Dibutil-Sebacate CAS 109-43-3

A katalizátor adagolása {{0}},3%, a hőmérséklet 130-140 fok, az észterezés körülbelül 4-6 óra normál nyomáson, és 0.1-0 .3% aktív szenet adnak hozzá az észterezés során. A kapott nyers észtert semlegesítjük, alkoholmentesítjük és szűrjük, így megkapjuk a végterméket. A szebacinsavat ricinusolajból állítják elő. Nyersanyag felhasználás (kg/t) szebacinsav 665 butanol 525
Finomítási módszer: vákuumdesztilláció és finomítás.

Egy 100ml-es háromnyakú, hőmérővel, visszafolyató hűtővel és vízleválasztóval felszerelt lombikba adjunk hozzá bizonyos mennyiségű szebacinsavat, n-butanolt és kis mennyiségű katalizátort, majd használjunk benzolt. mint a vízszállító szer. Melegítés, feloldás és keverés után vegyünk mintát. Határozzuk meg a savértékét. Melegítsük és forraljuk vissza, hogy elválasszuk a vizet, amíg szinte már nem jön ki belőle. Kis hűtés után vegyen mintát a savértékének mérésére. A reakció befejeződése után a reakciófolyadékot kiöntjük. A katalizátor nem oldódik a reakciófolyadékban, és a reakcióedényben marad újrafelhasználásra. A reakcióelegyet vízzel, híg Na2CO3-oldattal, majd vízzel mossuk, majd MgS04-tal szárítjuk. Először gőzölje ki az el nem reagált n-butanolt és benzolt normál nyomáson, majd csökkentett nyomáson desztillálja össze, hogy összegyűjtse a 168-171 fok /400Pa frakciót, amely a termék. Az észterezési reakció katalizátoraként réz-szulfátot használnak. A reakciókörülmények: 0,05 mol szebacinsav, a katalizátor adagolása 3,0 g, az alkid anyagok mennyiségi aránya 4, a reakcióidő 3,0 óra, a víztartalmú szer 12 ml, a szebacinsav észtere Az átalakulási sebesség eléri a 97,23%-ot.

Egy vízleválasztóval, hőmérővel és visszafolyató hűtővel felszerelt négynyakú lombikba adjunk hozzá bizonyos mennyiségű szebacinsavat, n-butanolt és vas-ammónium-szulfát dodekahidrátot. Melegítés, feloldás és keverés után vegyünk mintát a savértékének mérésére. Ezután melegítsük és forraljuk vissza, hogy elválasszuk a vizet, amíg szinte már nem jön ki visszafolyóvíz. Kis hűtés után vegyen mintát a savértékének mérésére. Használja a GB1668-81 módszert a savérték változásának mérésére a reakció előtt és után, és kiszámítja az észterezési sebességet. A reakció befejeződése után a reakcióoldatot gyenge savasságig semlegesítjük, majd vízzel, 10%-os vizes nátrium-karbonát-oldattal és vízzel mossuk; desztillálva az n-butanolt először normál nyomáson elpárologtatják, majd csökkentett nyomáson desztillálják, hogy az n-butanolt 172-175 °C/400 Pa hőmérsékleten összegyűjtsék. A tört a szorzat.