A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a trifenil-bizmut cas 603-33-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű trifenil-bizmut cas 603-33-8 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Trifenil-bizmut(TPB), molekulaképlet C18H15Bi, CAS 603-33-8. Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, nedvességre érzékeny. Könnyen oldódik kloroformban, éterben és acetonban, kevéssé oldódik etanolban, vízben nem oldódik. Az expozíció utáni krónikus bizmutmérgezés tünetei közé tartozik az étvágytalanság, gyengeség, reumás fájdalom, vérhas, láz, fogínygyulladás, ínygyulladás és dermatitis. Alkalmanként megfigyelhető sárgaság és kötőhártya-torlódás. A bizmut nefropátiát proteinuria kísérheti. A TPB-t HTPB hajtóanyagok térhálósító katalizátoraként használják, és nagy égési sebességgel rendelkezik. A TPB csökkentheti a kikeményedési hőmérsékletet és lerövidítheti a hajtóanyagok kikeményedési idejét, és nincs mellékhatása a feldolgozási és mechanikai tulajdonságaikra. A TPB referenciadózisa a teljes hajtóanyag 0,006-0,05%-a, a kikeményedési idő 50 fokon 7 nap. Használható továbbá katalizátorként acetilén polimerizációjához ciklooktil-ón előállításához, katalizátorként formaldehid polimerizációhoz, térhálósító szerként policiklusos kloridokhoz és katalizátorként más monomer polimerizációhoz.
|
Kémiai képlet |
C18H15Bi |
|
Pontos mise |
440 |
|
Molekulatömeg |
440 |
|
m/z |
440 (100.0%), 441 (19.5%), 442 (1.1%) |
|
Elemelemzés |
C 49,10; H 3,43; Bi, 47,46 |
|
|
|
Olvadáspont 78-80°C, Forráspont 310°C, Sűrűség 1585 g/cm3, Törésmutató 1,7040, Lobbanáspont 242°c/14mm, Tárolási állapot, betét atmoszféra, szobahőmérséklet, Morfológia kristály, Szín fehér, Fajsúly 1.585, Vízben való oldhatóság, Vízzel szembeni érzékenység, Hidraulikusan 4 Veszélyes áruk jele xn, Veszélyességi kategória kódja 20/21/22, Biztonsági utasítások 24/25-36/37, WGK Németország 3, RTECS No. eb2980000, TSCA Igen
Trifenil-bizmutA (TPB) fehér vagy törtfehér kristályos por, amely egyedülálló kémiai tulajdonságainak és katalitikus aktivitásának köszönhetően jelentős alkalmazási értéket mutatott a védelmi iparban, a szerves szintézisben és az anyagtudományban. A következő elemzés három dimenzióból készül: alapvető felhasználás, technológiai előnyök és iparági hatás:
Fő alkalmazási területe a honvédelmi ipar, különösen a nagy égési sebességű HTPB hajtóanyagok térhálósító katalizátoraként. Technológiai áttörései a következőkben tükröződnek:
Alacsony hőmérsékletű gyors térhálósodás
Traditional HTPB propellant requires high temperature (usually>80 fok) és hosszú (több hét) térhálósodási idő, míg ez az anyag 50 fokra csökkentheti a kikeményedési hőmérsékletet és 7 napra lerövidítheti a kikeményedési időt. Ez a fejlesztés jelentősen csökkenti az energiafogyasztást és a termelési ciklust, miközben elkerüli a hajtóanyag teljesítményének a magas hőmérséklet által okozott esetleges károsodását.
Nem roncsoló teljesítmény
Kísérletek kimutatták, hogy miközben csökkentik a kikeményedési küszöböt, nincs negatív hatás a hajtóanyag feldolgozási tulajdonságaira (például folyóképességre) és mechanikai tulajdonságaira (például szakítószilárdságra és szakadási nyúlásra). Az ajánlott adagolás a teljes hajtóanyag 0,006–0,05 %-a, a katalitikus hatékonyság és az anyagstabilitás közötti egyensúly elérése a precíz szabályozással.
Tisztaságfüggőség
A tisztaság közvetlenül befolyásolja a hajtóanyagok megszilárdulási sebességét és vulkanizálási idejét. A nemzeti katonai szabvány legalább 97,5%-os tisztaságot ír elő, de a magasabb tisztaság (például 99%) tovább optimalizálhatja a hajtóanyag mechanikai tulajdonságait, és csökkentheti a szennyeződések hatását az égés hatékonyságára.
Lewis-sav katalizátorként széleskörűen alkalmazható a szerves szintézisben:
Acetilén polimerizáció
Az acetilén katalitikus irányított polimerizációja ciklooktatetraénné (COT) egy fontos szerves szintézis közbenső termék, amely vezetőképes polimerek és speciális gumik előállítására használható. Az acetilén hármas kötések átmeneti állapotának stabilizálásával a polimerizációs szelektivitás javul.
Formaldehid polimerizáció
A formaldehid kondenzációs reakciójában a poliformaldehid molekulatömeg-eloszlása szabályozható a termikus stabilitás és a mechanikai tulajdonságai javítása érdekében, így alkalmas műszaki műanyagok és szálak gyártására.
Egyéb monomer polimerizáció
A ciklusos kloridok térhálósítószereként felgyorsíthatja a ciklusos kloridok gyűrűnyitási polimerizációját, és nagy teljesítményű polivinil-klorid anyagokat hoz létre-. Ezenkívül katalizálhatja a telítetlen monomerek, például olefinek és alkinek polimerizációját, bővítve a polimer anyagok szerkezeti sokféleségét.
Az anyagtudomány alkalmazása kiterjed a ragasztók és a funkcionális anyagok területére:
Üvegszál/gyanta laminált ragasztó
A laminálási folyamat katalizátoraként javíthatja az üvegszál és a szintetikus gyanták (például epoxigyanta és poliésztergyanta) közötti határfelületi kötési szilárdságot, növelheti a kompozit anyagok ütésállóságát és időjárásállóságát, és széles körben használják a repülőgépiparban és az autóiparban.
Egység üzemanyag-sebesség-szabályozó szer
Szilárd tüzelőanyagoknál az égési reakciósebesség beállításával pontos üzemanyag-energia-leadás érhető el, javítva a rakétamotor tolóerejének szabályozhatóságát.
Két módszer létezik a szintetizálásratrifenil-bizmut, például:
Eljárás TPBTPB előállítására bróm-benzol és n-butil-lítiummal -78 °C-on lítiumsók képzésére, majd vízmentes bizmut-triklorid felhasználásával.
1. A bróm-benzol reakcióba lép n-butil-lítiummal -78 fokon, lítium-sókat képezve
Nyersanyagok előállítása: brómbenzol, n-butil-lítium, vízmentes éter, vízmentes kalcium-klorid.
A művelet lépései:
Adjon hozzá bróm-benzolt és vízmentes étert egy száraz, 250 ml-es Schlenk-palackba, és keverje egyenletesen.
Hűtsük le jeges fürdőben -78 fokra, lassan adjunk hozzá n-butil-lítiumot, és szabályozzuk a csepegtetési sebességet, hogy a hőmérséklet ne haladja meg a -50 fokot.
Miután az összes n-butil-lítium cseppet hozzáadta, folytassa a keverést -78 fokon 1 órán át.
Az étert forgó bepárlással eltávolítva lítium-só-oldatot kapunk.
2. TPB előállítása vízmentes bizmut-trikloriddal
Nyersanyagok készítése: bizmut-triklorid, kloroform, fémnátrium.
A művelet lépései:
Adjunk hozzá megfelelő mennyiségű kloroformot és fémes nátriumot egy száraz, 100 ml-es gömblombikba, és melegítsük visszafolyató hűtő alatt.
Miután a fém-nátrium teljesen feloldódott, lassan adjunk hozzá bizmut-trikloridot, és szabályozzuk a cseppek gyorsulását, hogy a reakció hőmérséklete ne haladja meg a 60 fokot.
Miután az összes bizmut-triklorid cseppet hozzáadtuk, a keverést 60 fokon 2 órán át folytatjuk.
A kloroformot rotációs bepárlással eltávolítjuk, így TPB-t kapunk.
A következő kémiai egyenlet a bróm-benzol és n-butil-lítium -78 fokos reakciójának lítium-sók előállítására, majd a TPB vízmentes bizmut-trikloriddal történő előállítására:
A bróm-benzol és az n-butil-lítium reakciójának kémiai egyenlete lítium-sókká -78 fokon:
C6H5Br+LiCH2CH2CH2CH3 → C6H5LiBr
A TPB vízmentes bizmut-trikloriddal történő előállításának kémiai egyenlete:
BiCl3+3C6H5Li → Bi (C6H5)3+3LiCl
Összefoglalva, a bróm-benzol és a n-butil-lítium -78 fokos reakciójának lítiumsók képzése, majd a TPB vízmentes bizmut-trikloriddal történő előállításának módszere bizonyos korlátokkal rendelkezik. A kapcsolódó területeken végzett kutatások jobb alkalmazása és fejlesztése érdekében folyamatosan szükséges enyhébb, költséghatékonyabb módszerek feltárása a TPB vagy más rokon vegyületek szintézisére.
A második szintézis módszerTrifenil-bizmut:
Vízmentes, anaerob és nitrogénvédelem mellett a magnézium-bromid bróm-benzollal reagál, így fenil-magnézium-bromid képződik, amely azután vízmentes bizmut-trikloriddal reagálva képződik. A módszer részletes lépései és kémiai egyenletei a következők:
1. A magnézium-bromid bróm-benzollal reagál, és fenil-magnézium-bromid keletkezik
Nyersanyagok készítése: magnézium-bromid, brómbenzol, nitrogén, vízmentes oldószer (például vízmentes éter).
A művelet lépései:
(1) Adjunk hozzá megfelelő mennyiségű vízmentes oldószert, például vízmentes étert egy száraz, 250 ml-es reakciólombikba.
(2) Fecskendezzen be nitrogéngázt, hogy biztosítsa az oxigén teljes kiszorítását a reakciórendszerben.
(3) Hűtsük le 0 fokra jeges fürdőben, lassan adjunk hozzá magnézium-bromidot, és szabályozzuk, hogy a hőmérséklet ne haladja meg a 10 fokot.
(4) Lassan adjon hozzá bróm-benzolt, és szabályozza a cseppek gyorsulását, hogy a hőmérséklet ne haladja meg a 10 fokot.
(5) Nitrogénvédelem mellett a reakcióelegyet 0 °C-on tovább keverjük egy bizonyos ideig, amíg a reakció befejeződik.
(6) Az oldószert rotációs bepárlóval eltávolítva fenil-magnézium-bromidot kapunk.
2. A fenil-magnézium-bromid reakcióba lép vízmentes bizmut-trikloriddal és képződik.
Nyersanyagok készítése: fenilmagnézium-bromid, vízmentes bizmut-triklorid, vízmentes oldószer (pl. kloroform).
A művelet lépései:
(1) Adjunk hozzá megfelelő mennyiségű vízmentes oldószert, például kloroformot egy száraz 100 ml-es reakciólombikba.
(2) Fecskendezzen be nitrogéngázt, hogy biztosítsa az oxigén teljes kiszorítását a reakciórendszerben.
(3) Melegítsük fel a reakciólombikot 60 fokra, és lassan adjunk hozzá vízmentes bizmut-trikloridot.
(4) Folytassa a reakcióelegy keverését 60 °C-on egy bizonyos ideig, amíg a reakció be nem fejeződik.
(5) Távolítsa el az oldószert rotációs bepárlással, hogy megkapja a célterméket.
A következő kémiai egyenlet a magnézium-bromid és a bróm-benzol reakciójára fenil-magnézium-bromid előállítására, amely azután vízmentes bizmut-trikloriddal reagálva képződik:
A magnézium-bromid és a bróm-benzol közötti reakció kémiai egyenlete fenil-magnézium-bromid előállítására:
MgBr+C6H5Br → C6H5MgBr
A fenil-magnézium-bromid és vízmentes bizmut-triklorid reakciójának kémiai egyenlete:
C6H5MgBr+BiCl3→ Bi (C6H5) 3+MgCl2+HCl
Bár a magnézium-bromid és a bróm-benzol reakciójának módszere fenil-magnézium-bromid előállítására vízmentes, anaerob és nitrogénvédelem mellett, majd vízmentes bizmut-trikloriddal történő reagáltatása az ipari termelésben bizonyos korlátozásokkal és kihívásokkal jár. A kapcsolódó területeken végzett kutatások jobb alkalmazása és fejlesztése érdekében folyamatosan enyhébb, költséghatékonyabb módszerek{1}}kutatására van szükség a TPB vagy más rokon vegyületek szintézisére.
A TPB alkalmazása: A TPB a térhálósító katalizátorral együtt használható a hajtóanyag kikeményedési hőmérsékletének csökkentése és a kikeményedési idő lerövidítése érdekében. És nincs negatív hatása a feldolgozhatóságára. A TPB használható policiklusos klorid térhálósító szereként, katalizátorként acetilén polimerizációjához ciklooktil-ónhoz, formaldehid polimerizációhoz és egyéb monomer polimerizációhoz. TPB Gyenge hidrogénkötés és kölcsönhatás van a TPB etoxil-származékai és a COPOLYETHERS hidroxilhidrogénje között. Erőssége a TPB etoxil-származékok lúgos környezetének fokozásával nő. A tetrahidrofurán/etilén-oxid COPOLYETHERS, az N-100 térhálósító szer és a katalizátorfejlesztés közötti kölcsönhatást a poliéter-poliuretán-karbamid reakció elméleti rendszerében nagy felbontású mágneses magrezonancia analízissel vizsgáltuk. Az eredmények azt mutatják, hogy van-e probléma kölcsönhatás a hidroxil és az N-100 izocianát géntechnológiája között, amely hatékonyan képes viszonylag stabil komplexet képeznitrifenil-bizmut. A dibutilón-dilaurát (dbtdl) katalizátor komplexet képezhet a kopoliéter hidroxiloxigénjével, ezáltal aktiválva egy hidroxil-hidrogént; Amikor a dbtdl és a TPB egyidejűleg létezik a vállalati reakciókezelő rendszerben, a hidroxilcsoporton lévő oxigén és hidrogén aktiválódik, ami a társadalmi szinergikus oktatás szerepét mutatja.
Népszerű tags: trifenil bizmut cas 603-33-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó