A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 331-39-5 kávésavpor egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű kávésavpor 331-39-5 értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Kávésav por3,4-dihidroxi-fahéjsavként is ismert szerves sav, amelynek kémiai képlete C9H8O4. A fenolos szerkezetükről ismert vegyületek egy osztályába tartozik, és különféle biológiai aktivitásokat mutat. Ez egy sárga kristályos por, amely tömény vizes oldatokból nyerhető. Híg vizes oldatokból kristályosítva monohidrátot képez. Bomláspontja 225 fok körüli, lágyuláspontja 194 fok. Fahéjsav-vázat tartalmaz, amely a fenilgyűrű 3. és 4. pozíciójához kapcsolódó hidroxilcsoportokkal rendelkezik. Ez a szerkezet egyedi tulajdonságokat és biológiai aktivitást ad neki.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C9H8O4 |
|
Pontos mise |
180.04 |
|
Molekulatömeg |
180.16 |
|
m/z |
180.04 (100.0%), 181.05 (9.7%) |
|
Elemelemzés |
C, 60.00; H, 4.48; O, 35.52 |
Kávésav poregy természetben előforduló fenolsavvegyület, amelynek kémiai képlete C ₉ H ₈ O 4, széles körben elterjedt a kávéban, gyümölcsökben, zöldségekben és a hagyományos kínai orvoslásban. Szerkezete egy benzolgyűrűt és két hidroxilcsoportot tartalmaz, amelyek erős antioxidáns kapacitással és különféle biológiai aktivitásokkal ruházzák fel.
Az orvostudomány területén való alkalmazás több mint 60%-ot tesz ki, több irányt lefedve, mint például a vérzéscsillapítás, a gyulladáscsökkentő, a vírusellenes, a daganatellenes és az immunszabályozás.
Vérzéscsillapítás és leukocita-emelkedés
Vérzéscsillapító mechanizmus: A vérlemezke-funkció fokozásával, a vérlemezke-aggregáció elősegítésével és a vérzési idő lerövidítésével. Klinikailag használják sebészeti beavatkozások vérzés megelőzésére, belgyógyászati, szülészeti és nőgyógyászati vérzéses betegségek (például túlzott menstruáció, orrvérzés, fogínyvérzés) kezelésére.
Emelkedett leukocita funkció: serkenti a csontvelő vérképzését, elősegíti a leukocita termelést, valamint sugár- és kemoterápia utáni leukopenia, valamint krónikus hepatitis okozta leukopenia, lép túlműködés stb.
Kombinált terápia: gyakran alkalmazzák rekombináns humán granulocita kolónia -stimuláló faktorral és B4-vitamin tablettákkal a terápiás hatékonyság fokozása érdekében. Például azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a fehérvérsejtszám a daganatos sugárkezelés és kemoterápia után, a 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzol tabletta kombinációja 2 héten belül visszaállíthatja a fehérvérsejtszámot a normál tartományba.
Gyulladásgátló és antioxidáns tulajdonságok
Gyulladásgátló mechanizmus: Gátolja a gyulladásos faktorok (például TNF -, IL-6) termelődését, és csökkenti a gyulladásos választ. Klinikailag krónikus gyulladásos betegségek, például ízületi gyulladás és gyulladásos bélbetegség adjuváns terápiájaként alkalmazzák.
Antioxidáns hatás: Tisztítja a szabad gyököket, védi a sejteket az oxidatív károsodástól, késlelteti az öregedést és csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát. A kutatások kimutatták, hogy csökkentheti az alacsony-sűrűségű lipoprotein (LDL) oxidációs szintjét és javíthatja a lipidanyagcserét.
Vírusellenes és antibakteriális
Vírusellenes aktivitás: Gátló hatása van a herpes simplex vírusra, hepatitis B vírusra stb. In vitro kísérletek kimutatták, hogy képes blokkolni a vírus adszorpcióját és replikációját, potenciális célpontot biztosítva vírusellenes gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Antibakteriális spektrum: gátló hatása van az olyan baktériumokra, mint a Staphylococcus aureus és az Escherichia coli, valamint a gombákra, például a Candida albicansra, és alkalmazható bőrfertőzések, szájfekélyek és egyéb állapotok helyi kezelésére.
Daganatellenes és neuroprotekció
Daganatellenes mechanizmus: indukálja a tumorsejtek apoptózisát és gátolja az angiogenezist. A kutatások azt mutatják, hogy gátolja az emlőrák és a tüdőráksejtek proliferációját, és fokozza a kemoterápiás gyógyszerek érzékenységét.
Neuroprotektív hatás: védi az idegsejteket az oxidatív stressz okozta károsodástól, és felhasználható olyan neurodegeneratív betegségek megelőzésére, mint az Alzheimer-kór és a Parkinson-kór. Állatkísérletek kimutatták, hogy a 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzol javíthatja a kognitív funkciókat és csökkentheti a béta-amiloid fehérje lerakódását.
Az élelmiszeriparban való alkalmazás mintegy 25%-át teszi ki, főleg természetes tartósítószerek, antioxidánsok és funkcionális összetevők formájában.
1. Természetes tartósítószerek
Antibakteriális mechanizmus: tönkreteszi a baktériumsejt membránok szerkezetét és gátolja a mikrobiális növekedést. Jelentős gátló hatása van az olyan gyakori élelmiszer-eredetű kórokozókra, mint az Escherichia coli és a Salmonella, és felhasználható élelmiszerek, például hús, tejtermékek és gyümölcslevek tartósítására.
Alkalmazási eset: 0,05% 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol hozzáadásával az almához 7 napról 14 napra meghosszabbíthatja az eltarthatóságot, miközben megőrzi a színt és az ízt.
2. Antioxidáns
Az olaj oxidációjának megelőzése: Kelátot képezhet a fémionokkal, blokkolhatja a szabad gyökös láncreakciókat, és késlelteti az olaj avasodását. 0,02% 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxibenzol étkezési olajhoz való hozzáadása 60%-kal csökkentheti a peroxidértéket és meghosszabbíthatja az eltarthatóságot.
Funkcionális élelmiszer-fejlesztés: antioxidáns összetevők hozzáadása italokhoz és péksüteményekhez, hogy növeljék azok egészségügyi értékét. Például a dúsított sportitalok csökkenthetik az izmok oxidatív károsodását edzés után, és felgyorsíthatják a felépülést.
3. Íz- és színjavítás
Ízbeállítás: Enyhén kesernyés-savanyú ízű, összetett aromákat tud biztosítani olyan ételekhez, mint a kávé és a csokoládé.
Színstabilitás: Gyümölcs- és zöldségfeldolgozás során a 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxi-benzol gátolja az enzimatikus barnulást és megőrzi a termék színét. Például, ha 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol oldatot áztatunk almaszeletekben, a barnulás 80%-kal csökkenthető.
A kozmetikai területen történő alkalmazás mintegy 10%-át teszi ki, főként antioxidánsként, antibakteriális szerekként és bőrvédőként.
1. Antioxidáns bőrápoló
Távolítsa el a szabad gyököket: mélyen behatol a bőrbe, semlegesíti az UV-indukált szabad gyököket, és csökkenti a fényöregedés okozta károkat. Klinikai kutatások azt mutatják, hogy az 1% 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzolt tartalmazó krém 20%-kal növeli a bőr rugalmasságát és 15%-kal csökkenti a ráncok mélységét.
Szinergikus hatás: C-vitaminnal és E-vitaminnal kombinálva fokozhatja az antioxidáns hatást. Például a 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzol C-vitamin komplex alkalmazása fényvédő termékekben több mint 30%-kal növelheti az SPF-értéket.
2. Antibakteriális és gyulladásgátló tulajdonságok
Akne kezelés: Gátolja a Propionibacterium acnes-t és csökkenti a gyulladásos választ. A 0,5% 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzolt tartalmazó gél 40%-kal csökkentheti az aknés elváltozások számát, 50%-kal pedig a bőrpír és duzzanat mértékét.
Szájápolás: Fogkrémhez és szájvízhez adva gátolhatja a szájbaktériumok szaporodását, megelőzheti a fogínygyulladást és a rossz leheletet.
3. Hajápolás
Hajhullás megelőzése: A 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzol serkentheti a szőrtüszősejtek szaporodását és meghosszabbíthatja a hajnövekedési időszakot. A 2% 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzolt tartalmazó sampon 30%-kal csökkentheti a hajhullást és 25%-kal növelheti az új haj növekedési ütemét.
Fejbőr egészsége: Szabályozza a fejbőr zsírkiválasztását és javítja a seborrheás dermatitist.
1. Mezőgazdasági ágazat
Növénynövekedés szabályozása: elősegítheti a vetőmag csírázását, a gyökérnövekedést és javíthatja a termés stresszállóságát. Például aszályos körülmények között a kezelés 15%-kal növelheti a búzatermést.
Betegségek és kártevők elleni védekezés: Kontaktirtó hatást fejt ki a kártevőkre, például a levéltetvekre és a takácsatkákra, miközben a növényeket betegségrezisztens fehérjék termelésére készteti a betegségekkel szembeni ellenállás fokozása érdekében.
2. Anyagtudomány
Polimer anyag módosítása: A 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol fenolos hidroxilcsoportjai térhálósodási reakciókon mennek keresztül polimerekkel, hogy javítsák az anyag mechanikai tulajdonságait.
Például a 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzollal módosított epoxigyanta szakítószilárdsága 30%-kal, a hőállósága pedig 20 fokkal nő.
Bioszenzorok: Elektronikus átviteli közegként készítsen bioszenzorokat, például glükózt és DNS-t az észlelési érzékenység javítása érdekében.
Egyedülálló kémiai szerkezetével és több-célpontú biológiai tevékenységével az orvostudomány, az élelmiszeripar, a kozmetika és a tudományos kutatás „sztárösszetevőjévé” vált. A 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxi-benzol alkalmazási határai a vérzéscsillapítástól és a leukocitaszint-emelkedéstől a daganatellenes neuroprotekcióig, a természetes tartósítószerektől az antioxidáns bőrápolókig terjednek.
Szintézis módszer
Kémiai szintézis
1. Kiindulási anyagok
A 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol szintézisének kiindulási anyagai jellemzően aromás vegyületeket tartalmaznak, amelyek módosíthatók a kívánt hidroxil- és karbonsavcsoportok bevitelére.
2. Szintetikus útvonalak
A 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol előállítására számos szintetikus utat ismertettek. Az egyik általános megközelítés a fahéjsav vagy származékainak módosítása. Íme egy lehetséges szintetikus út általános vázlata:
1. lépés: A fahéjsavból kiindulva
A fahéjsav (3-fenil-prop-2-énsav) szolgál kiindulási anyagként.
2. lépés: Az aromás gyűrű hidroxilezése
A fahéjsav aromás gyűrűje a 3- és 4-helyzetben hidroxilálódik, így 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol keletkezik. Ezt a lépést különféle módszerekkel lehet elérni, például:
Kémiai oxidáció: Oxidálószerek, például kálium-permanganát vagy hidrogén-peroxid használata megfelelő katalizátor jelenlétében.
Biokatalitikus oxidáció: Olyan enzimek vagy mikroorganizmusok alkalmazása, amelyek képesek katalizálni a hidroxilezési reakciót.
Példa reakciósorozatra (egyszerűsített)
Míg a pontos reakciókörülmények és hozamok az alkalmazott módszertől függően változhatnak, egy lehetséges reakciósorozat egyszerűsített példája a következőket foglalhatja magában:
Szelektív hidroxilezés: A fahéjsavat szelektív hidroxilezési reakciónak vetik alá, hogy az aromás gyűrű 4-es helyzetébe hidroxilcsoportot vigyenek be, így 4-hidroxi-fahéjsav keletkezik.
További hidroxilezés: A kapott 4-hidroxi-fahéjsavat ezután újabb hidroxilezési reakciónak vetjük alá, hogy a 3-as pozícióban egy második hidroxilcsoportot vigyünk be, így 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzolt kapunk.
Jegyzet: A 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol tényleges szintézise valószínűleg bonyolultabb reakciókörülményeket, katalizátorokat és feldolgozási eljárásokat igényel a hozam és a tisztaság optimalizálása érdekében.
3. Megtisztulás
A szintézis befejezése után a nyersterméket megtisztítják a szennyeződések eltávolítása és a 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol tiszta formájában történő izolálása céljából. Ez olyan technikákkal érhető el, mint a kristályosítás, desztilláció vagy kromatográfia.
Biológiai szintézis
Míg a kémiai szintézis a legelterjedtebb megközelítés,Kávésav porbiológiai szintézissel is előállítható, például bizonyos mikroorganizmusok fermentálásával vagy növényi{0}}alapú extrakcióval. Ezek a módszerek azonban általában kevésbé skálázhatók és reprodukálhatók, mint a kémiai szintézis.
4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol meghatározása gyermekláncfűben HPLC-vel [teszt cikk] taraxacummongolicum kézzel. Mazz., taraxacummongolicum t sinicumKitag.
(1) Kromatográfiás körülmények: töltőanyagként oktadecil-szilán kötést tartalmazó szilikagélt használjunk; Mozgófázisként metanol-foszfát pufferoldatot (1,56 g nátrium-dihidrogén-foszfát, 1000 ml-ben vízzel feloldva, pH-ját 1%-os foszforsavoldattal 3,8-4,0-ra állítjuk) (23:77) használtuk; A detektálási hullámhossz 323 nm volt; Az oszlop hőmérséklete 40 fok. A lemezek elméleti számát a 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol csúcs alapján számítjuk ki, amely nem kevesebb, mint 3000.
(2) Referenciaoldat elkészítése: vegyünk 7,5 mg 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzol-referenciát, mérjük le pontosan, helyezzük egy 50 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá metanolt a mérleghez, és jól rázzuk fel; Mérjünk ki pontosan 2 ml-t, tegyük egy 10 ml-es mérőlombikba, adjunk hozzá metanolt a mérleghez, jól rázzuk össze, és kapjunk (30% 4-(2'-karboxivinil)-1,2-dihidroxibenzol/ml) μg).
(3) Mintaoldat készítése: vegyünk kb. 1g gyógyport, mérjük le pontosan, tegyük egy 50 ml-es, dugós Erlenmeyer-lombikba, adjunk hozzá pontosan 10 ml 5%-os hangyasav-metanol oldatot, szorosan dugjuk össze, rázzuk le, mérjük, 30 percig ultrahangos kezeléssel, vegyük ki, hűtsük le, mérjük le újra a fogyott savhoz, methanol-lal pótoljuk 5 %-os tömegű hangyasavval. jól centrifugálja, vegye ki a felülúszót, és használjon mikropórusos szűrőmembránt (0,45 μm) Szűrje le, és tegye a szűrletet egy barna üvegbe.
(4) Meghatározási módszer: a referenciaoldat 10%-át, illetve a mintaoldat 10%-át pontosan fel kell venni μl. Fecskendezze be a folyadékkromatográfba, és mérje meg.
(5) Meghatározási eredmény: a pitypang 4-(2'-karboxi-vinil)-1,2-dihidroxi-benzol-tartalma a szárított termékre vonatkoztatva nem kevesebb, mint 0,02%.
Népszerű tags: kávésav por 331-39-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó