Uridin-monofoszfát-dinátrium CAS 3387-36-8

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az uridin-monofoszfát-dinátrium cas 3387-36-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű uridin-monofoszfát-dinátrium cas 3387-36-8 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

Uridin-monofoszfát-dinátrium, amely az RNS (ribonukleinsav) alapvető szerkezeti egysége, amely döntő fontosságú genetikai és energiamolekula az élő szervezetekben. Ennek a fehér vagy tört{1}}fehér kristályos pornak a vízben való oldhatósága és stabilitása jelentősen megnő két nátriumatom bevitelével, így az élő szervezetek könnyen felszívják és hasznosítják. A nukleotidcsalád központi tagjaként közvetlenül részt vesz a sejten belüli RNS bioszintézisében, ezáltal befolyásolja a fehérje transzlációját és expresszióját, és a sejtek normális működésének fenntartásának, a szövetek növekedésének és helyreállításának sarokköve. A genetikai alapszerepen túl kulcsszerepet játszik a szervezet energia-anyagcseréjében is, közvetlen prekurzoraként szolgál a trifoszfát-uridin (UTP) számára, amely aktiváló szubsztrát és energiahordozó a különféle biokémiai reakciókhoz, mint például a glikogénszintézishez és a foszfolipid metabolizmushoz. Ezen alapvető biológiai funkciók alapján az uridin-difoszfátot széles körben használják a gyógyszeriparban, az egészségügyi kiegészítőkben és a speciális gyógyászati ​​célokra szolgáló élelmiszeriparban, gyakran használják a májműködés javítására, a májbetegségek kezelésének elősegítésére, a posztoperatív gyógyulás elősegítésére, valamint tápláléknövelőként a csecsemők agyának és idegrendszerének fejlődésének támogatására. Az élelmiszeriparban is hatékony ízfokozó, amely a nátrium-glutamáttal szinergikusan együttműködve gazdag umami ízt hoz létre, amely általában megtalálható a szójaszószban, a levesalapokban és más fűszerekben. Összefoglalva, az uridin-difoszfát egy fontos bioaktív molekula, amely alapvető életkomponensként, a sejtenergia-anyagcsere szabályozójaként és praktikus élelmiszer-adalékanyagként egyesül. Nélkülözhetetlen szerepet játszik a mikroszkopikus sejttevékenységtől a makroszkopikus ipari alkalmazásokig.

A dinátriumpumpa, más néven uridin-monofoszfát-dinátriumsó, fontos köztes termékként használható nukleinsav gyógyszerek, egészséges élelmiszerek és biokémiai reagensek előállításában. uridin-difoszfát-glükóz, uridin-trifoszfát, poliadeniluridin és más gyógyszerek előállítására is használják. Fontos szerepet játszik a különböző súlyos betegségek kezelésében.

Finomítási módszer szintéziséreUridin-monofoszfát-dinátrium:

A nyers dinátrium-5'--karbamidsavat 2-4% tömegkoncentrációjú és 16-1,7 pH-értékű vizes oldattá készítik; 5'- A dinátrium-urát nyers oldatot először kationcserélő gyanta oszloppal, majd anioncserélő gyanta oszloppal kezeltük; Használjon vegyes eluenst az eluáláshoz, gyűjtse össze az eluenst, és az eluens koncentrációja 70-80 g/l; Állítsa be az eluens pH-ját 7,0-7,5-re, kristályosítsa, szűrje le, öblítse le és szárítsa meg szerves oldószerrel. A találmány szerinti 5'-uridin-dinátrium-oldatot nem kell koncentrálni, a termék nagy tisztaságú és nagy hozamú.

Módszer 5'--dinátrium-urát ipari szintézisére:

A száraz, 1000 ml-es, négynyakú palackba szerelje be a véggáz abszorpciós készülékét, a mechanikus keverőkészüléket és az anyagcseppentőt. Adjunk hozzá 50 g citidinsavat és 150 ml ionmentesített vizet, keverjük össze és oldjuk fel. Adjunk hozzá 50 g nátrium-nitritet, keverjük össze és oldjuk fel. Kezdje el csepegtetni a sósavat, és adjon hozzá összesen 50 ml sósavat. Sósav csepegtetése után a reakció 2 órán át folytatódik, és az egész folyamat hőmérsékletét 50 fok alá tartjuk. A CMP maradéka a mintában HPLC szerint 0,27% volt. Állítsa be a reakcióoldat pH-értékét 6,4-7,2-re folyékony lúggal, adjon hozzá kétszeres mennyiségű 95%-os etanolt, kristályosítsa és szűrje le, hogy 5'-dinátrium-uridint kapjon. A nyerstermékhez megfelelő mennyiségű vizet adunk, hogy feloldódjon, a reakcióelegy pH-értékét folyékony lúggal 7,0-8,5-re állítsuk be, majd kétszeres mennyiségű etanolból átkristályosítjuk, szűrjük és szárítjuk, így dinátrium-5-uridint kapunk. HPLC: 99,9%, UV: 98,0%.

Uridin 5′--monofoszfát-dinátrium só (Uridin-monofoszfát-dinátrium) egy fontos nukleotid, amely számos szerepet játszik az organizmusokban. Az alábbiakban bemutatjuk az ump-na2 főbb felhasználási lehetőségeit:

Nyersanyagok RNS szintézishez és élelmiszer- és italadalékok és aromaanyagok

 

Az ump-na2 a sejtekben az RNS-szintézis fontos nyersanyaga. Az RNS egy sor nukleotid sorozatból áll, és az uridin a négy fő nukleotid egyike. Az RNS-láncban az ump-na2 részt vesz a transzkripciós információhoz és a fehérjeszintézishez szükséges információs kódok kialakításában. Ha az ump-na2-t RNS-szintézis nyersanyagaként használjuk, az RNS hossza és szekvenciája szabályozható, ami tovább befolyásolja a fehérjeszintézist és a génexpressziót. Ez az alkalmazás az ump{10}}na2-t nagy jelentőségűvé teszi az élettudományi kutatás és a biomérnökség területén.

Az ump-na2 különleges húsízzel rendelkezik, és élelmiszer- és italadalékként is használható. Az adagolás módosításával javítható az ételek íze és íze, így jobban megfelel a fogyasztók ízigényének. Ha ump-na2-t adunk a csecsemőtápszer tejporhoz és más csecsemőknek szánt élelmiszerekhez, megnőhet a nukleozidsav mennyisége, a termék közelebb kerülhet az anyatej összetételéhez, és fokozható a csecsemők ellenálló képessége. Ezenkívül az ump-na2-t gyakran használják ízfokozóként és táplálkozási fokozóként funkcionális élelmiszerekben és italokban.

Az UUp-na2 ízesítőanyagként is használható az élelmiszerekben és italokban való adalékanyagként való felhasználás mellett. Különleges húsaromája miatt fűszerek, például húsleves és mártás készítésére használható, a természetes húshoz hasonló ízt és ízt biztosítva.

Stabilitás javítása és egyéb biológiai tevékenységek

 

Az Ump{0}}na2 jó stabilitású, és nem könnyen bomlik le normál hőmérsékleten és nyomáson. Ez a funkció lehetővé teszi az ump-na2 számára, hogy viszonylag stabil tulajdonságokat tartson fenn a tárolás és a feldolgozás során, ezáltal javítva a termék minőségét és használati hatását. Például enzimkészítmények, vitaminok és egyéb bioaktív anyagok előállítása során az ump-na2 hozzáadása javíthatja a termék stabilitását, és jobb teljesítményt tarthat fenn a tárolás és felhasználás során.
A fenti felhasználások mellett az ump{0}}na2 bizonyos biológiai aktivitásokkal is rendelkezik. Például intermedierként használható más nukleotidok, bázisok és más vegyületek szintéziséhez, és részt vesz különböző szintetikus reakciókban az organizmusokban. Ezenkívül az ump-na2 antioxidáns, gyulladáscsökkentő és egyéb biológiai hatással is rendelkezik, és szerepet játszik az egészség megőrzésében. Tanulmányok kimutatták, hogy az ump-na2 gátolhatja egyes vírusok replikációját és átvitelét, ami potenciális stratégia a vírusellenes terápia számára. Ezenkívül az ump-na2-t a pirimidinszintézist gátló 5-azacitidin koleszterin- és lipidanyagcserében betöltött szerepének, valamint a nukleotidok specifikus bélbaktériumok növekedésére gyakorolt ​​hatásának tanulmányozására is alkalmazták.

Uridin-monofoszfát-dinátrium(más néven 5 '- UMP-Na ₂) a nukleinsav-metabolizmus fontos köztiterméke, és széles körben alkalmazható olyan területeken, mint a biokémia, az orvostudomány és az élelmiszeripar. Az 5' - UMP-Na ₂ felfedezése szorosan összefügg a nukleinsavkutatással. A 19. század végén Friedrich Miescher svájci biokémikus először izolálta a gennysejtekből a "nuklidokat" (később nukleinsavakként ismerték), ezzel megkezdődött a nukleinsavkémiai kutatás. 1909-ben Phoebus Levene négy alapvető komponenst fedezett fel az élesztő nukleinsavban, miközben tanulmányozta azt, köztük egy pirimidin anyagot, amely megalapozta az uridin későbbi felfedezését. 1919-ben Levene kutatócsoportja először izolált egy pirimidin nukleotidot élesztő nukleinsav-hidrolizátumból, amelyet akkoriban "élesztő nukleotidnak" neveztek. Elemanalízissel és előzetes kémiai tulajdonság-meghatározással megállapították, hogy ez az anyag uracil-, ribóz- és foszfátcsoportokat tartalmaz, de szerkezetüket és foszfátkötési helyzetüket még nem határozták meg pontosan. 1929-ben Alexander Todd brit kémikus szisztematikus kutatásba kezdett a nukleotidok szerkezetével kapcsolatban. A továbbfejlesztett hidrolízis és elválasztási technikák révén Todd sikeresen nyert viszonylag tiszta uridinsav mintákat élesztő nukleinsavból. Az akkoriban feltörekvő elektroforézis technológiát használta annak bizonyítására, hogy ez az anyag elektromos térben az anód felé mozog, jelezve, hogy negatív töltést hordoz, és összhangban van a foszfát-monoészterek jellemzőivel. Az 1930-as évek közepén, a kromatográfiás technológia fejlődésével Kossel és Neuburg német kémikusok létrehoztak egy aktív szén adszorpción alapuló nukleotid-elválasztási módszert. Ezzel a technológiával először hatékonyan választották el az uridint más nukleotidoktól, például az adenozintól és a guanozintól, és előzetesen 368,2 molekulatömeget határoztak meg (vízmentes szabad sav forma). Az 5 '- UMP Na ₂ szerkezetének tanulmányozásának fő kérdése a foszfátcsoport kapcsolódási helyzetének meghatározása a ribózon. 1936-ban Levene és Harris kémiai lebontási kísérletet végzett, hogy az uridinsav hidrolízise során keletkező ribózrészt ismert vegyületté alakítsa át, bizonyítva, hogy a foszfátcsoport a ribóz 5 '-os szénatomjához kapcsolódik. Ez a felfedezés az első, amely tisztázza az uridin-5'--monofoszfát (5' - UMP) alapvető szerkezetét. 1947-ben Gulland és Smith amerikai kémikusok sikeresen elválasztottak három izomert, a 2', 3' és 5'- UMP-t az újonnan kifejlesztett ioncserélő kromatográfiás technológia segítségével. Fizikai és kémiai tulajdonságaik, különösen optikai forgatóképességük és elektroforetikus mobilitásuk összehasonlításával végül bebizonyosodott, hogy a természetben előforduló uridilsav főleg 5'--foszfát-észter formájában van. Az 1950-es évek elején, a röntgenkrisztallográfiai technológia kifejlesztésével a tudósok elkezdték tanulmányozni a nukleotid fémsók kristályszerkezetét. 1953-ban Dorothy Crowfoot Hodgkin brit krisztallográfus csapata (a B12-vitamin és a penicillin szerkezetének elemzéséről ismert) megszerezte az 5'- UMP-dinátriumsó első kristálydiffrakciós adatait. Azt találták, hogy két nátriumion koordinálódik az uracilgyűrű foszfátcsoportjával és karbonil-oxigénatomjával, stabil hidrátszerkezetet alkotva. Lipscomb és Rich amerikai kémikusok ugyanakkor pH-titrálási vizsgálatokat végeztek, és szisztematikusan meghatározták az 5 '- UMP disszociációs állandóit különböző pH-körülmények között, tisztázva a savas csoportok disszociációs viselkedését. Ezek a munkák elméleti alapot nyújtanak az 5'-UMP-Na ₂ oldatban lévő formájának és stabilitásának megértéséhez.

Népszerű tags: uridin-monofoszfát-dinátrium cas 3387-36-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó