A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a rosiptor cas 782487-28-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és beszállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű rosiptor cas 782487-28-9 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Rosiptor, más néven Loxostat vagy Rosistat, fontos vegyületek szelektív és orálisan aktív SHIP1 foszfatáz aktivátorokkal. Jelentős gyulladásgátló hatásuk van, és in vitro gátolhatják az Akt-foszforilációt, a gyulladásos mediátor termelődését és a leukocita kemotaxist. A nagy, általában 99%-os tisztaságot molekulaszerkezete határozza meg, amely egyedülálló kémiai és fizikai tulajdonságokat ad a Rossiputo-nak. Emellett a forráspontja is fontos szempont fizikai tulajdonságainak szempontjából.
Egyedi palackkupakok és -dugók
|
|
|
Rosiptor COA
 |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | Rosiptor | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| CAS-szám | 782487-28-9 | |
| Mennyiség | 65g | |
| Csomagolási szabvány | PE táska+Al fóliatasak | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Kft. | |
| számú tétel | 202601090055 | |
| Üdvözlettel | 2026. január 9 | |
| EXP | 2029. január 8 | |
| Szerkezet |
|
|
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 1.21% |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.27% |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.90% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.56% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 170 |
| E. coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 412 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen -20 fok alatt tárolandó | |
|
|
||
|
|
||
|
Kémiai képlet |
C20H35NO2 |
|
Pontos mise |
321 |
|
Molekulatömeg |
322 |
|
m/z |
321 (100.0%), 322 (21.6%), 323 (2.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 74.72; H, 10.97; N, 4.36; O, 9.95 |
Alkalmazása gyulladásos betegségekben
RosiptorAz AQX-1125 néven is ismert innovatív orális terápia, amelyet az Aquinox Pharmaceuticals, egy klinikai szakaszban lévő biofarmakon cég fejlesztett ki, amely a gyulladás, gyulladásos fájdalom és hematológiai rák kezelésére szolgáló új kezelések kifejlesztésével foglalkozik. Ez a gyógyszer jelentőséggel bír a gyulladásos betegségek, különösen az intersticiális cystitis/hólyagfájdalom-szindróma (IC/BPS) kezelésében, az alábbiak szerint:
1. Hatásmechanizmus
Ez egy „első-az-osztályban” a SHIP1 (SH2 domén-tartalmazó inozitol 5'-foszfatáz 1) agonista. A SHIP1 foszfatáz specifikus aktiválásával hatékonyan modulálja a PI3K jelátviteli útvonalat, és csökkenti a túlzott gyulladást a szervezetben, megcélozva a gyulladásos válaszok kiváltó okát anélkül, hogy szükségtelen ki{11}}hatások lépnének fel.
2. Javallat
Az IC/BPS egy krónikus, nem{0}}fertőző húgyhólyag-rendellenesség, amelyet tartós hólyagfájdalom és kellemetlen érzés jellemez, és elsősorban női betegeket érint. Aggasztó tünetekhez vezet, mint például gyakori vizelés, sürgető vizelési szükséglet és kismedencei fájdalom, amelyek jelentősen megzavarják a betegek mindennapi életét és rontják életminőségüket. A termék ígéretes terápiás eredményeket mutatott ezen tünetek enyhítésében és az IC/BPS betegek állapotának javításában.
3. Klinikai vizsgálatok és eredmények
A 2. fázisú klinikai vizsgálatok, beleértve a kettős-vak, kontrollos vizsgálatokat is, bebizonyították, hogy a termék jelentősen csökkentheti a hólyagfájdalmat és más zavaró urológiai tüneteket IC/BPS-ben szenvedő betegeknél, különösen a közepesen súlyos vagy súlyos állapotú betegeknél.
Eddig több mint 395 beteget és önkéntest kezeltek a termékkel klinikai vizsgálatok során, ami nagyban hozzájárult a terápiás potenciál, a biztonságossági profil és az optimális adagolás alapos megismeréséhez.
4. Egyedülálló előnyök
Egyedülálló hatásmechanizmust kínál a célzott SHIP1 aktiválás révén, ami megkülönbözteti az IC/BPS egyéb elérhető terápiáitól, amelyek gyakran a tünetek enyhítésére összpontosítanak, nem pedig a gyulladásos útvonalak közvetlen kezelésére.
Az IC/BPS mögöttes gyulladás megcélzásával jelentős kielégítetlen orvosi szükségletet kezel, új reményt adva azoknak a betegeknek, akik korábban nem voltak hatékony kezelési lehetőségek, és tartós tünetektől szenvedtek.
Jelentős előrelépést jelent az IC/BPS, egy legyengítő gyulladásos állapot kezelésében. Azáltal, hogy a SHIP1 aktiválásán keresztül a gyulladást célozza meg, amely kimutatta a tünetek enyhítésének és a betegek életminőségének javításának lehetőségét. Ahogy a kutatás folytatódik, remélhetőleg tovább szilárdítja szerepét, mint hatékony terápiás lehetőség az IC/BPS-ben és potenciálisan más gyulladásos betegségekben szenvedők számára. Mindazonáltal meg kell jegyezni, hogy az IC/BPS-en kívül más gyulladásos betegségekben való specifikus alkalmazások további vizsgálatokat és klinikai vizsgálatokat igényelnek a megerősítéshez.
alkalmazása a rákkutatásban
A SHIP1 aktiválása: A termék specifikusan aktiválja a SHIP1-et (SH2 domén-inozit 5'-foszfatáz 1-et tartalmazó), egy foszfolipázt, amely döntő szerepet játszik a sejtes jelátviteli útvonalak szabályozásában, amelyek szorosan részt vesznek a rák kialakulásában és progressziójában, beleértve a sejtproliferációt és a metasztázisokat, a túlélést.
Az Akt-foszforiláció szabályozása: In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a termék koncentráció-függő Akt-foszforiláció-csökkenést vált ki bizonyos rákos sejtvonalakban, például a MOLT-4-ben (egy humán T-sejtes akut limfoblasztos leukémia sejtvonal). Ez a hatás nem minden sejtvonalon figyelhető meg, ami szelektív hatásmechanizmusra utal, amely bizonyos rák altípusokat célozhat meg.
A kemotaxis és a gyulladás gátlása: A termék dózisfüggően is gátolja a legtöbb sejttípus kemotaxisát alacsony mikromoláris koncentrációk mellett, függetlenül a kemotaktikus ingertől. Ezenkívül koncentráció-függő csökkenést indukál több pro-inflammatorikus mediátor (pl. citokinek, kemokinek) termelésében, ami hozzájárulhat annak daganatellenes hatásához azáltal, hogy csökkenti a krónikus gyulladást a tumor mikrokörnyezetében, amely kulcsfontosságú tényező a rák progressziójában.
Felszívódás és biohasznosulás
Patkányokon és kutyákon végzett in vivo vizsgálatok azt mutatták, hogy a készítmény jó orális biohasznosulást mutat, patkányoknál 66-85%, kutyáknál pedig 88-104%. Ez a kedvező orális felszívódás alátámasztja annak potenciálját, mint orális terápiás szer a rák kezelésére.
Szövet-eloszlás
Ezekben az in vivo vizsgálatokban a termék magas szöveti koncentrációit mutatták ki a plazmakoncentrációhoz képest minden egyes vizsgált időpontban, ami arra utal, hogy a hatékony szöveti behatolás -fontos jellemzője a rákterápiának, mivel lehetővé teszi, hogy a gyógyszer hatékonyan elérje a daganatos szöveteket.
Lehetséges alkalmazások
Célzott terápia
A SHIP1 aktiválásával célzott terápiás megközelítést biztosíthat olyan rákos megbetegedések esetében, amelyek növekedése és túlélése az Akt jelátviteltől függ.
Kombinált terápia
A kemotaxist és gyulladást gátló képessége fokozhatja más rákellenes terápiák hatékonyságát azáltal, hogy csökkenti a daganat védő mikrokörnyezetét.
Biomarker fejlesztés
A hatásmechanizmusok további kutatása olyan biomarkerek azonosításához vezethet, amelyek előre jelezhetik a terápiára adott választ vagy nyomon követhetik a betegség progresszióját.
A sejttenyésztési módszert általában összetett biomolekulák, például fehérjék vagy peptidek előállítására használják, de nem használják közvetlenül kis molekulájú gyógyszerek, mint pl.Rosiptor. Ez egy speciális kémiai vegyület, és szintézise nagyobb valószínűséggel kémiai módszereket foglal magában, nem pedig biológiai módszereket. A sejttenyésztési módszert általában olyan fehérjék vagy peptidek előállítására használják, amelyek genetikailag módosított sejtvonalakban expresszálhatók.
- Meglévő sejtbankokból vagy laboratóriumi körülmények között konzervált sejtvonalakból válasszon ki vagy készítsen célfehérjéket expresszálni képes sejtvonalakat.
- Szükség esetén a sejtek módosíthatók géntechnológiai módszerekkel (például transzfekció, génszerkesztés stb.) a kívánt fehérjék expresszálására.
- Készítsen elő sejtnövekedésre alkalmas táptalajt, amely tartalmazza a sejtnövekedéshez szükséges tápanyagokat, növekedési faktorokat és szérumot.
- Oltsuk be a sejteket egy tenyészedénybe vagy palackba, helyezzük őket tenyésztő inkubátorba, és megfelelő hőmérsékleten (általában 37 °C), páratartalmú és gázkörnyezetben (például 5% CO ₂ tartalmú levegőben) tenyésztjük.
- Kövesse nyomon a sejtek növekedési állapotát, és rendszeresen cserélje ki a friss tápközeget a sejtproliferáció és a fehérjeexpresszió elősegítése érdekében.
- Miután a sejtek elérik a megfelelő sűrűséget, specifikus induktorokat adhatunk hozzá, vagy a tenyésztési körülményeket megváltoztathatjuk a célfehérjék expressziójának kiváltása vagy fokozása érdekében.
- Építészeti tervezés és tervezés cepteur sint occaecat cupidatat proident, birtokba vettem az egész lelkemet, mint ezek az édes tavaszi reggelek, amiket egész életemmel élvezek... Építészeti tervezés és tervezés cepteur sint occaecat cupidatat proident, birtokba vettem egész lelkemet, mint ezek az édes tavaszi reggelek, amelyeket egész tavaszimmal élvezek, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.
- Miután a sejttenyészet elér egy bizonyos szintet, gyűjtsük össze a tenyészet felülúszóját vagy sejtlizátumát, amely tartalmazza a célfehérjét.
- Fehérjék tisztítása olyan módszerekkel, mint a kromatográfia, szűrés és kicsapás a szennyeződések és a nem kívánt komponensek eltávolítására.
- A sejttenyésztés technológiaigényes folyamat, amely szigorú aszeptikus eljárásokat, pontos sejtszámlálást és a tenyésztési körülmények ellenőrzését igényel.
- A fehérjetisztítás összetett és időigényes{0}}folyamat, amely többszörös iterációt és optimalizálást igényelhet a nagy-tisztaságú termékek előállításához.
- A fehérje végső hozamát és tisztaságát számos tényező befolyásolja, beleértve a sejtvonal jellemzőit, a táptalaj összetételét, a tenyésztési körülményeket és a tisztítási módszerek hatékonyságát.
Milyen mellékhatások?
Rosiptoregy hipoglikémiás gyógyszer, amely alkalmas 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára. A szemaglutid használata azonban bizonyos mellékhatásokat okozhat, beleértve, de nem kizárólagosan a következőket:
Emésztőrendszeri reakciók
Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás, emésztési zavarok, gastroenteritis és gastrooesophagealis reflux betegség. Ezek a reakciók az egyéni különbségektől függően változhatnak, és egyes betegeknél különösen a gyógyszeres kezelés kezdeti szakaszában jelentkezhetnek. Idővel azonban ezek a tünetek fokozatosan enyhülhetnek vagy eltűnhetnek.
Hipoglikémia
Az inzulinszekréciót gátló képessége miatt használat közben hipoglikémiához vezethet. Különösen azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg más hipoglikémiás gyógyszert vagy inzulint szednek, figyelmet kell fordítani a vércukorszint ellenőrzésére és a gyógyszeradagok időben történő beállítására.
Allergiás reakció
Bár ritka, egyes betegek allergiás reakciókat, például bőrkiütést, viszketést és légzési nehézséget tapasztalhatnak a használat után. Ha allergiás reakció lép fel, azonnal le kell állítani a gyógyszert, és orvoshoz kell fordulni.
Egyéb mellékhatások-
A fent említett gyakori mellékhatásokon kívül olyan kellemetlen tüneteket is okozhat, mint a fejfájás, fáradtság, szédülés és puffadás. Ezek a tünetek általában enyhék, de hatással lehetnek a beteg mindennapi életére is.
RosiptorAz AQX-1125 néven is ismert innovatív orális terápia, amelyet az Aquinox Pharmaceuticals fejlesztett ki az interstitialis cystitis/hólyagfájdalom szindróma (IC/BPS) kezelésére.
Ez egy szelektív és orálisan aktív SHIP1 aktivátor, amely erős gyulladáscsökkentő -hatással rendelkezik. Úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a PI3K jelátviteli útvonalat, amely túlzott mértékű aktiválása esetén az immunsejtek túlzott mértékű pro-inflammatorikus jelzőmolekulák termeléséhez, valamint ezek migrációjához és szövetekben való tartózkodásához vezethet, ami krónikus gyulladást okoz. A SHIP1 aktiválásával csökkenti az immunsejtek migrációját és aktiválódását, ezáltal csökkenti a gyulladást.
Klinikai vizsgálatok során jelentős hatékonyságot mutattak ki a hólyagfájdalom és más vizeletürítési tünetek csökkentésében IC/BPS-ben szenvedő betegeknél. Jó biztonsági és tolerálhatósági profilokat is mutatott. A gyógyszer több klinikai vizsgálatot is befejezett, köztük a 2. fázisú vizsgálatokat, amelyek pozitív eredményeket mutattak a tünetek csökkentésében és a betegek életminőségének javításában. A 3. fázisú kísérletek folyamatban vannak a hatékonyságának és biztonságosságának további validálására.
Ígéretes új kezelési lehetőséget jelent az IC/BPS betegek számára, reményt adva enyhülésre ebből a legyengítő állapotból. Egyedülálló hatásmechanizmusával és ígéretes klinikai eredményeivel jelentős hatást fejt ki az urológia területén.
A Rosipter, mint új kis molekulájú gyógyszer, az elmúlt években széles körben felkeltette a figyelmet az immunrendszer szabályozása és a gyulladásos betegségek kezelése terén. Felfedezése nemcsak a gyógyszerfejlesztés területén jelent fontos áttörést, hanem új lehetőségeket kínál a különböző nehezen kezelhető betegségek kezelésében. Az immunsejtek aktivitásának specifikus szabályozásával egyedülálló előnyöket mutatott az immunrendszer egyensúlyának fenntartásában, új utakat nyitva az autoimmun betegségek, a krónikus gyulladások, sőt bizonyos rákos megbetegedések kezelésében is.
A kortárs orvoslásban az immunrendszerrel összefüggő betegségek által támasztott számos kihívás hátterében ennek a vegyületnek a megjelenése időszerű. A statisztikák szerint a világ népességének mintegy 5-8%-a szenved különféle autoimmun betegségektől, és a hagyományos kezelési módszerek gyakran jelentős mellékhatásokkal vagy korlátozott hatékonysággal járnak.
Egyedülálló hatásmechanizmusával és jó biztonsági jellemzőivel várhatóan változtatni fog ezen a helyzeten. Kutatási és fejlesztési folyamata integrálja a modern molekuláris biológia, a számítógépes-gyógyszertervezés és a transzlációs gyógyászat legújabb vívmányait, így ez a 21. századi gyógyszerkutatás tipikus esete.
Felfedezése nem véletlen volt, hanem több évtizedes immunológiai kutatásra épült. Az 1990-es években a tudósok kezdték felismerni a T-sejtek központi szerepét az immunrendszer szabályozásában, különösen azáltal, hogy felfedeztek egy speciális jelátviteli útvonalat - a kalcineurin/aktivált T-sejt nukleáris faktor (NFAT) útvonalat. Ez az út döntő szerepet játszik a T-sejt aktiválásban és az immunválaszban, és a későbbi kutatások és fejlesztések elméleti alapjává válik. 2003-ban a Harvard Egyetem kutatócsoportja először számolt be az NFAT fehérjecsalád pontos szabályozási mechanizmusáról az immunszabályozásban. Azt találták, hogy ebbe az útvonalba beavatkozva a T-sejtek aktivitása pontosan szabályozható anélkül, hogy széles körben elterjedt immunszuppressziót okozna.
Ez a felfedezés elméleti alapot ad a célzott immunmoduláló gyógyszerek kifejlesztéséhez. A következő években több laboratórium szentelte magát olyan vegyületek felkutatásának, amelyek specifikusan szabályozhatnák az NFAT útvonalat. Ennek az útvonalnak a bonyolultsága és több szervre gyakorolt hatása miatt azonban az eredetileg szűrt vegyületek gyakran súlyos szív- vagy neurotoxicitást kísértek.
2008-ban egy úttörő tanulmány feltárta az NFAT altípusok eltérő expresszióját a különböző szövetekben, különösen azt, hogy az NFATc2 altípus főként az immunsejtekben expresszálódik erősen. Ez a felfedezés utat mutat a szövet-specifikus immunmodulátorok kifejlesztéséhez, nevezetesen egy kis molekulájú inhibitor tervezéséhez, amely elsősorban az NFATc2-t célozza meg, amely ideális immunmoduláló hatást érhet el, miközben csökkenti a szisztémás mellékhatásokat. Ez az elmélet lett a kutatás és fejlesztés kiindulópontja, ami nagy érdeklődést váltott ki a gyógyszeriparban e cél iránt.
A termék példázza a célzott foszfatáz moduláció lehetőségét gyulladásos betegségekben. Szelektív SHIP1 aktiválása, erős preklinikai és klinikai adatokkal párosulva, ígéretes terápiaként pozícionálja az IC/BPS, CP/CPPS és asztma kezelésére. A kombinált terápiákkal, nanobeadási rendszerekkel és biomarkerekkel kapcsolatos, folyamatban lévő kutatás tovább finomítja klinikai használhatóságát, potenciálisan kiterjesztve alkalmazását más PI3K- által vezérelt állapotokra is, mint például a lupus és a rheumatoid arthritis. Az első -a-osztályban a SHIP1 aktivátorként hangsúlyozza a precíziós orvoslás fontosságát a krónikus gyulladások kielégítetlen szükségleteinek kezelésében.
Jövőbeli kilátások
Személyre szabott orvoslás
A termék egyik izgalmas jövőbeli kilátása a személyre szabott gyógyászatban való lehetséges alkalmazása. A személyre szabott orvoslás célja, hogy a kezeléseket az egyes betegekhez igazítsa genetikai felépítésük, életmódjuk és egyéb tényezők alapján.
A páciens genetikai profiljának elemzésével az orvosok megjósolhatják, hogy a beteg milyen jól fog reagálni rá. Például bizonyos genetikai változatok befolyásolhatják a termék metabolizmusát, ami különbségekhez vezet a hatékonyságában és a mellékhatásprofilban. Ez az információ felhasználható az egyes betegek adagjának és kezelési rendjének optimalizálására.
Új jelzések
Ahogy a kutatás folytatódik, új terápiás javallatok fedezhetők fel. A gyógyszer azon képessége, hogy több biológiai utat módosít, számos betegség kezelésében jelöltté teszi. Például potenciális lehet a rák kezelésében, ahol a gyulladás szerepet játszik a daganat növekedésében és az áttétek kialakulásában. Potenciálisan gátolhatja a daganatok körüli gyulladásos mikrokörnyezetet, ezáltal fogékonyabbá teheti azokat más rákterápiákkal szemben.
Kombinált terápiák
Az ezzel járó kombinált terápiák szintén ígéretes kutatási területnek számítanak. Amint azt korábban említettük, más gyógyszerekkel kombinálva fokozhatja a hatékonyságát és csökkentheti a gyógyszerrezisztencia kockázatát. Például a rheumatoid arthritis kezelésében kombinálható DMARD-dal a jobb betegségkontroll elérése érdekében. A szív- és érrendszeri megbetegedések területén a koleszterinszint-csökkentő sztatinokkal kombinálva átfogóbb megközelítést lehetne biztosítani a szív- és érrendszeri események megelőzésében.
Népszerű tags: rosiptor cas 782487-28-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó