Közlemény
Nem értékesítjük ezt a vegyi anyagokat, itt csak a kémiai vegyület alapvető információinak ellenőrzése céljából.
2025. március 31.
2- Bromo -3 ', 4'-(metilén-dioxy) propiofenon, C10H9BRO3 molekuláris képlet, 257,08 molekulatömeg, CAS 52190-28-0, általában halványsárga vagy fehér poros szilárd anyagból jelenik meg. Ez a vegyület kloroformban oldódik, oldhatósága körülbelül 1 mg/ml dimetil -szulfoxidban (DMSO) és etanolban. Az oldhatósági információk döntő jelentőségűek a vegyületek extrahálása, szétválasztási és tisztítási folyamata szempontjából. Az aktív csoportok, például a brómatomok és a ketoncsoportok jelenléte miatt ennek a vegyületnek bizonyos toxicitása és ingerlékenysége lehet. Megfelelő védőeszközöket (például kémiai védőszemüveget, gázmaszkot és védőruházatot) kell viselni a működés közben, és a munkahelyen jó szellőztetést kell biztosítani. Az alkylidioxi -benzolszármazékok nagy jelentőséggel bírnak a gyógyszerek, rovarirtó szerek, biocidok, fokozók és élelmiszerek területén, mivel a kívánt termékek végtermékeként vagy közbenső termékekként alkalmazhatók. A 3, 4- (metilén -dioxi) fenil -aceton egy metilén -dioxi -funkcionális csoportgal helyettesített fenil -acetoncsoportból álló vegyület. 3, 4- (metilén -dioxi) A fenil -acetont általában a SAFRole vagy annak izomer izoszafrole oxidációjával szintetizálják, Walker módszerrel vagy peroxisav -oxidációs módszerrel. 3, 4- A metilén -diidenil -aceton szobahőmérsékleten instabil, és azokat hűtőszekrényben kell tárolni.
|
|
|
|
Vegyi képlet |
C10H9BRO3 |
|
Pontos tömeg |
256 |
|
Molekulatömeg |
257 |
|
m/z |
256 (100.0%), 258 (97.3%), 257 (10.8%), 259 (10.5%) |
|
Elemi elemzés |
C, 46,72; H, 3,53; BR, 31,08; O, 18.67 |
2- Bromo -3 ', 4'-(metilén-dioxy) propiofenon(BMP röviden) széles körű alkalmazást alkalmaz a gyógyszer -szintézisben és a kémiai kutatásban, főleg szerves szintézis közbenső termékként. Ugyanakkor a BMP közvetlen felhasználásának konkrét példái a tulajdonságok, például a hőállóság, a korrózióállóság vagy az anyagok mechanikai tulajdonságainak javítása érdekében nem gyakoriak, mivel ez általában megköveteli a BMP komplex kémiai átalakulását vagy annak felhasználását egy készítmény részeként más vegyületekkel kombinálva.
Mindazonáltal tudok egy fogalmi elképzelést nyújtani arról, hogy a vegyületek, mint például a BMP, hogyan lehet felhasználni az anyag tulajdonságainak javítását kémiai módosítás vagy összetett tervezési megközelítések révén. Felhívjuk figyelmét, hogy a következő példa nem közvetlenül a BMP -kre irányul, hanem inkább a kémiai alapelveken alapuló hipotetikus ábra.
Kémiai módosítás:
Képzeljen el egy olyan helyzetet, amikor a BMP vagy származékai reagálhatnak egy polimer lánccal, hogy kovalens kötéseket képezzenek, ezáltal bevezetve a BMP -t vagy annak funkcionális csoportjait a polimer anyagba. Ez a kémiai módosítás megváltoztathatja a polimer láncszerkezetét, ami viszont befolyásolja annak fizikai és kémiai tulajdonságait.
Például, ha a BMP bróm -atomjai vagy metoxi -dioxi -csoportjai képesek reagálni a polimer lánc bizonyos funkcionális csoportjaival, hogy térhálósított szerkezetet képezzenek, akkor ez a térhálósítás javíthatja az anyag hőállóságát és mechanikai szilárdságát.
Kompozit kialakítás:
Egy másik megközelítés a BMP vagy annak módosítási termékének additív vagy töltőanyag hozzáadása egy másik mátrix anyaghoz, hogy összetett anyagot képezzen. Az ilyen kompozitok egyesíthetik a BMP (pl. Korrózióállóság) speciális tulajdonságait a mátrix anyag kiváló tulajdonságaival (pl. Mechanikai szilárdság).
Például, ha a BMP-k egyes származékai kiváló korrózióállósággal rendelkeznek, akkor a bevonatok, műanyagok vagy fémfelszíni kezelések korrózióellenes adalékanyagokként adhatók hozzá. Ilyen módon a BMP -származékok további védőgátot biztosíthatnak, ha ezeket az anyagokat korrozív környezetnek teszik ki.
Figyelem:
Kísérletileg igazolni kell minden olyan állítás, miszerint a BMP -k javítják az anyag tulajdonságait. Gyakorlati alkalmazásokban kísérletek sorozatára lehet szükség a hozzáadandó BMP vagy származékok optimális mennyiségének, a reakcióviszonyok és más anyagokkal való kompatibilitás meghatározásához.
Biztonság: Mint vegyi anyag, a BMP mérgező és veszélyes. A releváns biztonsági gyakorlatokat és a szabályozási követelményeket szigorúan be kell tartani, amikor és kezelik.
Költséghatékonyság: A BMP felhasználásának mérlegelésekor az anyag teljesítményének javítása érdekében is figyelembe kell venni annak költséghatékonyságát is. Ha a BMP -k túl drágák vagy nehéz megszerezni, akkor a módszer nem gyakorlati alkalmazás.
2- Bromo -3 ', 4'-(metilén-dioxy) propiofenon(A C10H9BRO3 kémiai képlet, CAS szám: 52190-28-0) megmutatta annak egyedi értékét és felhasználását a gyakorlati esetekben.
Gombaellenes szerek előkészítése:
Használható fontos alapanyagként a gombaellenes szerek előállításához. A gombaellenes szerek az orvosi területen széles körben alkalmazzák a gombák által okozott különféle fertőzések kezelését.
A specifikus kémiai reakciók révén a vegyület gombaellenes aktivitású anyagokká alakítható, ezáltal megvalósítva a hatékony gátlást és a gombák megölését.
MDMA analóg szintézis:
A gombaellenes szerek mellett a vegyület felhasználható az MDMA (3, 4- metil -dioxy -metamfetamin) analógjainak szintetizálására, amely egy pszichoaktív gyógyszer, amelynek jogszerűsége és felhasználása szigorúan korlátozott, de az analógok tanulmányozása elősegítheti a betekintést a gyógyszer hatásmechanizmusának és a lehetséges kockázatának.
A tudományos kutatások és a kriminalisztikai alkalmazások területén ezek az analógok felhasználhatók analitikus referenciaszabályokként a releváns gyógyszerek kimutatására és azonosítására.
Analitikai referencia -szabványok:
Gyakran használják analitikai referenciak standardként a tudományos és kriminalisztikai alkalmazásokban. Segíthet a tudósoknak és a kriminalisztikai személyzetnek a releváns gyógyszerek vagy vegyületek pontos azonosításában és kvantitatív elemzésében, erősen támogatva a kábítószerrel való visszaélés monitorozását, a toxikológiai kutatást és a kriminalisztikai azonosítást.
Szintetikus prekurzor:
A vegyület felhasználható előfutárként más vegyületek specifikus funkciókkal történő szintetizálására. Például a specifikus farmakológiai aktivitású gyógyszerek vagy vegyületek szintézisében a vegyület kiindulási anyagként vagy közbenső termékként használható, a céltermékbe történő kémiai reakciók sorozatán keresztül.
A kémiai szintézis nyersanyag:
A vegyiparban alapanyagként felhasználható más vegyi anyagok szintézisére. Ezeknek a vegyi anyagoknak széles körű alkalmazása lehet, például színezékek, bevonatok, műanyagok stb.
Anyag módosítása:
Konkrét kémiai reakciók révén a vegyület olyan specifikus funkcionális csoportokat vagy szerkezeti egységeket vezethet be, amelyek módosítják az anyag tulajdonságait. Például felhasználható az anyag hőállóságának, korrózióállóságának vagy mechanikai tulajdonságainak javítására.
2- Bromo -3 ', 4'-(metilén-dioxy) propiofenon(Röviden BMP -t) gyakran használják analitikai referencia -standardként a tudományos és kriminalisztikai területeken, elsősorban annak egyedi kémiai szerkezete és tulajdonságai miatt.
Tudományos kutatás
A kémiai szintézis kutatásában a BMP ismert vegyületként használható új szintetikus módszerek vagy reakcióútok validálására és kalibrálására. Példa:
- Szintetikus út validálás:Egy új szintetikus út fejlesztésekor egy specifikus vegyület elkészítéséhez a kutatók a BMP -t kiindulási anyagként vagy közbenső termékként használhatják a célvegyületre történő átalakításához kémiai reakciók sorozatán keresztül. Az új szintetikus út érvényességét és pontosságát igazolhatjuk a tényleges termék tulajdonságainak összehasonlításával az elméleti termék tulajdonságaival (pl. Olvadási pont, tömegspektrum, NMR spektrum stb.).
- A reakciófeltételek optimalizálása:A szintézis eljárás során a reakcióbetegségek (pl. Hőmérséklet, nyomás, katalizátor típus stb.) Nagy hatással vannak a termékek hozamára és tisztaságára. A kutatók a BMP -t modellvegyületként használhatják a szintetikus körülmények optimalizálására azáltal, hogy megváltoztatják a reakciófeltételeket, hogy megfigyeljék annak hatását a termékekre.
Kriminalisztikai mező
A kriminalisztikai toxikológiában és a kábítószer -visszaélések megfigyelésében a BMP vagy annak analógjait felhasználhatják bizonyos tiltott gyógyszerek vagy metabolitok szerkezeti analógjaiként a vizsgálatok elvégzéséhez és elemzéséhez. Példa:
- Kábítószer -visszaélés megfigyelése:A BMP egyes származékai hasonló kémiai struktúrák lehetnek, mint bizonyos tiltott gyógyszerek. A kriminalisztikai tudósok felhasználhatják ezt a tulajdonságot specifikus antitestek vagy szondák kidolgozására ezen tiltott gyógyszerek és metabolitjaik ellen a kábítószer -visszaélés monitorozására biológiai mintákban, például a vér és a vizeletben. A mintában lévő vegyületek jelenlétének kimutatásával, amelyek strukturálisan hasonlóak a cél gyógyszerhöz, előzetes meghatározást lehet meghatározni, hogy az egyén visszaélte -e a kérdéses gyógyszert.
- Toxikológiai elemzés:Mérgezési esetekben a BMP vagy annak analógjai szolgálhatnak a méreg egyik alkotóelemeként. A kriminalisztikai tudósok meghatározhatják a méreg típusát és forrását az áldozat biológiai mintájának méregének kinyerésével, elkülönítésével és azonosításával. Ebben a folyamatban a BMP vagy annak analógjai felhasználhatók analitikai referencia -standardokként az analitikai módszerek pontosságának és megbízhatóságának kalibrálására és validálására.
A 2- bróm -3 ', 4' - (metilén -dioxy) fenil -aceton (amely 3, {5}} (metilén -dioxy) {6}} {6}} bromofenil -acetonra vagy annak analógáira utal, mint a bróm -atom -alap alapú, a bróm -atom -alap alapra utal, mint a bróm -atomban a bróm alapú helyzetére, mint a bróm -atomra utalhat. A benzolgyűrű, nem pedig a metoxi -csoport helyzete, és a "3 ', 4' -" jelölése nem gyakori a kémiai nómenklatúrában, valószínűleg a helyzet leírásának zavarának köszönhetően) a következő utakkal járhat:
A szafrol vagy annak izomerjeinek oxidációján keresztül
Wakel módszer vagy peroxi sav -oxidációs módszer:
Alapanyag: Safrole vagy annak izomer izosafrole.
Folyamat: A 3, 4- metilén -dioxi -fenil -aceton csontváz szintetizálható ezen nyersanyagok oxidálásával Wakel módszerrel vagy peroxid -oxidációs módszerrel.
Későbbi brómozás: A kapott 3, 4- metilén -dioxi -fenil -aceton alapján a brómatomokat megfelelő bróm -reakciókkal vezetik be, hogy a {2}} bróm -3, 4- metilén -axyphenylaceton -alapú helyzetben legyen (a Bromine, hogy a Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine AT Bromine (MEGJEGYZÉS) helyzet a benzolgyűrűre, és feltételezzük, hogy a brómozási reakció a benzolgyűrű megfelelő helyzetében fordul elő).
Ez a vegyület csökkenti -e a környezetre gyakorolt hatását?
Javaslatok és intézkedések
A környezetre és az emberi egészségre gyakorolt hatásának csökkentése érdekében a következő intézkedéseket javasoljuk:
- Erősítse a termelést és a használatkezelést: szigorúan ellenőrizze ennek a vegyületnek a termelését és használatát annak biztosítása érdekében, hogy biztonságát és környezetbarátságát biztosítsák az ipari termelés, felhasználás és ártalmatlanítási folyamatokban.
- Javítsa a hulladékkezelés hatékonyságát: Erősítse meg a hulladékkezelő létesítmények építését és üzemeltetési kezelését, javítsa a hulladékkezelés hatékonyságát, és megakadályozza, hogy a vegyület a hulladékkezelési eljárás során a környezetben a környezetet okozza.
- Erősítse meg a monitorozást és a kutatást: Erősítse meg a környezetben lévő vegyület megfigyelését és kutatását, megértse annak migrációját, átalakulását és ökológiai hatásait, és tudományos alapot nyújtson a tudományos és ésszerű környezetvédelmi politikák megfogalmazásához.
Népszerű tags: 2- Bromo -3 ', 4'-(metilén-dioxy) propiofenon CAS 52190-28-0, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztett, eladó, eladó, eladásra.