Citicoline nátrium tabletta 500 mgSzéles körben alkalmazott gyógyszerek a neurológiai rendellenességek kezelésére, és magkomponense foszfatidil -kolin -nátrium, kémiailag a kolin -citidin -difoszfát monoszodium -sója. Nukleozid -származékként több szerepet játszik az agyi funkció javításában az agysejtek metabolizmusának előmozdításával, a sejtmembrán szerkezetének javításával és a neurotranszmitter szintézis fokozásával. Noha nehéz behatolni a vér-agy gátba, a sérült agyszövetben történő koncentrációja szignifikánsan magasabb, mint a normál agyszövetben, és a lakóideje meghosszabbodik, farmakokinetikai bizonyítékot szolgáltatva az idegjavítás célzott hatására.
Megjelenés:
Fehér vagy fehér vagy fehér tabletta, szagtalan, vízben oldódó, etanolban és acetonban oldhatatlan.
Adagolási forma specifikációk:
Általános előírások: 0,1 g/tabletta és 0,2 g/tabletta, a csomagolási formák között szerepel a kompozit kemény lap PTP alumínium fólia csomagolása (10 tabletta/tábla/doboz vagy 10 tabletta/tábla x 2 táblák/doboz).
Jóváhagyási szám:
Példaként a H20100008 nemzeti gyógyszer -jóváhagyási számot (a tényleges termékre jellemző).
Használat és biztonság: Az orális adagolás általában 0,2 gramm, adagonként, naponta háromszor, meleg vízzel. A mellékhatások enyhe, időnként gyomor -bélrendszeri kellemetlenség, fejfájás vagy álmatlanság kíséri, amelyet önmagukban megkönnyebbülhetnek a gyógyszer megszüntetése után. Felhívjuk figyelmét, hogy az ellenjavallt azok számára, akik allergiásak a gyógyszer összetevőire. A terhes és szoptató nőknek óvatosan kell használniuk a gyógyszert, és nem szabad klórhexidinnel kombinálva alkalmazni.
További információk a kémiai vegyületről:
| Terméknév | Citikolin -nátriumpor | Citicolin -nátrium tabletták | Citikolin -nátrium -injekció |
| Terméktípus | Por | Tabletta | Injekció |
| Termék tisztaság | 99% -nál nagyobb vagy egyenlő | 99% -nál nagyobb vagy egyenlő | 99% -nál nagyobb vagy egyenlő |
| Termék -előírások | Testreszabható | Testreszabható | Testreszabható |
| Termékcsomag | Testreszabható | Testreszabható | Testreszabható |
Termékünk
Citicoline nátrium +. COA
 |
||
Elemzési igazolás |
||
|
Összetett név |
Citikolin -nátrium | |
|
CAS száma |
14769-73-4 | |
|
Fokozat |
Gyógyszeripar | |
|
Mennyiség |
Testreszabott | |
|
Csomagolási szabvány |
Testreszabott | |
| Gyártó | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Tétel száma |
20250109001 |
|
|
MFG |
Január 12 -énTH 2025 |
|
|
Exp |
Január 8 -ánTH 2029 |
|
|
Szerkezet |
|
|
| Tesztszabvány | GB/T24768-2009 ipar. Stnndard | |
|
Tétel |
Vállalati szabvány |
Elemzési eredmény |
|
Megjelenés |
Fehér vagy szinte fehér por |
Megfelel |
|
Víztartalom |
Kevesebb vagy egyenlő 4,5% |
0.30% |
| A szárítás vesztesége |
Kevesebb vagy egyenlő 1,0% |
0.15% |
|
Nehézfémek |
A PB kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. |
|
0,5 ppm -nél kevesebb vagy egyenlő |
N.D. | |
|
HG kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. | |
|
CD kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. | |
|
Tisztaság (HPLC) |
99,0% -nál nagyobb vagy egyenlő |
99.5% |
|
Egyetlen szennyezettség |
<0.8% |
0.48% |
|
A gyújtás maradványai |
<0.20% |
0.064% |
|
Teljes mikrobiális szám |
Kevesebb vagy egyenlő, mint 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Kevesebb vagy egyenlő 2mpn/g |
N.D. |
|
Szalmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC által) |
Kevesebb vagy egyenlő, mint 5000ppm |
400ppm |
|
Tárolás |
Tároljon egy lezárt, sötét és száraz helyen, 20 fokkal |
|
|
|
||
Citicoline nátrium tabletta 500 mg, mint nukleozid -származékos gyógyszert, széles körben alkalmazzák az emberi gyógyászatban neurológiai betegségek, például traumás agykárosodás és cerebrovaszkuláris balesetek kezelésére. Az állatgyógyászat fejlesztésével potenciális alkalmazási értéke fokozatosan felhívta a figyelmet az állatorvosi területről.
Alkalmazási forgatókönyvek:
A koponyák törései és a kutya- és macskák közlekedési balesetek által okozott agyi zúzódások a magasságokból esnek.
A tudatosság rendellenességeinek visszanyerése az agydaganatok rezekciója, az intrakraniális hematoma eltávolítása és egyéb műtétek után.
A hatásmechanizmus:
Az agytörzs retikuláris képződésének növekvő aktivációs rendszerének aktiválásával a kómai idő lerövidül és elősegíti az ébredést.
Fokozza a piramis traktus funkcióját, javítsa a posztoperatív végtagbénulást, és javítsa a végtagok izom erősségét és koordinációját.
Csökkentse az agyiödémát, az alacsonyabb intrakraniális nyomást és enyhíti a másodlagos agyi sérülést.
Klinikai eset:
Kontrollált vizsgálatot végeztek 12 traumás agyi sérüléssel rendelkező kutyán egy bizonyos állati kórházban. A kezelési csoport (0,2 g -os nátrium -foszfatidil -kolinnal kezelt napi kétszer a hagyományos terápiával kombinálva) 40% -kal csökkent a kóma időtartamában, és a motoros funkció pontszámának 2,1 pontos javulása (módosított Ashworth -skála) 30 nappal a műtét után (P.<0.05) compared to the control group.
Alkalmazási forgatókönyvek:
A kutyák és macskák (például gerinc artériás embolia, nyaki artéria stenosis), agyi vérzés (például hipertóniás intracerebrális vérzés, másodlagos vérzés a koagulációs rendellenességekből származó szekunder vérzés) helyreállítási periódusában.
Az agy atrófia által okozott kognitív károsodás idős háziállatokban.
A hatásmechanizmus:
Növelje az agyi véráramlást, javítsa az anyagcserét az ischaemiás penumbra területén, és elősegíti a neurológiai funkciók visszanyerését.
Gátolja a neuronális apoptózist és csökkentse az agyszövet -nekrózis mértékét.
Szabályozza a kolinerg rendszert, és javítsa a kognitív mutatókat, például a memóriát és a figyelmet.
Klinikai kutatás:
Egy 20 stroke -macska randomizált, ellenőrzött vizsgálata azt mutatta, hogy a foszfatidil -kolin -nátriumcsoport (0,1 g/idő, napi háromszor, 6 egymást követő héten) 35% -kal javult a napi életmód (ADL) pontszámában, mint a kiindulási érték, míg a kontrollcsoport csak 18% -kal javult (P P (P P)<0.01).
Az idős kutyák kognitív funkciós tesztje azt mutatta, hogy 3 hónapos folyamatos gyógyszeres kezelés után az MMSE pontszáma átlagosan 2,8 ponttal növekedett, és nem figyeltünk meg szignifikáns mellékhatásokat.
Alkalmazási forgatókönyvek:
A szén -monoxid -mérgezés, a szerves foszfát -peszticidmérgezés, a nehézfém -mérgezés stb.
A gyógyszeres túladagolás által okozott központi idegrendszer depresszió (például nyugtatók, epilepsziás gyógyszerek).
A hatásmechanizmus:
Távolítsa el a szabad gyököket és enyhítse az oxidatív stresszkárosodást.
Elősegítse az agysejtmembrán foszfolipidek javítását és állítsa vissza a neuronális funkciót.
Szabályozza a neurotranszmitter egyensúlyát, és enyhíti a tüneteket, például a tudatosság rendellenességeit és a mérgezés által okozott rohamokat.
Esettanulmány:
Egy bizonyos kedvtelésből tartott kórház 8 kutyát kezelt szén -monoxid -mérgezéssel. A foszfatidil -kolin -nátriummal kezelt csoport (0,2 g/idő, napi kétszer, hiperbarikus oxigénterápiával kombinálva) 50% -kal csökkentette a tudatosság visszanyerési idejét, összehasonlítva a hiperbarikus oxigénnel kezelt csoporthoz, és nem történt késleltetett idegkárosodás.
Adjuváns terápia neurodegeneratív betegségek esetén
Alkalmazási forgatókönyvek:
Kutya kognitív diszfunkciós szindróma (CCD), macska Alzheimer -kór (FAD) stb.
Degeneratív gerincvelő -betegség és másodlagos idegkárosodás az intervertebrális korong -sérv miatt.
A hatásmechanizmus:
Elősegíti az idegnövekedési faktor (NGF) expresszióját, támogassa a szinaptikus átalakulást és az ideg regenerációját.
Javítsa az acetilkolin szintjét az agyban, és késleltesse a kognitív hanyatlást.
Fokozza az idegi plaszticitást és elősegíti a motoros funkciók visszanyerését.
Kutatási előrehaladás:
Az előzetes kísérletek kimutatták, hogy a foszfatidil -kolin -nátrium- és mekobalamin -kezelés kombinációja CCDS kutyákban 6 hónap után a kognitív funkció pontszámának (CD) 40% -os növekedését eredményezte a monoterápiás csoporthoz képest, és az amiloid fehérje (A) szintjének szignifikáns csökkenését eredményezte az cerebrospinális folyadékban.
PET -gyógyszeres kezelés és biztonság
Adagolási és adminisztrációs módszer
Ajánlott adagolás:
Kutyák: 0,1-0,2 g/idő, napi 2-3-szor (súly szerint beállítva, kicsi kutyák 0,1 g/idő, nagy kutyák 0,2 g/idő).
Macska: 0,05-0,1 g/idő, napi kétszer (0,05 g/idő a súlyra<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Az adminisztráció dráma:
Orális adminisztráció: Az enyhe vagy mérsékelt esetekre vagy hosszú távú karbantartási kezelést étkezés után kell elvégezni a gyomor-bélrendszeri irritáció csökkentése érdekében.
Injekció: Kritikusan beteg betegeknél, vagy azoknak, akiknek sürgősen szükségük van a gyors hatásra, az intravénás infúziós sebességet 0,5 g/óra alatt kell ellenőrizni (250 ml 5% -os glükóz -injekcióra hígítva).
Mellékhatás -monitorozás
Közös reakciók:
Gyomor -bélrendszeri traktus: émelygés (5% -10%), hányás (3% -5%), többnyire átmeneti, étkezés utáni szedéssel enyhíthető.
Idegrendszer: A fejfájás (2% -4%), az álmatlanság (1% -2%) összefüggésben lehet a központi idegrendszer izgathatóságával.
Komoly kockázat:
Vérnyomás -ingadozások: Az injekció beadása átmeneti hipotenziót okozhat (körülbelül 0,1%-os előfordulási sebességgel), amely szoros megfigyelést igényel.
Allergiás reakciók: kiütés (0,5%-1%), viszketés (0,3%) és az anafilaxiás sokk ritka előfordulása.
Tabuk és óvatosság
Abszolút tabu:
Allergiás egyénekreciticoline nátrium tabletta 500 mgvagy segédanyagok.
Egyének kórtörténetében súlyos allergia a klór -észterekkel szemben.
Relatív tabuk:
Az agyi vérzés akut fázisa (72 órán belül).
Ellenőrizetlen intrakraniális nyomásnövekedés.
Súlyos aritmiás betegek.
Farmakokinetikai jellemzők: A célzott agyi sérülési területek dinamikus eloszlása
Intravénás adagolás: A gyógyszer gyorsan belép a véráramba, és a vér gyógyszerkoncentrációja 5 percen belül eléri a csúcsát (CMAX kb. 50-100 μg/ml), majd kétfázisú bomlás (alfa-fázisú felezési ideje 15 perc, béta fázis-élettartam 3,5 óra).
A vér-agy gát behatolása: A gyógyszerek kb. 1–3% -a behatolhat a vér-agy gátba, és a sérült agyszövetben történő koncentrációjuk szignifikánsan megnövekszik (akár 5-10-szerese a normál agyszövetnek), és a tartózkodási idő meghosszabbodik (a hatóanyagok továbbra is kimutathatók 24 óra elteltével).
Metabolikus út: Elsősorban a máj defoszforilációján keresztül kolin és citidin -difoszfát előállításához, néhány kolinot trimetil -aminré (TMA) alakítanak át, és a tüdőn keresztül ürülnek, míg a citidin -difoszfát tovább metabolizálódik húgysavmá és kivágják a vizeletbe.
Kiválasztási jellemzők: A gyógyszerek 70% -80% -a metabolitok formájában ürül ki a veséken keresztül, 10–15% -a az epe által, és az eredeti gyógyszer kevesebb, mint 1% -a ürül ki.
Idős egyének: A csökkent máj- és vesefunkció az AUC 30% -os növekedéséhez vezet, a felezési idő 5 óráig. Az adagot napi 0,1-0,2 g-ra kell igazítani.
Gyerekek: A test felülete kicsi, és az eloszlási térfogat csökken. Javasoljuk, hogy napi 0,02-0,05 g/kg.
Máj és vese diszfunkció: Ha a súlyos májkárosodásban szenvedő betegek AUC-ja kétszer növekszik, és a kreatinin-clearance sebessége kevesebb, mint 30 ml/perc, akkor a felezési idő 8 órára meghosszabbodik, és 50%-kal kell csökkenteni.
Együttműködési alkalmazás más gyógyszerekkel
A fertőző encephalopathia antibiotikumok kombinált terápiája
ESET: A meningococcus fertőzés által okozott encephalitis, a nátrium -foszfatidil -kolin és a ceftriaxon (napi kétszer kétszer) kombinációja egyidejűleg szabályozhatja a fertőzést és javíthatja az idegkárosodást.
Mechanizmus: Az antibiotikumok tisztázzák a kórokozókat, és a foszfatidil -kolin -nátrium csökkenti a gyulladás által okozott másodlagos károsodást.
Neuroprotektív szerekkel kombinálva használják
Megoldás: Nátrium -foszfatidil -kolin (0,2 g/idő, napi kétszer)+mekobalamin (0,5 mg/idő, napi egyszer).
Előnyök: A mekobalamin elősegíti a mielin javulását, míg a nátrium -foszfatidil -kolin javítja a neuronális anyagcserét és szinergetikusan javítja a neurológiai funkciót.
Szinergia epilepsziás gyógyszerekkel
Alkalmazás:
Az Epilepticus státus után az agykárosodást követően a foszfatidil-kolin és a fenobarbitális (2-4 mg/kg, napi kétszer) kombinációja csökkentheti az epilepszia visszatérését és elősegítheti az agyi funkciók visszanyerését.
Korlátozások és jövőbeli kutatási irányok
Meglévő hiányosságok
A kedvtelésből tartott állatok specifikus adagolási formáinak hiánya:
Jelenleg a gyógyszer-specifikációkat (0,1 g/tabletta, 0,2 g/tabletta) elsősorban az emberi adagolás alapján tervezték, és szükség van a kedvtelésből tartott állatok specifikus alacsony dózisú készítményeinek kidolgozására.
Hosszú távú biztonsági adatok hiányoznak:
A meglévő tanulmányok elsősorban a rövid távú hatékonyságra összpontosítanak, és további értékelésre van szükség a máj- és vesefunkcióra, az endokrin rendszerre és más tényezőkre gyakorolt hosszú távú hatásokra.
Farmakokinetikai különbségek:
Különbségek vannak a metabolikus enzimaktivitásban és a plazmafehérje -kötési sebességben a háziállatok és az emberek között, és az adagolási rend célzott optimalizálására van szükség.
Jövőbeli kutatási irányok
Célzott kézbesítési rendszer:
Vizsgálati hordozók, például liposzómák és nanorészecskék, hogy növeljék a gyógyszerek koncentrációját a kedvtelésből tartott állatok agyszövetében.
A vegyület készítmények fejlesztése:
Fedezze fel a vegyület -készítmények és a metil -kobalamin, az idegnövekedés faktor stb. Kombinációját a terápiás hatékonyság fokozása érdekében.
A jelzések bővítése:
Klinikai vizsgálatokat végezzen neurodegeneratív betegségekben, például a Parkinson -kór kutyákban és a szklerózis multiplex macskákban.
Citicoline nátrium tabletta 500 mgSzéles körű alkalmazási kilátások vannak a háziállatok területén, különösen a traumás agyi sérülés, a cerebrovaszkuláris balesetek, a toxikus encephalopathia és a neurodegeneratív betegségek kezelésében, amelyek potenciális értéket mutatnak.
Népszerű tags: citicoline nátrium -tabletták 500 mg, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó