A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a cas 51-43-4 epinefrin por egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű epinefrin por cas 51-43-4 eladásában itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Epinefrin por, más néven adrenalinpor, egy erős gyógyszer, amely a szimpatikus idegrendszeri aminok osztályába tartozik. A C9H13NO3 molekulaképlet, CAS 51-43-4, egy természetesen előforduló hormon és neurotranszmitter, amelyet elsősorban a mellékvese termel stresszre vagy hipotenzióra válaszul. A tiszta forma egy kristályos anyag, amely megfelelő hígítás vagy előkészítés után orvosi célokra használható.
Ez a por úgy fejti ki hatását, hogy serkenti a szervezet harc{0}}vagy menekülési reakcióját, energialöketet vált ki, és felkészíti a szervezetet az intenzív fizikai aktivitásra vagy vészhelyzetekre. Úgy fejti ki hatását, hogy mind az alfa-, mind a béta-adrenerg receptorokra hat az egész testben, érszűkületet (erek beszűkülését), szívfrekvenciás és kontraktilitást, a tüdő hörgőinek tágulását és a nyálkatermelés csökkenését okozva.
Az orvostudományban gyakran készítik injekciós oldatokká vagy auto{0}}injektorokká, életveszélyes allergiás reakciók (anafilaxia), szívleállás és súlyos asztmás rohamok sürgősségi kezelésére-. Gyors hatáskezdete miatt ezekben a helyzetekben döntő fontosságú életmentő gyógyszer. Ezenkívül az epinefrin hígított formái helyileg alkalmazhatók bizonyos sérülésekből eredő vérzés szabályozására vagy bizonyos sebészeti eljárások során a véráramlás javítására.
Erős hatásai miatt azonban óvatosan kell kezelni, és csak képzett egészségügyi szakemberek vagy szigorú orvosi felügyelet mellett adhatják be, hogy elkerüljék a potenciálisan súlyos mellékhatásokat, beleértve a szabálytalan szívverést, a magas vérnyomást és szélsőséges esetekben a szívmegállást.
|
|
|
| Kémiai képlet | C9H13NO3 |
| Pontos mise | 183.09 |
| Molekulatömeg | 183.21 |
| m/z | 183.09 (100.0%), 184.09 (9.7%) |
| Elemelemzés | C, 59.00; H, 7.15; N, 7.65; O, 26.20 |
Epinefrin pora mellékvesevelő által kiválasztott hormon és neurotranszmitter, amely a katekolamin vegyületek osztályába tartozik. Alapvető szabályozó szerepet játszik a szív- és érrendszerben, a légzőrendszerben, az anyagcsere- és az idegrendszerben az alfa- és béta-adrenerg receptorok aktiválásával. A klinikai vészhelyzet "arany gyógyszereként" az adrenalint számos területen alkalmazzák, például a kritikus ellátásban, a sebészeti támogatásban és a krónikus betegségek kezelésében.
Az első választás az anafilaxiás sokk sürgősségi kezelésére
Az allergiás sokk a szervezet súlyos szisztémás reakciója allergénekre (mint például gyógyszerek, élelmiszerek, rovarméreg), amelyet hirtelen vérnyomásesés, gégeödéma, hörgőgörcs és több szerv működési zavara jellemez. Az adrenalin a következő mechanizmusok révén éri el a gyors visszafordítást:
Érszűkület: Aktiválja a vaszkuláris alfa receptorokat, összehúzza a bőrt, a nyálkahártyát és a zsigeri ereket, növeli a perifériás ellenállást és korrigálja a hipotenziót.
Bronchiectasis: Gerjeszti a hörgők béta₂ receptorait, ellazítja a simaizmokat, enyhíti a légúti görcsöket és javítja a szellőzést.
A mediátor felszabadulás gátlása: Csökkenti az allergének, például a hisztamin és a leukotriének felszabadulását, és enyhíti a nyálkahártya ödémáját.
Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a korai (a tünetek megjelenésétől számított 5-10 percen belüli) intramuszkuláris adrenalin injekció (0,3-0,5 mg) 6%-ról 0,5%-ra csökkentheti az anafilaxiás sokkban szenvedő betegek halálozási arányát. Az American Heart Association (AHA) irányelvei kifejezetten az anafilaxiás sokk első vonalbeli kezelését ajánlják.
2. Alapvető gyógyszerek szívmegálláshoz és kardiopulmonális újraélesztéshez
Szívleállás (kamrafibrilláció, avascularis kamrai tachycardia, szívmegállás) mentésekor az újraélesztés sikeressége a következő intézkedésekkel javítható:
A szívizom kontraktilitásának fokozása: Aktiválja a szívizom béta-receptorait, növeli a kalciumion beáramlását és javítja a szívizom kontraktilitását.
Növelje a koszorúér perfúziós nyomását: húzza össze a perifériás ereket, növelje az aorta diasztolés nyomását és javítsa a szívizom vérellátását.
Az autonóm szívritmus helyreállításának elősegítése: 1 mg adrenalin 3-5 percenkénti intravénás injekciója 20%-kal növelheti a defibrilláció sikerességét kamrafibrillációban szenvedő betegeknél.
A 2020-as nemzetközi kardiopulmonális újraélesztési irányelvek hangsúlyozzák, hogy az adrenalin elengedhetetlen gyógyszer a szívleállásban szenvedő betegek szokásos újraélesztési folyamatában, különösen a nem defibrillációs ritmusok esetén, mint például a szívmegállás és az érrendszeri elektromos aktivitás.
3. A bronchiális asztma akut rohamainak gyors enyhítése
Akut asztmás rohamok során a légúti simaizom-görcsök, a nyálkahártya ödéma és a fokozott váladékozás súlyos légzési nehézséghez vezet. A gyors görcsoldás a következő módszerekkel érhető el:
₂ receptor aktiválás: ellazítja a hörgő simaizomzatát, kitágítja a légutakat és csökkenti a légúti ellenállást.
Csökkenti a nyálkahártya szekrécióját: gátolja a mirigyelválasztást és enyhíti a légúti nyálkahártya elzáródását.
Javítja a szellőzés/véráramlás arányt: tágítja a tüdőereket, csökkenti a tüdő söntölését és javítja az oxigénellátást.
A klinikai gyakorlatban az adrenalin (0,3-0,5 mg) intramuszkuláris injekciója 5 percen belül enyhítheti a közepesen súlyos vagy súlyos asztmás rohamokat, különösen azoknál a betegeknél, akik rosszul reagálnak az inhalált béta-agonistákra.
4. Cirkulációs támogatás kritikus állapotú betegek számára
Kritikus állapotú betegeknél, mint például szeptikus sokk és kardiogén sokk, a keringés stabilitását a következő mechanizmusok tartják fenn:
Pozitív inotróp hatás: fokozza a szívizom kontraktilitását és növeli a perctérfogatot.
Vasoaktív szabályozás: Alacsony dózisban a - κ receptorok aktiválódnak (fokozzák a szívizom összehúzódását), míg nagy dózisoknál a - κ receptorok aktiválódnak (összehúzzák az ereket).
Anyagcsere támogatása: elősegíti a máj glikogén lebontását, emeli a vércukorszintet, és energiát ad a szervezetnek.
Kutatások kimutatták, hogy szeptikus sokkos betegeknél az adrenalin 10-15 Hgmm-rel növelheti az átlagos artériás nyomást (MAP), de figyelembe kell venni, hogy növelheti a laktátszintet és az aritmia kockázatát.
1. A műtéti vérzés helyi szabályozása
Epinefrin porérszűkítőként használható sebészeti sebek vérzéscsillapítására, és mechanizmusa magában foglalja:
A helyi erek összehúzódása: Aktiválja a vaszkuláris alfa receptorokat és csökkenti a véráramlást a műtéti helyen.
Meghosszabbított érzéstelenítés: helyi érzéstelenítőkkel, például lidokainnal együtt alkalmazva lelassíthatja a helyi érzéstelenítők felszívódását és meghosszabbíthatja a hatás időtartamát.
Például az orr endoszkópos műtéteknél az 1:100000 koncentrációjú adrenalin oldat jelentősen csökkentheti az intraoperatív vérzést és 30%-kal javíthatja a látómező tisztaságát.
2. Helyi érzéstelenítés fokozói
Helyi érzéstelenítőkkel (például "lidokain+adrenalin") kombinálva az alábbi hatások révén optimalizálhatja az érzéstelenítési hatásokat:
Csökkentse a szisztémás felszívódást: zsugorítsa össze az ereket az injekció beadásának helyén, csökkentse a helyi érzéstelenítők véráramba jutásának sebességét, és csökkentse a mérgezés kockázatát.
Meghosszabbított hatásidő: A helyi érzéstelenítők 50-100%-kal meghosszabbíthatják a hatásidőt.
Csökkentse a vérzést: A helyi érszűkület csökkentheti a vérzést a műtét helyén.
Az általánosan használt klinikai képlet 1% lidokain+1:100 000 adrenalin, amelyet idegblokkolásra vagy helyi infiltrációs érzéstelenítésre használnak.
3. Glaukóma akut hipotenziója
Az intraokuláris nyomás (IOP) a következő mechanizmusokkal csökkenthető:
Csökkentse a vizes humor termelését: aktiválja a ciliáris test vaszkuláris alfa-receptorait, összehúzza az ereket és csökkenti a vizes humor szekrécióját.
Növelje a víz kiáramlását a helyiségből: A kis nyalábú hálózaton keresztül elősegíthető, hogy megkönnyítse a víz kiáramlását a helyiségből.
A 0,1%-os adrenalin szemcsepp 20%-kal -30%-kal csökkentheti az intraokuláris nyomást nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél, de meg kell jegyezni, hogy mellékhatásokat is okozhat, például kötőhártya pangást és allergiás reakciókat.
Határok felfedezése: az öregedéstől -az idegvédelemig
1. Lehetséges áttörések az öregedés elleni kutatásban-
Az elmúlt években az adrenalinnal kapcsolatos kutatások az öregedés elleni{0}} területén felkeltették a figyelmet:
Az mTOR jelátviteli útvonal szabályozása: Az mTORC1 (a rapamicin emlős célfehérje komplexe 1) gátlásával aktiválódik az autofágia, kitisztulnak az intracellulárisan károsító fehérjék és sejtszervecskék, és késik a sejtek öregedése.
Mitokondriális funkciók védelme: Állatkísérletek kimutatták, hogy az adrenalin fokozhatja a mitokondriális bioszintézist, javíthatja az energia-anyagcserét, és meghosszabbíthatja a modellszervezetek, például fonálférgek és egerek élettartamát.
Klinikai transzlációs feltárás: Egy kis{0}}léptékű, időseket célzó klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az alacsony-dózisú adrenalin (hetente kétszer 0,1 mg) időszakos használata javíthatja az immunrendszer működését és csökkentheti a fertőzések előfordulását, de biztonságosságát és hosszú távú hatékonyságát még ellenőrizni kell.
2. Neurodegeneratív betegségek beavatkozása
A neurodegeneratív betegségekben, például az Alzheimer-kórban és a Parkinson-kórban kimutatott lehetséges terápiás érték:
Alzheimer-kór: A béta₂-receptorok aktiválásával, a béta-amiloid lerakódásának csökkentésével és a kognitív funkciók javításával. Állatmodellek kimutatták, hogy 6 hónapig tartó folyamatos adagolás után a térbeli memória képessége 30%-kal javult.
Parkinson-kór: védi a dopaminerg neuronokat és csökkenti az alfa szinuklein aggregációt. Sejtkísérletek kimutatták, hogy az adrenalin kezelés 40%-kal növelheti a neuronok túlélési arányát.
Agyi ischaemia védelem: A stroke modellekben a béta receptorok aktiválása csökkenti az agyi infarktus térfogatát és javítja a neurológiai hiányosságokat.
3. Anyagcsere-betegségek szabályozása
Az adrenalin szabályozhatja az anyagcsere-betegségeket, például a metabolikus szindrómát és a cukorbetegséget:
Az inzulinérzékenység javítása: Egy egérmodell kimutatta, hogy az adrenalin aktiválhatja az AMPK jelátviteli útvonalat, fokozhatja az inzulinérzékenységet és csökkentheti az éhomi vércukorszintet.
Zsíranyagcsere szabályozás: elősegíti a fehér zsír barnulását, növeli az energiafelhasználást és javítja az elhízással összefüggő anyagcserezavarokat.
Klinikai alkalmazási kihívás: A hosszú távú használat aktiválhatja az mTORC2-t, ami megemelkedett vércukorszinthez vezethet, ami célzottabb adrenerg receptor agonisták kifejlesztését teszi szükségessé.
Epinefrin por, mint fontos bioaktív molekula, széles körben alkalmazható az orvostudományban, a biokémiában és az élettani kutatásokban. Az adrenalin élő szervezetekből történő közvetlen kivonásának azonban számos korlátja van, például alacsony hozam és összetett extrakciós folyamat. Ezért az adrenalin kémiai szintézise fontos alternatív módszerré vált.
Michael addíciós reakció
A Michael addíciós reakció egy szerves kémiai reakció, amely jellemzően alfa-, béta-telítetlen karbonilcsoportokat tartalmazó vegyületek szén-szén kettős kötésein megy végbe. Ebben a reakcióban egy nukleofil (például tirozin) megtámadja a kettős kötést, és új szén-szénkötést képez. Az adrenalin kémiai szintézise során a tirozin 1,4-Michael addíciós reakción megy keresztül formaldehiddel, így metildopa intermedier keletkezik.
(1) A reaktánsok kiválasztása és előkészítése
A tirozin egy aminosav, amely amino- és karboxilcsoportokat is tartalmaz, és szerkezetében a fenolos hidroxilcsoport bizonyos fokú nukleofilitást ad neki. A formaldehid egy egyszerű aldehid vegyület szén-oxigén kettős kötéssel. A reakció előtt gondoskodni kell a tirozin és formaldehid tisztaságáról, hogy a szennyeződések ne befolyásolják a reakciót.
(2) A reakciókörülmények szabályozása
A Michael addíciós reakciót megfelelő reakciókörülmények között kell végrehajtani. Ez magában foglalja a reakcióhőmérséklet, a pH-érték szabályozását és a megfelelő oldószerek kiválasztását. A hőmérséklet befolyásolhatja a reakció sebességét és a termék stabilitását, míg a pH-érték befolyásolhatja a tirozin disszociációs állapotát és nukleofilségét. Az oldószer megválasztása is fontos, mivel képesnek kell lennie a reagensek feloldására anélkül, hogy befolyásolná a reakció előrehaladását.
(3) Reakciómechanizmus
A Michael addíciós reakcióban a tirozin fenolos hidroxilcsoportja először a formaldehid szén-oxigén-kettős kötését támadja meg, új szén-szén kötést hozva létre. A folyamat során a tirozin amino- és karboxilcsoportjai változatlanok maradnak, míg a formaldehid oxigénatomja a tirozin hidrogénatomjával egyesülve vízmolekulákat képez. Végül a metildopa köztiterméke keletkezik.
(4) A termékek szétválasztása és tisztítása
A reakció befejeződése után megfelelő elválasztási és tisztítási lépések szükségesek a metildopa közbenső termék előállításához. Ez általában olyan lépéseket tartalmaz, mint a szűrés, mosás, szárítás és esetleges átkristályosítás. Ezekkel a lépésekkel eltávolíthatók a szennyeződések, például az el nem reagált nyersanyagok, a melléktermékek és az oldószerek, így tiszta metildopa intermedierek nyerhetők.
Dekarboxilezési reakció
A dekarboxilezés egy szerves kémiai reakció, amelyben a karbonsavmolekulák elveszítenek egy karboxilcsoportot (COOH), jellemzően megfelelő szénhidrogéneket vagy szénhidrogén-származékokat képezve. Az adrenalin kémiai módszerrel történő szintetizálása során a metildopa intermedierje magas hőmérsékleten dekarboxilációs reakcióval adrenalinná bomlik.
- A reakciókörülmények szabályozása: A dekarboxilezési reakciót magas hőmérsékleten kell végrehajtani, általában 60 fokot választunk reakcióhőmérsékletként. Ennek az az oka, hogy ezen a hőmérsékleten a metildopa köztiterméke bomlási reakción megy keresztül, elveszítve karboxilcsoportját, és adrenalint képezhet. Ugyanakkor szükség van olyan paraméterek szabályozására, mint a reakcióidő és a nyomás, hogy biztosítsuk a reakció zökkenőmentes lefolyását.
- Reakciómechanizmus: A dekarboxilezési reakcióban a metil-dopa intermedier karboxilcsoportja először felbomlik, szén-oxigén kettős kötést és hidroxilcsoportot képezve. Ezután a hidroxilcsoport tovább veszít egy vízmolekulát, és szén-szén kettős kötést képez az adrenalin molekulában. A végén tiszta adrenalin molekulákat kaptak.
- Termékek szétválasztása és tisztítása: A Michael addíciós reakcióhoz hasonlóan a dekarboxilezési reakció is megköveteli a termék elválasztását és tisztítását a befejezés után. Ez magában foglalja a szűrést, a mosást, a szárítást és az esetleges átkristályosítást. Ezekkel a lépésekkel a nem reagált metildopa intermedierek, melléktermékek, oldószerek és egyéb szennyeződések eltávolíthatók, így tisztaepinefrin pormolekulák.
Népszerű tags: epinefrin por cas 51-43-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó