A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb pitvari nátriuretikus peptid patkány cas 88898-17-3 gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű pitvari nátriuretikus peptid patkány cas 88898-17-3 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Pitvari natriuretikus peptid patkányszív nátriuretikus hormonként és pitvari nátriuretikus peptidként is ismert, a natriuretikus peptidek családjába tartozik. Ez egyfajta aktív polipeptid, amelyet a pitvar szintetizál, tárol és választ ki, és amelyet pitvari natriuretikus faktornak (ANF) vagy pitvari natriuretikus peptidnek (ANP) is ismernek. Erőteljes nátriuretikus, vizelethajtó, értágító, vérnyomás--csökkentő és antirenalin-angiotenzin rendszer és antidiuretikus hormon hatása van. A szérum ANP-aktivitás mérése a szívelégtelenségben szenvedő betegek lefolyásának és kimenetelének diagnosztizálására és nyomon követésére szolgál.
 |
 |
| Sűrűség | 1,54±0,1 g/cm3 (jósolt) |
| Tárolási állapot | -20 fok |
| Vízben való oldhatóság | Vízben 1 mg/ml-ig oldódik |
| Tisztaság (HPLC) | 98,0% vagy nagyobb |
| Acetát tartalom | 12,0% vagy annál kisebb |
| Víztartalom | 8,0 vagy kisebb |
| Peptidtartalom | Nagyobb vagy egyenlő, mint 80,0 |
| Endotoxin | 50 EU/mg vagy kisebb |
| Aminosav összetétel elemzése | ±10% vagy annál kisebb |
| megjelenések | fehér por |
Pitvari natriuretikus peptid patkányfőként a pitvari myocyták választják ki, az agyi natriuretikus peptidet főként a kamrai myociták választják ki, a C- típusú natriuretikus peptidet pedig főként a vaszkuláris endotélsejtek választják ki, és lokálisan fejt ki értágító és antiproliferatív hatást. A plazma szív nátriuretikus peptidje többféle értágító, diurézis és neuroendokrin hormonok antagonizmusa hatással bír.
Mivel a pitvari dilatáció az AVP felszabadulásának fő kiváltó oka, az ANP koncentrációja szorosan összefügg a bal pitvari nyomással és a pulmonalis artériás szisztolés nyomással.
Emelkedett: esszenciális magas vérnyomás, koszorúér-betegség, szívelégtelenség, supraventricularis tachycardia, korai cirrhosis, bronchiális asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség, aldoszteronizmus és vesebetegség esetén észlelhető. Akut infarktusban az emelkedett ANP egyedülálló prediktív értékkel rendelkezik a bal kamrai diszfunkció és az AMI-ben kialakuló mortalitás tekintetében, és a szubakut fázisban akut miokardiális infarktusban szenvedő betegeknél az ANP emelkedett koncentrációja rossz hosszú távú prognózisra utal.
Csökkent: hyperthyreosisban, pitvarfibrillációban észlelhető.
Óvintézkedések
A mintavételt lehetőleg azonos körülmények között kell végezni, pl. minden nap ugyanabban az időben, hanyatt fekvés után 15 percig, hogy összehasonlítható eredményeket érjünk el. A túlzott aktivitás és a tachycardia növeli az ANP-t. Ki kell zárni a máj- és vesebetegségeket, ahol az ANP felhalmozódhat a kinek a visszatartása miatt.
Pitvari natriuretikus peptid patkányegy peptid hormon, amelyet a szív szintetizál, amikor a kamrafal kitágult vagy megfeszül. Fontos hormon a testnedvek szabályozásában, a szervezet nátriumháztartásában, a vérnyomás szabályozásában, és a szív védelmében is szerepet játszhat. Amikor a kamrafal kitágult vagy megnyúlik, a szív nátriuretikus peptidje szabadul fel a véráramba, ami viszont fenntartja a szívműködést és kitágítja az ereket. Ha a szív nátriuretikus peptidszintje megemelkedik, az a szív terhelésének növekedését okozhatja, ami szívelégtelenséghez vezethet.
Az Atrial Natural Peptide patkány fő hatékonysága
az artériák és vénák kiegyensúlyozott tágulása, a szív elülső és hátsó terhelésének csökkentése, a nehézlégzés gyors enyhítése.
01
mérsékelt diurézis és nátriumkiválasztás, csökkenti a keringési térfogatterhelést, növeli a vese filtrációs fokát.
02
A neuroendokrin rendszer aktiválása által okozott kardiotoxicitás átfogó antagonizálása.
03
Késleltesse a szív átalakulását, megelőzze a szívizom hiperpláziáját, a hipertrófiát és az intersticiális fibrózist, és csökkentse a hosszú távú{0}}megbetegedést.
04
Nincs pozitív inotróp és pozitív pulzushatás, nem nő a szívizom oxigénfogyasztása.
05
Pitvari natriuretikus peptid patkányfontos peptid hormon, amely kulcsszerepet játszik a folyadékegyensúly és a vérnyomás szabályozásában. A következő egy általános szintézis módszer.
 |
 |
 |
Szintézis lépései
a pitvari nátriuretikus peptid általában szilárd-fázisú szintézissel (szilárd-fázisú szintézis) vagy folyékony-fázisú szintézissel (oldat-fázisú szintézis) szintetizálható. A szilárd -fázisú szintézis során a peptidláncot úgy építik fel, hogy fokozatosan aminosavakat adnak a hordozóhoz.
Az ANP szekvenciája viszonylag rövid és ismert, általában 28 aminosavból áll.
A szintézis során minden aminosavnak megfelelő védőcsoportokra van szüksége a mellékreakciók elkerülése érdekében. Ezeket a védőcsoportokat el kell távolítani a szintézis befejeződése után, hogy lehetővé tegyük az aminosav peptidlánchoz való kapcsolódását.
A peptidlánc szintetizálása lépésről lépésre, az ANP szekvencia sorrendjében történik a kiválasztott szintézis módszer és berendezés szerint. Minden aminosav hozzáadása megköveteli a védelem, a kapcsolás és a védőcsoport eltávolításának ismételt lépéseit.
A szintézis befejezése után a peptidet meg kell tisztítani és jellemezni kell, hogy biztosítsuk a termék tisztaságát és megfelelő szerkezetét.
Molekuláris szerkezet: peptidláncok összetétele és módosítása
Apróba nátriuretikus peptidpatkánypatkány pitvari sejtjei által szintetizált polipeptid hormon, amely a natriuretikus peptidek családjába tartozik. Felépítésében nagyon hasonló a humán pitvari nátriuretikus peptidhez (hANP), de vannak faji különbségek. Kémiai tulajdonságainak tanulmányozása nagy jelentőséggel bír élettani funkcióinak és lehetséges alkalmazásainak megértése szempontjából. A következő elemzés négy dimenzióból történik: molekulaszerkezet, fizikai-kémiai tulajdonságok, receptorkötés és biológiai aktivitás.
Fizikai és kémiai tulajdonságok: Oldhatóság és stabilitás{0}}Az rANP jól oldódik vízben és fiziológiás sóoldatban, oldhatósága meghaladja a 10 mg/ml-t. Oldhatóságát jelentősen befolyásolja a pH: savas körülmények között (pH < 5) az rANP oldhatósága a protonálódás miatt csökkenhet; lúgos körülmények között (pH > 9) a diszulfid kötések felszakadhatnak, ami a polipeptidlánc depolimerizációjához vezethet. Ezért az rANP tárolása és használata a pH-tartomány szigorú szabályozását igényli (jellemzően pH 6.0 - 8.0). Az rANP hőmérséklet--érzékeny. Hűtőben -20 fokon tárolva aktivitása több évig is megőrzhető.
Azonban 4 fokos hőmérsékleten az aktivitás hetente 5-10%-kal csökkenhet; szobahőmérsékleten (25 fok) az aktivitásvesztés 24 órán belül meghaladhatja a 30%-ot.
Ezenkívül az ismételt fagyasztás és felolvasztás az rANP aggregálódását és oldhatatlan csapadék képződését okozhatja. Ezért ajánlatos aliquot részekre osztani és csak egyszer használni.
Az rANP nagyon érzékeny a proteázokra (például tripszinre és kimotripszinre). 0,1% tripszint tartalmazó oldatban az rANP 37 fokon 30 percen belül teljesen lebomlik. Ezért kísérleti vagy klinikai alkalmazásokban kerülni kell a proteázokkal való együttélést, vagy proteáz inhibitorokat (például PMSF) kell hozzáadni a védelem érdekében.
Alkalmazások és kihívások
Az rANP kémiai tulajdonságai miatt magas vérnyomás, szívelégtelenség és vesebetegségek kezelésére alkalmas. Fajspecifikussága (alacsonyabb aktivitása az emberi receptorokon), rövid felezési ideje (körülbelül 5 - 10 perc) és proteinázérzékenysége azonban korlátozza klinikai alkalmazását. Jelenleg a kutatók a következő stratégiákkal optimalizálják az rANP-t: NPR-A szelektív variánsok kifejlesztése (például rANP(REA18)), az NPR-C által közvetített clearance csökkentése;Kémiai módosítás (például pegiláció) a felezési idő meghosszabbítása érdekében;Nanohordozó szállítás a stabilitás növelése érdekében.
Receptorkötés: az NPR-A és az NPR-C kettős szerepe
Az rANP két membránreceptoron keresztül fejti ki hatását:
NPR-A (Natriuretic Peptide Receptor-A)
Az rANP kötődési affinitása az NPR-A-hoz magas (Kd ≈ 1-10 nM), ami aktiválja a guanilát-cikláz aktivitást a receptor intracelluláris szegmensében, és katalizálja a cGMP képződését GTP-ből. A cGMP másodlagos hírvivőként működik, szabályozza az ioncsatornákat (például a Na⁺ csatornákat a vese tubuláris epiteliális sejtjeiben) és az enzimaktivitásokat (például a foszfodiészterázt) a protein kináz G (PKG) aktiválása révén, végső soron elősegítve a nátrium kiválasztását, a diurézist és az értágulatot.
A vizsgálatok kimutatták, hogy az rANP aktiválási hatékonysága patkány NPR-A-n 1,2-1,5-szerese a hANP-énak.
NPR-C (Natriuretic Peptide Receptor-C)
Az NPR-C-nek nincs enzimatikus aktivitása, és főként a kiürülés receptoraként működik, endocitózison keresztül lebontva az rANP-t. Az rANP kötődése az NPR-C-hez intracelluláris jelátvitelt válthat ki (például az adenilát-cikláz gátlását), de ez a hatás gyengébb, mint az NPR-A-é.
Az rANP genetikailag módosított változatai (például rANP(G16R, A17E, Q18A)) révén az NPR-C-hez való kötődési képesség körülbelül 200-szorosára csökken, miközben az NPR-A aktiválási képessége megmarad.
Biológiai aktivitás: értágulat és nátriumkiválasztás és diurézis
Az rANP biológiai aktivitása elsősorban a cGMP útvonalon keresztül érhető el:
Vasodilatáció
Az rANP tágíthatja az aortát, a veseartériát és a mesenterialis artériát patkányoknál, körülbelül 0.1 - 1 nM EC50 értékkel. Mechanizmusai a következők:
Az érrendszeri simaizomsejtek közvetlen relaxációja;
Az endothelin-1 (ET-1) által kiváltott érösszehúzódás gátlása;
A vaszkuláris simaizomsejtek proliferációjának csökkentése (a GATA4-függő útvonalon keresztül az endotelin génexpresszió gátlására).
Na-redukció és diurézis
Az rANP intravénás injekciója (0,325 ug/perc) 3 - 5-szeresére növelheti a patkány vizelettel történő nátrium-kiválasztását és 2 - 3-szeresére a vizelet mennyiségét. Akciós oldalai a következők:
Glomerulus: Az afferens arteriola kitágításával fokozza a vese véráramlását;
Nephron: gátolja a Na⁺-K⁺-2Cl⁻-ko-transzportert (NKCC2) és a Na⁺/H⁺-cserélőt (NHE3), csökkentve a Na⁺-reabszorpciót;
Gyűjtőcsatorna: Gátolja az aquaporin 2 (AQP2) expresszióját, csökkenti a víz visszaszívását.
Vérnyomás szabályozás
Az rANP 10 - 20 Hgmm-rel csökkentheti a patkányok átlagos artériás nyomását, hatása 30 - 60 percig tart. Vérnyomáscsökkentő hatása szinergikusan kapcsolódik az értágulathoz és a nátriumcsökkentéshez, és nem függ a szívfrekvencia változásától.
A patkány pitvari nátriuretikus peptid (rANP) kémiai tulajdonságai a polipeptid hormonok tipikus jellemzőit tükrözik: szerkezet-{0}}függő aktivitás, környezeti érzékenység és receptor-közvetített jelátvitel. Fiziko-kémiai tulajdonságainak és biológiai hatásainak mélyebb megismerése nem csak az alapkutatások számára nyújt eszközt, hanem utat mutat új szív- és érrendszeri gyógyszerek kifejlesztéséhez is.
GYIK
A pitvari-natriuretikus peptid(patkány) egy 28- aminosavból álló peptid hormon, amelyet patkányok pitvari myocitái termelnek és választanak ki endogén módon, és a nátriuretikus peptidek családjába tartozik. Jellegzetes ciklikus szerkezete van, amelyet a 7. és 23. aminosav közötti diszulfidkötés alakít ki, ami elengedhetetlen biológiai aktivitásának fenntartásához. Körülbelül 3080 Da molekulatömegével és nagy szerkezeti specifitásával kulcsfontosságú eszköz a patkánymodelleken végzett kardiovaszkuláris és vesefiziológiai szabályozás preklinikai kutatásában.
A pitvari-natriuretikus peptid(patkány) kulcsfontosságú szerepet játszik a patkányok szív- és érrendszeri és veserendszerének szabályozásában azáltal, hogy specifikus nátriuretikus peptid receptorokhoz (NPR-A, NPR-B, NPR-C) kötődik. Fő funkciói közé tartozik a natriuresis (nátriumkiválasztás) és diurézis elősegítése, a perifériás erek tágítása a vérnyomás csökkentése érdekében, a plazmatérfogat és a szívterhelés szabályozása, valamint a renin{5}}angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) gátlása a testfolyadék- és elektrolit-egyensúly fenntartása érdekében. Ezek a funkciók széles körben használják a magas vérnyomás, szívelégtelenség és veseműködési zavarok tanulmányozásában patkányokon végzett preklinikai kísérletekben.
A pitvari{0}}natriuretikus peptidet (patkány) általánosan használják mind in vivo, mind in vitro preklinikai vizsgálatokban patkányokon. In vivo kísérletekhez általában intravénás infúzióval, szubkután injekcióval vagy intraperitoneális injekcióval adják be, hogy megfigyeljék a patkányok hemodinamikára, veseműködésére és hormonszekréciójára gyakorolt hatását. In vitro vizsgálatokhoz adják a sejttenyésztő rendszerekhez (pl. patkány szívizomsejtekhez, vese tubuláris epiteliális sejtekhez), hogy feltárják molekuláris mechanizmusait, mint például a receptoraktiváció, a jelátviteli útvonalak és a sejtműködésre gyakorolt szabályozó hatások.
A pitvari-natriuretikus peptid(patkány) jellemzően fehér liofilizált porként kerül forgalomba, amelynek tisztasága 98%-nál nagyobb vagy egyenlő (HPLC-vel meghatározva), amely vízben és normál sóoldatban könnyen oldódik, de szerves oldószerekben instabil. Érzékeny a hőmérsékletre, a proteázokra és a pH-változásokra; ezért zárt, sötét edényben kell tárolni -20 fokos vagy az alatti hőmérsékleten a lebomlás megelőzése érdekében. Az elkészített oldatokat azonnal fel kell használni, vagy 2-8 fokon legfeljebb 72 órán keresztül tárolni kell. Ezenkívül a kísérletekben a dózist a patkány törzsének, életkorának és a kísérleti céloknak megfelelően kell beállítani a megbízható eredmények biztosítása érdekében.
Népszerű tags: pitvari natriuretikus peptid patkány cas 88898-17-3, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó