A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 1,8-naftaléndiol cas 569-42-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 1,8-naftaléndiol cas 569-42-6 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
1,8-naftaléndiol1,8-dihidroxi-naftalinként is ismert szerves vegyület, amely jellemzően szürke, fehér szilárd porként jelenik meg. Vízben bizonyos mértékben oldódik, és könnyen oldódik lúgos vizes oldatokban és szokásos szerves oldószerekben. A fenolszármazékok osztályába tartozik, jelentős savassággal és erős nukleofilséggel. Lúgos körülmények között megfelelő hidrogén-peroxid negatív ionok keletkezhetnek, amelyek bizonyos koordinációs képességgel rendelkeznek, és megfelelő komplexeket képezhetnek átmeneti fémekkel. Ennek az anyagnak nagy a kémiai reakcióképessége, és nukleofil jellege révén 1,8-naftolból származó ciklikus vegyületek szintetizálására használható. A szokásos alkil-elektrofil reagensekkel is reagálhat megfelelő éter vagy észter szerves vegyületek előállítására. A szerves szintézis fontos köztiterméke, amely különféle szerves vegyületek, például baktericid hatású molekulák és 1,8-naftolból származó ciklikus vegyületek szintetizálására használható. Az orvosi kémia területén bizonyos alkalmazási értéke is van, és felhasználható bizonyos gyógyszerek vagy gyógyszerintermedierek szintetizálására.
További információ a kémiai vegyületről:
|
Kémiai képlet |
C10H8O2 |
|
Pontos mise |
160.05 |
|
Molekulatömeg |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
Elemelemzés |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
Olvadáspont |
137-143 fok |
|
Forráspont |
140 fok (Nyomja: 10 Torr) |
|
Sűrűség |
1.33 |
|
Tárolási feltételek |
2-8 fok |
|
|
|
1,8-naftaléndiolAz 1,8-dihidroxi-naftalin néven is ismert szerves vegyület egyedülálló kémiai szerkezettel és széleskörű felhasználási területtel rendelkezik. Az alábbiakban több területen is kidolgozzák alkalmazásait, és elemzik fejlődési kilátásait:
Az 1,8-dihidroxi-naftalin két fenolos hidroxilcsoportot tartalmaz, ami fokozza intermolekuláris hidrogénkötését és javítja kémiai reakcióképességét. Az 1,8-dihidroxi-naftalin nukleofil voltával különféle, 1,8-naftolból származó gyűrűs vegyületek előállítására használható. Például az 1,8-dihidroxi-naftalin reagálhat foszfin-trikloriddal, és megfelelő oxigénkomplexet képező klór-foszfinvegyületeket képezhet. Ezek a vegyületek fontos alkalmazási értékkel bírnak a szerves szintézisben, és további komplex szerves molekulák szintézisére is felhasználhatók. A 8-dihidroxi-naftalin reagálhat általánosan használt alkil-elektrofil reagensekkel is, így megfelelő éter vagy észter szerves vegyületeket kap. Ezek a vegyületek fontos köztes termékként szolgálnak a szerves szintézisben, és felhasználhatók gyógyszerek, színezékek, illatanyagok és egyebek további szintézisére. Például éterezési reakcióval az 1,8-dihidroxi-naftalin specifikus funkciójú étervegyületekké alakítható; Az észterezési reakcióval különböző észterszerkezetű észtervegyületek állíthatók elő. Kondenzáción, addíción és egyéb reakciókon is keresztülmenhet más szerves vegyületekkel, hogy meghatározott szerkezetű és funkciójú szerves molekulákat hozzon létre. Ezek a molekulák fontos alkalmazási értékkel bírnak a szerves szintézisben, és felhasználhatók új anyagok, gyógyszerek stb. szintézisére.
Gyógyszerészeti kémiai intermedierek
Az 1,8-dihidroxi-naftalin fontos alkalmazási értékkel bír az orvosi kémiában, és különféle gyógyszerek szintetikus intermedierjeként használható. Egyedülálló kémiai szerkezete és reakcióképessége lehetővé teszi, hogy részt vegyen a különböző gyógyszermolekulák felépítésének folyamatában. Például egyes biológiai aktivitású gyógyszermolekulák, mint például antibakteriális, gyulladásgátló és antioxidáns, 1,8-dihidroxi-naftalin szerkezeti egységeket tartalmaznak. Ezen 1,8-dihidroxi-naftalint tartalmazó gyógyszermolekulák szintetizálásával új gyógyszerlehetőségek nyílhatnak a kapcsolódó betegségek kezelésére. A . 1,8-dihidroxi-naftalin szintén fontos szerepet játszik a gyógyszerfejlesztésben. A kutatók egyedi kémiai tulajdonságait felhasználhatják új, specifikus biológiai aktivitású gyógyszermolekulák tervezésére és szintetizálására. Ezen új gyógyszermolekulák szűrésével és optimalizálásával jobb hatékonyságú és kisebb mellékhatású gyógyszerjelöltek fedezhetők fel, új ötleteket és módszereket kínálva a gyógyszerfejlesztéshez.
Az 1,8-dihidroxi-naftalin használható a funkcionális anyagok adalékaként, hogy javítsák azok teljesítményét. Például, ha 1,8-dihidroxi-naftalint adunk a polimer anyagokhoz, javíthatjuk azok hőstabilitását, mechanikai tulajdonságait és kémiai korrózióállóságát. Ezen túlmenően az 1,8-dihidroxi-naftalin más funkciós csoportokkal is kombinálódhat, és specifikus funkciójú polimer anyagokat képezhet. Ezeknek az anyagoknak széles körű alkalmazási lehetőségei vannak olyan területeken, mint az elektronika, az optoelektronika, és az érzékelő . 1,8-dihidroxi-naftalén felhasználható különféle színezékek és pigmentek szintetizálására. Egyedülálló kémiai szerkezete lehetővé teszi, hogy különféle kromoforokhoz kötődjön, élénk színű és jó festési tulajdonságokkal rendelkező festékmolekulákat képezve. Ezek a festékek és pigmentek széles körben alkalmazhatók olyan iparágakban, mint a textil-, bőr-, műanyagipar stb. Az 1,8-dihidroxi-naftalin kötési módjának és arányának beállításával más kromoforokkal különböző színű és tulajdonságú színezékek és pigmentek állíthatók elő.
Az 1,8-naftaléndiol a növényekben is kulcsfontosságú védekező szerepet játszik
1,8-naftaléndiolegy C10H8O2 molekulaképletű fenolos szerves vegyület, amelyet két hidroxilcsoport (- OH) alkot, amelyek a naftalingyűrű 1. és 8. pozíciójában lévő szénatomokat helyettesítik. Kémiai tulajdonságai a következők:
Savasság és nukleofilitás
A hidroxilcsoportok jelenléte jelentős savasságot ad, ami lúgos körülmények között negatív ionokat (O⁻) generálhat, fokozza a nukleofilitást, és részt vehet különféle kémiai reakciókban.
Koordinációs képesség
A hidrogén-peroxid negatív ionjai stabil komplexeket képezhetnek átmeneti fémekkel, például nikkellel, rézzel és cinkkel, amelyek in vivo részt vehetnek a fémiontranszportban vagy az enzimaktivitás szabályozásában.
Reakcióképesség
Intermedierként az 1,8-dihidroxi-naftalin felhasználható bioaktív molekulák, például spironon A benzoanalógok, naftopirán-származékok és palmitoil-CP17 analógok szintetizálására, ami arra utal, hogy a növényi anyagcsere prekurzoraként részt vehet a védekező anyagok szintézisében.
A másodlagos metabolitok szerepe a növényvédelmi mechanizmusokban
A növények másodlagos metabolitok, például fenolok, terpének és alkaloidok révén ellenállnak a kórokozóknak és a növényevő rovaroknak. Ezek a metabolitok két kategóriába sorolhatók:
Alkotó védekező metabolitok
előszintetizálva és növényekben tárolva közvetlenül gátolja a kórokozókat vagy rovarokat.
Indukált védekező metabolitok
kifejezetten az invázió után szintetizált, gazdaságosabb energiafelhasználás mellett a növényi vegyi védekezés magja.
Az 1,8-dihidroxi-naftalin az indukálható védekező metabolitok prekurzora vagy intermedierje lehet, és védekező funkcióját specifikus metabolikus útvonalakkal összefüggésben kell elemezni.
Az 1,8-dihidroxi-naftalin lehetséges szerepe a növényvédelemben
A melanin szintézis előfutáraként fokozza a fizikai gátat
Gombás melanin termelés: Az 1,8-dihidroxi-naftalin a DHN melanin (1,8-dihidroxi-naftalin melanin) szintézisének prekurzora. A DHN melanin számos növényi patogén gomba sejtfalának fontos összetevője, mint például a rizsgomba és a búzagomba, amelyek stressz-ellenállósággal (például UV-rezisztenciával és enzimatikus hidrolízis-rezisztenciával) ruházzák fel őket.
Növényvédelmi stratégia: A növények kompetitív módon gátolhatják vagy lebonthatják az 1,8-dihidroxi-naftalint, blokkolhatják a patogén gombák melaninszintézisét, és gyengíthetik fertőzőképességüket. Például a melanint lebontó enzimek vagy a növények által termelt kelátképző szerek megzavarhatják a gombák anyagcseréjét.
Esettámogatás: Tanulmányok kimutatták, hogy bizonyos növények kórokozókkal fertőzött 1,8-dihidroxi-naftalin szerkezetekhez hasonló vegyületeket szintetizálnak, amelyek gátolják a gombák melanin lerakódását és korlátozzák annak terjedését.
Antibakteriálisan aktív molekulákat szintetizál, hogy közvetlenül gátolja a kórokozókat
Származékszintézis: Az 1,8-dihidroxi-naftalin antibakteriális származékokat, például naftokinonvegyületeket hozhat létre oxidáció, ciklizálás és egyéb reakciók révén. Ezek a származékok károsíthatják a kórokozó sejtmembránjait, gátolhatják a légzőláncokat, vagy megzavarhatják a DNS-szintézist.
Kísérleti bizonyítékok: In vitro kísérletek kimutatták, hogy az 1,8-dihidroxi-naftalin bizonyos származékai gátló hatással bírnak a baktériumokra (például Escherichia coli, Staphylococcus aureus) és gombákra (például Candida albicans), ami arra utal, hogy hasonló szerepet játszhatnak a növényekben.
Metabolikus útvonalak asszociációja: A naftalinszerű struktúrákat (például naftolokat és naftokinonokat) tartalmazó vegyületekről gyakran számoltak be, hogy antibakteriális hatást fejtenek ki, alátámasztva azt a hipotézist, hogy az 1,8-dihidroxi-naftalin a védekező anyagok prekurzoraként szolgál.
Vegyen részt a növényi mikrobák kölcsönhatásaiban és szabályozza a védekezési jeleket
Szignálmolekula funkciója: Az 1,8-dihidroxi-naftalin szignálmolekulaként működhet a növényvédelemmel kapcsolatos gének expressziójának kiváltására. Például oxidációs termékei aktiválhatják a jázmonsav (JA) vagy a szalicilsav (SA) jelátviteli útvonalait, szisztémás szerzett rezisztenciát (SAR) indukálva.
Mikrobák által indukált szintézis: A patogén baktériumok általi fertőzés vagy a jótékony mikroorganizmusok kolonizációja előidézheti az 1,8-dihidroxi-naftalin növényi szintézisét helyi vagy szisztémás védekezési jelként. Például a rizoszféra baktériumai serkenthetik a fenolos vegyületek szintézisét a növényi gyökerekben, fokozva a betegségekkel szembeni ellenálló képességet.
Kutatási hiányosságok: Jelenleg nincs közvetlen bizonyíték arra, hogy az 1,8-dihidroxi-naftalin részt vesz a növényi jelátvitelben, de kémiai szerkezetének hasonlósága az ismert jelzőmolekulákkal, mint például a szalicilsav és a klorogénsav, ezt a lehetőséget sugallja.
A fémion kelátképzés gátolja a kórokozó enzimek aktivitását
Fémfüggő enzimgátlás: Számos patogén baktérium enzim (például proteázok és kitinázok) fémionokra (például Fe ² ⁺, Zn ² ⁺) támaszkodik, hogy kifejtse tevékenységét. Az 1,8-dihidroxi-naftalin koordinációs képessége lehetővé teheti ezen ionok kelátképzését és az enzimműködés gátlását.
Védelmi eset: A növényi eredetű vaskelátorok (például vashordozók) megfoszthatják a kórokozó baktériumokat az esszenciális vasionoktól, korlátozva növekedésüket. A . 1,8-dihidroxi-naftalin hasonló mechanizmuson keresztül, a réz- és cinkionokkal kombinálva, megzavarhatja a kórokozó anyagcseréjét.
Kísérleti alátámasztás: A szintetikus fémkelátképző szereket (például EDTA) a mezőgazdaságban használják a kórokozók gátlására, ami arra utal, hogy a természetes kelátképző szerek (például az 1,8-dihidroxi-naftalin) hasonló funkciójúak lehetnek.
Szinergikus hatás más védekező mechanizmusokkal
Szinergikus hatás fenolos vegyületekkel
Az 1,8-dihidroxi-naftalin kölcsönhatásba léphet más fenolokkal (például klorogénsavval és tanninokkal), hogy fokozza az antibakteriális hatást. Például a fenolos vegyületek károsíthatják a patogén sejtmembránokat, míg az 1,8-dihidroxi-naftalin-származékok tovább gátolhatják azok javító mechanizmusát.
Komplementaritás terpénekkel
A terpéneket (például a fitohormonokat) gyakran alkalmazzák védekező anyagokként, míg az 1,8-dihidroxi-naftalin-származékok indukálható anyagokként működhetnek, gyorsan szintetizálódnak, és többszintű védekezést képeznek az invázió bekövetkezte után.
Koordináció a fizikai akadályokkal
A melanin kórokozó baktériumok általi szintézisének gátlásával az 1,8-dihidroxi-naftalin gyengítheti a növényi sejtfalon való áthatolási képességét, és szinergetikusan együttműködik a fizikai védekezési mechanizmusokkal, például a lignin lerakódásával.
Kutatási helyzet és jövőbeli irányok
A jelenlegi kutatási korlátok
Az 1,8-dihidroxi-naftalin természetes létezése és szintetikus útja a növényekben még nem tisztázott, és a legtöbb tanulmány a kémiai szintézisére vagy in vitro aktivitására összpontosít.
Nincsenek in vivo funkcionális validációs kísérletek növényekben, mint például a génszerkesztés és a metabolomikai elemzés.
A jövő kutatási fókusza
Metabolikai elemzés: Azonosítsa a felhalmozódási mintákat1,8-naftaléndiolés származékai kórokozókkal fertőzött növényekben.
Génfunkciók kutatása: Rokon szintetikus gének kiütése vagy túlzott expressziója CRISPR/Cas9 és más technológiák segítségével a védekezési fenotípusok változásainak megfigyelésére.
Interakciós mechanizmus elemzése: Élesztő két hibrid vagy immunprecipitációs technikák alkalmazásával szűrje ki az 1,8-dihidroxi-naftalinhoz kötődő növényi vagy patogén fehérjéket.
Népszerű tags: 1,8-naftaléndiol cas 569-42-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó