A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 3-hidroxi-tiramin cas 51-61-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 3-hidroxi-tiramin cas 51-61-6 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
3-hidroxi-tiraminegyfajta vegyi anyag, amely segíti a sejteket az impulzusok továbbításában, és egyfajta idegvezető anyag. Ez a vezető anyag főként felelős az agy vágyáért, érzéséért, valamint az izgatott és boldog információk továbbításáért. dopamin néven is ismert, jeleket továbbít a neuronok között, és szabályozza az agy és a központi idegrendszer aktivitását. A moláris tömeg 153,18 g/mol. Ez azt jelenti, hogy a termékmolekulák egy grammja körülbelül 6,5 × 10^20 molekulát tartalmaz, molekulatömege kicsi, ami alkalmas a sejtmembránon való átjutásra és a neuronok belsejébe való bejutásra a neurotranszmisszió elérése érdekében. Emellett számos más élettani folyamatban is részt vesz, mint például a szív- és érrendszer szabályozásában, az emésztőrendszer válaszában, az immunrendszerben és a retina működésében stb.
|
Kémiai képlet |
C8H11NO2 |
|
Pontos mise |
458 |
|
Molekulatömeg |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Elemelemzés |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-hidroxi-tiraminA receptorok olyan helyek, amelyek a membránhoz kötődnek, és a dopamin neurotranszmitter felismeri őket. A dopaminreceptorok a központi idegrendszerben (CNS) vannak, a periférián is léteznek. A biokémiai és farmakológiai szabványok szerint ezt a receptort két típusra osztják. A dopamin mikrosúrlódási koncentrációja a D1 dopamin receptorra hat, ami serkentheti az adenilát-cikláz aktivitását. A fenotiazid dopamin antagonisták, például a flufenazin nagyon erősek, és csak namo szintre van szükség a dopamin D1 receptor hatásának gátlásához, míg a butiril-benzol antagonisták, mint például a haloperidol kevésbé hatékonyak. Sokkal gyengébb, és a hatás csak a mikrohullámon mutatkozik meg. A dopamin hatású ergot a gyenge D1 receptor részleges agonistája. Éppen ellenkezőleg, a dopamin agonista hatása namo koncentrációban a D2 receptoron gátolhatja az adenilát-cikláz aktivitását, amelyet más hormonok vagy neurotranszmitterek aktiválnak. A D2 receptorok esetében a fenotiazinok és a butiril-benzolok hatása nanomoláris, a dopamin hatású anyarozs pedig erős komplett agonista. A fenilamid antipszichotikumok, például a szulpirid, mint antagonisták, hatásuk a namo-tól a mikromotorosig terjed, de nincs hatással a D1 dopamin receptorra.
A 2-(3,4-dihidroxi-fenil)-etil-amin, más néven dopamin, egy szerves vegyület, amely fontos szerepet játszik az élő szervezetekben. Nemcsak neurotranszmitterként játszik döntő szerepet az agyban, hanem különféle biológiai aktivitásokat is mutat, széles körű alkalmazási kilátásokkal az orvostudomány területén. Az alábbiakban részletesen bemutatjuk a 2-(3,4-dihidroxi-fenil)-etil-amin biológiai aktivitását.
A 2-(3,4-dihidroxi-fenil)-etil-amin molekulaképlete C8H11NO2, molekulatömege 153,18, CAS-száma 51-61-6. Szobahőmérsékleten szilárd halmazállapotú, színe világosbarnától barnáig terjed. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja 218-220 °C, forráspontja körülbelül 276,1 °C (becsült érték), sűrűsége 1,1577 (becsült érték), törésmutatója 1,4770 (becsült érték). Vízben bizonyos mértékben oldódik, különösen savas körülmények között, és DMSO-ban és metanolban melegítés után is kissé oldódik.
Neurotranszmitter hatás
Mint a fő katekolamin neurotranszmitter az emlősök agyában,3-hidroxi-tiramindöntő szerepet játszik az idegvezetésben. Különféle fiziológiai funkciókat szabályoz azáltal, hogy jeleket bocsát ki a neuronokon keresztül, és továbbítja azokat más idegsejtekhez, beleértve:
(1) Mozgásszabályozás: A dopamin főként az akaratlagos izommozgások szabályozásában vesz részt, ami szorosan kapcsolódik az agy bazális ganglionjaihoz. Fenntartja az egyensúlyt a gerjesztő és gátló jelek között a motoros pályán, biztosítva a test mozgásainak koordinációját, pontosságát és egyensúlyát. A dopamin hiánya mozgászavarokhoz, például remegéshez és merevséghez vezethet.
(2) Kognitív funkció: Jelentős hatással van az olyan alapvető kognitív funkciókra, mint a figyelem, a memória és a tanulási képesség. A dopamin fokozhatja az agy azon képességét, hogy a célinformációkra összpontosítson, elősegítheti a memória kialakulását és megszilárdulását, valamint elősegítheti az új ismeretek és készségek elsajátítását és elsajátítását, ami elengedhetetlen a normál kognitív tevékenységekhez.
(4) Érzelmi szabályozás: A dopamin szorosan összefügg az olyan érzelmi reakciókkal, mint az öröm, az izgalom és a jutalom. Fontos közvetítője az agy jutalmazási rendszerének. Amikor az agy dopaminszintje megemelkedik (például egy cél teljesítése vagy pozitív visszajelzések után), az emberek nyilvánvaló boldogságot és elégedettséget fognak érezni, míg a hiánya rossz hangulattal járhat.
(5) Pozitív megerősítés: A dopamin segít az élőlényeknek alkalmazkodni a lakókörnyezetükhöz, és javítja túlélési esélyeiket a pozitív viselkedés megerősítésével. Erősítheti a kapcsolatot egy bizonyos viselkedés és annak pozitív következményei között, és arra készteti a szervezeteket, hogy megismételjék a jótékony viselkedést (például táplálékkeresést és a veszélyek elkerülését), hogy fenntartsák saját túlélésüket és szaporodásukat.
(6) Etetés és endokrin szabályozás: A dopamin az étvágy és az endokrin rendszer szabályozásában is részt vesz. Gátolja a túlzott táplálékfelvételt azáltal, hogy szabályozza a hipotalamuszban lévő táplálkozási központot, és részt vesz az olyan hormonok szabályozásában, mint az inzulin és a pajzsmirigyhormon, ezáltal befolyásolja a szervezet energiaegyensúlyát és anyagcsere állapotát.
Biológiai aktivitás és farmakológiai hatások
Az elmúlt években egyre több tanulmány mutatott ki jelentős biológiai aktivitást és különféle farmakológiai hatásokat az orvostudomány területén.
(1) Antioxidáns hatás: A dopamin képes megtisztítani a szabad gyököket, csökkenteni az oxidatív stressz okozta károsodást és megvédeni a sejteket az oxidatív károsodástól. Ennek az antioxidáns hatásnak nagy jelentősége van a szív- és érrendszeri betegségek, a neurodegeneratív betegségek stb. megelőzésében és kezelésében.
(2) Gyulladásgátló hatás: A gyulladásos válasz szabályozásával a dopamin enyhítheti a gyulladásos károsodást és elősegítheti a gyulladás oldását. Ez a gyulladáscsökkentő hatás potenciálisan alkalmazható gyulladásos betegségek, például ízületi gyulladás, bélgyulladás stb. kezelésében.
(3) Daganatellenes hatás: A dopamin gátolhatja a tumorsejtek proliferációját és differenciálódását, ezzel bizonyítva a rák kezelésében való lehetséges alkalmazási értéket. Az intracelluláris jelátviteli útvonalak szabályozásával befolyásolja a tumorsejtek növekedési és apoptózisi folyamatát.
(4) Szív- és érrendszeri védőhatás: A dopamin kitágíthatja az ereket, csökkentheti a vérnyomást, növelheti a perctérfogatot, és ezáltal javíthatja a szív- és érrendszeri működést. Ez a hatás fontos szerepet játszik olyan szív- és érrendszeri betegségek kezelésében, mint a magas vérnyomás, szívelégtelenség stb.
(5) Neuroprotektív hatás:
A dopamin neuroprotektív hatással rendelkezik, és enyhítheti az idegrendszeri károsodást olyan neurodegeneratív betegségekben, mint a Parkinson-kór, Alzheimer-kór stb.
Alkalmazás az orvostudomány területén
Különféle biológiai aktivitásai és farmakológiai hatásai miatt a 2-(3,4-dihidroxi-fenil)-etil-amin széles körben alkalmazható a gyógyszeriparban.
(1) Sokk elleni szerek:
A dopamin egy hatékony sokkellenes gyógyszer, amely különféle sokktípusok kezelésére használható, beleértve a toxikus sokkot, a kardiogén sokkot, a vérzéses sokkot és a központi sokkot. Különösen a veseelégtelenségben szenvedő, csökkent perctérfogatú, alacsony perifériás érellenállású és már feltöltött vértérfogatú betegeknél jelentősebb a dopamin terápiás jelentősége. Növeli a betegek túlélési arányát a perctérfogat növelésével, az erek kitágításával és a mikrokeringés javításával.
(2) Neurológiai rendellenességek kezelése:
A dopamin fontos szerepet játszik a neurológiai rendellenességek kezelésében. Például a Parkinson-kór kezelésében a dopamin kiegészítheti a dopamin hiányát a páciens szervezetében, javíthatja a tüneteket, például a mozgászavarokat és az izommerevséget. Ezenkívül a dopamin neurológiai rendellenességek, például figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) és depresszió kezelésére is használható.
(3) Szív- és érrendszeri betegségek kezelése:
A dopamin széles körben alkalmazható a szív- és érrendszeri betegségek kezelésében. Olyan betegségek kezelésére használható, mint a szívelégtelenség, a szívinfarktus és a szívritmuszavar. A dopamin enyhítheti a tüneteket és javíthatja a betegek életminőségét a perctérfogat növelésével, a szív terhelésének csökkentésével és a szívizom vérellátásának javításával.
(4) Vesebetegség kezelése:
A dopamin vesebetegségek kezelésére is használható. Fokozza a vese kiválasztási funkcióját azáltal, hogy kitágítja a vese ereit, fokozza a vese véráramlását és javítja a glomeruláris szűrési sebességet. A dopamin bizonyos terápiás hatással rendelkezik olyan betegségek kezelésében, mint az akut vesekárosodás és a krónikus veseelégtelenség.
(5) Egyéb alkalmazások:
A dopamin a fenti alkalmazásokon kívül endokrin betegségek, légúti betegségek és emésztőrendszeri betegségek kezelésére is alkalmazható. Például a cukorbetegség kezelésében a dopamin szabályozhatja az inzulin kiválasztását és felhasználását, valamint javíthatja a vércukorszintet. A bronchiális asztma kezelése során a dopamin kitágíthatja a hörgő simaizomzatát és enyhítheti az asztmás tüneteket. A gyomorfekély kezelése során a dopamin gátolja a gyomorsav-szekréciót és elősegíti a fekélyek gyógyulását.
Gyakori vegyszerként különféle szintetikus módszerek léteznek3-hidroxi-tiramin. Íme néhány általános szintetikus módszer
1. Hoffmann ammónia szintézis módszer:
Ennek legkorábbi szintézise a Hoffmann-féle ammóniaszintézis módszer volt. A speciális módszer szerint a rezorcint és a kálium-hidroxidot körülbelül 150 fokra hevítik fel, hogy megfelelő aldehideket és ketonokat állítsanak elő, majd ammóniás vízzel desztillálják a terméket. Bár a módszer elkészítése egyszerű, a hozam alacsony, magas hőmérséklet és nyomás szükséges, ezért fokozatosan más, hatékonyabb módszerekkel váltják fel.
2. Wolff-Kishner-csökkentési módszer:
A Wolff{0}}Kishner redukciós módszer a ketonok klasszikus redukciós módszere, amelyet ennek előállítására alkalmaztak. Általában a 4-hidroxi-acetofenont először rezorcinollal állítják elő, majd hidrogén-ammonia-vízzel vagy nátrium-izopropoxiddal a megfelelő alkohollá redukálják, és lúgos körülmények között dehidratálják termék előállítására. Ez a módszer enyhe körülményeket használ, de erős alapot igényel, és figyelmet kell fordítani a műveletre.
3. Bevezetés a Wolff{1}}Kishner redukciós módszerbe:
3-hidroxi-tiraminegy biológiailag aktív molekula, amely széles körben létezik az idegrendszerben, és részt vesz különféle élettani folyamatokban, mint például a mozgás, a tanulás és a viselkedés. Ezért fontos a termék elkészítése. A Wolff{2}}Kishner-redukció az aldehidek vagy ketonok megfelelő alkil- vagy arilvegyületekké való redukálására szolgáló módszer. A módszer reakcióelve a következő: először keverjük össze ketont vagy aldehidet feleslegben lévő ammóniavízzel és nátrium-hidroxiddal a megfelelő oximvegyület előállításához. Ezután a kapott oximvegyületet összekeverik nátrium-hidroxiddal és etilénglikollal, és magas hőmérsékleten hevítik, hogy dezoxidációt okozva a megfelelő alkil- vagy arilvegyület keletkezzen.
Redox reakciók által érintett:
Hidroxil (–OH) és amin (–NH2) funkciós csoportokat tartalmaz, és elektrofil vegyület. Képes elektronokat fogadni vagy elektronokat veszíteni, és részt vesz az élő szervezetek fontos redox reakcióiban. In vivo más metabolitokkal átalakul, ha tovább oxidálódik dopaminná vagy noradrenalinná, redukciós reakcióval vissza is fordítható. Ezen redoxreakciók egyensúlya a kulcsa a termék stabilitásának és aktivitásának megőrzésének in vivo.
Receptorokhoz való kötődés:
A receptorokhoz kötődve célzott szerepet játszhat. Például kötődhet dopaminreceptorokhoz, noradrenalin receptorokhoz vagy adrenerg receptorokhoz, és részt vehet a megfelelő jelátvitelben. Különféle fehérjékhez, például tirozin-kinázhoz, MAPK/ERK útvonalhoz is kötődhet, és befolyásolhatja azok aktivitását és működését.
Hidroxiláció történik:
3-hidroxi-tiraminbizonyos körülmények között hidroxilezési reakción mehet keresztül, és a hidroxilezési reakcióhoz általában külső katalizátorok részvétele szükséges. Például hidrogén-peroxid (H2O2) és katalizátor vasion (Fe2+) felhasználható a termék hidroxilcsoportjának hozzáadására az aromás gyűrűhöz kinontermékek előállítására. Ezek a termékek annak biológiai aktivitásához kapcsolódnak.
redox reakciókra képes:
Elektrofil, és redox reakciókon megy keresztül. Az élő szervezetekben általában ugyanilyen fontos neurotranszmitter dopaminná oxidálódik, amely redukciós reakcióval szintén noradrenalinná redukálható. Ezek a redoxreakciók fontos metabolikus útvonalak az organizmusokban, amelyek biztosíthatják a termék stabilitását és aktivitását.
Más anyagokkal kombinálható biomolekulákká, mint például fehérje, DNS és RNS:
A hidroxi-tiramin funkcionális csoportjain keresztül más anyagokkal kombinálva új biomolekulákat, például fehérjéket, DNS-t és RNS-t képezhet. A neuronokon belül más neurotranszmitterekhez, enzimekhez és receptorokhoz kötődik, ezáltal elősegíti a neurotranszmitterek átvitelét és a neuromodulációt. Ezenkívül kölcsönhatásba léphet a citokróm P450 enzimekkel is, befolyásolva az anyagcserét, és esetleg gyógyszerkölcsönhatásokat okozhat.
GYIK
Mi az a 3-hidroxi-tiramin?
+
-
A 3-hidroxi-tiramin, a hidrokloridfő katekolamin neurotranszmitter. 62-31-7. Tisztaság: 98% vagy annál nagyobb
Mi a 62 31 7 CAS-száma?
+
-
CAS-szám: 62-31-7| Termék neve:Dopamin-hidroklorid - API| Kémiai név : Dopamin-hidroklorid|Gyógyszertárak.
Népszerű tags: 3-hidroxitiramin cas 51-61-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó