A kémiai képletCiklohexil -imetoxi -metil -szilán(CDMMS röviden) c10H22O2Si, CAS 17865-32-6. Ez egy színtelen, átlátszó folyadék, amelynek megjelenése hasonló a többi hasonló szervesilikon vegyülethez. A CDMM -ek folyékony állapota megkönnyíti a keverést és a felhasználást, amely alkalmas különféle bevonatokra, kötésekre és egyéb alkalmazásokra. Ez egy lipofil oldószer, amely képes sok szerves vegyület feloldására. Jó oldható a poláris oldószerekben, például az etanolban és a metanolban, de a vízben szinte oldhatatlan. Nagy kémiai stabilitással rendelkezik, és a legtöbb sav, lúg és oxidáns körülmények között nem történik nyilvánvaló bomlási reakció. Ez a kémiai stabilitás ideálissá teszi a hosszú élettartamú termékeket és a korrózióálló anyagokat. Ez egy organoszilikon vegyület, amelyet egyedi szerkezete és tulajdonságai miatt sok területen széles körben használnak. Az optika területén széles körben használják. Például a CDMM -ek használhatók Soran anyagként az optikában és a lencse gyártásában. Nagy kémiai stabilitással rendelkezik, és a legtöbb sav, lúg és oxidáns körülmények között nem történik nyilvánvaló bomlási reakció. Ez a kémiai stabilitás ideálissá teszi a hosszú élettartamú termékeket és a korrózióálló anyagokat.
|
|
|
|
Vegyi képlet |
C9H20O2SI |
|
Pontos tömeg |
188 |
|
Molekulatömeg |
188 |
|
m/z |
188 (100.0%), 189 (9.7%), 189 (5.1%), 190 (3.3%) |
|
Elemi elemzés |
C, 57,40; H, 10.70; O, 16.99; SI, 14.91 |
A CDMMS kémiai képlete C10H22O2Az SI, amely hattagú gyűrűs cikloalkilt (ciklooktil) és egy dimetoxi-metilcsoporttal helyettesített szilikon atomot tartalmaz. A CDMMS molekula alakja egy "U" szerkezethez hasonlít, amelyet egy gyűrűre hajtogattak. A molekula közepén lévő szilíciumatom két metoxi -metilcsoporthoz kapcsolódik, míg a ciklooktil csoport a metoxi -metilcsoporthoz kapcsolódik. A CDMM -ek molekuláris szerkezetében a ciklooktil -csoport karbonilcsoportja az észterezési reakció révén tovább megváltoztatható, így nagyobb alkalmazási értékkel rendelkezik.
Ciklohexil -imetoxi -metil -szilán(CDMMS) egy olyan organoszilikon vegyület, amelyet sok területen széles körben használnak egyedi kémiai szerkezete és tulajdonságai miatt.
1. Kémiai mező:
A CDMM -ek használhatók szilikon közbenső termékként, amely felhasználható más szilikonvegyületek előállítására. Például, a CDMM -ek kondenzálhatók benzil -trimetil -szilán -kloriddal, hogy ciklohexil -genzzyldimetoxi -szilán előállítása érdekében, amely szilikon védőszer, szilikon kenőolaj előállításához is felhasználható, a CDMMS felhasználható az akrilsav -gilcidil -trimethoxi -kopolán, amelyre felhasználhatók, és amelyek felhasználhatók a főhőmérsékletek előállításához és a CHAT A fémhez és más felületekhez kötve.
2. Gyógyszerészeti mező:
A CDMM -ek gyógyszerészeti közbenső termékként használhatók olyan gyógyszerek előállításához, amelyek elősegítik az adrenalin felszabadulását. Például, a CDMM -ek reagálhatnak metil -hidrobromiddel, hogy ciklohexildimetoxi -etil -amint hozzanak létre, amelyet a fájdalomcsillapítók és a neurostimulánsok előállításához használnak. Ezenkívül a CDMM -ek felhasználhatók a poliszilikon -dimetoxi -etil -amid módosított vegyületek előkészítésére is, amelyek daganatellenes hatásokkal rendelkeznek.
3. elektronikus mező:
A CDMMS felhasználható a szilikon vékony fóliák előállítására, amelyek kiváló elektromos és mechanikai tulajdonságokkal rendelkeznek. Például a CDMM -ek reagálhatnak olyan monomerekkel, mint a sztirol és az izoprén, hogy szilikon -kopolimereket képezzenek, amelyek felhasználhatók elektronikus alkatrészek, például kondenzátorok és terepi effektus tranzisztorok előállítására.
4. Bevonat mező:
A CDMM -ek felhasználhatók a szilikon gyanta előkészítésére, amelynek magas időjárási és korrózióálló képessége van. Például, a CDMM-ek reagálhatnak epoxi-gyantával, fenolgyantával, karbamid-formaldehid gyantával stb. Szilikon-módosított gyanta előállításához, amely felhasználható anti-korrózió bevonatok, időjárás-rezisztens bevonatok stb. Előállításához, valamint a CDMM-ek felhasználhatók a nano-organoSilicon bevonatok előállításához is.
5. Egyéb területek:
A CDMM -ek felhasználhatók olyan polimerek előállítására is, amelyek olyan tulajdonságokkal rendelkeznek, mint az UV -ellenállás, a magas hőmérséklet -ellenállás és a kopásállóság. Például, a CDMM-ek kopolimerizálhatók sztirol-butadién gumival, hogy szilikon-módosított gumi előállítása érdekében felhasználhatók autóalkatrészek, például gumiabroncsok és tömítőgyűrűk előállításához. Ezenkívül a CDMM -ek felhasználhatók a kiváló mechanikai tulajdonságokkal és az elektromos vezetőképességgel rendelkező nanokompozitok előállítására is.
Összefoglalva: a CDMMS fontos alkalmazási értéket képvisel a vegyiparban, az orvostudományban, az elektronikában, a bevonatban és más területeken. Ahogy az emberek nagy teljesítményű anyagok iránti igénye tovább növekszik, a CDMM-ek és származékai piaci kilátásai szélesebbek lesznek.
Ciklohexil -imetoxi -metil -szilán(CDMMS) egy olyan organoszilikon vegyület, amelyet egyedi szerkezet és tulajdonságai miatt sok területen széles körben használnak. A CDMM-ek számos szintetikus módszerét vezetik be, beleértve a Grignard-reakciót, a metanol-oxidációt és a ciklikus szilikát gyűrűs megnyitó reakcióját.
1. Grignard reakció módszer:
A Grignard reakció módszer a CDMMS általános szintézis módszere. Az eljárás során a ciklooktil -karbonátot és a dimetoxi -metil -triklór -szilánt használják alapanyagokként, és az emulzióban a hidrolízis és kondenzációs reakciót hajtják végre. A reakció egyenlet a következő:
Cyclooctyl Ester + Dimethoxymethyltrichlorosilane ->CDMMS + kén -triklorid
A reakcióban a ciklooktil -észter és a dimetoxi -metil -triklór -szilán kondenzálódik, hogy CDMM -eket hozzon létre, majd reagál a fennmaradó foszfor -trikloriddal, hogy kén -trikloridot és nátrium -kloridot hozzon létre. Végül a CDMM -eket desztillációs tisztítással kaptuk meg.
2. Metanol -oxidációs módszer:
A metanol -oxidáció a CDMMS újabb előkészítési módszere, a lépések a következők:
(1) Adjon hozzá kloropiridint és diklór-metánt a jégvíz keverékéhez, és reagáljon fény alatt, hogy ciklooktanont generáljon.
(2) A ciklooktanont és a triklór -szilánt adunk a metanolhoz, és redukciós reakción mennek keresztül CDMM -ek előállításához. A reakció egyenlet a következő:
Ciklooktanon + triklór -szilán + ch3OH ->CDMMS + HCL + CH3Cho + sio2
(3) Tisztítsa meg desztillációval a CDMM -ek előállításához.
3. ciklikus szilikát gyűrűnyílás-nyitási reakció módszer:
A módszer nyersanyagként trimetil -sziloxánt, etil -jodidot és ciklooktil -ketont használ, és fűtési reakcióval készíti a CDMM -eket. A reakció során a trimetil-sziloxán és az etil-jodid először gyűrűt nyitó reakción megy keresztül, hogy 2- hidroxi-etil-trimetil-szilícium-észter, majd ciklooktil-ketonnal kondenzálódjon CDMM-ek előállításához. A reakció egyenlet a következő:
Trimethylsiloxane + iodoethane ->2- hidroxi -etil -trimetil -szilil
2-Hydroxyethyl trimethylsilyl ester + cyclooctanone ->CDMMS + trimetoxi -etanon
Ebben a módszerben a CDMM -ek desztillációval, extrahálással és kristályosítással tisztíthatók.
4. Egyéb módszerek:
Ezenkívül vannak más CDMMS -készítési módszerek is, például a klór -metil -trimetoxi -szilán és a ciklooktil -keton reakciószintézisének, valamint a szilikát -karbén hozzáadásának. Ezeket a módszereket azonban nem használják általában a magas termelési költségek és az oldalsó reakciók szabályozásának nehézségei miatt.
Összefoglalva: számos szintézis módszerCiklohexil -imetoxi -metil -szilánSaját előnyeik és hátrányai vannak, és a választás elsősorban a tényleges igényektől függ. Gyakorlati alkalmazásokban a reakciófeltételeket optimalizálni kell a termelés hatékonyságának és a termékek tisztaságának javítása érdekében.
A ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán kutatása az 1950 -es évekre vezethető vissza. 1954 -ben Eugene G. Rochow német kémikus először számolt be a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán előkészítési módszeréről, miközben a szervesilikonvegyületek szintézisét vizsgálta. Sikeresen szintetizálta a célterméket a ciklohexil -klorid és a dimetoxi -metil -szilán grignard reakciójával. Noha a hozam alacsony volt (kb. 30%), úttörője volt az ilyen vegyületek szintézisének.
Az 1960 -as években, a szervesilikon kémia kifejlesztésével, javult a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán szintézis módszere.
1962 -ben az amerikai kémikus, Richard M ü Ller javította a szintézis folyamatot azáltal, hogy a ciklohexil -magnézium -bromidot dimetoxi -metil -klór -szilánnal reagálta, a hozamot 60%-ra növelve. Ez a javulás nagymértékben elősegítette a vegyület laboratóriumi kutatását és előzetes alkalmazását.
1968 -ban a szovjet tudós, Boris A. Dolgoploxk szisztematikusan tanulmányozta a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán hidrolízisének és kondenzációs viselkedését, és megállapította, hogy stabil sziloxán hálózati struktúrát képezhet. Ez a felfedezés megalapozta az anyagtudomány későbbi alkalmazásának alapját.
Az 1970 -es években a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán kutatása belépett az alkalmazás fejlődésének szakaszába.
1973 -ban Edwin P. Plueddemann amerikai vegyész először ezt a vegyületet szilán kapcsolószerként alkalmazta az üvegszál -megerősített kompozitokra, jelentősen javítva a gyanta mátrix és a megerősítő anyag közötti interfészi kötési szilárdságot. Ez az úttörő munka meghatározta fontos helyzetét a kompozit anyagiparban.
Az 1980 -as években a polimer anyagtudomány fejlesztésével a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán alkalmazási körét tovább bővült. 1982 -ben a japán tudós, Toshio Nishi kifejlesztett egy polimer felszíni módosítási technológiát ezen a vegyületen alapuló, sikeresen javítva a különféle polimerek felületi tulajdonságait.
1987-ben Wolfgang Noll, a német kémikus szisztematikusan megvizsgálta a hidrolízis kondenzációs kinetikáját, elméleti alapot nyújtva a Sol-Gel folyamat alkalmazásához. Ebben az időszakban a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán termelési folyamata egyre inkább éretté vált.
1985 -ben a Dow Corning elérte a vegyület ipari termelését, átalakítva azt laboratóriumi reagensről kereskedelmi termékekké, nagymértékben előmozdítva gyakorlati alkalmazásait különböző területeken.
Az 1990 -es években a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán kutatása új fejlődési stádiumba lépett. 1993 -ban, a japán anyagtudós, Kazuyuki Kuroda felfedezte ennek a vegyületnek a sablonhatását a mezopórusos anyagok előállításában, úttörő módon a nanomatermékek szintézisében. 1998 -ban Jeffrey Brinker amerikai tudós sikeresen elkészítette a szabályozható pórusméretű szilícium -dioxid nanoanyagokat hidrolízis termékeivel.
A 21. század elején, a nanotechnológia növekedésével, jelentős előrelépés történt a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán alkalmazásában a funkcionális anyagok területén. 2004-ben a francia tudós, CL Én Ment Sanchez ezen a vegyület alapján kifejlesztett szerves-szervetlen hibrid anyagokat, amelyek egyedi optikai tulajdonságokat mutatnak. Yu Shuhong kínai tudós csapata 2009 -ben sikeresen elkészítette a szuperhidrofób nano bevonatot, ha felszíni módosítóként használja.
Az utóbbi években áttörést végeztek a ciklohexil -dimetoxi -metil -szilán alkalmazásában az orvosbiológiai területen. 2015 -ben Mark E. Davis amerikai tudós felhasználta a kábítószer -hordozók felületi funkcionalizálására. 2020 -ban egy német csapat beszámolt a bioszenzorok iránti kérelméről, bemutatva az interdiszciplináris alkalmazások potenciálját.
Népszerű tags: Cyclohexyldimetoxi -metil -szilán CAS 17865-32-6, Beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó