2-Bróm-4'-fluor-acetofenonCAS-szám {{0}}, kémiai képlet C8H6BrFO. Fehér kristályok formájában létezik. Molekulatömege 217,03500. Olvadáspont 48-50 °C, forráspont 150 °C 12 mm, lobbanáspont 110 °C, törésmutató 1,549, gőznyomás 0,0138 mmHg 25 °C-on. Használható közbenső termékként gyógyszerészeti és kémiai szintézisben. Ha a 2-bróm-4-fluor-acetofenont belélegzi, vigye a beteget friss levegőre; Bőrrel való érintkezés esetén a szennyezett ruházatot le kell venni, és a bőrt szappannal és vízzel alaposan le kell öblíteni. Bármilyen kellemetlen érzés esetén forduljon orvoshoz; Nappal érintkezve a szemhéjakat le kell választani, folyó vízzel vagy fiziológiás sóoldattal le kell mosni, és azonnal orvoshoz kell fordulni; Lenyelés esetén azonnal öblítse ki a száját, ne hánytasson, és azonnal forduljon orvoshoz. Ez egy aromás tulajdonságokkal rendelkező vegyület. Erős elektronaffinitása és elektrofilitása van, és bizonyos reakciókban elektrofil reagensként használható. Ez a vegyület viszonylag stabil a levegőben, és száraz és hűvös körülmények között tárolva megőrizheti tulajdonságait.
|
|
C.F |
C8H6BrFO |
E.M |
216 |
M.W |
217 |
m/z |
216 (100,0 százalék), 218 (97,3 százalék), 217 (8,7 százalék), 219 (8,4 százalék) |
E.A |
C% 44,27; H 2,79; Br 36,82; F 8,75; O 7,37 |
A szerkezeti elemzés2-Bróm-4'-fluor-acetofenona molekuláris kémiai kötésből és funkciós csoportból hajtható végre.
Kémiai kötés elemzése:
Ez a vegyület egy benzolgyűrűből és egy oldalláncból áll. A benzolgyűrű egy egyszerű aromás gyűrű, amely 6 szénatomból és 3 kettős kötésből áll, amelyek közül az egyik az oldallánchoz kapcsolódik. Az oldallánc egy szénatomból, egy brómatomból, egy fluoratomból és egy karbonil-oxigénatomból áll. Az oldalláncban a szénatomok egyszeres kötésen keresztül kapcsolódnak a brómatomokhoz, így C-Br kötés alakul ki; A fluoratomok egyes kötésen keresztül történő összekapcsolásával CF kötés jön létre; Az oxigénatomok kettős kötésekkel történő összekapcsolásával C=O kötés jön létre.
Funkcionális csoport elemzés:
A következő funkcionális csoportok találhatók a 2-bróm-4'-fluor-acetofenonban:
1. Keton funkciós csoport: A karbonil-oxigénatom kettős kötésen keresztül kapcsolódik a benzolgyűrű szénatomjához, és egy keton funkciós csoportot (C=O) képez.
2. Bróm szubsztituens: Az oldalláncon lévő brómatom egy szubsztituens, amely befolyásolja a vegyület kémiai tulajdonságait és reakcióképességét.
3. Fluorszubsztituens: A benzolgyűrűn lévő fluoratom szubsztituens, és a vegyület tulajdonságait is befolyásolhatja.
Az alkalmazási példák2-Bróm-4'-fluor-acetofenona következő:
1. Új 2-neneneba benzoil benzofurán analógok szintézise, a benzofurán vegyületek széles körben léteznek számos gyógynövényben, és jó fiziológiai aktivitásuk felkeltette a hazai és külföldi tudósok figyelmét. Az Ailanthoudol daganat- és vírusellenes hatással rendelkezik, míg az eperfa kivonat AH, a Stemofurans AK és a vad jázmin alkohol jó antibakteriális és gombaellenes hatással rendelkezik. A reakció folyamata a következő:
2. N-heterociklusos szubsztituált benzofurán származékok szintézise. A benzofuránvegyületek széles körben előfordulnak számos gyógynövényben, és jó fiziológiai aktivitásuk miatt nagy figyelmet keltettek. Például a daganatellenes, vírusellenes, antibakteriális és gombaellenes hatással rendelkező benzofurán vegyületek széles körben előfordulnak számos gyógynövényben, és jó fiziológiai aktivitásuk felkeltette a hazai és külföldi tudósok figyelmét. Az Ailanthoudol daganat- és vírusellenes hatással rendelkezik, míg az eperfa kivonat AH, a Stemofurans AK és a vad jázmin alkohol jó antibakteriális és gombaellenes hatással rendelkezik. A reakció folyamata a következő:
3. Új 4'-(N-szubsztituált 1-piperazinil) kalkon származékok szintézise. A kalkonok a diarilcsoportokkal szubsztituált vegyületek egy osztálya, - A telítetlen ketonok bázikus vázzal rendelkező vegyületek, és a természetben széles körben elterjedtek. A kalkonok egyedi molekulaszerkezettel rendelkeznek, több reakciócentrumot tartalmaznak, és sokféle receptorhoz kötődhetnek, így sokféle biológiai aktivitást mutatnak. A szerves szintézis és a gyógyszerszintézis nagyon fontos osztályát alkotják. A Természetes termékből kivont és leválasztott, kémiai és biológiai módszerekkel szintetizált kalkonok számos farmakológiai tulajdonságot mutatnak, mint például daganatellenes, parazitaellenes, vírusellenes, antibakteriális, gyulladáscsökkentő, vérlemezke-aggregációt gátló, stb. A kalkonok az orvosi kémia népszerű kutatási területévé váltak.
A következő lépésekkel szintetizálható:
1. lépés: 4'-fluor-acetofenon szintézise:
A 4-fluor-benzoesavat ecetsavanhidriddel reagáltatják 4'-fluor-fenil-acetát-etil-észter előállítására. Ezután savas körülmények között végzett hidrolízissel 4'-fluor-acetofenont állítanak elő.
2. lépés: Szintetizálás2-Bróm-4'-fluor-acetofenon:
A 4'-fluor-acetofenon és réz(I)-bromid (CuBr) reakciója lúgos körülmények között 2-bróm-4'-fluor-acetopohenont eredményez.
A kémiai reakció képlete:
1. reakció:
C7H5FO2plusz C4 H6 O3 → C10H11FO2plusz CH3COOH
2. reakció:
C10H11FO2plusz sav → C8H7FO plusz C2H5Ó
3. reakció:
C8H7FO plusz CuBr plus NaOH → C8H6BrFO plusz CuO plusz H2O
A szintézis másik módja az elektrofil szubsztitúció.
1. lépés: 4'-amino-acetofenon szintézise
4-Az aminobenzoesavat ecetsavanhidriddel reagáltatják, így 4'-aminonén-c-fenil-ecetsav-etil-észtert állítanak elő. Ezután savas körülmények között hidrolízist hajtanak végre, így 4'-amino-acetofenont állítanak elő.
A kémiai reakció képlete:
1. reakció:
C7H7NEM2plusz C4 H6 O3 → C10H13NEM2plusz CH3COOH
2. reakció:
C10H13NEM2plusz sav → C8H9NEM plusz C2H5Ó
2. lépés: A termék szintetizálása
A 4'-amino-acetofenont réz(I)-bromiddal (CuBr) és fluoriddal reagáltatják termékké.
A kémiai reakció képlete:
3. reakció:
C8H9NO plusz CuBr plusz KF → C8H6BrFO plusz CuF plusz KBr
Népszerű tags: 2-bróm-4'-fluoroacetofenon cas 403-29-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó