A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 3-hidroxi-piperidin cas 6859-99-0 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 3-hidroxi-piperidin cas 6859-99-0 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Közlemény
Nem szállítunk mindenféle piperidin sorozatú vegyszert, még azt sem, amelyik képes piperidint vagy piperidon vegyszereket kapni!
Mindegy, hogy be van tiltva vagy sem! Nem szállítunk!
Ha megtalálható a weboldalunkon, akkor csak a kémiai vegyület információinak ellenőrzésére szolgál.
2025. március. 25
3-hidroxi-piperidinegy kémiai vegyület, amely a heterociklusos aminok osztályába tartozik, és konkrétan egy piperidingyűrűt tartalmaz, amelyben a szénatomhoz a 3--helyzetben hidroxil- ({0}}OH) csoport kapcsolódik. Szerkezete egy hattagú gyűrűként képzelhető el, amely öt szénatomot és egy nitrogénatomot tartalmaz, és az egyik szénatomhoz további hidroxilcsoport kapcsolódik.
Ez a vegyület egyedülálló fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkezik, beleértve azt a képességét, hogy hidrogénkötéseket hozzon létre a hidroxilcsoport jelenléte miatt, ami befolyásolhatja oldhatóságát és más molekulákkal való kölcsönhatásait. Ez egy poláris vegyület, és általában oldódik poláris oldószerekben, például vízben és alkoholokban.
A kémiai szintézissel összefüggésben fontos köztitermékként vagy építőelemként szolgál különféle, változatos felhasználású származékok előállításához. Ezeket a származékokat a gyógyszeriparban hatóanyagként vagy kulcsfontosságú intermedierként alkalmazhatják a gyógyszerszintézisben, vagy az anyagtudomány fejlesztésében polimerek és más fejlett anyagok előállítására.
Ezenkívül sajátos szerkezeti jellemzői miatt tanulmányozták potenciális biológiai aktivitásait, beleértve a biológiai receptorokkal és enzimekkel való kölcsönhatási képességét is. Azonban további kutatásokra van szükség ahhoz, hogy teljes mértékben megértsük biológiai hatását és feltárjuk lehetséges terápiás felhasználásait.
Összefoglalva,3-hidroxi-piperidinegy sokoldalú heterociklusos amin, amely számos kémiai szintézisben alkalmazható és potenciális biológiai jelentőséggel bír, így a különböző tudományterületeken dolgozó kutatók érdeklődési területe.
|
|
|
| Kémiai képlet | C5H11NO |
| Pontos mise | 101.08 |
| Molekulatömeg | 101.15 |
| m/z | 101.08 (100.0%), 102.09 (5.4%) |
| Elemelemzés | C, 59.37; H, 10.96; N, 13.85; O, 15.82 |
3-hidroxi-piperidinfontos gyógyszer közbenső termék, és számos nagy értékű-hozzáadott gyógyszerészeti területen alkalmazzák, például anti-hipertóniás,-tumorellenes és kokcidiózis elleni-.
Vérnyomáscsökkentő
Kulcsszerepet játszik a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fejlesztésében és gyártásában. Egyedülálló kémiai szerkezete és farmakológiai aktivitása révén segíthet a vérnyomás szabályozásában és hatékony kezelési lehetőségeket kínál a magas vérnyomásban szenvedő betegek számára.
Daganatellenes
A daganatellenes gyógyszerek tanulmányozása során potenciális alkalmazási értéket is mutatott. Kiindulási anyagként vagy kulcsfontosságú köztitermékként használható bizonyos daganatellenes szerek szintéziséhez, részt vesz a gyógyszerek szintézisében, ezzel segítve a tudósokat és az orvosokat hatékonyabb rákellenes szerek kifejlesztésében.
Anticoccidiosis
A kokcidiózis elleni gyógyszerek gyártásához is használják. A kokcidiózis a kokcidiák által okozott parazita betegség, amely komoly veszélyt jelent az állattenyésztésre és a kedvtelésből tartott állatok egészségére. Farmakológiai hatásai révén gátolhatja a kokcidiák növekedését és szaporodását, ezáltal segítve a kokcidiózis kezelését és leküzdését.
Ez egy sokoldalú vegyület, amely jelentős mértékben alkalmazható a háromszor szubsztituált karbamidok szintézisében, amelyek trombin receptor (PAR-1) antagonistaként hasznosak. A piperidin metabolitjaként betöltött szerepe tovább erősíti a gyógyszeriparban való közvetett szerepvállalásának lehetőségét. A kutatás folytatódásával valószínűleg új alkalmazások és felhasználási módok fedezhetők fel, ami tovább növeli jelentőségét a szerves kémia és a gyógyszerkutatás területén.
Reagensként triszubsztituált karbamidok szintéziséhez
Triszubsztituált karbamidok szintézisében reagensként használják. Ezek a háromszorosan helyettesített karbamidok különösen hasznosak trombinreceptor (PAR-1) antagonistaként. A trombinreceptorok, más néven proteázaktivált receptorok (PAR-ok), döntő szerepet játszanak a thrombocyta-aktiválásban és a patológiás trombusképződésben. Ezen receptorok gátlásával a belőle származó triszubsztituált karbamidok segíthetnek a thromboemboliás betegségek kezelésében. Ez az alkalmazás aláhúzza az antikoaguláns gyógyszerek fejlesztésének jelentőségét.
A piperidin metabolitjaként
A piperidin (P479985), egy szerves heterociklusos amin metabolitjaként azonosították. Magát a piperidint széles körben használják alapként és reagensként különféle szerves vegyületek, köztük gyógyszerek szintéziséhez. A piperidin metabolikus átalakulása e vegyület in vivo kialakulásának lehetséges biológiai útjára utal. Ez a kapcsolat tovább hangsúlyozza a szerves kémia és a biológia összekapcsolódását, valamint a metabolikus utak megértésének fontosságát a gyógyszerkutatásban és -fejlesztésben.
A tri-szubsztituált karbamidok olyan vegyületek, amelyekben három szubsztituens csoport kapcsolódik a karbamid-részhez, és széles körű alkalmazási lehetőséget kínálnak, különösen a mezőgazdasági és gyógyszeriparban. A mezőgazdaságban széles körben alkalmazzák gyomirtó szerként, ami nagy hatékonyságot és gazdaságosságot mutat a gyomok elleni védekezésben. Ezek a gyomirtó szerek jelentősen növelhetik a munka termelékenységét, és magas és stabil mezőgazdasági hozamokat biztosíthatnak. A tri-szubsztituált karbamid herbicidek példái közé tartozik a metoxuron, a diuron és más rokon vegyületek.
A tri-szubsztituált karbamidokat a gyomirtókban való felhasználásukon túl rovarirtó szerekben, növényi növekedésszabályozókban és köztes termékként is alkalmazzák a gyógyszeriparban. Szerkezeti jellemzőik, beleértve a különböző módon szubsztituált peptidkötéseket, hozzájárulnak biológiai aktivitásukhoz. Pontosabban, az aszimmetrikus karbamid egységek gyakori struktúrák számos enziminhibitorban és biomimetikus peptidben, ami döntő fontosságúvá teszi őket az orvosi és biológiai területeken.
elkészítési módszerek
Helyezzen 3-hidroxi-piridint (1,91 g, 0,02 mol), egy katalizátort és 10 ml desztillált vizet egy hidrogénező edénybe. Alaposan keverje össze és rögzítse a vízforralót. Cserélje ki a levegőt háromszor nitrogénnel, majd háromszor cserélje ki a nitrogént hidrogénnel. Állítsa be a nyomást 3 MPa-ra, és reagáljon 80 fokkal, amíg a nyomás már nem csökken. Állítsa le a reakciót, hagyja a hőmérsékletet szobahőmérsékletre süllyedni, lassan engedje fel a felesleges hidrogént, szerelje szét a vízforralót, szűrje le a reakciófolyadékot celiten, majd szárítsa meg.3-hidroxi-piperidin(1,82 g) 95,29%-os kitermeléssel.
Kutatási kilátások
A jövő kutatási tája3-hidroxi-piperidinfényes, elsősorban a különféle nagy értékű{0}}területeken való sokoldalú alkalmazásainak köszönhetően. Kulcsfontosságú gyógyszerészeti intermedierként jelentős szerepet játszik a thrombin receptor (PAR-1) antagonistaként szolgáló, háromszorosan helyettesített karbamidok szintézisében. Ezenkívül a piperidin metabolitja, egy szerves heterociklusos amin, amelyet széles körben használnak bázisként és reagensként szerves vegyületek szintetizálására, beleértve a gyógyszereket is.
A folyamatban lévő kutatások alkalmazásának kiterjesztésére összpontosítanak az orvostudomány területén, különösen a vérnyomáscsökkentő, daganatellenes és kokcidiás gyógyszerek kifejlesztésében. A szerves kémia szintetikus intermedierjeként való potenciálja további vizsgálatok célpontjává is teszi, hogy új, jobb terápiás profillal rendelkező vegyületeket fedezzenek fel.
Ezen túlmenően, mivel a globális piac várhatóan növekedni fog, a gyógyszeripar és a szerves szintézisipar növekvő kereslete miatt, a kutatók aktívan kutatnak hatékonyabb és fenntarthatóbb termelési módszereket. Ez magában foglalja a reakciókörülmények optimalizálását, a hozam növelését és a környezeti hatások csökkentését.
mellékhatás
3-A hidroxi-piperidin a piridin-származékok osztályába tartozó szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C₅H₁₁NO. Molekulaszerkezete egy hidroxilcsoportot (- OH) és egy piridingyűrűt tartalmaz, amely egyedülálló kémiai tulajdonságokkal és biológiai aktivitással ruházza fel. Az orvostudomány, vegyészmérnöki stb. területeken a 3-hidroxi-piperidint gyakran használják köztes vagy hatóanyagként, például részt vesz bizonyos antibiotikumok, daganatellenes szerek vagy neurológiai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek szintézisében. Bármely vegyi anyag azonban, bár potenciális alkalmazási értéke van, mellékhatások kockázatával is járhat.
Akut toxikus reakció
Orális toxicitás
Tünetek: Lenyelés irritációt okozhat a száj, a nyelőcső és a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájában, amely égő érzés, fájdalom, hányinger, hányás vagy hasmenés formájában nyilvánul meg. Súlyos esetekben gyomor-bélrendszeri vérzést vagy perforációt okozhat.
Adatok alátámasztása: Egyes biztonsági adatlapok (SDS) azt jelzik, hogy lenyelve ártalmas lehet (H303), de hiányoznak a specifikus LD50 (medián halálos dózis) adatok, ami további toxikológiai kutatási igazolást igényel.
Bőrrel érintkező toxicitás
Tünetek: A közvetlen érintkezés bőrpírt, ödémát, hólyagokat vagy fekélyeket okozhat, a hosszú távú -kontaktus pedig száraz, repedezett vagy allergiás bőrgyulladáshoz vezethet.
Adattámogatás:
A GHS besorolása "Bőrkorrózió/bőrirritáció kategória 1B", ami erős maró hatást vagy súlyos irritációt jelez.
Az SDS egyértelműen kimondja: „H314: Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz”, ezért azonnali bő vízzel történő öblítés és orvosi ellátás szükséges.
Szembe kerülés toxicitása
Tünetek: A szembe fröccsenés súlyos fájdalmat, könnyezést, fényfóbiát, kötőhártya-torlódást vagy szaruhártya-károsodást okozhat. Súlyos esetekben látásvesztéshez vagy akár vaksághoz is vezethet.
Adattámogatás:
A GHS besorolása "Súlyos szemsérülés/szemirritáció 1. kategória".
Az SDS: "H318: súlyos szemkárosodást okoz", azonnal öblítse le fiziológiás sóoldattal vagy vízzel legalább 15 percig, és forduljon szakemberhez.
Belégzési toxicitás
Tünetek: A por vagy gőz belélegzése irritálhatja a légúti nyálkahártyát, ami köhögés, sípoló légzés, légzési nehézség vagy gégeödéma formájában nyilvánulhat meg. Nagy koncentrációjú expozíció kémiai tüdőgyulladáshoz vagy tüdőödémához vezethet.
Adattámogatás:
A biztonsági adatlapon a "H335: Légúti irritációt okozhat" felirat olvasható, használat közben gázmaszk viselése vagy elszívóernyő használata javasolt.
Egyes tanulmányok arra utalnak, hogy illékonysága és irritáló szaga belégzési kockázatot jelezhet, de hiányoznak a specifikus koncentráció-válasz összefüggésre vonatkozó adatok.
Krónikus toxikus reakciók
Ismételt expozíció toxicitása
Tünetek: Hosszú távú ismételt expozíció krónikus bőr-, légúti- vagy emésztőrendszeri gyulladáshoz vezethet, például krónikus dermatitishez, hörghuruthoz vagy gyomorfekélyhez. Ezenkívül befolyásolhatja a máj és a vese működését, ami megemelkedett szérumenzimekben vagy metabolikus rendellenességekben nyilvánul meg.
Adattámogatás: Jelenleg hiányoznak a hosszú távú-állatkísérletek vagy epidemiológiai adatok, de erős irritáló jellege alapján feltételezhető, hogy az ismételt expozíció növelheti a krónikus sérülések kockázatát.
Reprodukciós és fejlődési toxicitás
Tünetek: Állatkísérletek nem számoltak be egyértelműen a reprodukciós toxicitásról, de a hasonló szerkezetű piridinvegyületek befolyásolhatják a sperma minőségét, az embrionális fejlődést, vagy rendellenességeket okozhatnak.
Adatok alátámasztása: Az SDS azt jelzi, hogy „nincs reproduktív toxicitási információ”, de javasolt, hogy terhes nők, szoptató nők és gyermekek kerüljék az érintkezést.
Genetikai toxicitás
Tünetek: Jelenleg nincs bizonyíték arra, hogy mutagén vagy karcinogén, de további genotoxicitási vizsgálatok szükségesek az igazoláshoz.
Adattámogatás: Az SDS „nincs rákkeltő hatásra vonatkozó információ” címkével ellátott, és az IARC, az NTP vagy más szervezetek nem sorolták fel rákkeltőként.
Különleges toxikus reakciók
Allergiás reakciók
Tünetek: Egyes érzékeny egyéneknél az érintkezés következtében allergia alakulhat ki, amely kiütésben, viszketésben, asztmában vagy anafilaxiás sokkban nyilvánulhat meg.
Adatok alátámasztása: Az SDS azt jelzi, hogy "nincs allergén információ", de az egyéni különbségekre klinikai figyelmet kell fordítani.
Célszervi toxicitás
Tünetek: A nagy koncentrációjú expozíció specifikus máj-, vese- vagy idegrendszeri károsodást okozhat, de a konkrét mechanizmus még nem tisztázott.
Adattámogatás: Az SDS azt jelzi, hogy „nincs specifikus célszervi toxicitási információ”, de javasolt a máj- és vesefunkció rendszeres ellenőrzése.
Népszerű tags: 3-hidroxipiperidin cas 6859-99-0, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó