Acriflavine poregy szerves vegyület a C14H14CLN3 és a CAS 8048 kémiai képlettel - 52-0. Vörösesbarna vagy narancssárga vörös kristályos porként jelenik meg, 179-181 fokos olvadási ponttal. Könnyen oldódik vízben és etanolban, de szinte oldhatatlan kloroformban, éterben és olajokban. Az oldat narancssárga piros színű, és hígítás után fluoreszcenciával rendelkezik. Ezt az anyagot az Egészségügyi Világszervezet rákos kutatási kutatása (még nem osztályozta az emberek számára karcinogénnek) a 3. csoportos karcinogénnek minősítve. Ez egy széles spektrumú antibakteriális gyógyszer, amelyet elsősorban állatok bakteriális fertőzések kezelésére használnak. Ez hatékonyan gátolhatja a különféle baktériumok növekedését és szaporodását, beleértve a gram pozitív baktériumokat, a gram -negatív baktériumokat és az anaerob baktériumokat. Alkalmazásai között szerepel a festés a sejtbiológiai kísérletekben, valamint az antibakteriális hatások, mint akridinfestékek, amelyeket általában a bőr- és nyálkahártya -fertőzések kezelésére használnak, de az applikációja korlátozott a festési tulajdonságok miatt. Használat közben viseljen védőfelszerelést, kerülje a bőrrel vagy a szemmel való érintkezést, azonnal öblítse le és érintkezés után kérjen orvosi ellátást. Ez a vegyület magas toxicitással rendelkezik a vízi szervezetekre, és vízszennyezést okozhat. A hulladékot a veszélyes anyagszabályozások szerint kell ártalmatlanítani.
Termékünk
További információk a kémiai vegyületről:
| Terméknév | Acriflavine krém | Acriflavine por | Acriflavine tabletta |
| Terméktípus | Krém | Por | Tabletta |
| Termék tisztaság | 99% -nál nagyobb vagy egyenlő | 99% -nál nagyobb vagy egyenlő | 99% -nál nagyobb vagy egyenlő |
| Termék -előírások | Testreszabható | Testreszabható | Testreszabható |
| Termékcsomag | Testreszabható | Testreszabható | Testreszabható |
Termékünk
Acriflavine +. COA
 |
||
Elemzési igazolás |
||
|
Összetett név |
Acriflavine | |
|
CAS száma |
590-63-6 | |
|
Fokozat |
Gyógyszeripar | |
|
Mennyiség |
Testreszabott | |
|
Csomagolási szabvány |
Testreszabott | |
| Gyártó | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Tétel száma |
20250109001 |
|
|
MFG |
Január 12 -énTH 2025 |
|
|
Exp |
Január 8 -ánTH 2029 |
|
|
Szerkezet |
|
|
| Tesztszabvány | GB/T24768-2009 ipar. Stnndard | |
|
Tétel |
Vállalati szabvány |
Elemzési eredmény |
|
Megjelenés |
Fehér vagy szinte fehér por |
Megfelel |
|
Víztartalom |
Kevesebb vagy egyenlő 4,5% |
0.30% |
| A szárítás vesztesége |
Kevesebb vagy egyenlő 1,0% |
0.15% |
|
Nehézfémek |
PB kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. |
|
0,5 ppm -nél kevesebb vagy egyenlő |
N.D. | |
|
HG kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. | |
|
A CD kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. | |
|
Tisztaság (HPLC) |
99,0% -nál nagyobb vagy egyenlő |
99.5% |
|
Egyetlen szennyezettség |
<0.8% |
0.48% |
|
A gyújtás maradványai |
<0.20% |
0.064% |
|
Teljes mikrobiális szám |
Kevesebb vagy egyenlő, mint 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Kevesebb vagy egyenlő 2mpn/g |
N.D. |
|
Szalmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC által) |
Kevesebb vagy egyenlő, mint 5000ppm |
400ppm |
|
Tárolás |
Tároljon egy lezárt, sötét és száraz helyen, 20 fokkal |
|
|
|
||
Acriflavine por, mint egy fontos biológiai aktivitással rendelkező vegyület, a szintézis módszerének szempontjából mindig is a figyelem középpontjában állt a vegyi kutatás területén. Jelenleg az acriflavine szintézisét elsősorban az akridin -komponok kémiális módosítása révén érik el. Az alábbiakban részletes bevezetést nyújt több közös szintézis módszerhez.
1. módszer: Kémiális módosítási szintézis akridin alapján
(1) szintézis elv
Az akridin -komponok egyedi síkszerkezetekkel rendelkeznek, és molekuláik nitrogénatomjai és aromás gyűrűs rendszerei aktív helyeket biztosítanak a kémiai módosításhoz. A specifikus szubsztituensek bevezetésével az Acridne -gyűrűben szintetizálhatók a különböző tulajdonságokkal és funkciókkal rendelkező Acridne sárga származékok. Az Acridne Yellow -t általában úgy készítik el, hogy reagálnak az aktív csoportokat, például amino vagy halogéncsoportokat tartalmazó reagensekkel, és a megfelelő szubsztituenseket vezetik be az Acridne gyűrűre.
(2) Specifikus szintézis lépések
Acridin: Kiváló anyagként tisztaságát és minőségét kell biztosítani a szennyeződés -interferencia csökkentése érdekében a későbbi mérések során. Az Acridne -t szén kátrány -elválasztással vagy szerves szintézis módszerrel lehet előállítani.
Klór -acetil -klorid vagy bróm -acetil -bromid: A szubsztituensek bevezetésére szolgáló reagensekként nagy reakcióképességük van, és az akridinnel való szubsztitúciós rakciókon áteshetnek.
Oldjuk fel az akridne-t egy megfelelő szerves oldószerben, például diklór-metán vagy kloroformban, és lassan adjunk hozzá klór-acetil-kloridot vagy bromoacetil-bromidot csepp módon alacsony hőmérsékleten (általában 0-5 fok) és keverési körülmények között. A cseppek gyorsulásának szigorú szabályozására van szükség a rakciós folyamat során, hogy elkerüljék a túlzott helyi koncentráció által okozott oldalsó csapatok előfordulását.
A rakció egy periódusa után emelje fel a rakciós rendszer hőmérsékletét szobahőmérsékletre, és folytassa a rakciót több órán keresztül, hogy a rakció teljes mértékben folytasson. Miután a rakció befejeződött, a rakciós keveréket - kezelésnek vetik alá extrahálás, mosás, szárítás és egyéb lépések útján az acetil -klorid vagy acetil -bromid -származékok előállításához.
Oldja meg a kapott akridin -acetil -kloridot vagy acetil -bromid -származékokat szerves oldószerben, és adjon hozzá túlzott dietil -amint vagy más amin -komponokat. A rakciót szobahőmérsékleten vagy fűtési körülmények között hajtják végre, és a rakció ideje az adott helyzettől függ.
A rakciós eljárás során az acetil -klorid vagy acetil -bromid nukleofil szubsztitúciós rekción megy keresztül aminkomponensekkel, hogy az akridin amidszármazékait képezzék. A rakció befejezése után a - kezelésre is szükség van, beleértve az extrakciót, a mosást, a szárítást és az átkristályosítási lépéseket is, hogy magas - puritási akridin -amid közbenső termékeket kapjanak.
Végezze el a ciklizációs revizációt az akridne -amid intermedierén savas körülmények között, hogy az acridne sárga előállítsa. A gyakori savas katalizátorok közé tartozik a koncentrált kénsav, a polifoszforsav stb. A rakciót fűtési körülmények között hajtják végre, és a hőmérsékletet és az időt a specifikus rakciós rendszer szerint kell optimalizálni.
A ciklizációs rakció során az akridne -amid intermedierje intramolekuláris ciklizáción megy keresztül, ami az akridne -sárga szerkezetét képezi. Miután a rakció befejeződött, az akridin -sárga végtermékét olyan lépésekkel nyerik, mint a semlegesítés, extrahálás, mosás, szárítás és átkristályosítás.
2. módszer: Szintézis 3,6-diaminoakridin alapján
(1) szintézis elv
A 3,6-diaminoakridin fontos közbenső termék aacriflavine por- A 3,6-diaminoakridin aminocsoportjának kémiai módosításával a specifikus szubsztituensek bevezethetők az Acridne-sárga szintetizálására. Ez a módszer az aminocsoportok nukleofilitását használja, lehetővé téve számukra, hogy reagáljanak különféle elektrofil reagensekkel.
(2) Specifikus szintézis lépések
A 3,6-diaminoakridin olyan lépésekkel szintetizálható, mint például a nitráció és az akridne csökkentése. Először is, az akridne-t nitrációs újraindításnak vetik alá koncentrált salétromsav és koncentrált kénsav vegyes savjában, és nitrocsoportot vezetünk be az akridne-gyűrű 3,6 helyzetében, hogy 3,6-dinitroakridint kapjanak.
Ezután a 3,6-dinitroakridint redukciós redukciós szerrel (például vaspor, stans-klorid stb.) Redukciós redukciónak vetik alá, hogy a nitro csoportot amino-csoportra csökkentsék, ami 3,6-diaminoakridint eredményez.
Oldja meg a 3,6-diaminoakridint egy megfelelő szerves oldószerben, és adjon hozzá túlzott metil-kloroformát vagy más acil-klorid-reagenseket. A megsemmisítést alacsony hőmérsékleten (0-5 fok) és keverési körülmények között hajtjuk végre. Egy idő elteltével a hőmérsékletet szobahőmérsékletre emelik, hogy folytathassuk a revizetet.
Az aminocsoportok nukleofil szubsztitúciós rakciókon mennek keresztül acil -kloridokkal, hogy 3,6 - diaminoakridin amid -származékait képezzék. Miután a rakció befejeződött, a rakciós keveréket a kezelés utáni extrahálás, mosás, szárítás és egyéb lépések révén alávetik az amid közbenső termék előállításához.
Az amid közbenső anyag gyűrűs záró rakciója lúgos körülmények között az akridne sárga előállításához. A szokásos lúgos katalizátorok közé tartozik a nátrium -hidroxid, a kálium -hidroxid stb. A rakciót fűtési körülmények között hajtják végre, ami az amid közbenső termék intramolekuláris ciklizációs rakcióját okozza az akridne -sárga szerkezetének kialakításához.
Miután a Reacton befejeződött, az akridne -sárga végtermékét olyan lépésekkel kapják meg, mint a savanyítás, az extrahálás, a mosás, a szárítás és az átkristályosítás.
3. módszer: Szintézis módszer akridonon alapul
(1) szintézis elv
Az Acridone -nak van egy keton -karbonilcsoportja, amely aminkomponzokkal kondenzálható, hogy imin közbenső termékeket képezzen, majd redukció és más lépések révén szintetizálható acridin -sárga színre. Ez a módszer a keton -karbonilcsoportok reakcióképességét használja fel az akridne -sárga szerkezetének felépítésére egy sor kémiai újra.
(2) Specifikus szintézis lépések
Akridon szintézise
Acriflavine porszintetizálható az akridin oxidációs rakcióján keresztül. Oldja fel az akridne -t egy megfelelő oldószerben, adjon hozzá oxidánsokat (például hidrogén -peroxidot, kálium -permanganátot stb.), És végezzen egy oxidációs rakciót egy bizonyos hőmérsékleten és a rakciós körülmények között, hogy egy szénatomot oxidáljon az akridne -gyűrűen karbonilcsoportra, és termelő akridont termel.
Kondenzációs reakció
Oldjuk fel az akridont egy szerves oldószerben, és adjunk hozzá túlzott dietil -amint vagy más amin -komponokat. A megsemmisítést fűtési körülmények között végezzük, és az akridon keton -karbonilja kondenzációs rakciót vesz részt amin -komponzokkal, hogy imin közbenső termékeket termeljenek.
A Reacton folyamat során szabályozni kell a rakció hőmérsékletét és időt a Reacton zökkenőmentes előrehaladásának biztosítása érdekében. Miután a Reacton befejeződött, a redekciós keveréket - kezelésnek vetik alá extrahálás, mosás, szárítás és egyéb lépések révén az imin közbenső termék előállításához.
Redukciós reakció
A redukáló szerek, például a nátrium -bór -hidrid és a lítium -alumínium -hidrid hatására az imin közbenső termék redukciós reaktinon megy keresztül, hogy csökkentse az amino -csoporthoz fűződő imin kötést, ami akridne -sárga képződést eredményez. A Reactont alacsony hőmérsékleten (0-5 fok) és keverési körülmények között hajtják végre. A Reactin befejezése után az akridne -sárga végtermékét olyan lépésekkel kapják meg, mint a savasodás, az extrahálás, a mosás, a szárítás és az átkristályosítás.
(3) A módszer előnyei és hátrányai
Előnyök: Ez a módszer az akridon kémiai reakcióképességét használja, és a szintetikus útvonal bizonyos fokú innovációt tartalmaz, amely új ötleteket nyújthat az Acridne Yellow szintéziséhez.
Hátrányok: Az acridon oxidációs reaktin körülményei viszonylag szigorúak, és szigorú ellenőrzést igényelnek az oxidálószer és a reakciók körülményeinek, hogy elkerüljék a túlzott oxidációt vagy más oldali reaktinokat; A redukciós reaktióban alkalmazott redukálószer drága, és bizonyos fokú veszélyt jelent, szigorú biztonsági műveleteket igényel.
4. módszer: A zöld szintézis módszereinek feltárása
(1) Mikrohullámú segített szintézis
Alapelv:
A mikrohullámú segített szintézis a mikrohullámú energia felhasználása a kémiai reaktonok felgyorsítására. A mikrohullámúak lehetővé teszik a reagens molekulák számára, hogy gyorsan felszívják az energiát, növeljék a revizációs rendszer hőmérsékletét és nyomását, ezáltal felgyorsítva a ronkis sebességet és lerövidítve a reveszis időt.
Alkalmazás:
Az acriflavine szintézisében a mikrohullámú - segített szintézis alkalmazható olyan lépésekre, mint a szubsztitúciós visszaélések és a ciklizációs rakciók. Például az akridne helyettesítése a klór -acetil -kloriddal, a reagensek mikrohullámú reaktorba helyezésével, valamint a megfelelő mikrohullámú teljesítmény és a megsemmisítési idő alatt történő elvégezésével jelentősen javíthatja a reveszissebességet és a hozamot.
(2) Ionos folyékony katalizált szintézis
Alapelv:
Az ionos folyadék egy olyan ionvegyület, amely folyékony állapotban létezik szobahőmérsékleten vagy annak közelében, jó oldhatósággal, hőstabilitással és megtervezhetőséggel. Az ionos folyadékok katalizátorokként vagy oldószerekként szolgálhatnak, részt vehetnek a kémiákban, és javíthatják a rakció szelektivitását és hozamát.
Alkalmazás:
Az acriflavin szintézisében az ion folyadékok felhasználhatók szubsztitúciós törésekhez, ciklizációs rakciókhoz és más lépésekhez. Például a 3,6-diaminoakridin metil-kloroformáttal történő szubsztitúciós rakciójában az ion folyadékok oldószerekként és katalizátorként történő felhasználásával növelheti a rakciós sebességet és a hozamot, miközben csökkenti a szerves oldószerek használatát.
Előnyök és hátrányok:
Előnyök: Az ion folyadékok újrahasznosíthatósága és újrafelhasználhatósága, ami csökkentheti a környezetszennyezést; Enyhe rovaros feltételek és jó szelektivitás.
Hátrányok: Az ionos folyadékok szintézis költsége viszonylag magas, és egyes ionos folyadékoknak bizonyos toxicitása lehet, amely biztonsági értékelést igényel.
Népszerű tags: Acriflavine por, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó