Pralidoxim -klorid poregy hatékony acetil -kolinészteráz (AChE) újraaktiváló szer, amely a vegyületek oximosztályához tartozik, elsősorban a szerves foszfátmérgezés kezelésére.

A megjelenés általában sárga fehér kristályos por vagy fehér por, nagy vízben oldható (640 mg\/ml 25 fokos), és a DMSO -ban ultrahangsegített oldódásra van szükség. A pralidoxim -klorid helyreállíthatja az acetil -kolinészteráz aktivitását, ezáltal enyhítve ezeket a tüneteket. Ez az anyag hatékony gyógyszer a szerves foszfátmérgezés kezelésére. Újra aktiválhatja az acetil -kolinészterázt, amelyet szerves foszforvegyületek gátolnak, enyhítik a toxikus tüneteket, például a légzési nehézségeket, az izom remegését és a pupilla összehúzódását. Több tanulmány kimutatta, hogy a pralidoxim -kloridnak szignifikáns terápiás hatása van a szerves foszfátmérgezés kezelésében. Például a jelentések kimutatták, hogy a szerves foszfát -rovarirtó -mérgezésben szenvedő betegeknél a pralidoxim -klorid intramuszkuláris injekciója után a mérgezés klinikai tünetei többnyire 30 percen belül eltűnnek, és a vér kolinészteráz aktivitása a normál értékek több mint 70% -ához tér vissza.
Ugyanakkor cégünk nemcsak tiszta porokat, hanem tablettákat és injekciókat is biztosít. Ha szükséges, kérjük, bátran forduljon hozzánk bármikor.
![]() |
![]() |

További információk a kémiai vegyületről:

|
|
|
Pralidoxim -klorid COA


Pralidoxim -klorid poregy fontos gyógyszerészeti alapanyag, a 2- kémiai névvel, a piridil -aldehid -oxim -metil -klorid, a CAS szám 51-15-0, a C7H9CLN2O molekuláris formula és a 172.61 molekulatömeg. Ennek az anyagnak a gyógyszerészeti területen széles körű alkalmazása van, különös tekintettel a szerves foszfát -mérgezés méregtelenítési kezelésében. Itt található a használatának részletes elemzése:
A pralidoxim -klorid farmakológiai hatásai elsősorban az acetil -kolinészteráz (AChE) aktivátorának tulajdonságain alapulnak. Az acetil -kolinészterázhoz való kötődést követően a szerves foszforvegyületek foszforilált acetil -kolinészterázt képeznek, és az enzim elveszíti képességét az acetil -kolin hidrolizálására, ami viszont az acetil -kolin felhalmozódásához vezet az neurális szinapszisokban és toxikus tüneteket eredményez. A pralidoxim -klorid eltávolítja a foszforilcsoportot az enzimből az oximcsoport nukleofil támadása révén a kötőideg foszfát középpontja ellen, helyreállítva az acetil -kolinészteráz aktivitását, ezáltal bontva az acetil -kolinot és enyhítve a mérgező tüneteket. A foszforilált acetil -kolinészterázhoz kötődéssel a pralidoxim -klorid felszabadíthatja az acetil -kolinészteráz gátlását szerves foszfor -vegyületekkel, visszaállítva az enzim képességét az acetil -kolin hidrolizálására. Az acetil -kolinészteráz aktivitás visszanyerése segít csökkenteni az acetilkolin felhalmozódását az idegi szinapszisokban, ezáltal enyhítve a toxikus tüneteket. Az acetil -kolinészteráz aktivitás helyreállításával a pralidoxim -klorid javíthatja az idegvezetés funkcióját és elősegítheti az idegrendszer normál működését.

klinikai alkalmazás

A pralidoxim -klorid szignifikáns terápiás hatásokat mutatott a klinikai alkalmazásokban. Több tanulmány kimutatta, hogy ez hatékonyan javíthatja a szerves foszfát -mérgezésben szenvedő betegek tüneteit, növelheti a vér kolinészteráz aktivitását és csökkentheti a mortalitást. Az akut szerves foszfát -mérgezés kezelésében a pralidoxim -kloridot gyakran használják olyan gyógyszerekkel kombinálva, mint az atropin. Az atropin ellensúlyozhatja a testben felhalmozott acetilkolint, míg a pralidoxim -klorid helyreállítja az acetil -kolinészteráz aktivitását. A kettő szinergetikus hatása jobban enyhítheti a mérgezés tüneteit. A felhasználás és adagolásPralidoxim -klorid pora mérgezés mértéke szerint állítják be.
Az enyhe mérgező betegek gyógyszeres kezelést kaphatnak intramuszkuláris injekcióval vagy lassú intravénás injekcióval; A mérsékelt mérgezéssel rendelkező betegek nagyobb kezdeti adagot igényelhetnek, és több dózisra vagy gyógyszer fenntartására is szükség lehet; A súlyos mérgező betegek nagyobb adagokat és gyakoribb beadást igényelnek. A pralidoxim -klorid szignifikáns hatással van a nikotinhoz hasonló tünetekre, amelyeket a szerves foszfát -mérgezés okoz, de gyengébb hatást gyakorol a muszkarin tünetekre, és kevésbé szignifikáns hatással van a központi idegrendszeri tünetekre. Rossz méregtelenítő hatással van az acetil -kolinészterázra, amelyet a szerves foszfát -észter gátlása több mint 36 órán keresztül "öregszik", és nincs újjáéledési hatása az acetil -kolinészterázra, amelyet krónikus szerves foszfát -rovarirtó szerek gátolnak.

Tárolás és stabilitás
Pralidoxim -klorid por, mint egy fontos gyógyszerészeti alapanyagot, elsősorban a szerves foszfátmérgezés kezelésére használják. Tárolása és stabilitása kulcsfontosságú a gyógyszerek minőségének és hatékonyságának biztosításához. Az alábbiakban részletezik a pralidoxim -klorid tárolását és stabilitását:
1.A raktári feltételek
Hőmérsékleti szabályozás
A pralidoxim -klorid érzékeny a hőmérsékletre, és általában alacsony hőmérsékleten történő tárolásra ajánlott. Az általánosan ajánlott tárolási hőmérséklet a {{0}} C fok és 0 fok között van. Ezen a hőmérsékleti tartományon belül a gyógyszer kémiai stabilitása jó, és hatékonyan meghosszabbítja az eltarthatóságát. A magas hőmérséklet felgyorsíthatja a gyógyszerek bomlási reakcióját, ami csökkent vagy akár nem hatékony hatékonysághoz vezet. Ezért a tárolás során kerülni kell a magas hőmérsékletű környezetet, hogy a gyógyszer megfelelő hőmérsékleti körülmények között legyen.
Fényvezérlés
A pralidoxim -klorid érzékeny a fényre, ami a gyógyszer fotokémiai reakcióit válthatja ki, ami annak lebomlásához vezethet. Ezért a gyógyszereket sötét környezetben, például barna üveg palackokban vagy átlátszatlan tartályokban kell tárolni, hogy csökkentsék a fénynek a gyógyszer stabilitására gyakorolt hatását.
Páratartalomszabályozás
A túlzott páratartalom miatt a gyógyszerek felszívják a nedvességet, ezáltal befolyásolják azok stabilitását és oldhatóságát. Ezért a tárolási környezetet szárazon kell tartani, hogy megakadályozzák a gyógyszereket. A szárítószerek vagy a páratlanító eszközök felhasználhatók a tárolási környezet páratartalmának szabályozására.
Csomagolási követelmények
A gyógyszereket lezárt módon kell csomagolni, hogy megakadályozzák a levegő, a nedvesség és a mikroorganizmusok invázióját. A közös csomagolási formák között szerepelnek alumínium fóliazsákok, alumínium kannák, kartondobozok vagy kartondobozok stb. Ezek a csomagolóanyagok hatékonyan elkülöníthetik a külső környezetet és megvédhetik a gyógyszerek stabilitását. A gyakori felhasználást igénylő gyógyszerek esetében ajánlott, hogy ossza őket kis dózisú tartalék oldatokra, hogy elkerüljék az ismételt fagyasztás és megolvadás hatását a gyógyszer stabilitására. Ugyanakkor a csomagolt tartalékoldatot szintén alacsony hőmérsékleti körülmények között kell tárolni, és a lehető leghamarabb fel kell használni.
2.Stabilitás
Kémiai stabilitás
Megfelelő tárolási körülmények között a pralidoxim -klorid eltarthatósága általában 2-3 év. A tényleges érvényességi időszak azonban változhat a tárolási körülmények, a csomagolóanyagok és más tényezők miatt. Ezért használat előtt ellenőrizni kell a gyógyszeres kezelés lejárati időpontját annak biztosítása érdekében, hogy azt a lejárati idő alatt használják. A tárolás során a pralidoxim -klorid bomlási reakciókon eshet át, szennyeződéseket vagy lebomlási termékeket hozhat létre. Ezek a bomlási termékek befolyásolhatják a gyógyszerek hatékonyságát és biztonságát. Ezért nagyon fontos, hogy rendszeresen elvégezzük a gyógyszerek minőségi tesztelését annak biztosítása érdekében, hogy megfeleljenek a minőségi előírásoknak.
Fizikai stabilitás
A tárolás során a gyógyszer megjelenése megváltozhat, például a sötét színű, összecsapás stb. Ezek a változások azt jelezhetik, hogy a gyógyszer fizikai vagy kémiai változásokon ment keresztül, amelyek befolyásolták annak stabilitását és hatékonyságát. Ezért a gyógyszer megjelenését gondosan meg kell figyelni a használat előtt, és minden rendellenességet haladéktalanul meg kell oldani. A pralidoxim -kloridnak jó oldhatósággal kell rendelkeznie, hogy az injekciók készítése során teljes mértékben feloldódjon. A nem megfelelő tárolási feltételek azonban a gyógyszer oldhatóságának csökkenéséhez vezethetnek, befolyásolva a készítmény hatékonyságát. Ezért az injekció elkészítése előtt ellenőrizni kell a gyógyszer oldhatóságát, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelel -e a követelményeknek.
3. Felmerülési tényezők
Hőmérséklet
A hőmérséklet az egyik fő tényező, amely befolyásolja a pralidoxim -klorid stabilitását. A magas hőmérséklet felgyorsíthatja a gyógyszerek bomlási reakcióját, ami csökkent vagy akár nem hatékony hatékonysághoz vezet. Ezért a hőmérsékletet szigorúan szabályozni kell a tárolás és a szállítás során, hogy a gyógyszer megfelelő hőmérsékleti körülmények között legyen.
Fény
A fény szintén fontos tényező, amely befolyásolja a kábítószer -stabilitást. A hosszú távú fénynek való kitettség a gyógyszerek fotokémiai reakcióit válthatja ki, ami azok lebomlásához vezethet. Ezért a tárolás és a szállítás során fényelkerülési intézkedéseket kell hozni a fénynek a gyógyszer stabilitására gyakorolt hatása érdekében.
Nedvesség
A túlzott páratartalom miatt a gyógyszerek felszívják a nedvességet, ezáltal befolyásolják azok stabilitását és oldhatóságát. Ezért a tárolás és a szállítás során a környezetet szárazon kell tartani, hogy megakadályozzák a gyógyszereket.
Csomagolóanyagok
A csomagolóanyagok megválasztása szintén jelentős hatással van a gyógyszerek stabilitására. A kiváló minőségű csomagolóanyagok hatékonyan elkülöníthetik a külső környezetet és megvédhetik a gyógyszerek stabilitását. Ezért a csomagolóanyagok kiválasztásakor figyelembe kell venni a tényezőket, például a tömítést, a fény elkerülését és a nedvességállóságot.
4. A stabilitás javítására irányuló intézkedések
A tárolási feltételek optimalizálása
A tárolási hőmérséklet, a megvilágítás és a páratartalom szigorú szabályozásával, a stabilitássalPralidoxim -klorid porhatékonyan javítható. Például a gyógyszerek alacsony hőmérsékleten, sötétben és száraz környezetben történő tárolása meghosszabbíthatja az eltarthatóságukat és fenntarthatja hatékonyságát.
Javítsa a csomagolóanyagokat
A kiváló minőségű csomagolóanyagok kiválasztása szintén az egyik fontos intézkedés a gyógyszerstabilitás javítására. Például, ha a jó tömítés, a fény elkerülése és a nedvességállóságú csomagolóanyagok használata hatékonyan elkülönítheti a külső környezetnek a gyógyszerekre gyakorolt hatását és megvédi azok stabilitását.
Erősítse a minőségi ellenőrzést
A gyógyszerek rendszeres minőségi tesztelése fontos eszköz stabilitásuk és hatékonyságuk biztosítása érdekében. Az olyan mutatók, például a megjelenés, az oldhatóság és a gyógyszerek tartalmának észlelésével a minőségi kérdések haladéktalanul azonosíthatók és a megfelelő intézkedéseket meg lehetne tenni.
A felhasználás és a működés szabványosítása
A pralidoxim -klorid használatakor szigorúan kövesse a kézikönyv utasításait. Például megfelelő oldószereket és előkészítési módszereket kell alkalmazni az injekciós oldatok elkészítésekor a nem megfelelő kezelési gyógyszerek lebomlásának vagy romlásának elkerülése érdekében.
Népszerű tags: pralidoxim -kloridpor, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó










