A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a prilokainpor egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű prilokain port, amelyet itt gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Prilokain por, CAS 721-50-6, A C13H20N2O molekulaképlet szobahőmérsékleten és nyomáson általában fehér kristályos porként jelenik meg. Bizonyos fokú szemcsézettsége és folyékonysága van. Ez a fizikai állapot előnyös a formálási folyamat során történő feldolgozása és kezelése szempontjából, például könnyen összekeverhető más segédanyagokkal különböző gyógyszeradagolási formák készítéséhez, mint például kenőcsök, krémek stb. Ugyanakkor a kristályos por állapota viszonylag stabillá teszi a tárolás során, és kevésbé valószínű, hogy fizikai formában megváltozik. Helyi érzéstelenítőként jelentős értékkel bír a klinikai alkalmazásokban. Helyi érzéstelenítést és fájdalomcsillapítást ér el az idegimpulzus-vezetés blokkolásával, és széles körben alkalmazzák az epidermális érzéstelenítésben, a bőr kellemetlen érzéseinek enyhítésében és olyan speciális helyzetekben, mint például a korai magömlés kezelésében. Meg kell azonban jegyezni, hogy cégünk termékei kizárólag tudományos kutatási célokat szolgálnak, és szigorúan tilos más célra felhasználni.
Termékünk
További információ a kémiai vegyületről:
| Termék neve | Ketokonazol por | Prilokain kenőcs |
| Termék típusa | Por | Kenőcs |
| A termék tisztasága | HPLC nagyobb vagy egyenlő, mint 99,0% | 99%-nál nagyobb vagy egyenlő |
| Termékleírások | Testreszabható | Testreszabható |
| Termékcsomag | PE/Al fóliatasak/ papírdoboz a Pure porhoz |
Testreszabható |
|
|
|
Propionakain+. COA
 |
||
Elemzési bizonyítvány |
||
|
Összetett név |
Ketokonazol | |
|
CAS-szám |
65277-42-1 | |
|
Fokozat |
Gyógyszerészeti minőségű | |
|
Mennyiség |
Testreszabott | |
|
Csomagolási szabvány |
Testreszabott | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
számú tétel |
20250109001 |
|
|
MFG |
január 12th 2025 |
|
|
EXP |
január 8th 2028 |
|
|
Szerkezet |
 |
|
| VIZSGÁLATI SZABVÁNY | GB/T24768-2009 Ipar. Stnndard | |
|
Tétel |
Vállalati szabvány |
Elemzés eredménye |
|
Megjelenés |
Fehér vagy csaknem fehér por |
Megegyezett |
|
Víztartalom |
4,5% vagy annál kisebb |
0.30% |
| Szárítási veszteség |
1,0% vagy annál kisebb |
0.15% |
|
Nehézfémek |
Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. |
|
As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Tisztaság (HPLC) |
99,0% vagy nagyobb |
99.5% |
|
Egyetlen szennyeződés |
<0.8% |
0.48% |
|
Gyulladáskor maradvány |
<0.20% |
0.064% |
|
Teljes mikrobaszám |
750 cfu/g vagy annál kisebb |
80 |
|
E. Coli |
2 MPN/g vagy annál kisebb |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC szerint) |
5000 ppm vagy annál kisebb |
400 ppm |
|
Tárolás |
Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó -20 fokon |
|
 |
||
 |
||
|
Kémiai képlet |
C13H20N2O |
|
Pontos mise |
220 |
|
Molekulatömeg |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Elemelemzés |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |
Oldhatóság
Vízben való oldhatóság
Prilokain porvízben könnyen oldódik. Ennek a tulajdonságnak nagy jelentősége van az orvostudományban való alkalmazása szempontjából. Vízalapú készítmények, például injekciós oldatok készítésekor a prilokain könnyen feloldható vízben, így egyenletes oldatot kaphat, amely kényelmes injekciós beadásra. Sőt, jó vízoldhatósága is hozzájárul a gyógyszerek szervezetben történő felszívódásához és eloszlásához, hiszen az emberi szervezet élettani környezete túlnyomórészt vizes, a gyógyszerek gyorsan feloldódnak és a véráramba kerülhetnek, ezáltal fejtik ki terápiás hatásukat.
Oldhatóság etanolban
A propionakain könnyen oldódik etanolban. Az etanolt gyakran használják oldószerként vagy segédanyagként a gyógyszerészetben. A prilokain etanolban való jó oldhatósága lehetővé teszi, hogy etanollal keverje össze néhány speciális készítmény, például tinktúrák előállításához. Ezenkívül az etanol hatékony oldószerként is szolgálhat a prilokain extrakciójához a gyógyszerek extrakciós és tisztítási folyamatai során.
Oldhatóság más oldószerekben
A propionin kevéssé oldódik kloroformban, de nem könnyen oldódik nem-poláris oldószerekben, például benzolban és éterben. Az oldhatóság különbsége a prilokain molekulaszerkezetével és az oldószer polaritásával függ össze. A kloroform bizonyos polaritással rendelkezik, így részben feloldhatja a prilokaint; A benzol és az éter nem-poláris oldószerek, és a „hasonló oldhatóság” elve szerint a prilokain oldhatósága ezekben az oldószerekben viszonylag alacsony. Ennek az oldhatósági jellemzőnek fontos irányadó jelentősége van a gyógyszerek elválasztási, tisztítási és formulálási folyamataiban. Például a gyógyszer-extrakcióhoz használt oldószerek kiválasztásakor a megfelelő oldószerrendszert annak oldhatósága alapján lehet kiválasztani.
Forráspont
Forráspont adatok
A prilokain forráspontja különböző körülmények között változik. 760 Hgmm-en (standard légköri nyomáson) a forráspontja 361,6 ± 25,0 fok; Alacsony, 0,133 kPa nyomású körülmények között a forráspont 159-162 fok. A forráspont az a hőmérséklet, amelyen a folyadék gázzá alakul, olyan tényezők hatására, mint a nyomás. Normál légköri nyomáson a prilokain magas forrásponttal rendelkezik, ami azt jelzi, hogy szobahőmérsékleten és nyomáson nem könnyen illékony, és jó kémiai stabilitása van. Alacsony nyomású körülmények között a forráspont jelentősen lecsökken, ami bizonyos speciális gyógyszer-előállítási eljárásokban hasznosítható, mint például a vákuumdesztilláció, ahol a prilokaint alacsonyabb hőmérsékleten elpárologtathatjuk a hatóanyag elválasztása és tisztítása érdekében.
A forráspont és a gyógyszerkészítés kapcsolata
A forráspontra vonatkozó információ döntő fontosságú a megfelelő elválasztási és tisztítási módszerek kiválasztásához a gyógyszerek előállítási folyamatában. Például, ha el kell választani a prilokaint egy keverékből, olyan módszereket, mint a desztilláció, lehet elválasztani.prilokain pormás anyagoktól való forráspontkülönbsége alapján. Ugyanakkor a gyógyszerek szárítási folyamata során a prilokain forráspontját is figyelembe kell venni, hogy elkerüljük a gyógyszer magas hőmérséklet miatti bomlását vagy minőségromlását.
olvadáspont
Olvadáspont-tartomány
A prilokain olvadáspontja 37-38 fok. Az olvadáspont az a hőmérséklet, amelyen az anyag szilárd halmazállapotból folyékony állapotba megy át, és fontos fizikai állandó. A prilokain viszonylag alacsony olvadáspontja lehetővé teszi, hogy az emberi testhőmérséklethez közeli körülmények között állapotváltozáson menjen keresztül. A gyakorlati alkalmazásokban ez a jellemző befolyásolhatja a gyógyszerek stabilitását és a készítmények tárolási körülményeit. Például magas hőmérsékletű környezetben a prilokain fokozatosan megolvadhat, ami befolyásolja a gyógyszer megjelenését és minőségét.
Az olvadáspont hatása a gyógyszerekre
Az olvadáspont stabilitása döntő fontosságú a gyógyszerek minőségellenőrzéséhez. Ha a prilokain olvadáspontja megváltozik, az a gyógyszer tisztaságának, kristályszerkezetének stb. Ezért a gyógyszerek előállítási és tárolási folyamata során szigorúan ellenőrizni kell a hőmérsékletet és egyéb feltételeket, hogy biztosítsák a prilokain olvadáspontjának stabilitását.
A hatásmechanizmus főként az idegsejtek membránján lévő nátriumioncsatornákra kifejtett blokkoló hatásán alapul. Az idegimpulzusok átvitele az idegsejtmembránon lévő ioncsatornák nyitásától és záródásától függ, a nátriumioncsatornák pedig döntő szerepet játszanak az idegimpulzusok generálásában és továbbításában. A propavakain a nátriumioncsatornák meghatározott helyeihez kötődhet, megakadályozva a nátriumionok beáramlását, és ezáltal gátolva az idegimpulzusok generálását és átvitelét. Ez a blokkoló hatás visszafordítható. Ha a gyógyszerkoncentráció csökken, vagy metabolizálódik, fokozatosan helyreáll a nátrium-ioncsatornák működése, és az idegimpulzusok átvitele is normalizálódik. Ezen a mechanizmuson keresztül a prilokain kenőcs érzéstelenítő hatást válthat ki a helyi területen, és enyhítheti a betegek fájdalmát.
Farmakokinetikai jellemzők
Helyi alkalmazás után felszívódási és anyagcsere-folyamatai bizonyos jellemzőkkel rendelkeznek. Amikor a kenőcsöt ép bőrre alkalmazzák, a gyógyszer fokozatosan behatol a bőrön keresztül a bőr alatti szövetekbe, de viszonylag kevésbé szívódik fel szisztémásán. A felszívódás mértékét számos tényező befolyásolja, beleértve az adagolást, az alkalmazási időt, a bőr vastagságát a test különböző részein és egyéb bőrállapotokat. Például sértetlen bőrön, miután a krémet 3 órán át felviszik a felnőttek combjára (260 g krém 400 cm²-enként), körülbelül 5% lidokain és prilokain felszívódik. A prilokain metabolizmusa a szervezetben főként a májon keresztül megy végbe, metabolitjai pedig főként a vesén keresztül ürülnek ki. Gyors anyagcseréjének és alacsony felhalmozódásának köszönhetőenPrilokain porviszonylag biztonságos. A túlzott vagy hosszan tartó-használat azonban továbbra is allergiát vagy mérgező reakciókat okozhat, ezért az orvosi tanácsok szigorú betartása szükséges.
mellékhatás
A prilokaint, mint amid helyi érzéstelenítőt, az 1950-es évek óta széles körben alkalmazzák a klinikai gyakorlatban, és alapvető gyógyszerré vált olyan területeken, mint az invazív érzéstelenítés, az idegblokk és az epidurális blokk. Gátolja a fájdalomjelátvitelt azáltal, hogy blokkolja a nátriumcsatornákat az idegsejtek membránján, Na/K-ATPáz-gátlóként pedig egyedülálló neurotoxikus mechanizmussal rendelkezik. A klinikai alkalmazások bővülésével azonban fokozatosan nyilvánvalóvá vált a mellékhatások sokfélesége és súlyossága.
Helyi reakciók: a stimulációtól a szövetkárosodásig
Kontakt allergia és dermatitis
A prilokain IV-es típusú túlérzékenységi reakciókat válthat ki, amelyek vörösségben, viszketésben, hólyagokban, sőt fekélyekben nyilvánulnak meg az injekció beadásának helyén. A kutatások kimutatták, hogy a lidokaint és prilokaint tartalmazó EMLA krémmel szembeni allergia előfordulási gyakorisága 1,2-3,5%, a prilokain a fő allergén. A mechanizmus a gyógyszermolekulák haptének bőrfehérjékhez való kötődésével kapcsolatos, aktiválva a T-limfocita által közvetített késleltetett típusú reakciókat.
Neurológiai károsodások és érzékszervi rendellenességek
A Prilocaine nagy koncentrációja vagy ismételt injekciója axonkárosodást okozhat, ami zsibbadáshoz, bizsergéshez vagy csökkent érzéshez vezethet az injekció beadásának helyén. Állatkísérletek kimutatták, hogy 10%-os prilokain befecskendezése patkányok ülőidegébe jelentősen csökkenti az idegvezetési sebességet, és a károsodás mértéke pozitívan korrelál a koncentrációval.
Helyi szöveti nekrózis
A vénás extravazáció a Prilocaine injekció súlyos szövődménye. Az ügyben egy 10 hónapos gyermek bőrelhalásban szenvedett a bal alsó végtagon a prilokain intravénás infúzióval történő extravazációja miatt, amely egy hónapos kezelést igényel a felépüléshez. A mechanizmus az, hogy a gyógyszer közvetlenül stimulálja az endothel sejteket, gyulladásos reakciókat és trombózist vált ki, és blokkolja a helyi vérellátást.
Szisztémás reakciók: az anyagcserezavaroktól a szervi toxicitásig
Methemoglobinémia
A prilokain metabolitja, az alfa-toluidin képes oxidálni a hemoglobinban lévő kétértékű vasat, ami methemoglobin (MetHb) termelődéséhez vezet. Ha a MetHb koncentrációja meghaladja a 15%-ot, a betegek cianózist, fejfájást és fáradtságot tapasztalhatnak; Ha a koncentráció meghaladja az 50%-ot, az kómát vagy akár halált is okozhat. A kutatások kimutatták, hogy 10 mg/kg prilokain egyszeri injekciója után a MetHb koncentrációja elérheti a 6-8%-ot, és az anémiás betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve.
Kardiovaszkuláris toxicitás
A prilokain gátolhatja a nátriumcsatornákat a szívizomsejtekben, meghosszabbítja az akciós potenciál időtartamát és aritmiát válthat ki. Klinikai esetekben a prilokain injekciót kapó betegek bradycardiát, korai kamrai verést, sőt szívmegállást is tapasztaltak. Ezenkívül a gyógyszerek értágító hatása hipotenzióhoz vezethet, különösen vazoaktív gyógyszerekkel kombinálva.
Központi idegrendszeri toxicitás
A prilokain túlzott vagy gyors felszívódása áttörheti a vér{0}}agygáton, és gátolhatja a központi idegrendszert. Szédülés, fülzúgás, szorongás, görcsök, súlyos esetekben légzésdepresszió formájában nyilvánul meg. Állatkísérletek kimutatták, hogy a prilokain intraperitoneális injekciója után egerekben az LD50 85 mg/kg, és a toxikus tünetek közé tartozik a remegés, az ataxia és a kóma.
Népszerű tags: prilokain por, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó