A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az imidazol-2-karboxaldehid cas 10111-08-7 egyik legtapasztaltabb gyártója és beszállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi, ömlesztett, kiváló minőségű imidazol-2-karboxaldehid cas 10111-08-7 gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Imidazol-2-karboxaldehid, más néven imidazol-2-aldehid vagy 2-formil-imidazol. Szobahőmérsékleten és nyomáson fehér szilárd por, bizonyos lúgossággal. Rossz oldhatóság dimetil-szulfoxidban (DMSO), ami "enyhe oldhatóságként" nyilvánul meg; Metanolban ultrahangos kezeléssel "enyhe oldódás" érhető el. Ezenkívül a vegyület vízben bizonyos mértékben oldódik. Imidazol-származékként a protein tirozin-foszfatáz 1B (PTP1B) új inhibitora, és fontos alkalmazásai vannak a 2-es típusú cukorbetegség gátlásában. Ezen túlmenően ez az anyag szerves szintézis közbenső termék is, és változatos kémiai reakciótulajdonságai miatt az imidazol szerves ligandum molekulák szintézisének prekurzora. Lúgos körülmények között az anyagban lévő imidazolegységek alkilezési reakciókon mennek keresztül alkil-imidazolvegyületekké, amelyek különböző alkilcsoportokat vezethetnek be, és molekuláris diverzitást érhetnek el. Elsősorban a 2-es pozícióban módosított imidazol-származékok szerkezeti módosítására és szintézisére használják, valamint kémiai alapkutatásokban használható imidazol irányítású aldoimin allilációs reakciók vizsgálatára. A módosítás után kapott imidazol ligandumok fémionokkal koordinációs vegyületeket képezhetnek, amelyek széles körben alkalmazhatók a koordinációs kémiában, a katalizátortervezésben és az orvosbiológiai területeken. Ezenkívül ez az anyag gyógyszerészeti kémiai intermedierként is használható imidazol alapú kis molekulájú hatóanyagok szintéziséhez.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C4H4N2O |
|
Pontos mise |
96 |
|
Molekulatömeg |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Elemelemzés |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Gyógyszerészeti intermedier
Imidazol-2-karboxaldehidfontos köztes termékként szolgál a gyógyszerkémiában. Használható imidazol-alapú kis molekulájú hatóanyagok szintézisében, amelyek kulcsfontosságúak az új gyógyszerek kifejlesztésében. A protein tirozin-foszfatáz 1B (PTP1B) új inhibitoraként jelentős potenciállal rendelkezik a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében.
Szerves szintézis közbenső termék
Gazdag kémiai reakcióképességének köszönhetően szerves szintézis közbenső termékként is széles körben használják. Az imidazol egység szerkezetében lúgos körülmények között alkilezési reakciókon megy keresztül, míg az aldehidcsoport hatékonyan tud Wittig-reakciókon keresztül a megfelelő olefinszármazékokká átalakulni. Ezek a kémiai átalakítások lehetővé teszik az alkalmazását imidazol-alapú szerves ligandum molekulák szerkezeti módosításában és szintézisében.
Használata a kémiai kutatásban
Gyakran használják a kémiai kutatásokban, különösen az imidazol{0}}irányított aldimin allilációs reakciók tanulmányozásában. Egyedülálló szerkezete és reakciókészsége értékes eszközzé teszi új kémiai reakciók feltárásához és új vegyületek szintéziséhez.
Koordinációs kémia és katalizátor tervezés
A módosított anyagból nyert imidazol ligandum koordinációs vegyületeket képezhet fémionokkal. Ezeknek a komplexeknek széles körű alkalmazási lehetőségei vannak a koordinációs kémiában, a katalizátortervezésben és más területeken. Nemcsak katalizátorként működhetnek különböző kémiai reakciókban, hanem szondákként is vizsgálhatják a biomolekulák szerkezetét és működését.
Katalizátor tervezés és biomedicina
A belőle nyert imidazol ligandumok módosítás után fémionokkal koordinációs vegyületeket képezhetnek. Ezek a koordinációs vegyületek széles körben alkalmazhatók a koordinációs kémia, a katalizátortervezés és a biomedicina területén. Használhatók katalizátorként kémiai reakciók felgyorsítására, vagy orvosbiológiai szerekként diagnosztikai vagy terápiás célokra.
PTP1B inhibitor
Az imidazol-származékok közé tartozik, és a protein tirozin-foszfatáz 1B (PTP1B) új inhibitora. A PTP1B fontos szerepet játszik a sejtjelátvitelben és az anyagcsere szabályozásában, és szorosan kapcsolódik az elhízáshoz, a cukorbetegséghez és más anyagcsere-betegségekhez. Ezért potenciális alkalmazási értéke van az anyagcsere-betegségek, például a 2-es típusú cukorbetegség gátlásában.
Egyéb alkalmazások
A fenti alkalmazásokon kívül más iparágakban is használható szintetikus anyag intermedierként. Változatos reakciókészsége és szerkezeti jellemzői sokoldalú építőkövévé teszik különféle funkcionális anyagok szintéziséhez.
Termék azonosítás és elemzés
Megfigyelés: Gondosan ellenőrizze a szárított termék fizikai tulajdonságait, például színét, morfológiáját és kristályszerkezetét.
Mérés: Ha lehetséges, további fizikai állandók, például a termék olvadáspontja és forráspontja meghatározható. 4.2 Kémiai tulajdonságok és szerkezeti azonosítás
Működés: Vegyen ki egy kis mennyiségű szárított terméket, keverje el egyenletesen megfelelő mennyiségű KBr porral, préselje tablettákká, és végezze el az infravörös spektroszkópiás elemzést. Az infravörös spektroszkópia információkkal szolgálhat a termékekben lévő funkciós csoportokról és kémiai kötésekről, például az aldehidcsoportok nyújtási rezgéscsúcsáról (C=O) és az imidazolgyűrűk jellegzetes csúcsáról.
Működés: Oldja fel a terméket megfelelő deuterált oldószerben (például DMSO-d6 vagy CDCl3), és végezzen hidrogén- (1H-NMR) és szén- (13C NMR) analízist. Az NMR-spektrumok információt szolgáltathatnak a termékben lévő hidrogén- és szénatomok típusairól, mennyiségeiről és kapcsolatáról, és fontos eszközei a termék szerkezetének meghatározásának.
Működés: ionizálja a terméket elektronbombázással (EI) vagy elektromos permetezéssel (ESI), és végezzen tömegspektrometriás elemzést. A tömegspektrometria segítségével molekulatömeg-információkat adhatunk a termékről és a lehetséges molekulafragmens-szerkezetekről, ami segít ellenőrizni a termék kémiai képletét és szerkezetét.
Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC): Használjon HPLC-t a termék tisztaságának értékelésére, a megfelelő kromatográfiás oszlopok és a mozgófázis-körülmények kiválasztására, valamint a termék hatékony elválasztására az egyéb szennyeződésektől. Számítsa ki a termék tisztaságát HPLC csúcsterület alapján.
Olvadáspont meghatározása: Ha a termék szilárd, tisztasága olvadáspont-meghatározással értékelhető. A tiszta anyagok olvadáspontja általában rögzített értékkel rendelkezik, míg a keverékek egy hőmérséklet-tartományon belül megolvadnak.
Imidazol-2-karboxaldehidA 2-imidazolkarboxaldehid vagy 1H-imidazol-2-karbaldehid egy szerves vegyület, amely a heterociklusos aromás aldehidek osztályába tartozik. Egyedülálló imidazol gyűrűszerkezettel rendelkezik, amely egy öttagú aromás gyűrű, amely két nitrogénatomot és három szénatomot tartalmaz. Az aldehid funkciós csoport (-CHO) közvetlenül kapcsolódik az imidazolgyűrű 2-es helyzetében lévő szénatomhoz.
Ez a vegyület eltérő kémiai tulajdonságokat mutat mind az imidazolgyűrű, mind az aldehidcsoport jelenléte miatt. Az imidazolgyűrű arról ismert, hogy részt vesz a hidrogénkötésekben és a koordinációs kémiában, így értékes molekularész a különböző alkalmazásokban. Az aldehidcsoport viszont reaktív, és számos szerves átalakuláson mehet keresztül, például kondenzációs reakciókon, redukciókon és oxidációkon.
Imidazol-2-karboxaldehidAlkalmazásokat talál komplex heterociklusos vegyületek, gyógyszerek és bioaktív molekulák szintézisében. Imidazol része számos gyógyszer biológiai aktivitásához járul hozzá, míg az aldehidcsoport a további származékképzés és funkcionalizálás fogantyújaként szolgál. A kutatók gyakran használják ezt a vegyületet kiindulási anyagként vagy intermedierként új imidazol--alapú ligandumok, katalizátorok és anyagok előállításához az orvostudományban, a katalízisben és az anyagtudományban.
mellékhatás
Az imidazol-2-karbonsav (CAS-szám: 10111-08-7) egy imidazolgyűrűt tartalmazó szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C 4 H 4 N 2 O és molekulatömege 96,09 g/mol. Szobahőmérsékleten fehér vagy világosbarna színű kristályos por, olvadáspontja körülbelül 209 °C (bomlás), forráspontja 296,5 ± 23,0 °C (760 Hgmm), sűrűsége 1,322 ± 0,06 g/cm³. Ez az anyag érzékeny a fényre és a levegőre, és inert gáz környezetben 2-8 °C-on kell tárolni. Vízben jól oldódik, de hajlamos reagálni erős oxidálószerekkel, ami potenciális robbanásveszélyt jelent.
Mellékhatások spektruma akut expozíció esetén
Légúti irritációs válasz
Az imidazol-2-karbonsav illékony összetevői belélegezve bejuthatnak a légutakba, nyálkahártya irritációt okozva
Azonnali reakció: Az expozíció után 30 percen belül olyan tünetek jelentkezhetnek, mint a torok égő érzése, köhögés, légszomj stb., súlyos esetekben pedig hörgőgörcs is előfordulhat.
Dózishatás: Amikor a levegő koncentrációja eléri az 50 ppm-et, a kitett személyek 50%-a jelentős légúti irritációt tapasztal; Amikor a koncentráció eléri a 100 ppm-et, szinte minden kitett személy légzési nehézséget tapasztal.
Patológiás mechanizmus: Az aldehid szerkezet kovalensen kötődik a légúti nyálkahártya fehérjéihez, ami károsítja a nyálkahártya barrier funkcióját, és gyulladásos faktorok, például IL-6 és TNF felszabadulását idézi elő - .
Bőr- és szemsérülések
Az imidazol-2-karbonsavval való közvetlen érintkezés bőr- és szemirritációt okozhat:
Bőrirritáció: az érintkezési területen bőrpír, hólyagok jelennek meg, súlyos esetben krónikus ekcémaszerű elváltozásokká alakulhatnak. A patch teszt azt mutatja, hogy a foglalkozási expozíciós populáció pozitív reakciója 15-20%.
Szemsérülés: A szembe fröccsenő szaruhártya hámleválását okozhatja 0,5 órán belül, ami olyan tünetekhez vezethet, mint a fényfóbia és a könnyezés. Állatkísérletek kimutatták, hogy a 0,1%-os koncentrációjú oldat nyulakban kötőhártya-torlódást okozhat.
Sürgősségi intézkedések: Bőrrel való érintkezés után 15 percig öblítsük 5%-os ecetsavoldattal; A szemmel való érintkezés fiziológiás sóoldattal történő folyamatos öblítést és azonnali orvosi ellátást igényel 30 percig.
Emésztőrendszeri tünetek
Az imidazol-2-karboxialdehid véletlen lenyelése vagy lenyelése gyomor-bélrendszeri károsodást okozhat:
Akut korrózió: A szájnyálkahártyával való tiszta érintkezés 0,5 órán belül nyálkahártya ödémát és fekélyt okozhat, súlyos esetekben pedig gyomor-bélrendszeri perforáció léphet fel.
Szisztémás toxicitás: Felszívódás után a portális vénarendszeren keresztül a májba jut, a citokróm P450 enzimrendszer rendellenes aktiválódását idézi elő, és szabad gyököket termel, amelyek károsítják a májsejteket. Állatkísérletek kimutatták, hogy az LD5₀ egyszeri orális dózisa 200 mg/kg (patkánymodell).
Népszerű tags: imidazol-2-carboxaldehyde cas 10111-08-7, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó