A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a di-terc-butil-klorofoszfán cas 13716-10-4 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű di-terc-butil-klórfoszfán cas 13716-10-4 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Di-terc-butil-klór-foszfánegy szerves foszfor kémia, molekulaképlete C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Általában színtelen folyadék, különleges szerves szaggal és irritáló lehet, de alacsony hőmérsékleten szilárd halmazállapotú is lehet. Ez a vegyület illékony és gáz halmazállapotúvá párologhat. Ez egy szerves oldószer, amely nem{11}}poláros szerves oldószerekben, például benzolban, toluolban és éterben oldódik. A vízben való oldhatóság azonban viszonylag alacsony. Ez egy éghető anyag, amely megfelelő körülmények között éghet. A levegőben égéskor mérgező klórgáz keletkezik. Viszonylag stabil, de érzékeny lehet az oxigénre és a vízre, könnyen hidrolizálva hidrogén-kloridot és di-terc-butil-foszfátot képez. Főleg palládiumkomplexek aszimmetrikus kapcsolásának katalizátoraihoz használt ligandumok. Mi vagyunk a Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Ezt a terméket magunk fejlesztjük és gyártjuk. Ha szüksége van rá, küldjön nekünk egy érdeklődést.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C8H18ClP |
|
Pontos mise |
180 |
|
Molekulatömeg |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Elemelemzés |
C, 53,19; H 10,04; Cl 19,62; P, 17,15 |
A di-terc-butil-foszfin-klorid (CAS-szám: 13716-10-4, molekulaképlete: C ₈ H 18 ClP) egy szerves foszfinvegyület, amely szobahőmérsékleten színtelen vagy halványsárga folyadékként jelenik meg. Erősen korrozív, levegőre, nedvességre és lúgos anyagokra érzékeny. Zárt helyen, inertgáz elleni védelem alatt kell tárolni. Egyedülálló kémiai szerkezete (két terc-butil-csoport kapcsolódik egy foszforatomhoz és egy klóratomot hordoz) a kémia, a biológia és az anyagtudomány fontos köztes termékévé teszi.
A legelterjedtebb alkalmazás ligandumként, palládiumkatalizált kapcsolási reakciókban, különösen Suzuki Miyaura keresztkapcsolási reakciókban vesz részt. Ez a reakció kulcsfontosságú módszer a szén-szén kötések létrehozására, amelyet széles körben alkalmaznak a gyógyszerszintézisben, a természetes termékek előállításában és a polimer anyagok fejlesztésében.
1. Egyéb kapcsolási reakciók kiterjesztett alkalmazása
A Suzuki-reakción kívül Heck-reakcióhoz (olefin-aril kötések kialakítása), Negishi-reakcióhoz (alkil-cink reagensek aril-halogenidekkel történő kapcsolása) és Buchwald Hartwig-aminálási reakcióhoz (szén-nitrogénkötések kialakítása) is használható.
Például az Etravirine HIV-ellenes gyógyszer szintézisében a ligandum hordozós palládiumkatalizátor enyhe reakciókörülmények között (szobahőmérséklet, levegő atmoszféra) hatékonyan képes összekapcsolni az indolt aril-bromiddal, és a katalizátor dózisa már 0,1 mol%.
2. Áttörés az aszimmetrikus katalízisben
Szerkezeti módosítással (például királis centrumok bevitelével) királis ligandumok származtathatók az aszimmetrikus katalitikus reakciókhoz. Például palládiummal vagy ródiummal kombinálva aszimmetrikus hidrogénezési reakciók katalizálhatók királis alkoholok vagy aminok szintetizálására, és a termékek enantioszelektivitása (ee-értéke) elérheti a 99%-ot. Az ilyen típusú királis katalizátorok jelentős értéket képviselnek a királis gyógyszerek, például az antidepresszáns paroxetin szintézisében.
Az elmúlt években egyedülálló biológiai aktivitásának köszönhetően széles körben alkalmazták rákellenes, vírusellenes és antibakteriális gyógyszerek szintézisében, így a gyógykémia "sztárintermedierjévé" vált.
1. Rákellenes gyógyszerek szintézise
Prekurzorként kémiai módosítással bevihető a gyógyszermolekulákba a gyógyszer célzottságának vagy stabilitásának fokozása érdekében. Például a platina alapú rákellenes gyógyszer, az oxaliplatin analógjainak szintetizálása során a platinacentrummal való koordinációja vízoldékonyabb komplexet képezhet, ami jelentősen csökkenti a gyógyszer neurotoxicitását. Ezen túlmenően származékai proteáz inhibitorként is működhetnek, blokkolva a tumorsejtek jelátviteli útvonalait.
2. Vírusellenes gyógyszerek fejlesztése
A vírusellenes gyógyszerek szintézisében,di-terc-butil-klór-foszfánáltalában nukleozid analógok előállítására használják. Például az Atazanavir HIV-ellenes gyógyszer szintézisében foszforilált származékai cukordonorként szolgálhatnak, glikozidkötéseken keresztül nukleozid bázisokhoz kötődve vírusellenes hatású nukleozid analógokat képeznek. Az ilyen típusú vegyületek gátolhatják a vírus reverz transzkriptáz vagy proteáz aktivitását, ezáltal blokkolva a vírus replikációját.
3. Antibakteriális szerek és biomarkerek
A di-terc-butil-foszfin-klorid foszforatomja radioaktív izotópokkal (például ³ ² P) jelölhető biológiai képalkotás vagy gyógyszerkövetés céljából. Például a jelölt vegyület szervezetbe juttatása után PET (pozitronemissziós tomográfia) technológiával valós időben nyomon követhető a gyógyszer szervezetben való eloszlása és metabolizmusa, ami alapot ad a gyógyszeroptimalizáláshoz. Emellett foszforilált származékai antibakteriális szerekként is szolgálhatnak, gátolják a bakteriális biofilmek képződését.
Anyagtudomány: Funkcionális anyagok szerkezeti módosítói
A kémiai módosítások kombinálhatók polimerekkel, nanoanyagokkal vagy optoelektronikai anyagokkal, hogy új funkciókkal ruházzák fel őket, és bővítsék alkalmazásukat az energia, az elektronika és a környezetvédelem területén.
1. Optoelektronikai anyagok funkcionalizálása
A szerves elektrolumineszcens anyagokban (OLED-ek) származékaik elektrontranszport rétegként vagy lyukblokkoló rétegként szolgálhatnak az eszköz lumineszcencia hatékonyságának és stabilitásának javítása érdekében. Például a polifluorén anyagokba történő bevezetésével jelentősen javulhat az anyag kékfény-kibocsátási teljesítménye, és a készülék élettartama több mint kétszeresére növelhető a hagyományos anyagokhoz képest. Emellett foszforilált származékai napelemek érzékenyítőjeként is használhatók a fényelnyelés hatékonyságának javítása érdekében.
2. Polimer anyagok égésgátló módosítása
Foszfor-klór kötése magas hőmérsékleten foszforsavvá és hidrogén-kloriddá bomlik, elszenesedett réteget képezve, amely megakadályozza a láng terjedését. Ezért származékait (például foszfor-nitrogén szinergetikus égésgátlókat) széles körben használják polimer anyagok, például polietilén, polipropilén és poliuretán égésgátló módosítására. Például, ha 5% di-terc-butil-foszfin-klorid alapú égésgátlót adnak a polipropilénhez, az anyag határ oxigénindexét (LOI) 18%-ról 28%-ra növelheti, ami megfelel az UL94 V-0 égésgátló szabványnak.
3. Nanoanyagok felületmódosítása
A fém nanorészecskék (például arany és ezüst nanorészecskék) vagy kvantumpontok felülete koordinációval módosítható stabilitásuk és biokompatibilitásuk javítása érdekében. Például a módosított arany nanorészecskék bioszenzorokban történő használata jelentősen növelheti a jelérzékenységet a pM szintig terjedő kimutatási határokkal. Ezenkívül foszforilált származékai sablonként is szolgálhatnak a nanoanyagok morfológiájának és méretének szabályozásához.
1. A foszfin-klorid közvetlen alkilezése:
1. lépés: Klórozott tributil-foszfin-tetrabutil-ammóniumsó előállítása
A reakció kémiai képlete:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Először oldja fel a tributil-foszfin-kloridot ((CH3CH2CH2) 3PCl) és tetrabutil-ammónium-klorid ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) etanol oldószerben, majd melegítjük és keverjük a reakcióelegyet. Ez kölcsönhatáshoz vezet, és klórozott tributil-foszfin-tetrabutil-ammóniumsót eredményez.
2. lépés: A termék szintézise:
A reakció kémiai képlete:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Az 1. lépésben kapott klórozott tributil-foszfin-tetrabutil-ammóniumsót lúgos körülmények között etanolban oldjuk, klór-etánt adunk hozzá és melegítjük. Ilyen reakciókörülmények között nukleofil szubsztitúció megy végbe, és a terc-butil-csoportot bevezetjük a tributil-foszfinba, így di-terc-butil-klór-foszfán keletkezik. A kapott végtermékDi-terc-butil-klór-foszfán([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Terc-butil- és kloridcsoportokkal szubsztituált foszforatomokat, valamint tetrabutil-ammónium-kationokat tartalmaz.
2. Foszfor kémiai redukciós módszer:
1. lépés: A tributil-foszfin-klorid szintézise:
Először reagáltassa a foszfin-kloridot (PCl3) tributil-alumíniummal (Al (CH3CH2CH2)3) tributil-foszfin-klorid (CH3CH2CH2)3PCl). Ezt a reakciót általában inert gáz (például nitrogén vagy argon) atmoszférában hajtjuk végre, és a hőmérsékletet és a reakcióidőt szabályozzuk.
2. lépés: Lítium-foszfid előkészítése:
A fém-lítium (Li) reakcióba lép a foszfinnal (PH3) lítium-foszfid (Li3P). Ezt a lépést inert gáz alatt kell végrehajtani, általában folyékony ammóniában (NH3), és a reakciót fémlítium és foszfin lassú hozzáadásával szabályozzuk.
3. lépés: A termék szintézise:
Az 1. lépésben kapott tributil-foszfin-kloridot a 2. lépésben kapott lítium-foszfiddal reagáltatjuk. Megfelelő oldószerben, például éterben vagy tetrahidrofuránban (THF) fokozatosan adjunk hozzá tributil-foszfin-kloridot a lítium-foszfid oldathoz, és teljesen keverjük össze a reaktánsok összekeveréséhez. Ilyen reakciókörülmények között a tributil-foszfin-klorid nukleofil szubsztitúción megy keresztül, és a tercier-butil-csoportot bevezetik a foszforatomba, így di-terc-butil-klór-foszfán keletkezik.
A kapott végtermék ez (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Terc-butil-szubsztituált foszforatomokat és tetrabutil-ammónium-kationokat tartalmaz.
Ez a két általános szintézis módszerDi-terc-butil-klór-foszfán. A különböző kutatási és alkalmazási területek eltérő módszereket alkalmazhatnak, és az adott szintézis útvonal is módosítható és optimalizálható a tényleges igényeknek megfelelően. Kísérleti műveletek során fontos a megfelelő biztonsági intézkedések megtétele és a megfelelő laboratóriumi működési eljárások betartása a szintézis folyamat biztonságának és hatékonyságának biztosítása érdekében.
Népszerű tags: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó