A TMSOTf képes az aktív csoportokat, például a hidroxil- és aminocsoportokat szilícium-éterekké vagy szilícium-amin-származékokká alakítani, növelve a vegyületek detektálási érzékenységét gázkromatográfiás (GC) vagy folyadékkromatográfiás (HPLC) eljárásban. Például az aminosavelemzésben a szilícium-alapú származékképzés a kimutatási határt a pikomoláris szintre (pmol) csökkentheti, ami megfelel a nyomelemzés követelményeinek.

2. Tömegspektrometriás elemzés javítása
A TMSOTf-módosított vegyületek a tömegspektrometriás analízis során hajlamosak stabil kationok képzésére, fokozva a jelintenzitást. Például a szénhidrátvegyületek tömegspektrometriás analízisében a szilikonizációs módosítás 10-szeresére növeli a molekulaionok csúcsintenzitását, megkönnyítve a szerkezeti azonosítást.

Feltárás az energiaszektorban: lehetséges irányok a feltörekvő alkalmazásokhoz

 

1. Elektrolit adalékok lítium-ion akkumulátorokhoz
A TMSOTf film{0}}képző adalékként használható a lítium-ionos akkumulátorok elektrolitjaihoz, stabil SEI filmet képezve a negatív elektróda felületén, gátolja az elektrolit lebomlását, és javítja az akkumulátor élettartamát. Az előzetes kísérletek kimutatták, hogy 1% TMSOTf elektrolit hozzáadásával az akkumulátor ciklusok száma 500 fölé emelkedhet, és 85%-os kapacitásmegtartás érhető el.

2. Protoncserélő membrán módosítása üzemanyagcellákhoz
A TMSOTf használható protoncserélő membránok szilikonizálására a proton vezetőképességének és kémiai stabilitásának fokozása érdekében. Például a perfluor-szulfonsav membránok módosításánál a szilikonozás 20%-kal növeli a proton vezetőképességét, és jelentősen javítja a membrán stabilitását magas hőmérsékleten (120 fokon).

A trifluor-metánszulfonát-trimetil-szilil-észter egyedülálló kémiai szerkezete és multifunkcionalitása miatt a szerves szintézis, az orvostudomány, az anyagok és az energia területén központi reagenssé vált. Alkalmazásai sokféle forgatókönyvet lefednek az alapvető reakciókatalízistől a csúcsminőségű-anyag-előkészítésig, és a zöld kémia és a folyamatos gyártástechnológia terén elért áttörések révén piaci potenciálja továbbra is szabadul fel. A jövőben a nagy-tisztaságú (99,9%-nál nagyobb vagy egyenlő) termékek iránti növekvő kereslet és a személyre szabott szolgáltatások fejlesztése miatt a TMSOTf várhatóan szélesebb körű alkalmazásokat fog elérni olyan feltörekvő területeken, mint a perovskit napelemek és a lítium{5}}ion akkumulátorok, elősegítve a kapcsolódó iparágak magas hatékonyság és fenntarthatóság felé történő fejlesztését.

Mi vagyunk a termék szállítója.

Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM{1}}TECH a leányvállalatunk.

SzintetikusTrimetil-szilil-trifluor-metánszulfonát :

trifluor-metánszulfonsavból és trimetil-klórszilánból szintetizálták. A befolyásoló tényezők, mint a hőmérséklet, az idő, a nyersanyagarány és a desztillációs nyomás vizsgálatával az optimális reakciókörülményeket az alábbiak szerint határoztuk meg: hőmérséklet 20 – 30 C, reakcióidő 8 óra, alapanyag mólarány 1:1,40, vákuumdesztillációs nyomás – 0,090 MPa. Az NMR-spektrumokat ('H, 'p, 'Si NMR) és a kémiai titrálási módszert alkalmaztuk a céltermék kvantitatív elemzéséhez. A termék kitermelése elérheti a 98%-ot, tisztasága pedig a 99%-ot.

Népszerű tags: trimetilszilil-trifluormetánszulfonát cas 27607-77-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó