Paracetamol por CAS 103-90-2

Paracetamol por(más néven paracetamol és acetaminofen) egy fehér kristályos por, szagtalan és enyhén keserű ízű. Oldódik etanolban, acetonban, forró vízben, éterben, kloroformban, nem oldódik vízben, petroléterben és benzolban. Ez egy nem szteroid gyulladáscsökkentő-gyógyszer, valamint szerves szintetikus intermedier, hidrogén-peroxid stabilizátor és fényképészeti vegyszer. Molekulaképlet C8H9NO2, CAS 103-90-2, molekulatömeg 151,16 g/mol. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. Szobahőmérsékleten szilárd anyag. Vízben jól oldódik. Minden gramm víz körülbelül 1,25 g 2-acetaminofent képes feloldani (20 °C-on). Szerkezetileg benzolgyűrűből és acil-amin csoportokból áll. A gőznyomás alacsony, és a hőmérséklet emelkedésével fokozatosan növekszik. pH-értéke viszonylag közel áll a semlegeshez, vizes oldatban 6,3 és 6,5 között mozog. Ez egy viszonylag stabil vegyület, amely hagyományos tárolási körülmények között hosszú ideig tárolható. De ügyeljen arra, hogy elkerülje a nedvességet és az erős fény hatását.

Paracetamol porSzállító: BLOOM TECH

Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM-TECH a mi leányvállalatunk.

A paracetamol port, mint széles körben használt lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszert elsősorban fájdalomcsillapításra, testhőmérséklet-csökkentésre és a kapcsolódó tünetek kezelésében segíti.

Hőgazdálkodás

 

Javallatok: Megfázás, influenza, posztoperatív láz, stb. által okozott emelkedett testhőmérséklet.
Működési jellemzők: Gyorsan hat (általában 30 percen belül), és enyhítheti az olyan tüneteket, mint a lázzal járó fejfájás és izomfájdalom. Bár a lázcsillapító hatása valamivel gyengébb, mint az ibuproféné, kevésbé irritálja a gyomor-bélrendszert, és alkalmas gyermekek, idősek és enyhe peptikus fekélyben szenvedők számára.
Klinikai adatok: Felnőtteknek egyszeri 500-1000 mg-os adag, 4-6 óránként ismételve, a teljes dózis 24 órán belül nem haladja meg a 4 g-ot; a gyermekek 10-15 mg/kg testtömeg alapján számítják ki, a maximális egyszeri adag nem haladhatja meg a 600 mg-ot.

Fájdalomcsillapítás

 

Fejfájás: beleértve a tenziós fejfájást és az akut migrént. Ízületi fájdalom: például osteoarthritis és rheumatoid arthritis (ami más gyógyszerekkel kombinált terápiát igényel). Izomfájdalom: edzés utáni izomfájdalom, fibromyalgia. Fogfájás: akut pulpitis, periapicalis periodontitis stb. Dysmenorrhoea: általánosan használt gyógyszer az elsődleges dysmenorrhoea kezelésére. Posztoperatív fájdalom: általában enyhe és közepesen súlyos posztoperatív fájdalom kezelésére alkalmazzák, önmagában vagy opioid gyógyszerekkel kombinálva az utóbbi adagjának csökkentésére.
Működési jellemzők: Hatékonyabb tompa fájdalmak (például fej- és ízületi fájdalom) esetén, mint éles fájdalom (például zsigeri kólika), nem okoz függőséget, és alkalmas időszakos használatra hosszú távú krónikus fájdalom esetén.

A megfázás tüneteinek átfogó enyhítése

 

Javallatok: Az összetett megfázás elleni gyógyszer fő összetevőjét olyan tünetek enyhítésére használják, mint a láz, a fejfájás, az izomfájdalom, az orrdugulás és a megfázás okozta orrfolyás.
Működési jellemzők: Javítja a szisztémás tüneteket lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatáson keresztül, miközben antihisztaminokat (például klórfeniramin) vagy dekongesztánsokat (például pszeudoefedrint) ad néhány összetett készítményhez a hatékonyság fokozása érdekében.

Alkalmazások speciális populációk számára

 

Gyermekek: A speciális adagolási formák (például granulátumok és szuszpenziók) jó ízűek és nagy biztonságúak, és a gyermekgyógyászatban gyakran használt lázcsillapító gyógyszerek.
Idősek: A csökkent máj- és vesefunkciójú betegeknek módosítaniuk kell az adagolást, és kerülniük kell a hosszú távú{0}}túlzott használatot.
Terhes és szoptató nők: A terhesség korai szakaszában (legfeljebb 12 hét) korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre a biztonságosságra, és mérlegelni kell az előnyöket és hátrányokat; A laktáció alatti alkalmazás minimális hatással van a csecsemőkre, de kerülni kell a nagy dózisokat.

Minden kémiai laboratóriumi szintézis módszer aParacetamol por:

1. Szintézis módszer 4-nitro-fenol nyersanyag felhasználásával:

1. lépés: A 4-nitro-fenol nátrium-acetáttal reagál, és megfelelő amid keletkezik.

A reakció képlete: C₆H₄ (NEM₂) OH+CH₃COONa → C₆H₄(NEM₂) NHC (O) CH₃

2. lépés: Az amid reakcióba lép nátrium-hidrogén-szulfittal, és a redoxon keresztül 2-amino-fenolt termel.

A reakció képlete: C₆H₄(NEM₂) NHC (O) CH₃+NaHSO₃ → C₆H₄(NH₂) Ó

3. lépés: A 2-amino-fenol ecetsavanhidriddel reagál, és acetilcsoport-vegyületet, nevezetesen acetaminofént állít elő.

A reakció képlete: C₆H₄(NH₂) OH+(CH₃CO)₂O → C₈H₉NEM₂

2. Szintézis módszer p-aminofenolt nyersanyagként használva:

1. lépés: A p-aminofenol ecetsavanhidriddel való reakciója acetilezési terméket eredményez.

A reakció képlete: C₆H₃(OH) (NH₂)+(CH₃CO)₂O → C₈H₉NEM₂

2. lépés: Az acetilezési termék nátrium-nitráttal reagál, és elektrofil szubsztitúciót hoz létre, így p-nitro-p-acetil-amino-benzolt kapunk.

Reakció képlete:C₈H₉NEM₂+NaNO₃ → C₈H₈N₂O₄+CH₃COOH

3. lépés: Az acetaminofent a p-nitroacetamino-benzol redukciós reakciójának melegítésével állítják elő.

A reakció képlete: C₈H₈N₂O₄+3H₂ → C₈H₉NEM₂+2H₂O

3. Szintézis módszer p-aminofenolt nyersanyagként használva:

1. lépés: A p-aminofenol ecetsavanhidriddel reagál, és acetilezési termékeket hoz létre.

Reakció képlete:C₆H₄ (NEM₂) Ó+(CH₃CO)₂O → C₈H₉NEM₂

2. lépés: Az acetilezési termékek lúgos körülmények között reagálnak hidrogén-peroxiddal, így N - (4-hidroxi-fenil)-acetaldehid-amin keletkezik.

Reakció képlete:C₈H₉NEM₂+H₂O₂ → C₈H₉NEM₂+H₂O

3. lépés: N-(4-hidroxi-fenil)-acetaldehid-amin és aminofenol kondenzációs reakción megy keresztül, és így acetaminofen keletkezik.

Reakció képlete:C₈H₉NEM₂+C₆H₃(OH) (NH₂) → C₈H₉NEM₂

4. A paracetamol előállítási módszerei a következők voltak:

(1) A cinket a p-nitro-fenol redukálására használták jégecetben, a p-acetil-amino-fenolt pedig acetilezéssel kapták;

(2) A p-hidroxi-acetofenon által termelt hidrazont kénsavoldatba helyeztük, és nátrium-nitritet adtunk hozzá, hogy p-acetil-amino-fenollá alakuljon át;

( 3 ) Aminofenol acetilezése. A biogyógyszerészetben nem-szteroid vegyületként gátolja a prosztaglandinok szintézisét és felszabadulását, így sokféle fájdalmat csillapíthat.

Paracetamol poracetaminofen porként is ismert, kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel. Az alábbiakban részletes magyarázatot adunk ezekről a kölcsönhatásokról:

1. Kölcsönhatás májenzim-induktorokkal

• Hatásmechanizmus: Hosszú távú alkoholfogyasztás vagy egyéb májenzim-induktorok (például barbiturátok vagy egyéb görcsoldók) folyamatos alkalmazása növelheti a májtoxicitási reakciók kockázatát. A májenzim-induktorok ugyanis fokozhatják a máj enzimek aktivitását, ezáltal felgyorsíthatják a gyógyszeranyagcserét és -kiválasztást, de növelhetik a gyógyszerek toxikus metabolitjainak mennyiségét is.

• Figyelmeztetés: Alkalmazása során kerülje a májenzim-induktorok egyidejű használatát, vagy óvatosan, orvos irányítása mellett használja.

2. Kölcsönhatás véralvadásgátló gyógyszerekkel

• Hatásmechanizmus: Antikoagulánsokkal, például warfarinnal kombinálva fokozhatja az antikoaguláns hatást. Ennek az az oka, hogy befolyásolhatja a véralvadással kapcsolatos enzimek aktivitását a májban, ezáltal meghosszabbíthatja a véralvadási időt.
• Figyelem: Alkalmazása során, ha véralvadásgátló szerek egyidejű alkalmazása szükséges, a véralvadásgátló szerek adagját orvos irányítása mellett kell módosítani, hogy elkerüljük a mellékhatásokat, például a vérzést.

3. Kölcsönhatások más nem szteroid gyulladásgátlókkal

• Hatásmechanizmus: Aszpirinnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (például ibuprofénnel) hosszú ideig, nagy mennyiségben történő alkalmazása növelheti a nefrotoxicitás kockázatát. Ezek a gyógyszerek ugyanis befolyásolhatják a vesék anyagcseréjét és kiválasztási funkcióját, ezáltal növelve a vesék terhelését.
• Figyelmeztetés: Használatakor kerülje más nem szteroid gyulladáscsökkentő-gyógyszerek egyidejű használatát, vagy óvatosan, orvos irányítása mellett használja. Ugyanakkor rendszeresen ellenőrizni kell a veseműködést a gyógyszeres kezelés biztonsága érdekében.

4. Kölcsönhatás vírusellenes gyógyszerekkel

• Hatásmechanizmus: Ha vírusellenes gyógyszerekkel, például zidovudinnal együtt alkalmazzák, fokozhatja a toxicitást. Ennek az az oka, hogy ezek a gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek egymással a szervezetben, ami rendellenességekhez vezethet a gyógyszeranyagcserében és -kiválasztásban.
• Vigyázat: Az r alkalmazásakor kerülje a vírusellenes szerek egyidejű alkalmazását, vagy óvatosan, orvos irányítása mellett használja. Ugyanakkor a betegek tüneteit és jeleit szorosan figyelemmel kell kísérni, és ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, azonnal orvoshoz kell fordulni.

5.Egyéb óvintézkedések

• Alkalmazása során ügyelni kell arra, hogy kerüljük az egyidejű alkalmazást más gyógyszerekkel, amelyek gyógyszerkölcsönhatást okozhatnak.
• Ha más gyógyszereket kell egyidejűleg alkalmazni, azt orvos irányítása mellett kell elvégezni, és tájékoztatni kell az összes használt gyógyszerről, beleértve a vényköteles gyógyszereket, a{0}}vény nélkül kapható-gyógyszereket, egészségügyi kiegészítőket stb.
• Ha a használat során kellemetlen érzés vagy feltételezett mellékhatás lép fel, azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését, és orvoshoz kell fordulni.

Népszerű tags: paracetamol por cas 103-90-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó