A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a d-erythrose cas 583-50-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű d-erythrose cas 583-50-6 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
D-Erythrosisegy négy szénatomos aldóz, kémiai képlete C4H8O4, CAS 583-50-6, molekulatömege 120,10 g/mol. Fehér kristályos szilárd anyag formájában létezik. Megjelenése az elkészítési módtól és a tisztaságtól függően változhat. Jól oldódik vízben. Hidrogénkötéseket tud kialakítani vízzel és kölcsönhatásba léphet vízmolekulákkal. Ezenkívül a D-(-)-ERITRÓZ bizonyos szerves oldószerekben, például etanolban és metanolban is oldódik. Ez egy optikai izomer, optikai tulajdonságokkal. Optikai elforgatása negatív, és általában D-(-)- előtaggal jelzi optikai aktivitását. Ez azt jelenti, hogy a rajta áthaladó fényt meghatározott szögben balra forgatja. A kristályszerkezetek polimorfak, és különböző rácsformákat vehetnek fel. Kémiai szerkezete és a szerves vegyületek általános tulajdonságai alapján bizonyos gyúlékonyságra következtethetünk. Széles körben használják a biológiai kutatásokban.
Alkalmazható szubsztrátként enzimaktivitás meghatározásához és anyagcsere-útvonalak kutatásához. Anyagcsere útjainak sejtekben történő nyomon követésével betekintést nyerhetünk a sejtenergia-anyagcsere és a szénhidrát-anyagcsere mechanizmusaiba. Természetes cukoranyagként széles körben használják a kozmetikai iparban. Hidratáló, antioxidáns és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és bőrápoló, arcmaszkok és hajápoló termékek összetevőjeként használják. Növeli a bőr hidratáltságát és javítja a bőr simaságát a fiatalosabb és egészségesebb megjelenés érdekében. Fontos felhasználási területei vannak a biológiai kutatásban, a gyógyszerszintézisben, a kozmetikai iparban és az élelmiszeriparban. Változatos felhasználási területei jól mutatják ennek a vegyületnek a jelentőségét és potenciálját.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C4H8O4 |
|
Pontos mise |
120 |
|
Molekulatömeg |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Elemelemzés |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erythrosis, mint egy multifunkcionális bioalapú platformvegyület, számos stratégiai területre behatolt, mint például az orvostudomány, az anyagok és a mezőgazdaság. A szintetikus biológia és az anyagcsere-technológia folyamatos áttörései révén ennek a vegyületnek az ipari értéke mélyrehatóan feltárásra kerül.
Alapvető szerepek a biokémiai és anyagcserekutatásban
Négy szénatomos aldózként részt vesz az organizmusok számos alapvető anyagcsereútjában. Legjelentősebb szerepe a pentóz-foszfát útvonal (PPP) kulcsfontosságú köztiterméke, amely nemcsak NADPH-t (redukált koenzim-II) és ribóz-5--foszfátot termel, hanem a D - (-) - eritritolt D-{9}{}eritrit D{}-{}{}{4}-{9}{}eritrit{1}{}{}on keresztül alakítja át. oxidatív elágazás, végső soron piroszőlősavat termel, vagy belép a glükoneogenezis útjába. A kutatások kimutatták, hogy a PPP abnormálisan aktív a tumorsejtekben, és a D - (-) - eritrit metabolikus fluxusa a rákkezelés potenciális célpontjává válhat. Például a PPP blokkolása a transzketoláz (TKT) aktivitásának gátlásával jelentősen fokozhatja a kemoterápiás gyógyszerek hasnyálmirigyráksejtekre kifejtett ölő hatását.
A mikrobiális metabolikus tervezésben nem természetes metabolikus utak kialakítására használják. A genetikai módosítást követően az Escherichia coli 1,3-propándiol prekurzorrá alakítható, új utat biztosítva a bioalapú anyagok előállításához. Ezen túlmenően ez a vegyület jelzőmolekula szerepet játszik a növényi stresszrezisztencia-mechanizmusokban, és az anyag exogén alkalmazása aktiválhatja az Arabidopsis thaliana antioxidáns enzimrendszerét, fokozva a sóstressz toleranciát.
Stratégiai érték a királis gyógyszerszintézisben
Királis központja (C2) az aszimmetrikus szintézis fontos királis forrásává teszi. Régiószelektív oxidációs és redukciós reakciókkal számos nagy-értékű királis intermedier állítható elő
A HIV elleni gyógyszerek kulcsfontosságú intermedierje: (S) - glicidil-észter szintetizálható Sharpless aszimmetrikus epoxidációs reakcióval, amelyet az integráz inhibitor Raltegravir oldalláncának előállítására használnak.
- laktám antibiotikum prekurzor: Az enzim által katalizált reverz aldol kondenzációs reakció során (3S) -3-hidroxi-vajsav-metil-észter keletkezik, amelyet a karbapenem antibiotikum szülőmagjainak felépítésére használnak fel.
Neuroprotektív szerek szintézise: Propargil-bromiddal való reakció után Lindlar-katalizált hidrogénezéssel (R)-3-butin-2-olt nyernek, amelyet a Rasagiline, a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer kulcsfontosságú fragmensének előállítására használnak.
Az iparban királis intermedierként használták a Levetiracetam antiepileptikum kilogramm szintű előállításához, 98%-os ee-értéket érve el az aszimmetrikus Henry-reakció révén.
Funkcionális élelmiszerek és tápanyag-erősítők fejlesztése
Bár édessége mindössze 60%-a szacharózból áll, egyedülálló anyagcsere-jellemzői miatt nagyon keresett a funkcionális élelmiszerek terén.
Nulla kalóriatartalmú édesítőszer kombináció: Eritrittel és szteviol glikozidokkal kombinálva szinergikus édesítő hatást érhet el, miközben utólag elfedi a keserűséget. Japán jóváhagyta a "specifikus egészségügyi élelmiszerek" adalékanyagaként.
Sporttáplálék-kiegészítő: PPP anyagcsere-fokozóként növelheti az izomsejtek NADPH tartalékát és erősítheti az antioxidáns védekező képességet. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy ennek az anyagnak a kiegészítése 17,3%-kal meghosszabbíthatja a sportolók kimerültségi idejét.
Bélmikrobióta szabályozó: In vitro fermentációs kísérletek kimutatták, hogy elősegítheti a bifidobaktériumok és a laktobacillusok szaporodását, gátolja az Enterobacteriaceae családba tartozó káros baktériumok szaporodását, és várhatóan prebiotikus termékek fejlesztésében is felhasználható lesz.
Az anyatej-helyettesítő tápszerekben a ribóz szintézis előfutáraként támogatja a nukleotid-anyagcserét, és az Európai Unió felvette az új élelmiszer-összetevők listájára.
Bioalapú anyag-prekurzorok innovatív alkalmazása
Molekuláris szerkezete felruházza azt a lehetőséget, hogy bioalapú kémiai platformmá váljon:
Lebomló poliészter monomer: A borostyánkősavat oxidatív repesztéssel állítják elő, majd polimerizálják PBS-t (polibutilén-szukcinátot), amely jobb mechanikai tulajdonságokkal rendelkezik, mint a hagyományos kőolaj alapú poliészterek.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) az aszimmetrikus katalitikus hidrogénezési reakciókban.
Bioalapú oldószerfejlesztés: Katalitikus hidrogénezéssel előállított, 218 fokos forráspontú tetrahidroeritrit zöld oldószerként használható a hagyományos klórozott szénhidrogének helyettesítésére.
A bioüzemanyagok területén az anyagcsere-technológiával módosított élesztőtörzsek képesek a D - (-) - eritrit izobutanollá alakítani, 0,46 g/g elméleti átalakítási hatékonysággal, ami magasabb, mint a hagyományos biobutanol előállítási módnál.
Klinikai diagnózis és gyógyszeradagoló rendszer
A gyógyszerészeti alkalmazás a diagnosztikai reagensekre és gyógyszerhordozókra is kiterjed:
Tumor kontrasztanyag: származékait a pentóz-foszfát útvonalon aktív daganatsejtek szelektíven felvehetik, és felhasználhatják PET{0}}CT-képalkotáshoz. A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a 68Ga-val jelölt eritrin-származékok daganat/háttér aránya emlőrák modellekben elérte az 5,2:1-et.
Célzott gyógyszerhordozó: A doxorubicint eritrittel módosított liposzómákhoz kattintásos kémiával kapcsolva PPP-metabolizmus-függő daganatos célzott bejuttatás érhető el. Állatkísérletek kimutatták, hogy a gyógyszer felhalmozódása a daganat helyén 3,1-szeresére nő.
Metabolikus betegségmarkerek: a plazma D - (-) - eritrin szintje negatívan korrelál az inzulinrezisztencia indexével, amely a 2-es típusú cukorbetegség korai szűrésének biomarkere lehet.
Mezőgazdaság és környezeti fenntartható fejlődés
A mezőgazdaság területén többféle alkalmazási értéket mutat:
Stressz indukáló: A levélpermetezés aktiválhatja a növények antioxidáns rendszerét, és a búza szántóföldi kísérletei 22%-os termésmegtartás növekedést mutattak ki szárazságstressz esetén.
Biológiai peszticid szinergetikus: Bt toxin készítményekkel kombinálva fokozhatja a rovarok középbélsejtek toxinokkal szembeni érzékenységét és 40%-kal javíthatja a védekezés hatékonyságát.
Talajmódosítások: elősegítik a rizoszféra mikrobiális közösség szerkezetének optimalizálását, növelik a nitrogénkötő baktériumok számát, és 18%-kal javítják a nitrogénkötés hatékonyságát a szójabab folyamatos termesztésű akadálytábláiban.
Környezeti remediáció szempontjából, mint egy metabolikus szubsztrát, fokozhatja a mikroorganizmusok poliklórozott bifenilek felé történő lebontó képességét, és potenciálisan alkalmazható a szennyezett talaj bioremediációjában.
Az elkészítési mód aD erythrosis, a konkrét lépések a következők:
1) konfigurációs szerkezet stabilizáló megoldás; az említett szerkezetstabilizátor lehet bórax, bórsav is, egyéb bór-tartalmú vegyületek, amelyek vízben és acetonban B(OH)4--ot hoznak létre, stb. kombinálhatók két hidroxilcsoporttal a glükózon. Öt-tagú vagy hattagú gyűrűket alkotó anyagok; a szerkezetstabilizátor koncentrációja 0,1-2,5 mol/liter, a pH 7-14.
2) A cukrok feloldása a fenti oldatban; a cukrok lehetnek öt-széncukor, hat-széncukor, diszacharidok vagy más poliszacharidok; a cukor koncentrációja 1 tömeg% ~ 50 tömeg%.
3) Szelektíven adjunk hozzá egy bázikus katalizátort a fenti rendszerhez; a bázikus katalizátorban a homogén bázikus katalizátor lehet foszfát, hidrogén-foszfát, nátrium-hidroxid vagy egyéb olyan anyagok, amelyek az oldat pH-ját 9-14 közé állíthatják Lúgos anyag, szilárd fázisú lúgos katalizátor lehet hidrotalcit stb.
4) Helyezze a fenti reakcióoldatot olajfürdőbe, kemencébe vagy mikrohullámú reaktorba, hogy 100-180 fokos hőmérsékleten reagáljon; reakcióidő: mikrohullámú sugárzásnál 1 perctől 3 óráig, olajfürdőben vagy sütőben történő melegítésnél 1-12 óra.
5) A fenti reakcióoldat elválasztása nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás preparatív oszlopon keresztül.D-eritrózis. A nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás preparatív oszlop elválasztási körülményei: az oszlop hőmérséklete 38-45 °C, a mozgófázis koncentrációja 0,4-0,6 millimól híg kénsav. Előnyösen az oszlop hőmérséklete 40 °C, és a mozgófázis koncentrációja 0,5 mmól híg kénsav.
A D eritróz fenti módszerrel történő előállításának módszere különféle cukorforrásokra alkalmazható, és az oldat nagy mennyiségben, széles koncentráció-tartományban lehet. Az egész folyamat egy lépésben zajlik, és a folyamat egyszerű. A reakciókatalizátor széles választéka áll rendelkezésre, és a homogén katalízishez szokásos lúgos oldat használható. A lúgosság követelménye viszonylag enyhe, így a berendezés korróziója viszonylag kicsi. A termékösszetétel megoszlása nagyon szűk, és alapvetően nincs más melléktermék-. A módszer hozama nagyon magas, több mint 78,5% (10 tömeg% glükóz) és 46,9% (10 tömeg% fruktóz). A D-eritróz hozama 35,8%-os, még az öt{11}}széncukor-xilózból kiindulva is.
2. módszer:
Új előállítási módszerD-Erythrosisglükonsavból vagy sóiból kémiai úton. A glükonát vizes oldatát hidrogén-peroxiddal érintkeztetjük a kobalt, nikkel és ruténium közül kiválasztott fémsó jelenlétében. Glükonát alatt glükonsavat értünk szabad formában, lakton formában vagy e két forma keveréke formájában, só vagy észter formájában.
Így például a kalcium-glükonát, a nátrium-glükonát és a delta-glükonolakton tökéletesen megfelelőek. A katalizátor a kobalt, nikkel és ruténium közül kiválasztott fémionokból áll, amelyek a nikkel és a ruténium bármely két- vagy háromértékű sója formájában hozzáadhatók. Előnyösen kobaltsókat használunk: pl. kobalt-acetát, kobalt-acetil-acetonát, kobalt-halogenidek, kobalt-nitrát, kobalt-szulfát stb. mind teljes mértékben alkalmazhatók. A katalizátor (kobalt-, nikkel- vagy ruténium-só) mennyisége 0,001-50%, előnyösen 0,002-20%, még előnyösebben 0,005-5%, az alkalmazott glükonátra vonatkoztatva, a D-eritróz jó eredményeket ért el mind a kitermelés, mind a tisztaság tekintetében.
Ezért elképzelhető a biomassza hasznosítás folyamatának integrálása, lignocellulózból kiindulva, hatékony hidrolízissel glükózt, fruktózt és xilózt nyerni, majd ezt a jó alkalmazási és iparosítási kilátásokkal rendelkező lúgos katalitikus rendszert alkalmazni. A D eritróz fenti módszerrel történő előállítása sokféle alkalmas alapanyag cukor jellemzőivel rendelkezik, széles kiindulási cukorkoncentráció, rugalmas melegítési mód, széles katalizátor lúgosság, egyszeri kiralitás stb., könnyű kezelhetőség, egyszerű berendezés, energiatakarékos és utókezelés Kényelem, nagy konverzió és szelektivitás.
Mivel a D eritrózt jelenleg az egyik fontos biomasszából nyerhető platformvegyületnek tekintik, és kiralitása is van, királis transzformációval és akirális transzformációval számos alkalmazási körrel rendelkező termék nyerhető. Finomvegyszerekben és gyógyszerek köztitermékeként használható, hatalmas gazdasági értékkel és széles körű alkalmazási lehetőségekkel rendelkezik. Ezért ez az egyszerű és hatékony módszer nagy mennyiségű D-eritróz biomassza cukorból történő előállítására várhatóan megvalósítja a nagy-ipari termelést.
GYIK
Mi az eritrózis?
Az eritróz egy tetróz-szacharid, amelynek kémiai képlete C4H8O4. Egy aldehidcsoporttal rendelkezik, így az aldózcsalád része. A természetes izomer a D-eritróz. A pentózokként ismert vegyületek osztályának tagja.
Milyen típusú cukor a D{0}}eritróz?
A D-Az eritróz egy négy-széntartalmú cukor, amely aldóznak minősül. D-Az eritróz egyedülálló kémiai tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek fontos intermedierré teszik a különböző metabolikus útvonalakban, különösen az aminosavak és nukleotidok bioszintézisében.
Mi a különbség a D-erythrose és az L-erythrose között?
Definíció: A D-konfiguráció az, amikor a cukor legalacsonyabb királis szénatomja hasonló a gliceraldehid R-izomerjéhez, míg az L-konfiguráció az, amikor a cukor alsó királis szénatomja hasonló a gliceraldehid S-izomerjéhez.
A D-eritróz optikailag aktív?
A nevében szereplő (−) arra utal, hogy a D−(−) -eritróz optikailag aktív (balra forgató). Ha a D- (-)-eritrózt redukáljuk (H2 és nikkelkatalizátor segítségével), akkor optikailag inaktív HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH képletű terméket kapunk.
Népszerű tags: D-Erythrose CAS 583-50-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó