A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 3,5-di-tert-butilbrómbenzol cas 22385-77-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 3,5-di-terc-butil-brómbenzol cas 22385-77-9 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
3,5-di-terc-butil-bróm-benzoláltalában fehér vagy világossárga kristályok, vagy lehet kristályos por formájában. Szobahőmérsékleten nincs nyilvánvaló szaga. A molekulaképlet C14H19Br, CAS 22385-77-9, molekulatömege körülbelül 263,21 g/mol. Egy benzolgyűrűből, két terc-butil-csoportból és egy brómatomból áll. Az olvadáspont-tartomány viszonylag széles, általában 60-70 Celsius-fok között van. Forráspontja körülbelül 310-320 Celsius fok. A szokásos szerves oldószerekben bizonyos mértékben oldódik. Szerves oldószerekben, például vízmentes etanolban, toluolban és diklór-metánban oldható, míg vízben való oldhatósága viszonylag alacsony. Ez egy éghető anyag, amely figyelmet igényel a tűz- és robbanásmegelőzési intézkedésekre. Ez egy fontos szerves vegyület, amelyet széles körben használnak olyan területeken, mint az orvostudomány, a peszticidek és a finom vegyszerek.
|
Kémiai képlet |
C14H21Br |
|
Pontos mise |
268 |
|
Molekulatömeg |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Elemelemzés |
C, 62,46; H 7,86; Br, 29,68 |
|
|
|
A 3,5-di-terc-butil-bróm-benzol (molekulaképlete: C14H19Br) a következő molekulaszerkezettel rendelkező szerves vegyület:
Ahogy az ábrán is látható, ez egy benzolgyűrűs molekula, ahol a 3. és 5. pozícióban lévő két hidrogénatomot terc-butil-csoportok, míg az 1. pozícióban lévő hidrogénatomot brómatomok helyettesítik.
Ennek a molekulának a fő jellemzője a benzolgyűrű 3. és 5. pozíciójában lévő két terc-butil-csoport helyettesítése, amelyek négy butil-szénatomból állnak. Ezeknek a terc-butil-csoportoknak a jelenléte a molekuláknak nagy térfogatú és térbeli izolációs hatást ad, ami befolyásolja fizikai és reaktív tulajdonságaikat. Ezenkívül a bróm atomok jelenléte bizonyos reakciókészséget és kémiai tulajdonságokat is kölcsönöz a molekuláknak.
1. Funkcionális polimer anyagok:
Speciális szerkezetének és funkciós csoportok bejuttatásának képessége miatt3,5-di-terc-butil-bróm-benzolmolekulák, speciális funkciójú polimer anyagok előállítására is használható. Megfelelő szintézisstratégiák és reakciókörülmények révén 3,5-di-terc-butil-bróm-benzol alapú funkcionális polimer anyagok tervezhetők és szintetizálhatók, például fluoreszcens anyagok, folyadékkristályos anyagok, elektroaktív anyagok stb.
Például 3,5-di-terc-butil-bróm-benzol specifikus szerkezetű monomerekkel reagáltatva jellegzetes tulajdonságokkal rendelkező funkcionális polimer anyagok állíthatók elő. Ezek az anyagok olyan területeken alkalmazhatók, mint a fluoreszcens szondák, a kijelző technológia és a fotovoltaikus berendezések.
Sematikus egyenlet:
C14H21Br +specifikus szerkezetű monomerek → funkcionális polimer anyagok
2. Polimer kémia:
A 3,5-di-terc-butil-bróm-benzol felhasználható polimerizációs reakciókhoz a polimerkémiában. Megfelelő körülmények között a 3,5-di terc-butil-bróm-benzol iniciátorként vagy funkcionális monomerként részt vehet a szabad gyökös polimerizációs reakciókban, különleges szerkezetű és tulajdonságú polimereket hozva létre. Ezek a polimerek olyan területeken alkalmazhatók, mint a bevonatok, ragasztók, műanyagok stb.
3. Kezdeményező ügynök:
A szabad gyökös polimerizációs reakciókban a 3,5-di terc-butil-bróm-benzol iniciátorként szolgálhat. Az iniciátor szabad gyökös láncreakciót indít el a polimerizációs reakcióban, és reakciót indít be a monomerek között, hogy polimert képezzen. Bizonyos körülmények között a 3,5-di terc-butil-bróm-benzol pirolízis vagy fotolízis révén szabad gyököket generálhat, amelyek a monomerek polimerizációs reakcióit indíthatják el.
Például a polimerizációs folyamat során a 3,5-di terc-butil-bróm-benzol hevítéssel vagy ultraibolya sugárzással bróm gyököket generálhat. Ezek a szabad gyökök reakcióba léphetnek a monomer molekulákkal, láncpolimerizációs reakciókat indítva el. Ezzel a módszerrel hatékony polimerizációs reakciók érhetők el, és szabályozható szerkezetű és tulajdonságú polimerek állíthatók elő.
Sematikus egyenlet:
C14H21Br → 2 n-butil gyök
N-butil gyök+monomer → polimerlánc
4. Funkcionális monomer:
A 3,5-di-terc-butil-bróm-benzol funkcionális monomerként részt vehet a polimer szintézisében. Ha a 3,5-helyzetbe specifikus funkciós csoportokat, például amino-, hidroxil- vagy észtercsoportokat viszünk be, a 3,5-diterc-butil-bróm-benzol speciális tulajdonságokkal rendelkező funkcionális monomerekké válhat. Ezek a funkciós csoportok reakcióba léphetnek más monomerekkel, hogy meghatározott funkciókkal vagy tulajdonságokkal rendelkező polimereket képezzenek.
Például 3,5-di terc-butil-bróm-benzol aminocsoportot tartalmazó monomerrel reagáltatva di-terc-butil-amino-t tartalmazó polimer állítható elő. Ez a polimer jó duzzadási és adszorpciós tulajdonságokkal rendelkezik, és alkalmas olyan területekre, mint a katalizátorhordozók és az elválasztó anyagok.
Sematikus egyenlet:
C14H21Br + monomer (funkciós csoportokat tartalmaz) → funkcionális polimer
5. Módosító:
A 3,5-diterc-butil-brómbenzol polimerek módosítójaként használható. Megfelelő mennyiségű 3,5 Di terc-butil-bróm-benzol hozzáadásával a polimer reakcióhoz a polimer molekulaszerkezete és tulajdonságai megváltoztathatók, hőstabilitása, mechanikai tulajdonságai vagy oldhatósága javítható.
Például a polimerek szintézisének folyamatában megfelelő mennyiségű 3,5 Di-terc-butil-bróm-benzol hozzáadásával szubsztitúciós reakció megy végbe a képződő polimermolekulákkal, terc-butil-csoportok bevitelével. Ez a módosítás javíthatja a polimer hőstabilitását és antioxidáns teljesítményét, ezáltal meghosszabbítja az anyag élettartamát.
Sematikus egyenlet:
C14H21Br + polimer → brómozott módosított polimer
6. Égésgátló:
Brómozott aromás vegyületként a 3,5-Di-terc-butil-bróm-benzol bizonyos égésgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Hozzáadható műanyagokhoz, gumihoz és más éghető anyagokhoz, hogy javítsa lángállóságukat és tűzállóságukat. Ennek fontos alkalmazásai vannak olyan területeken, mint az elektronikai termékek és az építőanyagok.
3,5-di-terc-butil-bróm-benzolegy brómozott benzolgyűrűs vegyület, amely két terc-butil-csoportot tartalmaz, és általában a benzolgyűrű hidrogénatomjának brómmal való helyettesítésével nyerik. Ennek a terméknek a laboratóriumi szintézis módszere a következő:
Kémiai egyenlet:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Szintézis módszer:
Először oldjuk fel a benzolt megfelelő oldószerben, például szárított diklór-metánban vagy tetrahidrofuránban. Győződjön meg arról, hogy a kísérletet inert atmoszférában, például nitrogén-védelemben végezzük.
2. Hűtsük le a reakciórendszert alacsony hőmérsékletre, általában jeges fürdőt vagy alacsony hőmérsékletű{1}}fürdőt használva.
3. Adjon feleslegben vas-tribromidot (FeBr3) brómozó reagensként benzololdathoz. Ez a reakció elektronfelhő transzferrel megy végbe. A bróm erős elektrofilitása miatt eltávolítja a hidrogénatomokat a benzolgyűrűből, és brómozott termékeket képez.
4. Keverje meg a reakciórendszert, és tartsa alacsony hőmérsékleten. A reakció általában bizonyos ideig tart.
A reakció befejeződése után hígítsa fel a reakcióelegyet vízzel a felesleges reagensek és a reakció{0}}melléktermékek eltávolítása érdekében.
6. A kívánt céltermék elválasztása és tisztítása érdekében a szerves fázist olyan lépésekkel dolgozzuk fel, mint az extrakció, mosás és szárítás.
7. Végül a kapott 3,5-di-terc-butil-bróm-benzolt kristályosításnak, átkristályosításnak vagy más tisztítási eljárásnak vetjük alá, hogy nagy tisztaságú terméket kapjunk.
A 3,5-di-terc-butil-bróm-benzol szintézise főként a következő lépésekből áll.
1. lépés: Brómozási reakcióval a terc-butil-bromid benzollal reagál, így benzil-bromidot kapunk. Ebben a lépésben gyakran vas(II)-bromidot használnak katalizátorként, és a reakció szobahőmérsékleten megy végbe. A vas-bromid nagy aktivitású, ami felgyorsíthatja a reakciósebességet és javíthatja a hozamot.
2. lépés: A benzil-bromidot benzil-benzollá redukáljuk hidrogénezési reakcióval. A hidrogénezési reakció egy általánosan használt redukciós reakció, amelyet gyakran katalizátorok, például palládium vagy platina katalizálnak. Ennek a lépésnek az a célja, hogy a benzil-bromidot benzil-benzollá alakítsák, előkészítve a következő lépéshez.
3. lépés: Lúgos körülmények között a benzil-benzol reakcióba lép terc-butanollal, így 3,5-di-terc-butil-bróm-benzol keletkezik. A lúgos körülmények gyorsabbá és hatékonyabbá tehetik a reakciót, míg a terc-butanol bevezetése javíthatja a hozamot és a szelektivitást. Ez a lépés rendszerint megköveteli a reakcióhőmérséklet és -idő szabályozását a reakció integritásának és hozamának biztosítása érdekében.
4. lépés: Extraháljon 3,5-di-terc-butil-bróm-benzolt, és távolítsa el a szennyeződéseket pontos elválasztási és tisztítási eljárásokkal. A szokásos tisztítási módszerek közé tartozik a kristályosítás, a szöktetés, az extrakció stb. Ezeket a módszereket speciális körülmények alapján lehet kiválasztani, és kombinálni lehet a molekuláris jellemzőkkel és a tényleges szükségletekkel a tisztaság és a hozam javítása érdekében.
3,5-di-terc-butil-bróm-benzolegy bróm{0}}tartalmú aromás vegyület. Molekulaszerkezete egy benzolgyűrűből, két terc-butil-szubsztituensből és egy brómatomból áll. Az alábbi elemzés négy szempont szerint történik: fizikai tulajdonságok, kémiai tulajdonságok, reakciókészség és alkalmazási területek:
Fizikai tulajdonságok
3,5-A dibutil-bróm-benzol szobahőmérsékleten fehér vagy törtfehér kristályos por vagy szilárd anyag formájában jelenik meg, olvadáspontja 62-66 fok. Ez azt jelzi, hogy szobahőmérsékleten stabil, de olvadáspontja fölé hevítve folyadékká alakulhat. A forráspont csökkentett nyomáson (26 Torr) 152-156 fok, normál légköri nyomáson pedig még magasabb (kb. 251 fok), ami alacsony illékonyságát és rutin kísérleti műveletekre való alkalmasságát jelzi. Ennek a vegyületnek a sűrűsége megközelítőleg 1,126 g/cm3, oldhatósága gyenge. 25 fokon vízben való oldhatósága csak 35 ug/l, de szerves oldószerekben (pl. diklór-metán, etanol stb.) jól oldódik. Ez a tulajdonság megkönnyíti a szétválasztást és a szerves szintézisben történő extrakcióval vagy átkristályosítással történő tisztítást. Tároláskor száraz és hűvös helyen kell lezárni, kerülni kell a hőt vagy a nedvességgel való érintkezést, hogy elkerüljük a bomlást, a nedvesség felszívódását és a csomósodást.
Kémiai tulajdonságok
Hőstabilitás
A 3,5-dibutil-bróm-benzol terc--butil szubsztituensei sztérikus gátlást mutatnak, ami megvédheti a benzolgyűrűt az oxidációtól vagy az elektrofil reagensek támadásától. Ugyanakkor a bróm atom és a benzolgyűrű közötti konjugáció növeli a molekula általános stabilitását. Normál tárolási körülmények között (szobahőmérsékleten, fény hiányában és száraz környezetben) ez a vegyület nem hajlamos a bomlásra. Magas hőmérséklet vagy hosszan tartó melegítés azonban a bróm atom leválását idézheti elő, ami melléktermékeket (például 3,5-dibutil-benzolt) termel.
Fényérzékenység
Bár maga a bróm atom érzékeny a fényre, a terc-butil-csoport sztérikus gátlása csökkenti a benzolgyűrű konjugációs fokát, így a 3,5-dibutil-bróm-benzol viszonylag stabil lesz közönséges fényben. Erős ultraibolya fény jelenlétében azonban fotolízis reakciók léphetnek fel, amelyek szabad gyökös intermediereket termelnek, amelyek tovább indítják a polimerizációs vagy lebomlási reakciókat.
Savbázis tulajdonságok
Ez a vegyület nem tartalmaz nyilvánvaló savas vagy bázikus funkciós csoportokat. Erős sav vagy erős bázis körülmények között azonban a brómatom szubsztituált lehet (például fenolvegyületek képződnek), és a terc-{1}}-butil-csoport eliminációs reakciókon megy keresztül alkénekké. Ezért a műveleteknél kerülni kell az erős oxidálószerekkel vagy erős savakkal és erős bázisokkal való közvetlen érintkezést.
Reakcióképesség
Nukleofil szubsztitúciós reakció
A brómatom, mint jó kilépőcsoport, szubsztitúciós reakciókon mehet keresztül nukleofil reagensekkel (például alkoholokkal, aminokkal, tiolokkal stb.), így éterek, aminok vagy tioéter-származékok keletkeznek. Például nátrium-etoxiddal reagálva 3,5-dibutil-benzil-étert, ammóniás vízzel reagálva pedig 3,5-dibutil-benzil-amint kaphatunk. Az ilyen reakciókat általában poláris aprotikus oldószerekben (például DMF-ben, DMSO-ban) hajtják végre a reakciósebesség és a szelektivitás növelése érdekében.
Kapcsolódási reakció
Palládium- vagy nikkelkatalizátorok hatására a 3,5-dibutil-bróm-benzol kapcsolási reakciókon megy keresztül terminális alkénekekkel, bórsavakkal vagy alkénekekkel (például Suzuki-, Heck-reakciók), szén-szénkötéseket hozva létre, és bifenil- vagy alkenil-benzolvegyületeket hoznak létre. Az ilyen reakcióknak fontos alkalmazásai vannak a gyógyszerszintézisben és az anyagtudományban, például fluoreszcens tulajdonságokkal rendelkező szerves molekulák vagy nagy molekulatömegű anyagok előállításában.
Redukciós reakció
A brómatom hidrogénatomokká redukálható, így 3,5-dibutil-benzol keletkezik. A szokásos redukálószerek közé tartozik a lítium-alumínium-hidrid (LiAlH4) vagy a borán (NaBH4). A reakciót vízmentes körülmények között kell végrehajtani a mellékreakciók elkerülése érdekében. Ezenkívül a brómatom fémekkel (például cinkkel, magnéziummal) is redukálható szerves fém köztitermékek előállítására, amelyek további reakciókban is részt vehetnek.
Alkalmazási területek
Szerves szintézis közbenső termék
3,5-A dibutil-bróm-benzol kulcsfontosságú intermedier különféle összetett szerves molekulák előállításához, például kapcsolási reakciók révén biológiai aktivitású bifenil vegyületeket tud szintetizálni, amelyeket gyógyszerkutatásban használnak (például rákellenes,-gyulladáscsökkentő szerek); nukleofil szubsztitúciós reakciókkal funkciós csoportokat lehet bevinni, így folyadékkristályos anyagokat vagy nagy molekulatömegű monomereket állíthatunk elő.
Anyagtudomány
Származékai (mint például a 3,5-di-terc-butil-sztirol) felhasználhatók polisztirol-alapú polimer anyagok szintetizálására. A terc-butil csoport sztérikus akadályozó hatása javíthatja az anyagok hőstabilitását és mechanikai tulajdonságait. Ezenkívül ez a vegyület fluoreszcens szondák vázaként is szolgálhat, amelyeket biológiai képalkotáshoz vagy kémiai érzékeléshez használnak.
Katalizátor ligandumok
A 3,5-di-terc-butil-bróm-benzolban lévő brómatomok helyettesíthetők más funkciós csoportokkal, így foszfort, nitrogént vagy ként tartalmazó ligandumok képződnek, amelyeket homogén katalitikus reakciókban (például hidrogénezési és oxidációs reakciókban) használnak fel a katalizátor szelektivitásának és aktivitásának fokozására.
Népszerű tags: 3,5-di-terc-butilbrómbenzol cas 22385-77-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó