3,5-dimetil-anilin1-amino-3,5-dixilén vagy 5-amino-meta-xilol néven is ismert, CAS-száma 108-69-0 és EINECS-száma 203-607-0. Széles körben használt szerves vegyi alapanyag, sárga olajos folyadékként jelenik meg, jellemzően olyan vegyi anyag, amely levegővel elpárologhat. Vízben kevéssé oldódik, de szerves oldószerekben, például etanolban, éterben és benzolban oldódik. Fényben és levegőben színe elsötétülhet, erős ásványi savakkal sókat képezhet, cérium(IV)-szulfát, mint oxidálószer jelenlétében polimerizációs reakciókon megy keresztül. Gyakran használják fontos reagensként a festékgyártásban. Ezenkívül nyersanyagként is használják királis töltőanyagok szintéziséhez nagy teljesítményű folyadékkromatográfiához. Fontos felhasználási területei vannak a vegyiparban, de gyúlékonysága és a levegő oxigénjével való esetleges reakciója miatt a használat és tárolás során különös figyelmet kell fordítani a biztonságra. Mindeközben, mivel lehetséges bőr- és szemirritáció, megfelelő védőfelszerelést, például kesztyűt és védőszemüveget kell viselni a vegyi anyag kezelésekor.
További információ a kémiai vegyületről:
|
Kémiai képlet |
C8H11N |
|
Pontos mise |
121.09 |
|
Molekulatömeg |
121.18 |
|
m/z |
121.09 (100.0%), 122.09 (8.7%) |
|
Elemelemzés |
C, 79.29; H, 9.15; N, 11.56 |
|
Olvadáspont |
7-9 fok |
|
Forráspont |
104-105 fok 14 Hgmm (megvilág.) |
|
Sűrűség |
0,972 g/ml 25 fokon (megvilág.) |
|
|
|
3,5-dimetil-anilinfontos szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C8H11N. A vegyiparban egyedülálló kémiai tulajdonságainak köszönhetően széleskörű felhasználási körrel rendelkezik. Az alábbiakban részletesen ismertetjük a célját:
Ez a vegyület döntő szerepet játszik a festék- és pigmentiparban. Általában intermedierként használják különféle színezékek és pigmentek szintetizálásához. Speciális kémiai reakciók révén különféle élénk színű és jó stabilitású színezékekké alakítható, amelyeket széles körben használnak olyan iparágakban, mint a textilipar, a nyomtatás és festés, valamint a papírgyártás. A textiliparban az 1-amino-3,5-dixilénből származó festékeket használják a szálak, fonalak, szövetek stb. gazdag színének biztosítására. Ezek a festékek jó festési teljesítménnyel és tartóssággal rendelkeznek, amelyek megfelelnek a különböző textíliák szín- és tartóssági követelményeinek.
A nyomda- és festőiparban a belőle nyert festékeket különféle nyomtatási eljárásokban használják, mint például síknyomás, körszitanyomás, dobnyomás stb. Ezek a festékek egyenletesen és szilárdan tapadhatnak a szövetekhez, kitűnő mintákat és színeket adva. Ezenkívül néhány speciális pigment előállítására is használják, amelyek kiváló fényállósággal, hőállósággal és vegyszerállósággal rendelkeznek, és alkalmasak olyan iparágakban, mint a bevonatok, tinták, műanyagok stb.
A festék- és pigmentipar, valamint a gyógyszeripar mellett a szerves szintézis területén is széles körben alkalmazható. Nyersanyagként vagy intermedierként szolgálhat más szerves vegyületek szintéziséhez, és részt vehet különféle kémiai reakciókban. Például a vegyület kondenzációs reakción mehet keresztül aldehid vegyületekkel, így specifikus szerkezetű Schiff-bázisvegyületeket hoz létre.
Ezek a Schiff-bázisvegyületek potenciálisan alkalmazhatók a koordinációs kémiában, a katalitikus kémiában és más területeken. Ezenkívül részt vehet különféle szerves kémiai reakciókban, például ciklizációs és szubsztitúciós reakciókban, különböző szerkezetű és tulajdonságú szerves vegyületeket hozva létre. Ezeknek a szerves vegyületeknek széles körű alkalmazási lehetőségei vannak olyan területeken, mint az anyagtudomány és a peszticidkémia.
Ez az anyag ROS által közvetített DNS-károsodást és mutációs spektrumot mutat
3,5-dimetil-anilin, mint fontos szerves vegyület, az elmúlt években kutatási központtá vált a reaktív oxigénfajták (ROS) - által közvetített DNS-károsodások szerepe a rák kialakulásában és az öregedési folyamatokban. A szervezetben történő metabolizmusa során ROS-t generálhat, ami DNS-károsodáshoz és mutációkhoz vezethet. Ez a mechanizmus nagy jelentőséggel bír rákkeltő hatásának megértésében és a kapcsolódó védekezési stratégiák kidolgozásában.
A ROS keletkezése és a DNS-károsodás mechanizmusa
A ROS az élő szervezetekben erősen oxidatívan aktív molekulák osztálya, ideértve a szuperoxid anionokat (O ₂⁻), a hidrogén-peroxidot (H 2 O ₂), a hidroxil gyököket (· OH) stb. Normál fiziológiás körülmények között a ROS termelése és kiürülése dinamikus egyensúlyi állapotban van, ami a normális sejtműködést biztosítja. Amikor azonban olyan exogén vegyületek, mint például ez, bejutnak a szervezetbe, az anyagcsere folyamata során túlzott ROS képződhet, ami megzavarja ezt az egyensúlyt, és oxidatív stresszreakciókhoz vezethet. Pontosabban, hidroxilációs metabolitjai, mint például ez az anyag, ROS-t generálhatnak a sejten belüli önoxidációs reakciók révén. A folyamat során a metabolitok oxigénnel reagálva ROS-molekulákat, például szuperoxid-anionokat és hidrogén-peroxidot hoznak létre. Ezek a ROS-molekulák rendkívül nagy reaktivitással rendelkeznek, és gyorsan reagálhatnak intracelluláris biomolekulákkal, például DNS-sel, fehérjékkel és lipidekkel, ami sejtkárosodáshoz és funkcionális károsodáshoz vezet.
DNS-károsodás mechanizmusa
A ROS által közvetített DNS-károsodás főként olyan formákat foglal magában, mint a bázisok oxidációja, a lánctörés és a DNS-fehérje-keresztkötés. Közülük a bázisoxidáció a ROS-támadások által okozott DNS-károsodások egyik leggyakoribb formája. A ROS-molekulák, például a hidroxilgyökök közvetlenül megtámadhatják a DNS-szálak bázisait, ami a bázisszerkezet megváltozásához és funkcióvesztéshez vezet. Például a guanin (G) könnyen oxidálódik 8-oxoguaninná (8-oxoG) hidroxilgyökök támadása alatt. Ez a termék hajlamos az adeninnel (A) való eltérésre a DNS-replikáció során, ami bázisváltási mutációkhoz vezet G:C-ről A:T-re.
A bázisok oxidációja mellett a ROS DNS-szál törést is okozhat. A ROS-molekulák, például a hidrogén-peroxid fémionok katalízise során hidroxil-gyököket generálhatnak, amelyek erős oxidáló tulajdonságokkal rendelkeznek, és közvetlenül megtámadhatják a DNS-szálak foszfodiészter-kötéseit, ami egy- vagy kétszálú törésekhez vezet. A DNS-száltörés a DNS-károsodás egyik legsúlyosabb formája a sejtekben, amely biológiai hatásokat, például sejtciklus-leállást, DNS-javítási kudarcot és akár sejtapoptózist is okozhat.
Ezenkívül a ROS közvetítheti a DNS és a fehérjék közötti keresztkötési reakciókat{0}}, amelyek DNS-fehérje keresztkötéseket (DPC-ket) képeznek. A DPC kialakulása blokkolhatja a kulcsfontosságú folyamatokat, például a DNS-replikációt és a transzkripciót, ami genomiális instabilitáshoz és sejtműködési zavarokhoz vezethet. A ROS-környezetnek hosszú ideig kitett sejtek hajlamosak nagy mennyiségű DPC-károsodás felhalmozására, ami súlyos betegségekhez, például rákhoz vezethet.
A kutatás előrehaladása a ROS által közvetített DNS-károsodás és a mutációs spektrum területén
Számos in vitro kísérlet kimutatta, hogy ez az anyag és metabolitjai képesek intracelluláris ROS képződését indukálni, ami DNS-károsodáshoz és mutációkhoz vezethet. Például egy tanulmány kínai hörcsög petefészeksejteket (CHO-sejteket) használt modellrendszerként, hogy megvizsgálja annak intracelluláris ROS-képződésre és DNS-károsodásra gyakorolt hatását. Az eredmények azt mutatták, hogy az anyagkezelés jelentősen növelheti az intracelluláris ROS szintjét, miközben egyszálú DNS-töréseket és oxidatív károsodást okozó termékeket, például 8-oxoG-t indukál. A további elemzések azt mutatják, hogy ezek a DNS-károsodási termékek hajlamosak bázisváltási mutációkat okozni a DNS-replikáció során, ami fokozott genomiális instabilitáshoz vezet. Egy másik tanulmány fluoreszcens jelölési technológiát használt annak megfigyelésére, hogy a kezelés milyen hatással van az intracelluláris ROS-eloszlásra és a DNS-károsodásra. Az eredmények azt mutatták, hogy az anyagkezelés indukálhatja a ROS képződését és felhalmozódását a sejtmagban, miközben olyan károsodásokat is kiválthat, mint a DNS-száltörés és a DPC. Ezek a károsodási formák a sejtosztódás során könnyen kromoszóma szegregációs hibákhoz és mikronukleuszképződéshez vezethetnek, tovább súlyosbítva a genomi instabilitást.
In vivo kísérleti kutatás
In vivo kísérleti vizsgálatok is megerősítették ennek az anyagnak a szerepét a ROS által közvetített DNS-károsodásban és a mutációs spektrumban. Például egy egérmodellel végzett vizsgálat a környezetnek való hosszú távú kitettség-hatásait vizsgálta a DNS-károsodásra és a májszövet mutációira. Az eredmények azt mutatták, hogy a ROS szintje az ezzel az anyaggal hosszabb ideig kitett egerek májszövetében szignifikánsan megemelkedett, amihez oxidatív károsodási termékek, például DNS egyszálú törései és 8-oxoG felhalmozódása társult. A további elemzések azt mutatják, hogy ezek a DNS-károsodás termékek hajlamosak genetikai változásokra, például bázisváltási mutációkra és kromoszóma-rendellenességekre a májszövetben, ami növeli a rosszindulatú daganatok, például a májrák kockázatát.
Egy másik tanulmány specifikus génmutációkra gyakorolt hatását vizsgálta transzgenikus egérmodell segítségével. Az eredmények azt mutatták, hogy transzgenikus egerekben szignifikánsan megnövelheti a specifikus gének mutációs gyakoriságát, amit a ROS szint növekedése és a DNS oxidatív károsodási termékeinek felhalmozódása kísér. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az anyag mutációkat indukálhat specifikus génekben, és növelheti a genomi instabilitást in vivo a ROS által közvetített mechanizmusokon keresztül.
Molekuláris mechanizmusok kutatása
Az elmúlt években a molekuláris biológiai technológia folyamatos fejlődésével a kutatók fokozatosan feltárták molekuláris mechanizmusát a ROS által közvetített DNS-károsodásban és a mutációs spektrumban. Például egy tanulmány génszerkesztési technológiát használt egy olyan egérmodell megalkotására, amely képes specifikusan kifejezni a ROS-fogó enzimeket, és feltárta a ROS kiürülésének hatásait annak indukált DNS-károsodására és mutációira. Az eredmények azt mutatták, hogy a ROS eltávolítása jelentősen csökkentheti az anyag által kiváltott DNS-károsodások és mutációk gyakoriságát, ami azt jelzi, hogy a ROS kulcsszerepet játszik a DNS-károsodás és -mutációk előidézésében.
Egy másik tanulmány proteomikai technikákat használt a kezelés hatásának elemzésére a DNS-javító fehérjék sejtekben történő expressziójára. Az eredmények azt mutatták, hogy az anyagkezelés csökkentheti a különféle DNS-javító fehérjék expressziós szintjét, beleértve a báziskivágási javítási (BER) folyamat kulcsfontosságú enzimeit, például a 8-oxoguanin DNS-glikozilációs enzimet (OGG1). Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a DNS-javító fehérjék expressziójának gátlásával súlyosbíthatja a ROS által közvetített DNS-károsodást és a mutációs folyamatokat.
Gyakran Ismételt Kérdések
Hogyan kell megfelelően tárolni az n-n-dimetilanilint?
+
-
Ha a szivárgás vagy a kiömlés nem gyulladt meg, használjon vízpermetet a gőzök eloszlatására, a szivárgást megállítani próbáló személyzet védelmére és a kiömlött anyagok eltávolítására. Véd a fizikai sérülésektől.Tárolja hűvös, száraz, jól szellőző helyen{0}}, távol minden olyan helytől, ahol akut tűzveszély lehet.
A dimetil-anilin vízben oldódik?
+
-
Az N,n-dimetil-anilin sárgától barnáig terjedő színű olajos folyadékként jelenik meg halszaggal. A víznél kevésbé sűrű ésvízben oldhatatlan.
A dimetil-anilin bázis vagy sav?
+
-
A dimetil-anilin sok olyan reakción megy keresztül, amely az anilineknél várhatógyengén alapés reaktív az elektrofilekkel szemben.
Mi a másik neve a dimetil-anilinnek?
+
-
dimetil-anilin [N,N-dimetil-anilin],N,N-Dimetil-benzol-amin, N,N-dimetil-fenil-amin.
Mire használják a dimetil-amint?
+
-
A dimetil-amin színtelen folyadék vagy gáz halszerű vagy ammóniaszerű szagú{0}}. Használjákoldószerként és gumi, textíliák, gyógyszerek és egyéb vegyi anyagok gyártásában. * A dimetil-amin szerepel a veszélyes anyagok listáján, mert az OSHA szabályozza, és az ACGIH, a DOT, a NIOSH, a DEP, a HHAG, az NFPA és az EPA idézi.
Népszerű tags: 3,5-dimetilanilin cas 108-69-0, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó