5-Hidroxi-indol CAS 1953-54-4

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 5-hidroxiindol cas 1953-54-4 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 5-hidroxi-indol cas 1953-54-4 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

5-hidroxi-indol, egy szerves vegyület, amely fehértől halványsárgáig terjedő tű alakú, vagy lapszerű,{0}}könnyű, különleges szagú kristály. Oldható szerves oldószerekben, például vízben, alkoholban, éterben és kloroformban, és oldhatóságát olyan tényezők befolyásolják, mint a hőmérséklet, a pH-érték, az oldószer típusa és a koncentráció. Szobahőmérsékleten és nyomáson viszonylag stabil, de fény, oxigén és bizonyos fémionok jelenlétében oxidációs reakciók léphetnek fel. A molekula egy indolgyűrűt és egy hidroxilcsoportot tartalmaz, sajátos térbeli konfigurációval és elektroneloszlással. Bizonyos savassága van, és savként használható bázis semlegesítésére. Hidroxilcsoportja protontranszfer reakcióba léphet, ami megváltoztatja az oldat pH-értékét. Bizonyos kémiai reakciókban sajátos kinetikai viselkedést mutat, mint például az oxidációs reakciók sebességi állandója és aktiválási energiája. A neurotranszmitterek tanulmányozása során fontos szerepet játszanak egyes gyógyszerfejlesztési folyamatokban potenciális gyógyszercélpontok vagy ólomvegyületek kutatásában és tervezésében. Az 5 hidroxiindol szerkezetének és tulajdonságainak tanulmányozásával potenciális terápiás molekulák fedezhetők fel és fejleszthetők. Bizonyos alkalmazási értéke is van a biológiai elemzési módszerek fejlesztésében. Például olyan analitikai módszerek, mint a nagy{12}}teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) és a folyadékkromatográfiás-tömegspektrometria (LC-MS) használhatók az 5-hidroxi-indol tartalmában bekövetkezett változások kimutatására, hogy értékelni lehessen anyagcseréjét és működését az élő szervezetekben.

5-hidroxi-indol-ecetsav (5-HIAA), más néven5-hidroxi-indol, egy fontos neurotranszmitter vegyület, amely jelentős hatással van a neurológiai betegségekre.

1. A neurotranszmitter kutatásban az 5-hidroxiindol alkalmazása elsősorban a következő szempontokban jelenik meg:

(1) A neurotranszmitterek szintézisének kutatása: 5 A hidroxi-indol a szerotonin (5-HT) egyik metabolitja, és fontos szerepet játszik az 5-HT szintézisében, metabolizmusában és működésében. Az 5-hidroxi-indol szintézisének és metabolikus útjainak tanulmányozása elősegíti a neurotranszmitterek szintézisének és metabolikus mechanizmusainak mélyebb megismerését, elméleti alapot adva a neurológiai betegségek kezeléséhez.

(2) A neurotranszmitterek hatásmechanizmusának kutatása: 5 A hidroxiindol, mint fontos neurotranszmitter vegyület, részt vesz a központi idegrendszer jelátvitelében. A neurotranszmitterek hatásmechanizmusának tanulmányozása segít az idegrendszer működési elveinek és a betegségek előfordulási mechanizmusainak mélyebb megértésében.

(3) A neurotranszmitterek funkcióinak kutatása: 5 A hidroxiindol, mint a szerotonin metabolitja, részt vesz az érzelmi, viselkedési és kognitív funkciók szabályozásában. Az 5-hidroxi-indol neurotranszmitterek működésében betöltött szerepének tanulmányozása segíthet új gyógyszercélpontok és kezelési stratégiák felfedezésében.

(4) A neurotranszmitterekkel kapcsolatos betegségek kutatása: Az 5-hidroxi-indol szorosan kapcsolódik különféle neurológiai betegségekhez, mint például depresszió, szorongás, skizofrénia stb. Az 5-hidroxi-indol metabolikus és funkcionális változásainak tanulmányozása ezekben a betegségekben segíthet a betegség patogenezisének és kezelési stratégiáinak mélyebb megértésében.

2. A biológiai elemzési módszerek fejlesztésében való alkalmazás elsősorban azok biomarkerként és metabolitjaként történő kimutatásában és elemzésében jelenik meg. Az élő szervezetekben mutatott stabilitása és specifitása miatt az 5-hidroxiindol megbízható biomarkerként szolgálhat bizonyos neurológiai betegségek és mentális zavarok monitorozására és diagnosztizálására.

(1) Vizelet és vér kimutatása: Olyan technikák segítségével, mint a nagy-teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) és folyadékkromatográfia-tömegspektrometria (LC-}MS), kimutatható a vizelet és a vér 5-hidroxi-indoltartalma, amely a neurotranszmitterek anyagcsere-betegségeinek és állapotának értékelésére szolgál. Ennek a kimutatási módszernek az az előnye, hogy nem-invazív, egyszerű és megbízható, és alkalmas klinikai diagnózisra és gyógyszerfejlesztésre.

(2) Fluoreszcencia kimutatási módszer: Az 5 hidroxiindol fluoreszcens anyagokkal való jelölésével és fluoreszcens spektroszkópiai elemzési technológia alkalmazásával érzékenyen kimutatható a biológiai minták 5 hidroxiindol tartalma. Ez a módszer nagy érzékenységgel és szelektivitással rendelkezik, amely elősegíti az 5-hidroxi-indol metabolizmusának és működésének további tanulmányozását a szervezetekben.

(3) Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA): Specifikus antitestek előállításával és enzimjelölési technológiával egy enzimhez kötött immunszorbens vizsgálati módszert hoznak létre 5-hidroxiindolra. Ez a módszer nagyszámú minta gyors kimutatására használható, előnye az egyszerű kezelés, a nagy érzékenység és a jó specificitás, valamint alkalmas klinikai és tudományos kutatási területeken.

(4) Mikrodialízis mintavételi technológia: A mikrodialízis mintavételi technológiával és a folyadékkromatográfiás-tömegspektrometriás elemzéssel kombinálva megvalósítható az 5-hidroxiindol valós idejű és online monitorozása élő szervezetekben. Ez a módszer segít megérteni az 5-hidroxi-indol dinamikus változásait az organizmusokban, új kutatási eszközöket biztosítva a gyógyszerfejlesztés és az idegtudomány számára.

A laboratóriumi szintézis részletes lépései5-hidroxi-indol:

C₈H₇N + H₂O → C₈H₉NEM

Szintézis lépései:

a. Az indol feloldása: Adjon megfelelő mennyiségű indolt a lombikba, majd adjon hozzá megfelelő mennyiségű vizet, és keverje mágneses keverővel, amíg az indol teljesen fel nem oldódik. Az indol szobahőmérsékleten szilárd, és forró vízben könnyen oldódik.

b. Adjon hozzá nátrium-kloridot és aktív szenet: Miután az indol teljesen feloldódott, adjon hozzá megfelelő mennyiségű nátrium-kloridot és aktív szenet, és folytassa az egyenletes keverést. A nátrium-klorid funkciója az oldat ionerősségének növelése és a reakció elősegítése; Az aktív szenet a szennyeződések és színek adszorbeálására használják az oldatból.

c. Savanyítás: Lassan adjunk hozzá tömény sósavat az oldathoz, miközben az oldatot forrásban lévő állapotban tartjuk. Sósavat adnak hozzá, hogy hidrogénionokat képezzenek, és stabilabb intermediereket képezzenek a reaktánsokkal.

d. Nitrifikációs reakció: Folytassa a tömény salétromsav lassú hozzáadását a forrásban lévő oldathoz, ügyelve az adagolási sebesség szabályozására, hogy elkerülje a túlzott reakció okozta baleseteket. A nitrálási reakciókban a nitrátionok elektrofil reagensként működnek, és elektrofil szubsztitúciós reakciókon mennek keresztül intermedierekkel, így 5-nitroindol keletkezik.

e. Redukciós reakció: A nitrifikációs reakció befejeződése után lassan adjunk hozzá megfelelő mennyiségű tömény kénsavat az oldathoz, miközben az oldatot forrásban lévő állapotban tartjuk. A tömény kénsav feladata hidrogénionok és szulfátionok előállítása, amelyek redukciós reakción mennek keresztül nitrocsoportokkal, így 5-aminoindol keletkezik.

f. Hidrolízis és diazotálási reakció: Hűtsük le a redukált 5-aminoindol oldatot szobahőmérsékletre, majd adjunk hozzá megfelelő mennyiségű vizet, és állítsuk be a pH-t tömény sósavval savas körülményekre. Savas körülmények között az 5-amino-indol hidrolízis és diazotálási reakciókon megy keresztül, diazóniumsók képződnek.

g. Kapcsolási reakció: Keverje össze a diazóniumsó oldatot megfelelő mennyiségű nátrium-hidroxid oldattal, állítsa be a pH-értéket lúgosra. Lúgos körülmények között a diazóniumsók kapcsolási reakciókon mennek keresztül, így keletkezik az anyag.

h. Utókezelés: A reakcióoldatot szűrőpapírral szűrjük le, hogy eltávolítsuk az oldhatatlan anyagokat, majd öntsük a szűrletet egy bepárlóedénybe. Melegítsük és párologtassuk el a felesleges vizet, amíg sötét szilárd anyagot nem kapunk. Ezen a ponton a szilárd anyag a nyerstermék.

én. Átkristályosítás: A nyersanyag átkristályosításával és tisztításával nagy tisztaságú kristályokat nyerhetünk5-hidroxi-indol. Az átkristályosítás egy módszer a szennyeződések eltávolítására és a vegyületek tisztaságának javítására oldódásos kristályosítási eljárással. A konkrét művelet a következő: a nyersterméket a főzőpohárba öntjük, majd adjunk hozzá megfelelő mennyiségű forró oldószert, hogy teljesen feloldódjon. Ezután lassan hűtsük le az oldatot szobahőmérsékletre, hogy a kristályok kicsapódjanak. Szűrjük és gyűjtsük össze a kristályokat, mossuk kis mennyiségű oldószerrel. A kristályokat vákuumszárító kemencében szárítva tiszta 5-hidroxi-lindolt kapunk.

Stabilitás: A tárolási körülményektől a reakcióaktivitásig átfogó mérlegelés

01

Fizikai stabilitás

Olvadáspont és forráspont: Az olvadáspont 106-108 fok, a forráspont pedig körülbelül 343 fok (760 Hgmm), ami azt jelzi, hogy szobahőmérsékleten szilárd halmazállapotú és magas hőstabilitású.

Oldhatóság: Szerves oldószerekben, például etanolban és DMSO-ban oldódik, de vízben kevéssé oldódik (körülbelül 38 g/L), és az oldószer megválasztását figyelembe kell venni a reakció hatékonyságára gyakorolt ​​hatása miatt.

02

Kémiai stabilitás

Fototoxicitás: Ez az anyag érzékeny a fényre, és a hosszan tartó -fényexpozíció bomláshoz vezethet, ami fény elleni védelmet igényel (barna reagenspalackok használata esetén);

Levegőérzékenység: Felszívhatja a nedvességet és csomókat képezhet a nedves levegőben, ezért lezárva és szárazon kell tárolni; a védelem érdekében inert gázokkal (például nitrogénnel) javasolt feltölteni.

Hőbomlás kockázata: Magas hőmérsékleten lebomolhat és mérgező gázokat (például szén-monoxidot, nitrogén-oxidokat) termelhet, ezért hőforrásoktól és magas hőmérsékletű környezettől távol kell tartani.

03

Optimalizált tárolási feltételek

Hőmérséklet-szabályozás: A rövid távú tárolás 0-6 fokos hűtőszekrényben tárolható, a hosszú távú tároláshoz pedig -20 fokos vagy alacsonyabb hőmérsékletű fagyasztás szükséges a lebomlás késleltetése érdekében.

Csomagolási követelmények: Használjon lezárt üveg- vagy polietilén tartályokat, hogy elkerülje a fémionokkal (például vas-, rézzel) való érintkezést, és megakadályozza a katalitikus lebomlást.

Stabilitási idő: Javasolt tárolási feltételek mellett az érvényességi idő általában több mint 2 év, de rendszeres tisztaság- és szennyeződés-tartalom vizsgálat szükséges.

04

Reakcióaktivitás és kompatibilitás

Oxidációs reakció: Erős oxidálószerek (például kálium-permanganát) jelenlétében kinonvegyületekké oxidálódhat, és kerülni kell a vegyes tárolást.

Sav-bázisstabilitás: Savas vagy lúgos körülmények között gyűrű-nyitási vagy hidrolízises reakciókon megy keresztül, ezért a reakció pH-értékét ellenőrizni kell.

Fémkatalízis: Bizonyos fémekkel (például palládiummal, nikkellel) való érintkezés katalitikus lebomlást okozhat, ezért inert katalizátort kell választani.

Népszerű tags: 5-hydroxyindol cas 1953-54-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó