A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb acetil-ferrocén por cas 1271-55-2 gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű acetil-ferrocén por cas 1271-55-2 eladásában itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
A kémiai képleteacetil-ferrocén pora C12H12FeO, CAS 1271-55-2, molekulatömege körülbelül 228,07 g/mol (a specifikus értékek a különböző adatoktól függően kissé eltérhetnek, például 228,068 g/mol). CAS regisztrációs száma 1271-55-2, EINECS száma 215-043-2. A benzolhoz hasonló aromás tulajdonsága miatt hajlamosabb az elektrofil szubsztitúciós reakciókra, mint a benzol, mint például a Fride l-Crafts reakció. Az oxidációra való érzékenysége azonban korlátozza a szintézisben való alkalmazását. A ferrocén reakciója általában levegőtől való elválasztást igényel, és közvetlenül ecetsavanhidrid és ferrocén kémiai reakciójával állítják elő. Szobahőmérsékleten és nyomáson szilárd formában létezik, és világos narancssárga tű alakú vagy kristályos porként jelenik meg. Ez az élénk szín nem csak megkönnyíti az azonosítást, hanem tükrözi a molekulákon belüli egyedi elektronikus szerkezetet és kémiai kötést is. Vízben való oldhatósága rendkívül alacsony, vízben szinte oldhatatlan. Bizonyos szerves oldószerekben, például alkoholokban azonban kis mértékben oldódik. Ennek az oldhatósági különbségnek nagy jelentősége van a különböző területeken történő alkalmazása szempontjából. Például, amikor speciális célokra készítünk oldatokat, megfelelő oldószerek választhatók ki azok oldhatóságának és stabilitásának javítására. Fontos szerves fémvegyületként benzineknél lengéscsillapítóként, ultraibolya sugárzás elnyelőjeként és rakéta-üzemanyag adalékaként használják.
|
|
|
|
|
CF |
C12H12FeO |
|
EM |
228 |
|
MW |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 229 (13.0%), 226 (6.4%), 229 (2.3%) |
|
EA |
C, 63,20; H 5,30; Fe, 24,49; O 7,01 |
Melting point 81-83 ° C (lit.), Boiling point 160-163 ° C (3.0004 mmHg), Density >1 g/cm3 (20 fok), Lobbanáspont 160-163 fok c/4mm, Száraz, szobahőmérsékleten zárva, kristályporhoz hasonló forma, narancssárga szín, vízben való oldhatóság, stabil Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, redukálószerekkel, erős savakkal, erős bázisokkal. Veszélyszimbólum (GHS), GHS06, Figyelmeztető szó veszély, Veszély leírása h310-h300, Óvintézkedések p264-p301+p310-p262-p280h-p301+p310a-p321-p405-p501a, Biztonsági jelzés, Biztonsági jelzés, 28. 28-36/37-45-28a-1, Veszélyes áruk szállítása UN-szám 2811 6.1/pg 2, WGK Germany 3, RTECS No. ob3700000, F 10, TSCA Igen, HazardClass 6.1, PackingGroup II
Acetil-ferrocén por, mint fontos fém szerves vegyület, döntő szerepet játszik a rakéta-üzemanyagban.
Hatásmechanizmus:
A szilárd rakéta-üzemanyag gyorsítójaként egyedülálló kémiai tulajdonságai révén elsősorban az üzemanyag égési reakcióját segíti elő. A rakétahajtóművekben a szilárd tüzelőanyagot oxidálószerrel keverik, és egy gyújtószerkezeten keresztül meggyújtják az égés megindítása érdekében. Csökkentheti a tüzelőanyag elégetésének aktiválási energiáját, megkönnyítve az égési reakció végrehajtását, ezáltal javítva az égési sebességet és hatékonyságot. Ezen túlmenően javíthatja az üzemanyag égési stabilitását, és csökkentheti az ingadozásokat és az instabilitást az égési folyamat során.
Alkalmazási példa:
Szilárd rakétamotorokban gyakran adják az üzemanyag-készítményekhez az égési teljesítmény optimalizálása érdekében. A hozzáadott mennyiség precíz szabályozásával az égési sebesség precíz beállítása érhető el, hogy a rakéta repülése során a különböző követelményeknek megfeleljen. Például a rakétaindítás kezdeti szakaszában nagyobb tolóerőre van szükség a Föld gravitációjának leküzdéséhez, és ennek az anyagnak a mennyiségét növelni lehet az égési sebesség javítása érdekében; Stabil repülés után az adalékanyagok mennyisége megfelelően csökkenthető a stabil égési állapot fenntartása érdekében.
A teljes égés elősegítése:
Elősegítheti a teljes reakciót az éghető komponensek, például a rakétaüzemanyagban lévő szénhidrogének és az oxidálószerek között, csökkentve a nem teljes égéstermékek képződését. Ezzel nemcsak az üzemanyag-felhasználás és a rakéták tolóerő-teljesítménye javítható, hanem az égés során keletkező káros anyagok kibocsátása és a környezetszennyezés is csökkenthető.
A fűtőérték növelése:
Az égési reakciók felgyorsításával és az égés hatékonyságának javításával hozzájárul a rakéta-üzemanyag általános fűtőértékének növeléséhez.
Acetil-ferrocén poraz üzemanyag elégetésekor felszabaduló energia mennyisége, rakétáknál pedig a magasabb fűtőérték erősebb tolóerőt és nagyobb hatótávot jelent.
Stabilitás növelése:
A rakéta-üzemanyagnak bizonyos fokú stabilitását fenn kell tartania égés közben, hogy elkerülje a veszélyes helyzeteket, például a robbanásokat. Javíthatja az üzemanyag égési stabilitását, csökkentheti az égési folyamat során fellépő ingadozásokat és instabilitást, ezáltal növelve a rakétahajtóművek biztonságát és megbízhatóságát.
A likviditás javítása:
Szilárd rakéta-üzemanyagban adalékanyagként használható az üzemanyag folyóképességének javítására. A jó folyékonyság elősegíti az üzemanyag egyenletes eloszlását és gyors elégetését az égéstérben, ezáltal javítva az égés hatékonyságát és a tolóerőt.
Sűrűség növelése:
Az üzemanyag sűrűségének növelésével javítható az egységnyi térfogatra jutó üzemanyag tömeg, ezáltal növelhető a rakéta tolóereje. Nagy sűrűségű vegyületként bizonyos mértékig növelheti az üzemanyag sűrűségét és energiasűrűségét.
Csökkentse a kokszosodást és a szénlerakódást:
Magas{0}}hőmérsékletű és nagy Elnyomhatja a kokszosodás és a szénlerakódások kialakulását, megőrizheti az égéstér tisztaságát és simaságát, ezáltal meghosszabbítja a motor élettartamát.
A vas, mint a rakéta-üzemanyag kulcsfontosságú adaléka, pozitív hatással van a rakéták tolóerő-teljesítményére, stabilitására és biztonságára különféle eszközökön keresztül, például elősegíti az égési reakciókat, javítja az égési teljesítményt és javítja az üzemanyag minőségét. A repülőgép- és űrtechnológia folyamatos fejlődésével a rakéta-üzemanyagokkal szemben támasztott követelmények is növekednek, és a nagy teljesítményű adalékanyagok kutatása és alkalmazása egyre nagyobb felértékelődésre kerül{1}}. A jövőben az új anyagok és technológiák folyamatos megjelenésével az acetil-ferrocén alkalmazási lehetőségei a rakéta-üzemanyag területén még szélesebbek lesznek.
szintéziseacetil-ferrocén por: Adjunk hozzá 1 g ferrocént és 10 ml ecetsavanhidridet egy 50 ml-es gömblombikba, majd lassan adjunk hozzá 2 ml 85%-os foszforsavat csepegtető segítségével, rezgés közben. Az összetevők hozzáadása után dugja be a palack száját egy vízmentes kalcium-kloridot tartalmazó szárítócsővel, melegítse forrásban lévő vízfürdőben 10 percig, majd időnként adja hozzá a hozzávalókat és rázza össze. Öntse a reagenseket egy 400 ml-es főzőpohárba, amely 40 g zúzott jeget tartalmaz, öblítse le a lombikot 10 ml hideg vízzel, és öntse az öblítőoldatot a főzőpohárba. Keverés közben adagonként adjunk hozzá szilárd nátrium-hidrogén-karbonátot, amíg az oldat semleges lesz (hogy elkerüljük az oldat túlfolyását és a felesleges nátrium-hidrogén-karbonátot). A semlegesített reagenseket jeges fürdőben 15 percig hűtjük, szűrjük és a kivált narancssárga szilárd anyagot összegyűjtjük, kétszer 40 ml jeges vízzel mossuk, szárítjuk és levegőn szárítjuk.
A konkrét lépések a következők:
Anyag-előkészítés: Mérjünk le pontosan 1 g ferrocént (C10H10Fe, MW ≈ 186,04 g/mol) és mérjünk ki 10 ml ecetsavanhidridet (CH3COOCOCH3, MW ≈ 102,09 g/ml). Közben készítsen elő 2 ml 85%-os foszforsav (H3PO4) oldatot a katalitikus reakcióhoz.
Figyelem: Minden műveletet füstelszívóban kell végrehajtani, és megfelelő egyéni védőfelszerelést (például védőszemüveget, laboratóriumi köpenyt, kesztyűt stb.) kell viselni.
Vegyes reagensek: Adjunk hozzá ferrocént és ecetsavanhidridet egy száraz 50 ml-es gömblombikba, majd óvatosan keverjük mágneses keverővel az egyenletes elkeveredés érdekében. Ez a lépés főleg fizikai keverési folyamat, és nem tartalmaz kémiai egyenleteket.
Katalizátor hozzáadása: Folyamatos keverés közben cseppentővel lassan adjunk hozzá 2 ml 85%-os foszforsavoldatot. A foszforsav, mint katalizátor, elősegítheti az acetilcsoportok ferrocénhez való addíciós reakcióját. Erre a lépésre nincs közvetlen kémiai egyenlet, de a katalizátor hozzáadása megváltoztatja a reakcióút energiagátját.
Melegítési reakció: Helyezze a gömblombikot forrásban lévő vízfürdőbe és melegítse 100 C-hoz közeli hőmérsékletre. A melegítés elősegíti a reaktáns molekulák mozgását és ütközési gyakoriságát, ezáltal felgyorsítja az acetilcsoportok acetilezési reakcióját a ferrocénen. Ez a reakció egy tipikus Friedel Crafts acilezési reakció, és általános formája a következőképpen fejezhető ki:
R-Fe+CH3COOCOCH3+H3PO4 → R-Fe-COOCH3+CH3COOH
Ezek közül az R a ferrocén fennmaradó részét (azaz C9H9-) jelenti. Meg kell azonban jegyezni, hogy a ferrocénben két ciklopentadienilcsoport jelenléte miatt a tényleges reakció bonyolultabb lehet, két acetilcsoport hozzáadásával vagy egy ciklopentadienilcsoport szelektív reakciójával. A magyarázat egyszerűsítése érdekében azonban feltételezzük, hogy csak egy acetilcsoportot adunk a ferrocénhez.
Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy a foszforsav itt nemcsak katalizátorként működik, hanem részt vehet az intermedierek képződésében is, azonban a specifikus mechanizmus összetett és általában nem részletezi.
Kioltási reakció: Gyorsan öntse a reakcióelegyet egy zúzott jeget tartalmazó főzőpohárba a reakció leállításához és a hőmérséklet csökkentéséhez. Ez a lépés főként jeges vízkeveréket használ a reakcióból felszabaduló hő elnyelésére és a reakcióelegy hígítására, hogy könnyebben kezelhető legyen.
Semlegesítés és mosás: Lassan adjunk hozzá szilárd nátrium-hidrogén-karbonátot (NaHCO3) keverés közben, hogy semlegesítsük a reakcióban maradó savas anyagokat (például ecetsav és foszforsav). Ennek a lépésnek a fő reakcióegyenlete a sav-bázis semlegesítési reakció:
CH3COOH+NaHCO3 → CH3COONa+H2O+CO2↑
H3PO4 + 3NaHCO3 → Na3PO4 + 3H2O + 3CO2
Nátrium-hidrogén-karbonát hozzáadásával az oldat fokozatosan semlegessé válik, és pH-tesztcsíkokkal vagy pH-mérőkkel figyelik.
Szűrés és mosás: Helyezzük a semlegesített keveréket jeges fürdőbe, és hűtsük le egy ideig, hogy a szilárd acetil-ferrocén teljesen kicsapódjon. Ezután a szilárd terméket szűréssel gyűjtsük össze, és kétszer mossuk jeges vízzel, hogy eltávolítsuk a szilárd felülethez tapadt szennyeződéseket. A mosási folyamatnak nincs közvetlen kémiai egyenlete, de fontos lépése a termék tisztításának.
Szárítás: A megmosott acetil-ferrocén szilárd anyagot kemencébe helyezzük, és megfelelő hőmérsékleten tömegállandóságig szárítjuk. A szárítási hőmérsékletnek alacsonyabbnak kell lennie, mint az olvadáspontja, hogy elkerüljük a szilárd anyag megolvadását vagy bomlását. A szárítási folyamat során a fő eltávolítás a szilárd felületen lévő nedvesség, amely nem jár kémiai reakciókkal.
Tárolás: Helyezze a megszáradt szilárd acetil-ferrocént egy lezárt edénybe, és tárolja hűvös, száraz és sötét helyen. Kerülje az érintkezést oxidálószerekkel, erős savakkal, erős bázisokkal és más anyagokkal, hogy megelőzze azok romlását vagy veszélyes reakcióit.
A felfedezés történeteacetil-ferrocén pore: a ferrocén felfedezése pusztán véletlen. 1951-ben a Duke Egyetem Pauson és Kealy vas(III)-kloridot ciklopentadienil-magnézium-bromiddal kezeltek, hogy megpróbálják előállítani a fulvalént, a dién oxidatív kapcsolásának termékét, de váratlanul nagyon stabil narancssárga szilárd anyagot kaptak. Abban az időben azt hitték, hogy a ferrocén szerkezete nem szendvics, és stabilitását az aromás ciklopentadienil-anionnak tulajdonították. Ugyanakkor Miller, Tebboth és Tremaine is megkapta a narancssárga szilárd anyagot, amikor a ciklopentadién és nitrogén keverékét redukáló vaskatalizátoron vezették át.
Robertburns Woodward, Jeffrey Wilkinson és Ernst Otto Fischer egyedül a ferrocén szendvicsszerkezetét fedezte fel, utóbbi pedig ennek alapján kezdett nikkel és kobalt ferrocén szintetizálásába is. Az NMR és röntgenkrisztallográfia eredményei is megerősítették a ferrocén szendvicsszerkezetét. A ferrocén felfedezése elindította a ciklopentadienil és az átmeneti fémek közötti számos π-komplex kémiáját, és új függönyt nyitott a fémorganikus kémia számára.
1973-ban Ernst Otto Fischer a müncheni egyetemről és Sir Jeffrey Wilkinson, a londoni Imperial College kémiai Nobel-díjat kapott a fémorganikus kémia területén végzett kiemelkedő munkájukért.
Népszerű tags: acetil-ferrocén por cas 1271-55-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó