Közlemény
Nem szállítunk mindenféle piperidin -sorozatot, még akkor is, amelyek piperidint vagy piperidon kemciókat is beszerezhetnek!
Nem számít, hogy tiltják vagy sem! Nem adjuk meg!
Ha a Webiste -ben van, akkor csak a kémiai vegyület információk ellenőrzésére szolgál.
2025. március 25.
1- BOC -3- hidroxi -metil -piperidin -3- metán, más néven n-boc-piperidin -3- metanol, egy szerves vegyület, amelyet általában a szerves szintézisben használnak. A C11H21NO3, CAS 116574-71-1 molekuláris képlet fehér vagy szürkés, fehér szilárd porként jelenik meg. A gyógyszermolekulák és a bioaktív molekulák módosítási és származékosítási reakcióiban használják. Az észtercsoportok szerkezetében egy sor transzformáción mennek keresztül, ideértve az aldehid -csoportok, hidroxilcsoportok redukcióját vagy amid vegyületek előállítását amin -észter -csere reakciók révén. Ezenkívül a nitrogénatom BOC csoportja könnyen eltávolítható a megfelelő szekunder aminvegyületek elérése érdekében. Konkrét kémiai szerkezete és tulajdonságai vannak, és bizonyos polimer anyagokhoz szintetikus alapanyagként vagy módosítóként is felhasználható. Ennek a vegyületnek a bevezetésével javítható az anyag bizonyos fizikai vagy kémiai tulajdonságai, például megnövekedett hőállóság, kémiai korrózióállóság vagy fokozott mechanikai szilárdság.
|
Vegyi képlet |
C11H21NO3 |
|
Pontos tömeg |
215.15 |
|
Molekulatömeg |
215.29 |
|
m/z |
215.15 (100.0%), 216.16 (11.9%) |
|
Elemi elemzés |
C, 61.37; H, 9.83; N, 6.51; O, 22.29 |
|
|
|
A 1- boc -3- hidroxi-metil-piperidin (n-boc -3- piperidinemetanol) döntő szerepet játszik a bioaktív molekulák szintézisében és módosításában, annak egyedi kémiai szerkezete és tulajdonságai miatt. Ez a vegyület nemcsak kulcsfontosságú közbenső termékként szolgál a szerves szintézisben, hanem széles körű alkalmazási kilátásokkal is rendelkezik a gyógyszerkémia és az anyagtudomány területén is, a hidroxil- és BOC -védelmi csoportok miatt.
A 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin felépítése és tulajdonságai
A 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin molekuláris képlete C11H21NO3, molekulatömege 215,29. A hidroxil- és BOC (terert butoxi -karbonil) védelmező csoportok szerkezetében egyedi kémiai tulajdonságokkal adják a vegyületet. A hidroxilcsoportok részt vehetnek különféle kémiai reakciókban, például észterezésben, éterezésben, aminációban stb., Különböző biológiai aktivitású vegyületek előállításához. A BOC védelmező csoport megvédi a nitrogénatomot a reakció eljárás során, elkerülve a felesleges oldali reakciókat, és a későbbi lépésekben könnyen eltávolítható a nitrogénatom reakcióképességének helyreállítására.
1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin alkalmazása a bioaktív molekulák szintézisében
A gyógyszermolekulák módosítása és származtatása:
1- BOC -3- A hidroxi -metil -piperidin kiindulási anyagként használható a gyógyszermolekula módosításához. Különböző funkcionális csoportok bevezetésével szintetizálható a gyógyszer -származékok specifikus biológiai aktivitással. Például észterezési reakciók révén a karbonsavvegyületek kombinálhatók a 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin hidroxil -csoporttal, amely észter vegyületeket képez, amelyek gyakran jobb biológiai hozzáférhetőséggel és farmakokinetikus tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezenkívül az amino vegyületek kombinálhatók a 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin nitrogén -atomjával amidvegyületek előállításához, amelyek fontos alkalmazási értéket képviselnek a gyógyszer fejlődésében.
Bioaktív molekulák felépítése:
1- BOC -3- A hidroxi -metil -piperidin kulcsfragmentumként szolgálhat a bioaktív molekulák felépítéséhez. A reakciók más vegyületekkel való összekapcsolásával szintetizálhatók a biológiailag aktív molekulák komplex struktúrákkal. Például, ha a vegyületeket anti-tumor aktivitással szintetizálják, a 1- boc -3- hidroxi-metil-piperidint aromatikus vagy heterociklusos képeket tartalmazó vegyületekkel lehet összekapcsolni, hogy vegyületeket állítsunk elő specifikus farmakoforokkal. Ezek a vegyületek szignifikáns tumorellenes aktivitást mutattak mind in vitro, mind in vivo kísérletekben.
A királis vegyületek szintézise:
1- boc -3- A hidroxi -metil -piperidin szintetikus anyagként is használható királis vegyületekhez. A specifikus sztereokonfigurációkkal rendelkező királis vegyületek olyan módszerekkel szintetizálhatók, mint például aszimmetrikus szintézis vagy sztereoszelektív redukció. Ezeknek a királis vegyületeknek fontos alkalmazási értéke van a gyógyszerfejlesztésben, mivel sok gyógyszer hatékonysága és toxicitása szorosan kapcsolódik sztereoizomerükhöz.
Konkrét példák
A tumorellenes aktivitással rendelkező vegyületek szintézise
A kutatók egy olyan vegyületek sorozatát szintetizálták, amelynek anti-tumor aktivitása 1- boc -3- hidroxi-metil-piperidinként kulcsfontosságú közbenső termékként szintetizált. Ezek a vegyületek kombinálódnak a 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidinnel specifikus kémiai reakciók révén, hogy specifikus farmakoforokkal rendelkező vegyületeket képezzenek. In vitro kísérletek szerint ezek a vegyületek szignifikáns gátló hatást mutattak a különféle tumorsejtvonalak ellen. További kutatások azt mutatják, hogy ezek a vegyületek tumorellenes hatásokat gyakorolnak a tumorsejtek proliferációjának gátlásával és a tumorsejtek apoptózis indukálásával.
Antidepresszáns aktivitással rendelkező vegyületek szintézise
1- boc -3- A hidroxi -metil -piperidin felhasználható az antidepresszáns aktivitású vegyületek szintetizálására. Egy specifikus kémiai reakcióval az antidepresszáns aktív csoportokat tartalmazó vegyületeket kombináltuk a 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidinnel, hogy új jelölt vegyületeket hozzunk létre az antidepresszáns gyógyszerekhez. Ezek a vegyületek szignifikáns antidepresszáns aktivitást mutatnak az állati modellekben, minimális mellékhatásokkal. Ezek a kutatási eredmények új ötleteket és módszereket kínálnak az antidepresszáns gyógyszerek fejlesztéséhez.
Gyulladáscsökkentő aktivitással rendelkező vegyületek szintézise
A gyulladás az emberi test védelmi reakciója a sérülés vagy a fertőzés ellen, de a túlzott gyulladás szöveti károsodást és betegségeket okozhat. A kutatók egy olyan vegyületek sorozatát szintetizálták, amelynek gyulladásgátló aktivitása 1-} boc -3- hidroxi-metil-piperidinként kulcsfontosságú intermedier-t használ. Ezek a vegyületek gyulladásgátló hatásokat gyakorolnak azáltal, hogy gátolják a gyulladásos mediátorok felszabadulását és csökkentik a gyulladásos sejtek beszivárgását. Állatmodellekben ezek a vegyületek szignifikáns terápiás hatást mutattak a különféle gyulladásos betegségekre.
Vérnyomáscsökkentő aktivitású vegyületek szintézise
A hipertónia egy általános krónikus betegség, amely súlyos veszélyt jelent az emberi egészségre. A kutatók egy olyan vegyületek sorozatát szintetizálták, amelyek vérnyomáscsökkentő aktivitással rendelkeznek 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidinként kulcsfontosságú közbenső termékként. Ezek a vegyületek csökkentik a vérnyomást az angiotenzin-konvertáló enzim aktivitásának gátlásával. Állatkísérletek során ezek a vegyületek szignifikáns vérnyomáscsökkentő hatást mutattak a hipertóniás modell állatokra, minimális mellékhatásokkal. Ezek a kutatási eredmények új ötleteket és módszereket nyújtanak a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fejlesztéséhez.
A szerves kémiában a vegyületek elnevezése képezi a vegyészek molekuláris struktúrák kommunikálására és megértésére. Az egyes név mögött az összetett szerkezet leírása és osztályozása. Fontos szerves szintézis közbenső termékként a neve a kémiai szerkezetének pontos leírását is tartalmazza.
A piperidin egy hat tagú ciklikus amin, amelynek ciklikus szerkezete egy nitrogénatomból és öt szénatomból áll. A szerves szintézis során a piridin -váz stabil kémiai tulajdonságai és változatos reakcióképessége miatt nagyon kedvelt. A piperidin vegyületek széles körben vannak jelen a természetes termékekben, a gyógyszerészeti molekulákban és a funkcionális anyagokban.
A 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin nevében a „piperidin” szó közvetlenül jelzi a vegyület fő csontvázát. Ez azt jelenti, hogy a vegyületnek piridingyűrűje van, amely hat tagú ciklikus aminszerkezet.
A funkcionális csoportok a kulcsfontosságú elemek, amelyek meghatározzák a vegyületek kémiai tulajdonságait. A 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidinben két fő funkcionális csoport létezik: hidroxil- és terert butoxi -karbonil.
(1) Hidroxi -csoport)
A hidroxil egy funkcionális csoport (- OH), amely egy oxigénatomból és két hidrogénatomból áll. A szerves vegyületekben a hidroxilcsoportok részt vehetnek különféle kémiai reakciókban, például észterezés, éterezés, oxidáció stb.
A 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin nevében a "hidroxi -metil" kifejezés a szénatomhoz kapcsolódó hidroxil- és metilcsoportokra vonatkozik a piridingyűrűben (bár a valóságban ezt a metilcsoportot a hidrogén- és szén -atom -hidden formájában alakítják a hydroxy -csoportban, "hydrox. általában használják az elnevezéshez, hogy ábrázolják ezt a struktúrát). Ez azt jelzi, hogy a vegyület hidroxilcsoportot tartalmaz egy bizonyos helyzetben a piridin gyűrűn.
(2) TERT butoxikarbonil (BOC)
A terert butoxi -karbonil egy általánosan használt nitrogénvédő csoport, amelyet a terc -butanol és a karbonil -diimidazol reakciójával nyernek. A szerves szintézis során a BOC -védőcsoportokat gyakran használják a nitrogénatomok védelmére és a felesleges oldali reakciók megelőzésére a reakció folyamatában. Ugyanakkor a BOC -védekező csoportok is jó stabilitási és egyszerű eltávolítási tulajdonságokkal rendelkeznek, így széles körben használják őket a szintézis folyamatában.
A 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin nevében a "boc" szó a vegyületre utal, amelynek terc -butoxi -karbonil -védőcsoportja van a piridin gyűrű nitrogénatomához.
A szerves vegyületek elnevezése során a helyzetmarkerek használják a funkcionális csoportok vagy szubsztituensek specifikus helyzetének jelzésére a molekuláris szerkezetben.
Ebben a termékben a "{0}}" és a "{1}}" pozíciójelzők jelzik a BOC védelmi csoport és a hidroxi -metilcsoport helyzetét a piridingyűrűben.
(1) A "1-" helyzetjelző
A piridin gyűrűben a "1-" helyzet általában a szénatomra utal, amelyhez a nitrogénatom van rögzítve. Ezért a "1- boc" azt jelenti, hogy a BOC védőcsoport a piridingyűrű nitrogénatomjához van rögzítve.
(2) A "3-" helyzetjelző
A piridin gyűrűben a "3-" helyzet a nitrogénatomból származó harmadik szénatomra utal. Ezért a "3- hidroxi -metil" azt jelenti, hogy a hidroxi -metilcsoport a piridingyűrű harmadik szénatomjához kapcsolódik.
A fenti elemek kombinálásával megkaphatjuk a 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin teljes nevét. Ez a név tartalmazza a vegyület (piridin), a funkcionális csoportinformációk (hidroxil- és BOC védelmi csoportok), mind a pozícióinformációk (1- és {3}}) csontvázinformációit, valamint a pozícióinformációkat). Ez az elnevezési módszer pontos és tömör, és egyértelműen kifejezi a vegyület kémiai szerkezetét.
Pontosabban, a 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin neve a következő részekre bontható:
1- boc ":
Azt jelzi, hogy a BOC védőcsoport a piridingyűrű nitrogénatomához kapcsolódik;
3- hidroxi -metil ":
Azt jelzi, hogy a hidroxi -metilcsoport a piridingyűrű harmadik szénatomához kapcsolódik;
Piperidine ":
Azt jelzi, hogy a vegyület fő csontváza a piridingyűrű.
A 1- boc -3- hidroxi -metil -piperidin elnevezése nemcsak a kémiai szerkezetének egyszerű leírása, hanem a szintézis és az alkalmazás értékének mély tükröződése.
Először is, az elnevezés pontosan tükrözi a vegyület csontváz és funkcionális csoportinformációit. A név szerint gyorsan megérthetjük, hogy a vegyület egy olyan vegyület, amely piridin -vázát, hidroxilcsoportot és BOC -védőcsoportot tartalmaz. Ezek az információk nagy jelentőséggel bírnak a vegyületek szintézisében és alkalmazásában.
Másodszor, az elnevezés tükrözi a vegyület szteroszerszerkezetét és pozicionális információit is. A "1-" és a "3-" pozícióinak megjelölésével egyértelműen megértjük a BOC védelmező csoport és a hidroxi -metilcsoport specifikus helyzetét a piridingyűrűben. Ennek jelentős hatása van a vegyületek sztereokémiájára és reakcióképességére.
Végül, az elnevezés a vegyület szintézis módszerét és alkalmazási kilátásait is magában foglalja. A BOC védelmező csoportok kiváló stabilitása és egyszerű eltávolítása miatt a 1- BOC -3- A hidroxi -metil -piperidin fontos alkalmazási értékkel rendelkezik a szerves szintézisben. Eközben a hidroxilcsoportok jelenléte miatt ez a vegyület kulcsfontosságú közbenső termékként szolgálhat más komplex vegyületek szintetizálásához.
Népszerű tags: n-boc-piperidin -3- Metanol CAS 116574-71-1, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó