A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb fmoc-d-proline cas 101555-62-8 gyártó és szállító Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű fmoc-d-proline cas 101555-62-8 nagykereskedelmi értékesítésén, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Fmoc{0}}D-prolineegy döntő fontosságú nem{0}}természetes aminosav származék, amelyet a modern szilárd{1}}fázisú peptidszintézisben használnak. Molekulaszerkezete zseniálisan ötvözi a D-prolin egyedülálló jobb-hélikus konformációját a fluorén-metoxikarbonil védelmi stratégiájával: a D-prolin, mint a prolin tükörizomerje, a benne rejlő merev pirrolidingyűrűvel rendelkezik, amely képes indukálni a peptidlánc fordított konformációját, a peptidlánc hatékony stabilitását. molekulák a proteáz lebomlása ellen, és a természetes L- típustól eltérő specifikus biológiai aktivitással ruházzák fel.
Míg a kiváló, szabályozható savassági és lúgossági tulajdonságaival rendelkező Fmoc védőcsoport enyhe lúgos körülmények között is hatékonyan eltávolítható, a benne rejlő erős ultraibolya-elnyelő tulajdonság pedig kényelmet nyújt a szintézis folyamatának valós idejű{0}}figyeléséhez. Ez a kombináció teszi az Fmoc-D-proline-t az új-célzó peptidek, receptorantagonisták és korlátozott konformációs mimikák létrehozásának alapvető építőkövévé, különösen bizonyítva pótolhatatlan értéket az új királis katalizátorok és az egyedi térbeli hajtogatással rendelkező funkcionális anyagok kifejlesztésében, hatékonyan elősegítve az aszimmetrikus szindrómát és fejlődést{5} peptidofarmakológia.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C20H19NO4 |
|
Pontos mise |
337 |
|
Molekulatömeg |
337 |
|
m/z |
337 (100.0%), 338 (21.6%), 339 (2.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 71.20; H, 5.68; N, 4.15; O, 18.97 |
A modern biokémia és gyógyszerkémia hatalmas vidékén az Fmoc{0}}D-prolin olyan, mint egy ragyogó gyöngy, amely egyedülálló királis szerkezetével és kiváló kémiai aktivitásával pótolhatatlanul ragyog számos élvonalbeli-területen. Ennek a fehértől a világossárgáig terjedő kristályos por olvadáspontja körülbelül 102-116 °C, fajlagos optikai forgatóképessége pedig +33-33.5 °C (C=1, DMF). Kloroformban, diklór-metánban, etil-acetátban, DMSO-ban, acetonban és más szerves oldószerekben oldva, az Fmoc védőcsoportok és a D-konfigurációjú prolin tökéletes kombinációjával a mai tudományos kutatás és ipari területek kulcsfontosságú vegyületeivé váltak.
1. A gyógyszerszintézis kulcsfontosságú intermedierje - a "mesterkulcs" az antibiotikumoktól a daganatellenes szerekig{2}}
Kulcsfontosságú szerepet játszik a gyógyszeriparban és a vegyiparban, fontos királis intermedier különféle bioaktív molekulák és gyógyszerek szintézisében.
1.1. Antibiotikum szintézis
Maga a D-prolin számos antibiotikum molekuláris vázának alapvető szerkezeti egysége. Példaként az oszlopos kristályfehér penészgombát (guitarimycin) vesszük, molekulája prolinszármazék szerkezetet tartalmaz. Kiindulási anyagként használható új makrolid antibiotikumok és félszintetikus antibiotikumok szintéziséhez.
Karboxil- és aminocsoportjainak rugalmas reakcióképessége révén komplex gyógyszermolekuláris kereteket tud felépíteni.
2. Daganatellenes gyógyszerek kifejlesztése
A D-prolin-származékokat széles körben használják daganatellenes szerek kifejlesztésében, hogy specifikus biológiai aktivitású vegyületeket állítsanak elő. Az aszimmetrikus szintézis stratégia révén számos peptid gyógyszer és kis molekulájú vegyület állítható elő, amelyek daganatellenes aktivitással rendelkeznek, királis forrásként használva. Egyedülálló pirrolidin gyűrűszerkezete képes szimulálni a fehérjék specifikus konformációit, és nagy affinitású kötődést tud kialakítani a célfehérjékkel.
3. Vírusellenes gyógyszerek szintézise
Hasonlóképpen, fontos előanyaga a vírusellenes gyógyszerek szintézisének is. A D-konfigurált aminosavak különleges előnyökkel járnak az antivirális peptid-tervezésben. - A vírusproteázok kevésbé hatékonyak a D- aminosavakból álló peptidkötések hasításában, ezáltal a gyógyszereket erősebb vírusellenes hatással és hosszabb hatástartammal ruházzák fel.
4. A - karotin és a retina szintézise
Külön meg kell jegyezni, hogy a D{0}}prolin felhasználható a - karotin és a retina szintézisére is. A retina az A-vitamin aktív formája, központi szerepet játszik a látásfunkciókban, a sejtdifferenciálódásban és az immunrendszer szabályozásában.
2. A "csillagreagens" a királis kémia területén - hatékony eszköz a szerek szétválasztására és az aszimmetrikus szintézisre
Tiszta királis központjával széleskörű felhasználási lehetőséget kínál a királis kémia területén.
2.1. Királis elválasztó szer
A D-prolin, más néven D-pirrolidin-2-karbonsav, fontos királis vegyület, amely elválasztószerként és királis reagensként is használható. A racém elválasztás során a cél racém aminnal vagy savval nem enantiomer sók képezhetők.
És ezek oldhatósági különbségei hasznosíthatók a hatékony elválasztás érdekében. Ez a módszer könnyen kezelhető és költséghatékony{1}}, így az ipari minőségű királis elválasztás klasszikus stratégiája.
2.2. Aszimmetrikus katalízis
Az aszimmetrikus szintézis területén a prolin és származékai az egyik legklasszikusabb szerves kis molekulájú katalizátor. A prolin katalitikusan aktív centrumának megőrzése - másodlagos amin szerkezete aktiválhatja a karbonilvegyületeket az enamin intermediereken keresztül, ami nagy enantioszelektivitást ér el az Aldol-reakciókban, Mannich-reakciókban, Michael addíciós reakciókban stb.
A híres Hajos Paris Der Sauer Wiechert reakció és a List Barbas CBS redukciós reakció, mindkettőt prolin katalizálja, elképesztő sztereospecifitást mutat. Az Fmoc-D-proline ezen az alapon egy Fmoc védőcsoportot ad hozzá, így működésében rugalmasabbá válik a több-lépéses szintézisben.
2.3. Királis gyógyszer intermedierek
Az aszimmetrikus D{0}}prolin szintetizálásával specifikus biológiai aktivitású vegyületeket lehet előállítani gyógyszerkutatás és -fejlesztés számára. A gyógyszerkutatás és -fejlesztés folyamatos elmélyülésével várhatóan új királis gyógyszerek előállításában, vagy a meglévő gyógyszerszintézis folyamatok fejlesztésében is alkalmazható lesz.
3. Sokoldalú a szerves szintézisben - A katalizátoroktól az ízesítőszerekig
3.1. Szerves reakciókatalizátor
A prolin és származékai jellemzően aszimmetrikus katalizátorként működnek szerves reakciókban. A prolin katalitikus aldolkondenzációs reakciója a CBS redukciós reakciójában a legszembetűnőbb példa. Ennek alapján az Fmoc csoportok bevezetésével oldhatósága és reakciószelektivitása tovább optimalizálódik, és hatékony katalizátorként használható hidrogénezésben, polimerizációban, hidrolízisben és egyéb reakciókban, kiemelkedő tulajdonságokkal, mint például erős aktivitás és jó sztereospecificitás.
3.2. Ízesítőszerek és élelmiszeripar
Kevéssé ismert, de kereskedelmileg igen értékes felhasználási terület, hogy cukorral hevítve amino-karbonil-reakció (Maillard-reakció) léphet fel, amely egyedi aromájú anyagokat eredményez. Ez a tulajdonsága alkalmassá teszi élelmiszeripari ízfokozóként való felhasználásra. Emellett a főzés során a prolinban gazdag, polifenolokhoz kötött fehérjék sajátos homályosságot (turbiditást) okozhatnak, ami befolyásolja a bor érzékszervi minőségét.
3. Nyersanyagok koleszterin-észter-inhibitorok szintéziséhez
Még mindig a koleszterin-észter-gátlók szintetikus nyersanyaga, amely potenciális alkalmazási értéket jelent a szív- és érrendszeri betegségekhez kapcsolódó gyógyszerek{0}}kifejlesztésében.
4. Táplálkozástudomány és energia-kiegészítők - Az edzéstől a stressz-ellenállásig
Az aminosavak és aminosav-származékok energia-kiegészítőként kerültek kereskedelmi forgalomba. A kutatások kimutatták (Luckose F, et al., Crit Rev Food Sci Nutr. 2015; 55 (13): 1793-1814), hogy képesek:
Befolyásolja a szintetikus anyagcserehormonok szekrécióját: elősegíti a növekedési hormon és az inzulinszerű növekedési faktor felszabadulását-, ami jótékony hatással van az izomfehérje szintézisére.
Az üzemanyag-ellátás optimalizálása edzés közben: Nagy{0}}intenzitású edzés során a prolin alternatív energiahordozóként szolgálhat.
Elektronokkal látja el az ubikinon tartályt a PRODH (prolin-dehidrogenáz) útvonalon keresztül, támogatja az oxidatív foszforilációt az ATP előállításához.
A szellemi teljesítmény fokozása: A stresszhez{0}}kapcsolódó feladatok során az aminosav-származékok javíthatják a kognitív funkciókat és a figyelmet.
A testmozgás okozta izomkárosodás megelőzése: A prolin képes enyhíteni az oxidatív stresszt, növelni a szuperoxid-diszmutáz (SOD) aktivitást, csökkenteni a malondialdehid szintjét és megvédeni az izomsejteket a szabad gyökök támadásaitól.
Az állattenyésztésben a prolin táplálkozási és élettani funkciói is nagyon fontosak. Kutatások kimutatták, hogy a prolin enyhítheti a szervezet oxidatív stresszét, részt vesz az energia-anyagcserében, szabályozza az immunitást, elősegíti a fehérjeszintézist, valamint javítja az állatok növekedését és szaporodási teljesítményét. Megfelelő mennyiségű prolin hozzáadásával sertéseknél, csirkéknél és akvakultúrában az állatok antioxidáns kapacitása és növekedési teljesítménye jelentősen javítható. Bár főként tudományos kutatásra használják, szülő D-prolinja széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik a takarmányozás területén.
5. Zománc helyreállítása és bioanyagok kutatása: Határfeltárás
Az Illinoisi Egyetem legújabb kutatása szerint a prolin ismétlődő szekvenciája döntő fontosságú szerkezeti szerepet játszik a zománcfehérjékben. Minél hosszabb a prolin ismétlődő szegmens, annál nagyobb a fehérjehab, annál tökéletesebb a zománc prizma szerkezete, és annál erősebbek és rugalmasabbak a fogak. Ez a felfedezés elméleti alapot ad új mesterséges fogzománc tervezéséhez, a prolin védő származékaként pedig jelentős eszközértékkel bír a rokon bioanyagok szintézis-kutatásában.
Ezenkívül a prolin fontos szerepet játszik a természetes fehérjék, például a fagyálló fehérjék, az amiloid fehérjék és a prionfehérjék szerkezetének és működésének vizsgálatában is. Nagy-tisztaságú kutatási anyagokat biztosított ezekhez az élvonalbeli-témákhoz.
Az Fmoc-D-prolin nem egy közönséges kémiai reagens, hanem egy stratégiai kulcsvegyület, amely több területet is felölel, beleértve a peptidszintézist, a gyógyszerfejlesztést, a királis kémiát, a szerves katalízist, a táplálkozástudományt és a bioanyagokat. A milligramm szintű peptid szintézistől a laboratóriumban az ipari műhelyekben végzett tonna szintű gyógyszer intermedier gyártásig; A sportpályán végzett energia-utánpótlástól a fogászati klinikákon végzett zománc-restaurációs kutatásokig az F páratlan sokoldalúságával továbbra is kitolja a modern kémia és élettudományok határait.
Lúg jelenlétében 9-fluorenil-metoxikarbonil-klorid D-prolinnal való reagáltatásával nyerik. Ez a módszer egyszerűen kezelhető, enyhe a reakciókörülmények között, nagy hozamú, és széles körben alkalmazható termék előállítására. A szintézis reakcióegyenleteFMOC-D-prolinaz alábbi ábrán látható:
1. módszer:
Oldja fel a D{0}}prolint 115 ml 10%-os vizes nátrium-karbonát-oldatban.
Ez a lépés egy fizikai oldódási folyamat, kémiai egyenlet nélkül.
Hűtsük le az oldott oldatot -4-0 fokra.
Ez a lépés egy fizikai hűtési folyamat, és nincs kémiai egyenlet sem.
Oldjunk fel 9-fluorenil-metoxi-karbonil-kloridot 35,0 ml acetonban, és cseppenként adjuk hozzá a lehűtött rendszerhez.
Ez a lépés egyben fizikai feloldási és cseppenkénti adagolási folyamat is, kémiai egyenletek nélkül. De az ezt követő reakció döntő lépés.
A cseppenkénti adagolás befejezése után jeges fürdőben 30 percig, majd szobahőmérsékleten 2 órán át keverjük.
A folyamat során a 9-fluorenil-metoxikarbonil-klorid acilezési reakción megy keresztül a D-prolin aminocsoportjával, így keletkezik. De a konkrét kémiai egyenletet az előző leírásban megadtuk, és itt nem ismételjük meg.
Kövesse nyomon a reakció előrehaladását vékony{0}}rétegkromatográfiával.
Ez a lépés egy analitikai folyamat, kémiai egyenletek nélkül.
A reakció befejeződése után öntsük az elegyet 400 ml vízbe.
Ez a lépés egy fizikai hígítási folyamat, kémiai egyenletek nélkül.
Kétszer extraháljuk éterrel.
Ez a lépés egy fizikai extrakciós eljárás, amelyet a termék extrahálására használnak, kémiai egyenlet nélkül.
Lehűtjük, és a pH-t tömény sósavval 2 körüli értékre állítjuk be, ami nagy mennyiségű fehér szilárd anyag kicsapódását eredményezi.
Ez a lépés magában foglalja a pH beállítását és a termék kicsapását.
Bár a konkrét kémiai egyenletet nehéz felírni, ez megérthetőFmoc{0}}D-prolinesavas körülmények között kicsapódik az oldatból.
Háromszor extraháljuk 50 ml etil-acetáttal.
Ez a lépés egy fizikai extrakciós eljárás, amelyet a termék további extrakciójára használnak, kémiai egyenlet nélkül.
Szárítsa meg vízmentes magnézium-szulfáttal.
Ez a lépés egy fizikai szárítási eljárás, amelyet a nedvesség eltávolítására használnak, kémiai egyenlet nélkül. A magnézium-szulfát azonban felszívhatja a nedvességet, és hidratált magnézium-szulfátot képezhet, amint azt korábban említettük.
Az oldószert vákuumdesztillációval eltávolítjuk.
Ez a lépés egy fizikai desztillációs eljárás, amelyet az oldószerek eltávolítására használnak, kémiai egyenletek nélkül.
Használjon petrolétert a termék kicsapásához.
Ez a lépés a fizikai kicsapási folyamat, amely magában foglalja az oldószer körülményeinek megváltoztatását, hogy a terméket kémiai egyenlet nélkül kicsapják.
Összefoglalva, a kémiai szintézis lépései a következőket foglalják magukban: feloldás, hűtés, cseppenkénti adagolás, keverési reakció, folyamat figyelése, utókezelés (hígítás, extrakció, pH-beállítás, kicsapás), extrakció és tisztítás (extrakció, szárítás, desztilláció, kicsapás). Ebben a folyamatban a legfontosabb kémiai reakció a 9-fluorenilmetoxikarbonil-klorid és a D-prolin közötti acilezési reakció. A többi lépés főként fizikai műveleteket foglal magában, amelyek döntőek a termék tisztítása és begyűjtése szempontjából. Ezekkel a lépésekkel elkészíthető.
Népszerű tags: fmoc-d-proline cas 101555-62-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó