1-bróm-dibenzotiofén, molekulaképlete C12H7BrS, CAS 65642-94-6, megjelenése fehértől narancstól zöldig terjedő por vagy kristály. Szerves oldószerekben jobban oldódik, vízben viszont gyengébb. Ez a tulajdonság jelentős hatással van a szerves szintézisben, az anyag-előkészítésben és az analitikai vizsgálatokban való alkalmazásaira. Például a peszticid-szintézis során intermedierként szolgálhat specifikus rovarölő vagy gyomirtó hatású peszticidmolekulák szintéziséhez;
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C12H7BrS |
|
Pontos mise |
262 |
|
Molekulatömeg |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Elemelemzés |
C% 54,77; H 2,68; Br 30,36; S, 12,18 |
Optoelektronikai anyagok
Ez az anyag és származékai potenciális alkalmazási értékkel bírnak az optoelektronikai anyagok területén. A tioféngyűrűk konjugált természete miatt ezek a vegyületek meghatározott hullámhosszúságú fényt képesek elnyelni és kibocsátani, így alkalmasak aktív anyagként optoelektronikai eszközökhöz, például szerves napelemekhez és szerves fénykibocsátó diódákhoz (OLED). Ezenkívül a vegyületek molekulaszerkezetének és összetételének szabályozásával.
Félvezető anyagok
Ennek az anyagnak egyes származékai félvezető tulajdonságokkal rendelkeznek, és félvezető anyagként használhatók. Ezek az anyagok széles körű alkalmazási lehetőségeket kínálnak olyan területeken, mint az elektronikus eszközök és az érzékelők. Használhatók például csatornaanyagként térhatású-tranzisztorokhoz vagy speciális funkciókkal rendelkező érzékelők gyártásához.
Katalizátor hordozó
A katalitikus reakciókban ez az anyag és származékai katalizátorok hordozójaként is szolgálhatnak. A katalizátor hordozóra rögzítésével javítható a katalizátor stabilitása és újrahasznosíthatósága, ezáltal csökkenthető a gyártási költségek és a környezetszennyezés. Ezenkívül a hordozón lévő funkciós csoportok szinergikus hatást fejthetnek ki a katalizátorral, tovább javítva a katalitikus hatékonyságot.
Az 1-bróm-dibenzotiofén szintézise fontos szerves szintézis munka, és ezt a vegyületet széles körben alkalmazzák az orvostudomány és az anyagtudomány területén. A következő egy általános laboratóriumi szintézis módszer, amely részletes lépéseket és megfelelő kémiai egyenleteket tartalmaz:
Anyagok és eszközök
1. Nyersanyagok:
-2,3-dibróm-tiofén
-Difenil-szulfid
-Oldószer: például acetonitril, dimetil-szulfoxid (DMSO) stb.
2. Reagensek:
-Nátrium-hidroxid (NaOH)
-Bróm (Br2)
-Réz-jodid (CuI)
-Dimetil-szulfoxid (DMSO)
3. Eszközök:
-Reflux készülék
-Reakcióedény inert atmoszféra (például nitrogén) védelem alatt
-Mágneses keverő
Szintézis lépései
2,3-dibróm-tiofén előállítása:
A 2,3-dibróm-tiofén az 1-bróm-2,3-dibenzotiofén prekurzora, amely a következő reakcióval állítható elő:
Reakció egyenlet:
2,3-dibróm-tiofén+bróm → → CuI, DMSO 1-bróm-2,3-dibróm-tiofén
A DMSO oldószerben a 2,3-dibróm-tiofén brómmal reagál, így 1-bróm-2,3-dibróm-tiofén keletkezik.
1-bróm-2,3-dibenzotiofén előállítása:
Most az 1-bróm-2,3-dibróm-tiofént a céltermékké, az 1-bróm-2,3-dibenzotiofénné alakítjuk. A reakció a következő:
Reakció egyenlet:
1-bróm-2,3-dibróm-tiofén + C12H10S +NaOH → 1-bróm-2,3-dibenzotiofén+NaBr+ C8H6
Lúgos körülmények között (NaOH felhasználásával) az 1-bróm-2,3-dibróm-tiofén reagál a difenil-szulfiddal, így 1-bróm-2,3-dibenzotiofén és benzotiofén keletkezik melléktermékként. Ezt a reakciót általában inert atmoszférában hajtják végre, hogy megakadályozzák az oxidációt vagy más mellékreakciókat.
Reakció mechanizmus
A 2,3-dibróm-tiofén előállításának reakciómechanizmusa:
DMSO oldószerben a CuI katalizátorként működik, elősegíti a bróm és a 2,3-dibróm-tiofén közötti reakciót. A reakció kezdeti lépései magukban foglalhatják a CuI-ből bromidionok keletkezését, amelyek viszont bróm-szubsztitúciós reakciót váltanak ki a 2,3-dibróm-tiofén molekulában. Ez a katalitikus hatás elősegíti a brómozási reakció felgyorsítását.
Az 1-bróm-2,3-dibenzotiofén előállításának reakciómechanizmusa:
Az 1-bróm-2,3-dibróm-tiofén és a difenil-szulfid közötti reakció mechanizmusa NaOH jelenlétében nukleofil szubsztitúciós reakciót foglal magában lúgos körülmények között. A NaOH lúgos környezetet biztosít, amely elősegíti a bromidionok távozását az 1-bróm-2,3-dibróm-tiofénben, közbenső karbokationt képezve. Ez a karbokation reagál a difenil-szulfiddal az SNAr reakción keresztül (nukleofil aromás szubsztitúció).
Finomkémiai szintézis
Az 1-bróm-dibenzotiofént különféle finom vegyszerek, például színezékek, pigmentek és illatanyagok szintézisében is használják. A vegyület egyedi elektronikus tulajdonságai befolyásolhatják a színezékek és pigmentek színét és optikai tulajdonságait, így alkalmasak a textil-, nyomda- és bevonóiparban való felhasználásra. Például az 1-bróm-dibenzotiofén alapú festékeket kiváló színstabilitással és nagy színerősséggel szintetizálták, amelyek megfelelnek a modern festési eljárások szigorú követelményeinek.
Az 1-bróm-dibenzotiofén építőelemként használható az illatvegyületek szintézisében. Különböző funkciós csoportok kémiai reakciókkal történő bevezetésével a kutatók egyedi illatú illatmolekulák széles skáláját hozhatják létre. Ezeket az illatvegyületeket a parfüm-, kozmetikai és testápolási iparban alkalmazzák, javítva a fogyasztók érzékszervi élményét.
Az 1-bróm-dibenzotiofén próbamolekulaként egyedülálló értékkel bír a biotudományi kutatások területén. Adott kémiai tulajdonságok révén képes kölcsönhatásba lépni az élő szervezetek bizonyos szerkezeteivel vagy molekuláival, így specifikus biológiai folyamatokat vagy jelátviteli útvonalakat tár fel az élő szervezetekben.
Szonda molekulák tervezése és kiválasztása
Szerkezeti tulajdonságok:
molekuláris szerkezete bróm atomokat és tiofén gyűrűket tartalmaz, és ezek a szerkezeti tulajdonságok lehetővé teszik, hogy specifikusan kötődjön az organizmusok bizonyos receptoraihoz vagy enzimeihez.
Célkiválasztás:
egy meghatározott biológiai folyamatot vagy jelátviteli útvonalat választanak ki vizsgálat tárgyául a kutatás célja alapján. Például a folyamatokra lehet összpontosítani.
Szintézis és címkézés:
Készítsen 1-bróm-dibenzotiofént kémiai szintézis módszerrel, és jelölje meg megfelelő jelölési technikákkal a szervezetben történő nyomon követéshez és kimutatáshoz.
Próba molekulák alkalmazása
Intra{0}}biológiai kötés:
Vigye be a jelöltet a szervezetbe, és fedje fel e molekulák eloszlását és működését a célmolekulákhoz (pl. receptorokhoz, enzimekhez stb.) való specifikus kötődés révén.
Valós idejű{0}}figyelés:
Fejlett képalkotó technológiák (pl. fluoreszcens képalkotás, mágneses rezonancia képalkotás stb.) segítségével valós időben követik nyomon az 1-bróm-dibenzotiofén dinamikus változásait a szervezetben, hogy megértsék a megcélzott biológiai folyamatok vagy jelátviteli útvonalak valós idejű állapotát.
Adatelemzés:
A pontos biológiai képalkotó adatok teljes készletének szisztematikus gyűjtése és szakszerű elemzése révén a kutatók átfogó és részletes jellemző információkat szerezhetnek konkrét célbiológiai folyamatokról és intracelluláris jelátviteli útvonalakról. Ez lefedi a pontos előfordulási időt, a térbeli eloszlási pozíciót, a dinamikus reakciósebességet, valamint a vizsgált anyag és más rokon biomolekulák közötti tényleges kölcsönhatási viszonyokat, szilárd adatokkal alátámasztva a további mechanizmuskutatást.
Alkalmazási példák és antipszichotikus gyógyszerek
Az idegtudományi kutatásokat példának véve próbamolekulaként használható a neurotranszmitterek felszabadulásának és átvitelének folyamatának tanulmányozására. Az idegrendszerbe történő bejuttatásával megfigyelhető a specifikus neurotranszmitter receptorokhoz való kötődése, így feltárható a neurotranszmitter neuronok közötti transzmissziós útvonala és a szabályozó mechanizmus. A dibenzotiofén és származékai nagy lehetőségeket mutatnak a pszichiátriai betegségek kezelésében. A neurotranszmitterek szintjének módosításával javíthatják a páciens pszichiátriai tüneteit.
A neurotranszmitterek modulációja:
A dibenzotiofén mindhárom neurotranszmitter blokkolásával növelheti az 5-hidroxi-triptamin transzporter, a noradrenalin transzporter és a dopamin transzporter szintjét. Ezek a neurotranszmitterek fontos szerepet játszanak a hangulat, a stressz-ellenállás stb. szabályozásában. Ezért a dibenzotiofén várhatóan hatékony gyógyszer a mentális betegségek kezelésében.
Antipszichotikus hatások:
Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a dibenzotiofén-származékokat, például a kvetiapint engedélyezték skizofrénia kezelésére. A kvetiapin affinitást mutat az 5-hidroxi-triptamin receptorokhoz és a dopamin D2-receptorokhoz stb. Kétirányú szabályozására képes a kétfázisú depresszió és mánia, jó terápiás hatást mutatva.
A dibenzotiofén potenciális alkalmazása az idegtudományi kutatásokban elsősorban abban rejlik, hogy képes befolyásolni az idegrendszer működését és mechanizmusát, mint gyógyszert vagy gyógyszer-prekurzort, amely különféle neurológiai rendellenességek kezelésére használható.
Pszichiátriai rendellenességek kezelése
A dibenzotiofén hatóanyagként használható más gyógyszerek előállítására, amelyek felhasználhatók mentális zavarok, például depresszió és szorongás kezelésére. A dibenzotiofén javíthatja a betegek depresszióját és szorongásos tüneteit azáltal, hogy szabályozza a neurotranszmitterek szintjét, például növeli a neurotranszmitterek, például az 5-hidroxi-triptamin, a noradrenalin és a dopamin szintjét, javítva a betegek hangulatának stabilitását és a stressz-ellenállást. Például a kvetiapint, egy dibenzotiofén származékot atípusos antipszichotikumként hagyták jóvá skizofrénia kezelésére, és vannak olyan tanulmányok is, amelyek arra utalnak, hogy potenciálisan alkalmas bipoláris depresszió és mánia kezelésére.
Egyéb lehetséges alkalmazások
A fenti alkalmazásokon kívül a dibenzotiofénnek más lehetséges alkalmazásai is lehetnek az idegtudományban. Kutatási eszközként használható például az idegrendszer funkcióinak, mechanizmusainak feltárására, új ötletekkel, módszerekkel szolgálva az idegtudományi kutatásokhoz.
Szív- és érrendszeri betegségek kezelése
A dibenzotiofén anti{0}}epileptikumként is hathat, és a neurotranszmitterek szintjének szabályozásával enyhítheti a Parkinson-kór tüneteit. Bár alkalmazása a neurológiai betegségek kezelésében további kutatásokat igényel, nagy alkalmazási kilátásokat mutatott.
Lehetséges rákellenes-
Ezenkívül a dibenzotiofénnek rákellenes -potenciálja is van. A daganatos sejtek autofágiájának aktiválásával, a tumorsejtek apoptózisának elősegítésével és a tumorsejtek proliferációjának gátlásával nagy alkalmazási potenciálja lehet a rák kezelésében.
Bár ennek a gyógyszernek a rákkezelésben való alkalmazása még csak az előzetes stádiumban van, hatékonyságát és biztonságosságát előzetesen megerősítették.
Neurológiai rendellenességek kezelése
A dibenzotiofén anti{0}}epileptikumként is hathat, és a neurotranszmitterek szintjének szabályozásával enyhítheti a Parkinson-kór tüneteit.
Bár alkalmazása a neurológiai betegségek kezelésében további kutatásokat igényel, nagy alkalmazási kilátásokat mutatott.
Összefoglalva, a dibenzotiofénnek számos lehetséges alkalmazása van az idegtudományi kutatásban. Számos területen alkalmazható, például pszichiátriai rendellenességek, neurológiai rendellenességek, szív- és érrendszeri betegségek és rák kezelésében, új lehetőségeket és lehetőségeket biztosítva az idegtudományi kutatások és klinikai kezelések számára. Ezek az alkalmazások azonban további kutatást és validálást igényelnek biztonságuk és hatékonyságuk biztosítása érdekében.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mi a dibenzotiofén képlete?
+
-
C12H8S
A dibenzotiofén (DBT, difenilén-szulfid) egy szerves kénvegyület, amely két benzolgyűrűből áll, amelyek egy központi tioféngyűrűhöz kapcsolódnak. A kémiai képlete C12H8S.
Hogy néz ki a megjelenés?
+
-
Fehértől narancstól zöldig terjedő por vagy kristályok.
Olvadáspont?
+
-
Körülbelül 84 fok.
Hogyan kell tárolni?
+
-
Szobahőmérsékleten tárolandó. Kerülje az érintkezést erős oxidálószerekkel, erős savakkal vagy erős lúgokkal a veszélyes reakciók elkerülése érdekében.
Használható-e az 1-bróm-dibenzotiofén más összetett szerves molekulák szintézisére?
+
-
Igen, az 1-bróm-dibenzotiofén, mint brómozott aromás vegyület, nagy reaktivitást mutat. Brómatomján keresztül részt vehet szubsztitúciós reakciókban, kapcsolási reakciókban és egyéb folyamatokban, lehetővé téve bonyolultabb szerves molekulák szintézisét.
Népszerű tags: 1-brómdibenzotiofén cas 65642-94-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó