A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2-amino-6-metilpiridin cas 1824-81-3 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 2-amino-6-metilpiridin cas 1824-81-3 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
2-amino-6-metil-piridinfontos nitrogén{0}}tartalmú heterociklusos szerves vegyület. Megjelenése fehér vagy csaknem{2}}fehér kristályos por. A molekulaszerkezet zseniálisan integrál egy lúgos tulajdonságokkal rendelkező aminocsoportot, amely képes hidrogénkötés donorként/receptorként működni, valamint egy szomszédos metilcsoportot, amely elektronikus hatásokon és sztérikus akadályokon keresztül szabályozza a reakcióképességet. Ezek a tulajdonságok együttesen egyedülálló reakciótulajdonságokat biztosítanak a molekulának.
Ez a "bifunkcionális" szerkezet nélkülözhetetlen nagy értékű- építőkövévé teszi a gyógyszerkémiában és az anyagtudományban: ligandumként szolgálhat a fémionokkal koordinálva funkcionális komplexeket képezve, valamint kulcsfontosságú kiindulási anyag komplex nitrogén heterociklusos gyógyszerek, például piridazin imidazol és triazol szintéziséhez, széles körben használt antibakteriális szerek, antibakteriális szerek, antibakteriális szerek előállításához. anyagokat. Kiváló molekuláris módosíthatóságának és szerkezet--orientált képességének köszönhetően ez a vegyület továbbra is központi szerepet játszik a csúcsminőségű finom vegyszerek és funkcionális anyagok innovatív kutatásának és fejlesztésének előmozdításában.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C6H8N2 |
|
Pontos mise |
108 |
|
Molekulatömeg |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elemelemzés |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Az alábbiakban áttekintést adunk néhány lehetséges felhasználásáról2-amino-6-metil-piridin:
Fontos köztes termékként használható a gyógyszerkutatásban és -fejlesztésben. Sokfélesége és reakciókészsége a szerves szintézisben az egyik érdekes kiindulási anyag az új gyógyszerjelöltek kifejlesztéséhez.
Ez a vegyület felhasználható különféle átalakulásokhoz szerves szintézis reakciókban. Helyettesítő reagensként szolgálhat, részt vehet nukleofil szubsztitúciókban, foszforilációs reakciókban stb. Ezen kívül szén-szén kötésképző reakciókat is végrehajthat, mint például soros reakció, kapcsolási reakció stb.
Peszticidek és rovarirtó szerek és koordinációs kémia
Szerkezete és tulajdonságai a peszticidek és rovarirtó szerek fontos összetevőjévé tehetik. Alkalmazható a peszticidek aktív részének szintetizálására, hogy javítsa a szelektivitást és a specifikus kártevőkkel vagy kórokozókkal szembeni hatékonyságot.
Ez a vegyület stabil koordinációs komplexeket képezhet, és felhasználható koordinációs kémiai kutatásokhoz és alkalmazásokhoz. Funkcionális csoportjainak megváltoztatásával fémionokkal stabil komplexek alakíthatók ki, amelyek alkalmazhatók olyan területeken, mint a katalízis, az érzékelés, az anyagtudomány.
Molekulaszerkezetének sajátosságaiból adódóan fényérzékeny tulajdonságokat mutathat, és felhasználható fotokémiai reakciókban vagy fényérzékeny fluoreszcens szondaként.
Ez a vegyület jó elektrontranszfer tulajdonságokkal és vezetőképességgel rendelkezik, ezért potenciális a szerves elektronikai eszközök területén. Használható szerves napelemek, szerves térhatású-tranzisztorok, szerves fény-kibocsátó diódák (OLED) és egyéb eszközök készítésére.
C (8) Láncszerű zigóta: egy-dimenziós láncok kiterjesztett logikája
2-amino-6-metil-piridin, mint fontos szerves vegyület, széles körben alkalmazható különféle területeken, például az orvostudományban, a peszticidekben és az anyagtudományban. Egyedülálló kémiai szerkezete, amely egy aminocsoportot, egy metilcsoportot és egy piridingyűrűt tartalmaz, jó stabilitással és reakcióképességgel ruházza fel, így számos kémiai reakció ideális kiindulóanyaga. A szerves szintézis területén meghatározott hosszúságú és szerkezetű, láncszerű molekulák megalkotása kihívásokkal teli, de kulcsfontosságú feladat. A C (8) lánc, mint a zigóta, mint a specifikus hosszúságú láncszerű struktúrák egyike, fontos következményekkel jár a specifikus funkciókkal rendelkező molekulák szintézisében az egydimenziós láncokon való kiterjesztési logikája miatt.
A C (8) lánc építési céljai és kihívásai, mint a zigóta
A C (8) lánc zigótához hasonló megalkotásának célja egy 8 szénatomos láncszerű molekula szintetizálása, amely az anyag kiindulási pontjától egy -dimenziósan terjed. A láncszerű molekulának ez a specifikus hosszúsága fontos alkalmazási lehetőségeket rejt magában a gyógyszertervezésben, az anyagszintézisben és más területeken. A gyógyszertervezés során a láncszerű, meghatározott hosszúságú molekulák jobb kötődési képességgel rendelkeznek a szervezetben lévő célpontokhoz, ezáltal javítva a gyógyszerek hatékonyságát és szelektivitását; Az anyagszintézisben a C(8) láncszerű alegységek építőelemként szolgálhatnak meghatározott tulajdonságokkal rendelkező polimerek vagy funkcionális anyagok szintéziséhez.
kihívásokkal
A zigótához hasonló C (8) lánc felépítése során számos kihívással kell szembenézni. Először is kulcskérdés, hogyan lehet elérni a lánc pontos kiterjesztését. A szerves szintézisben a reakciók gyakran összetettek, és mellékreakciók léphetnek fel, amelyek a lánc váratlan megnyúlásához vezetnek. Például a szén-szénkötés kialakulásának reakciója során túl- vagy nem teljes reakció léphet fel, ami befolyásolhatja a lánc hosszát és szerkezetét. Másodszor, a reakció szelektivitása szintén fontos kihívás.
Ebben a molekulában több reakcióhely is található, és meg kell választani a megfelelő reakciókörülményeket és reagenseket, hogy lehetővé tegyük a reakció specifikus helyeken történő végbemenetelét és az irányított lánchosszabbítást. Ezenkívül a reakció hozama és tisztasága is olyan tényezők, amelyeket figyelembe kell venni. A nagy hozamú és nagy tisztaságú termékek kulcsfontosságúak a későbbi alkalmazásokhoz és kutatásokhoz. Az alacsony hozamú vagy alacsony tisztaságú termékek növelhetik a későbbi elválasztás és tisztítás költségeit, és még a kísérleti eredmények pontosságát is befolyásolhatják.
Az egydimenziós lánchosszabbítás kémiai reakcióelve
Szén-szénkötés képződési reakció
A szén-szénkötések kialakulása döntő lépés a lánchosszabbítás elérésében. A C(8) lánchoz hasonló zigóták létrehozásának folyamatában az általánosan használt szén-szénkötés kialakítási reakciók közé tartoznak a kapcsolási reakciók, az addíciós reakciók stb. Például a palládium-katalizált kapcsolási reakciók egy általánosan használt módszer szén-szén kötések létrehozására.
Példaként figyelembe véve a szerves cinkvegyületek és tioészterek kapcsolásának reakcióját ketonok előállításához palládiumkatalizátor alatt, ez a reakció egy klasszikus palládiumkatalizált kapcsolási reakció, amelyet Tohru Fukuyama fedezett fel 1998-ban. Ez a reakció nagy kémiai szelektivitással, enyhe reakciókörülményekkel és a felhasznált reagensek alacsony toxicitásával rendelkezik. A szerves cink reagensek alacsony reakciókészsége miatt ez a reakció jó funkciós csoporttoleranciával rendelkezik, és ilyen reakciókörülmények között a ketonok, észterek, szulfidok, aril-bromidok, aril-kloridok, aldehidek stb. mind stabilan létezhetnek.
A C(8) lánc zigótaszerű felépítése során megfelelő szerves cinkvegyületek és tioészterek választhatók ki, és palládiumkatalizált kapcsolási reakciókkal új szén-szén kötések vihetők be a molekulába a lánchosszabbítás érdekében. Egy másik általánosan alkalmazott szén-szénkötés kialakítási reakció az addíciós reakció. Például a ketonok és a p-toluolszulfonil-metil-izonitril (TosmiC) egyedényes reakciója további szenet tartalmazó nitrileket eredményezhet. Szubsztrátként réz(II)-cianid felhasználásával az arilnitrilek közvetlenül előállíthatók. A C(8) lánc zigótához hasonló felépítése során hasonló addíciós reakciót lehet alkalmazni új szénatomok bejuttatására a molekula meghatározott pozícióiba, fokozatosan meghosszabbítva a lánc hosszát.
Az egydimenziós lánchosszabbításban a szén-szénkötés kialakulásának reakciói mellett a funkciós csoport-átalakítási reakciók is fontos szerepet játszanak. A molekulában meglévő funkciós csoportok átalakításával a molekula reaktivitása megváltoztatható, megteremtve a feltételeket a későbbi lánchosszabbító reakciókhoz. Például a molekulában lévő aminocsoport acilezési reakción mehet keresztül amidcsoportok létrehozására.
Az amidcsoport bizonyos stabilitással és reakciókészséggel rendelkezik, és részt vehet más reakciókban, például nukleofil szubsztitúciós reakciókban a következő reakciókban, ezáltal további lánchosszabbítást érhet el. Ezenkívül a metil oxidációs reakciók révén funkciós csoportokká, például aldehiddé vagy karboxillé alakítható, amelyek eltérő reakciójellemzőkkel rendelkeznek, és több lehetőséget biztosítanak a lánc meghosszabbítására.
Szintézisstratégia egy{0}}dimenziós láncok kiterjesztésére
A fokozatos kiterjesztési stratégia egy általánosan használt módszer a C (8) lánchoz hasonló zigóták szintézisére. Ez a stratégia innen indul ki2-amino-6-metil-piridinés fokozatosan új szénatomokat visz be a molekulába egy sor kémiai reakcióval a lánchosszabbítás elérése érdekében. Például először a molekulában lévő aminocsoport és a halogénezett szénhidrogének közötti nukleofil szubsztitúciós reakciót alkalmazva egy szénatomot vezetünk be, hogy két szénatomot tartalmazó intermediert kapjunk.
Ezután további reakciókat hajtanak végre az intermedieren, például szén-szénkötés kialakítási reakciót vagy funkciós csoport konverziós reakciót, egy harmadik szénatom bejuttatásával és így tovább, amíg a C(8) lánchoz hasonló zigótát nem kapunk. A reakció minden lépésében szigorúan ellenőrizni kell a reakciókörülményeket és a megfelelő reagenseket kell kiválasztani a reakció szelektivitásának és hozamának biztosítása érdekében. Ugyanakkor szükséges az egyes lépések termékeinek elkülönítése és tisztítása, hogy biztosítsuk a további reakciók zökkenőmentes lefolyását.
A moduláris szintézis stratégia egy másik hatékony szintézis módszer. Ez a stratégia a C(8) lánc szintézisfolyamatát, mint a zigótát, több modulra bontja, amelyek mindegyike felelős bizonyos fragmentumok szintéziséért, majd ezeket a fragmentumokat megfelelő kémiai reakciókkal összekapcsolja a végtermék előállításához. Például a C(8) lánc, mint a zigóta, két négy szénfragmensre osztható, külön szintetizálható, majd kapcsolási reakcióval összekapcsolható.
A moduláris szintézis stratégia előnye, hogy javíthatja a szintézis hatékonyságát és szelektivitását. Az egyes modulok szintéziskörülményeinek külön optimalizálásával a mellékreakciók előfordulása csökkenthető és a termék tisztasága javítható. Ezenkívül a moduláris szintézis stratégia elősegíti a molekulaszerkezetek módosítását és megváltoztatását is. Különböző modulok cseréjével különböző szerkezetű és funkciójú láncszerű molekulákat lehet szintetizálni.
A katalitikus aszimmetrikus szintézis stratégiája nagy jelentőséggel bír a zigótákhoz hasonló királis C (8) lánc felépítésében. A királis molekulák egyedülálló alkalmazási értékkel bírnak olyan területeken, mint a gyógyszertervezés és az anyagtudomány. A katalitikus aszimmetrikus szintézis stratégia révén a szintézis folyamata során királis centrumokat lehet bevinni, hogy specifikus kiralitású láncszerű molekulákat kapjunk.
Például, ha királis katalizátorokat használnak szén-szénkötés-képző reakciók vagy funkciós csoportok konverziós reakcióinak katalizálására, bizonyos fokú sztereoszelektivitást biztosítanak a reakciónak, ezáltal királis intermediereket szintetizálnak, és végül királis C(8)-láncot kapnak, mint a zigóták. A katalitikus aszimmetrikus szintézis stratégia kulcsa a megfelelő királis katalizátorok kiválasztásában és a reakciókörülmények szabályozásában rejlik, hogy magas enantioszelektivitást érjünk el a szintézisben.
Gyakran Ismételt Kérdések
Miért van a logP értékének három "verziója"? Melyik a helyes?
+
-
Mindkettő helyes, csak más a mérési módszer. A PubChem 0,4-et (számított érték), a Springer 0,666-ot (számított érték), az Activate Scientific pedig 1,31-et (kísérleti érték?) biztosít. Ez a különbség a számítási módszerek (XLogP3 vs. fragmentum módszer) és a mérési feltételek különbségeiből adódik. Valódi lipofilitása az "enyhén hidrofil"-től a "mérsékelten lipofil"-ig terjed, ami történetesen a gyógyszerszerű ablakon belül van.
Miért „7,41 (+1)” a pKa értéke? Mit jelent a zárójelben lévő +1?
+
-
Ez egy egybázisú konjugált sav pKa értékére vonatkozik. 25 °C-on a piridingyűrű nitrogénatomjának protonálódásának egyensúlyi állandója kationt képezve 7,41. Ez az érték nagyon okos -, közel a fiziológiás pH-hoz (7,4), vagyis a testnedvekben a protonálódás és deprotonáció dinamikus egyensúlyában van, képes áthatolni a membránokon és kötődni a célpontokhoz, ami az "arany pKa" a gyógyszerkémikusok szemében.
Miért van három különböző tárolási hőmérséklet: "-20 C-os fagyasztva", "0-8 C-os hűtve" és "szobahőmérsékleten"?
+
-
Ez egy folyamatos spektrum a "szélsőséges konzervativizmustól" a "hagyományos stabilitásig". Aktiválja a Tudományos címke -20 fokos fagyasztás (legszigorúbb); A Chem Impex 0-8 °C-os hűtést jelez; A ChemicalBook szobahőmérsékletet, hideget és sötétet jelez. Kompromisszumos javaslat: Tartsa 2-8 C-on a hosszú távú tároláshoz, és tárolja száraz és hűvös helyen rövid távú használatra. A kulcs a nedvességállóság.
Miért alapító atyja az antibiotikumok történetében? Most is hasznos?
+
-
Ez az első generációs kinolon antibiotikum, a nalidixinsav kulcsfontosságú kiindulási anyaga. A szintézis útja: Először dietil-etoxi-metilén-malonáttal kondenzálják, ciklizáláshoz hevítik, hidrolizálják, majd jód-etánnal alkilezve nalidixsavat kapnak. Bár a nalidixsavat mára biztonságosabb fluorokinolonokra cserélték, történelmi helyzete kitörölhetetlen.
Népszerű tags: 2-amino-6-methylpyridine cas 1824-81-3, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó