A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a metionin-enkefalin egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű metionin{4}}enkefalin gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
metionin{0}}enkefalin(Met enkefalin), mint endogén pentapeptid opioid anyag, széles körben elterjedt a központi és perifériás szövetekben. Fiziológiai hatékonysága elsősorban három dimenzión keresztül érhető el: specifikus receptorkötés, neurotranszmitter szabályozás és a gyomor-bélrendszer működésének homeosztázisának fenntartása. A három együtt dolgozik, hogy részt vegyen a test számos alapvető fiziológiai tevékenységének pontos szabályozásában, és minden dimenzió egyedi hatásmechanizmussal és jellemzéssel rendelkezik. Az alábbiakban részletes elemzést adunk a kijelölt alappontokról.
Termékek áttekintése
Metionin{0}}enkefalin COA
 |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | Met{0}}Enkephalin | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| CAS-szám | 58569-55-4 | |
| Mennyiség | 33g | |
| Csomagolási szabvány | PE táska+Al fóliatasak | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| számú tétel | 202501090061 | |
| MFG | 2026. január 9 | |
| EXP | 2029. január 8 | |
| Szerkezet |
|
|
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 0.54% |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.42% |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.98% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.52% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 95 |
| E. Coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 500 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen -20 fok alatt tárolandó | |
|
|
||
|
|
||
| Kémiai képlet | C27H35N5O7S | |
| Pontos mise | 573.23 | |
| Molekulatömeg | 573.67 | |
| m/z | 573.23 (100.0%), 574.23 (29.2%), 575.22 (4.5%), 575.23 (4.1%), 574.22 (1.8%), 575.23 (1.4%), 576.22 (1.3%) | |
| Elemelemzés | C, 56.53; H, 6.15; N, 12.21; O, 19.52; S, 5.59 | |
A receptorkötési jellemzők és a közvetítő hatások
A fiziológiai aktiválásmetionin{0}}enkefalina célsejtek felszínén lévő specifikus receptorokhoz való pontos kötődésen alapul. A különböző receptorok iránti affinitása jelentős gradienssel rendelkezik, és a Met Enkephalin által közvetített fiziológiai hatások is eltérő jellemzőket mutatnak, amelyek kifejezetten a következőkben nyilvánulnak meg:
A delta opioid receptor aktiváció fő mediátora a Met Enkephalin, amely előnyös kötési célpontként szolgál, és széles körben elterjedt a limbikus rendszerben, a gerincvelői hátszarvban és a központi idegrendszer perifériás idegvégződéseiben. A kettő kombinációja kiválthatja a G-fehérjéhez kapcsolt jelátviteli útvonal kaszkád reakcióját, gátolja az adenilát-cikláz aktivitást, csökkenti a ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) termelődését és blokkolja az idegimpulzusok átvitelét. Ez a folyamat több fiziológiai hatás későbbi aktiválásának alapja, és a receptorkötés specifitása magas, így kevésbé valószínű, hogy kereszt-interferálja más endogén opioid peptidekkel.
A gyengén aktivált μ - opioid receptorok főként a központi fájdalomátviteli útvonalon és a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájában koncentrálódnak. A Met Enkephalin kötődési affinitása ehhez a receptorhoz lényegesen alacsonyabb, mint a δ - opioid receptoroké, és a kötődés által közvetített jelintenzitás is gyengébb. Alapvető funkciója, hogy segítse a δ - opioid receptorok által közvetített hatás fokozását, miközben enyhén szabályozza a neurotranszmitterek felszabadulási ritmusát, elkerüli az egyetlen receptor aktiválása által okozott fiziológiai diszfunkciót, és szinergikus szabályozó hálózatot hoz létre a δ - opioid receptorokkal.
Kifejezetten a Zéta-receptorra (azaz opioid növekedési faktor receptorra, OGFR) ható receptor molekulaszerkezetében jelentős eltérést mutat a klasszikus opioid receptorokhoz képest, és főként a nyálkahártya hámsejtjeiben és idegvégződéseiben oszlik el. Miután ehhez a receptorhoz kötődik, a Met Enkephalin nem támaszkodik a klasszikus opioid receptorok jelátviteli útvonalára, hanem szabályozza az intracelluláris jelzőmolekulák expresszióját a nukleáris citoplazmatikus transzport mechanizmusokon keresztül. Alapvető funkciója a célszerv működésének homeosztázisának fenntartásában való részvétel, az első két receptor által közvetített hatások kiegészítése, valamint a Met Enkephalin fiziológiai szabályozórendszerének fejlesztése.
A fenti tartalom adatalapja:
hea-Donohue T, Donohue J P. A Met{2}}enkefalin és a naloxon hatása a gyomorürülésre és a szekrécióra rhesusmajmokban[J]. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 1983, 244(4): G396-G402.
Zhang Keying, Du Jian, Dan Fengping Új előrelépés a metionin-enkefalin immunmoduláló hatásaiban és alkalmazásaiban [J]. Chinese Journal of Immunology, 2017, 33 (5): 788-792
A neurotranszmitter szabályozás és az érzelmi homeosztázis fenntartása
metionin{0}}enkefalinrészt vesz a szervezet érzelmi állapotainak szabályozásában a két kulcsfontosságú neurotranszmitter, a dopamin (DA) és a szerotonin (5-HT) anyagcsere-folyamatainak precíz szabályozásával. Hatásmechanizmusa többdimenziós és kifinomult jellemzőkkel rendelkezik, az alábbiak szerint:
Az elsődleges hatás a dopamin kétirányú szabályozása. A Met Enkephalin gátolja a központi dopaminerg neuronok túlzott felszabadulását és csökkenti a dopamin túlzott felszabadulását a delta opioid receptorok közvetítésével. Ugyanakkor elősegítheti a dopamin transzporterek expresszióját, felgyorsíthatja a dopamin újrafelvételét a szinaptikus hasadékban, és elkerülheti a dopamin felhalmozódása okozta érzelmi izgalmat; Másrészt, amikor a dopamin szekréció nem elegendő
Gyengén képes aktiválni a μ - opioid receptorokat, kismértékben elősegíti a dopaminerg neuronok aktivitását, kiegészíti a dopaminszekréciót, fenntartja a dopaminszint dinamikus egyensúlyát, és ezáltal közvetíti az élvezet kialakulását és fenntartását.Másodszor, a Met Enkephalin szabályozza az 5-hidroxi-triptamin szintézisét és felszabadulását. A triptofán-hidroxiláz aktivitásának szabályozásával a Met Enkephalin elősegíti az 5-hidroxi-triptamin szintézisét, miközben gátolja az 5-hidroxi-triptamin-dekarboxiláz aktivitását.
Az 5-hidroxi-triptamin lebomlásának csökkentése és ezáltal az 5-hidroxi-triptamin koncentrációjának növelése a szinaptikus hasadékban; Ezenkívül szabályozhatja a szerotonin receptorok érzékenységét, fokozza a szerotonin és a receptorok közötti kötődési hatékonyságot, ezáltal nyugtató és szorongásoldó hatást fejt ki, valamint oldja az érzelmi feszültséget és ingerlékenységet.
A fenti tartalom adatalapja:
Xia Yanjie, Sun Liqun, Li Ronghui stb. Vizsgálat a metionin-enkefalin önmagában vagy IL-2-vel és IFN-vel kombinálva CD4+T-sejtekre gyakorolt hatásáról egerekben [J]. Microbiology Journal, 2013, 33 (2): 34-38
Konturek SJ, Brzozowski T, Konturek P C. Role of endogén opioidok a gastrointestinalis funkció szabályozásában[J]. Journal of Physiology and Pharmacology, 2004, 55(4): 7-24.
A gyomor-bélrendszer működésének szabályozása és a kapcsolódó tünetek enyhítése
A Met Enkephalin, mint a gasztrointesztinális működés fontos szabályozó tényezője, a gyomor-bélrendszeri motilitás ritmusának és a gyomorsavszekréció hatékonyságának szabályozásával enyhíti a hasi fájdalmat és a hasmenés tüneteit. Hatásmechanizmusa szorosan összefügg a receptorkötéssel és a helyi idegi szabályozással. A konkrét elemzés a következő:
A gasztrointesztinális perisztaltika finomhangolt szabályozása.
A Met Enkephalin elsősorban a gyomor-bél traktus falán belüli enterális idegfonatra fejti ki hatását, δ - opioid receptorokhoz és μ - opioid receptorokhoz kötődik, gátolja a gyomor-bélrendszer simaizomzatának túlzott összehúzódását, lassítja a gyomor-bélrendszeri perisztaltikának a gyakoriságát és amplitúdóját, meghosszabbítja az emésztés és a táplálék tartózkodási idejét, meghosszabbítja az emésztőrendszerben való tartózkodást. a tápanyagok felszívódása; Ugyanakkor szabályozhatja a gasztrointesztinális perisztaltika koordinációját, elkerülheti a simaizom görcsöket, csökkentheti a gyomor-bélrendszeri motilitási zavarok okozta hasi fájdalmak okait, és különösen jelentős gátló hatása van a bélperisztaltika hiperaktivitásának.
A gyomorsavszekréció pontos szabályozása.
metionin{0}}enkefalingátolja a gasztrin szekrécióját azáltal, hogy a gyomorfal sejtjeinek felszínén lévő receptorokra hat, ezáltal csökkenti a gyomorsav szintézisét és felszabadulását. Ugyanakkor elősegíti a gyomornyálkahártya felszínén lévő nyálkakiválasztást, fokozza a gyomornyálkahártya barrier funkcióját, csökkenti a gyomornyálkahártyán a gyomorsav ingerlését, valamint elkerüli a túlzott gyomorsav okozta gyomor-bélrendszeri kellemetlenségeket; Ezenkívül szabályozni tudja a gyomorsav-elválasztás ritmusát, összehangolva azt az étkezési folyamattal, és fenntartja a sav{1}}bázis egyensúlyt a gyomor-bélrendszerben.
A hasi fájdalom és a hasmenés tüneteinek csillapító mechanizmusa.
Hasi fájdalom esetén a Met Enkephalin csökkenti a fájdalomérzékelést azáltal, hogy gátolja a simaizom görcsöket a gyomor-bél traktusban, blokkolja a káros jelek átvitelét a gyomor-bél traktusban, és szabályozza a gyomor-bélrendszeri idegek érzékenységét a fájdalomküszöb csökkentésére és a fájdalom tüneteinek enyhítésére; Hasmenés esetén a túlzott gyomor-bélrendszeri perisztaltika gátlásával, a bélnedvek kiválasztásának csökkentésével, a bélnyálkahártya felszívódási funkciójának fokozásával, a széklet víztartalmának csökkentésével enyhítheti a tüneteket. Ezenkívül ez a nyugtató hatás enyhe, és nem vezet a gyomor-bélrendszeri működés túlzott gátlásához.
A fenti tartalom adatalapja:
Liu Jinling, Dan Fengping A metionin-enkefalin hatása a TLR-4 és TNF - expressziójára GM-CSF-indukált egér csontvelő-eredetű dendritikus sejtekben [J]. Journal of Northeast Agricultural University, 2013, 44 (3): 102-106
Hivatkozások
Garcia-Dominguez M. Enkephalins and Pain Modulation: Action Mechanisms of Action and Therapeutic Perspectives[J]. Biomolecules, 2024, 14(8): 926.
Holzer P. Opioid receptorok a gyomor-bél traktusban [J]. Regulatory Peptides, 2009, 155(1-3): 17-27.
Li Yanbo, Liu Feifei, Qu Hengyan Tanulmány a metionin-enkefalin és a doxorubicin kombinációjának növekedést gátló és apoptózis hatásairól SH-SY5Y [J] neuroblasztómán. Chinese Journal of Drug Application and Monitoring, 2015, 12 (5): 273-276
Waldhoer M, Bartlett SE, Whistler J. L. Opioidreceptor funkció: Új betekintés a Knockout Mice-ből[J]. Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2004, 44: 399-423.
GYIK
A metionin-enkefalin (MENK), egy endogén neuropeptid, döntő szerepet játszik mind a neuroendokrin, mind az immunrendszerben. Úgy gondolják, hogy a MENK immunszabályozó aktivitással rendelkezik, és rákbioterápiás aktivitást fejt ki azáltal, hogy kötődik az immun- és rákos sejtek opioid receptoraihoz.
ACTH4–10és a Met{0}}enkefalin egy fenilalanin- és egy metioninmaradékon osztozik. Megvizsgálták annak lehetőségét, hogy ezek az aminosavak szerkezeti követelményei ennek a hatásnak.
Kémia. A met-enkefalin egy Tyr-Gly-Gly-Phe-Met aminosavszekvenciájú pentapeptid. Az 1-es pozícióban lévő tirozinmaradékról azt gondolják, hogy analóg a morfium 3-hidroxilcsoportjával.
Népszerű tags: metionin{0}}enkefalin, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó