A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a c-peptid tabletták egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi, nagykereskedelmi, kiváló minőségű c-peptid tabletta gyárunkban. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
C-peptid tablettaegy orális szilárd adagolási forma, amelyet kifejezetten a hasnyálmirigy-szigetek -sejtfunkcióinak pontos értékelésére fejlesztettek ki. Fő hatóanyagként a nagy-tisztaságú természetes C-peptidet alkalmazza, és elnyújtott-felszabadulású tablettázási technológiával készül. A hagyományos intravénás stimulánsokkal és szérumdetektoros reagensekkel összehasonlítva ez a termék nem igényel injekciót, és a betegek nagymértékben alkalmazkodó képességgel büszkélkedhet. Megakadályozza az exogén szigethormon által okozott észlelési zavarokat.
Termékeink űrlap



C-peptid COA



Alkalmazás a diabéteszes szövődmények kockázatának előrejelzésében

A cukorbetegek rokkantságának és halálozásának vezető okai a cukorbetegek, ideértve a mikrovaszkuláris szövődményeket (diabetikus nefropátia, retinopátia és neuropátia) és a makrovaszkuláris szövődményeket (kardio{0}}cerebrovascularis betegségek stb.). A hasnyálmirigy-szigetek -sejtjeinek funkcionális kudarca kritikus hajtóerő e szövődmények előfordulása és progressziója szempontjából. A C-peptidszintek kimutatásávalc-peptid tablettakvantitatív módon értékelheti a hasnyálmirigy-szigetek -sejtjeinek funkcionális állapotát, tovább jósolhatja a glikémiás szövődmények előfordulási kockázatát, progressziójának ütemét és prognózisát, valamint tudományos alapot szolgáltathat a szövődmények korai beavatkozásához.
A glikémiás mikrovaszkuláris szövődmények kockázatának előrejelzésében a peptidszintek negatívan korrelálnak a szövődmények előfordulásának kockázatával. A glikémiás nefropátia a leggyakoribb mikrovaszkuláris szövődmény, és a végstádiumú vesebetegség egyik fő oka. Tanulmányok megerősítették, hogy minél alacsonyabb az éhgyomri peptidszint, annál nagyobb a glikémiás nefropátia kockázata. Ezenkívül az 5%-nál nagyobb éves itvariációs ráta a becsült glomeruláris filtrációs ráta (eGFR) éves 3,2 ml/perc csökkenését jelzi, ami korai figyelmeztető jelzésként szolgálhat a vesebetegség progressziójára vonatkozóan.

Glikémiás retinopátia esetén az alacsony peptidszint a retina vaszkuláris endothel sejtjeinek sérüléséhez és fokozott oxidatív stresszválaszhoz vezet, ezáltal retinopátiát indukál. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a 0,8-nál magasabb C-peptid/szigetek hormon aránya jelentősen csökkenti a retinopátia kockázatát, és védő markerként hat a betegségre. Glikémiás neuropátiában védi az idegsejteket és javítja az idegek vérellátását azáltal, hogy aktiválja a downstream jelátviteli útvonalakat. Azoknál a betegeknél, akiknél tartósan alacsony a peptidszint, lényegesen magasabb a perifériás neuropátia előfordulási gyakorisága és súlyosabb mértéke. Az általa végzett észlelés lehetővé teszi a magas kockázatú populációk korai azonosítását, és időben történő beavatkozást a betegség progressziójának késleltetése érdekében.
A peptid fontos szerepet játszik a glikémiás makrovaszkuláris szövődmények kockázatának előrejelzésében is. A cukorbetegeknél-2-4-szer nagyobb a szív--cerebrovaszkuláris betegségek kialakulásának kockázata, mint az általános populációban. Csökkentheti a makrovaszkuláris elváltozások kockázatát antioxidáns, gyulladáscsökkentő és vaszkuláris endoteliális sejtvédő hatása révén. A klinikai kutatások azt mutatják, hogy az alacsony peptidszintű glikémiás betegeknél jelentősen megnövekszik a koszorúér-atherosclerosis, a miokardiális infarktus és az agyi infarktus kockázata, és a prognózis is rosszabb.


Azoknál a cukorbetegeknél-, akiknél nem szerepelt koszorúér-betegség, a peptid túlzottan alacsony szintje a szívkoszorúér-betegség kockázatát a nem-cukorbetegségben- szenvedő, szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegek kockázatához közelítheti. Ezenkívül a peptidszintek felhasználhatók a szövődmények terápiás hatásának értékelésére. Az intervenciós kezelésben részesülő betegeknél a peptidszintek fokozatos emelkedése és stabilizálása a hasnyálmirigy-szigetsejtek -sejtműködésének javulását és a szövődmények előrehaladásának hatékony késleltetését jelzi; a peptidszintek folyamatos csökkenése fokozott szövődménykockázatra utal, és szükségessé teszi a kezelési rend módosítását.
Információforrások: Kínai Gyógyszerészeti Információs Platform (Mi az a C-Peptide Release Test); Minfukang (A C-peptid szerepe a hiperglikémiában); BioArt (Evolution of C-Peptide's Role in Hyperglycaemia Care).
Alkalmazás a hasnyálmirigy-szigetek területén -Sejtfunkció értékelés (Gold Standard)
1. Alapmechanizmus
Ez egy 31- aminosavból álló polipeptid, amelyet a hasnyálmirigy-szigetek -sejtjei proinzulin szintézise során hasítanak le. A szigethormonnal 1:1 ekvimoláris arányban választódik ki a vérbe, amely az endogén szigethormon szekréciós funkcióját tükröző központi biomarkerként szolgál. Nincs közvetlen hipoglikémiás hatása, mégis három fő előnye van: hosszú felezési idő (20-30 perc, szemben a szigethormon mindössze 3-5 percével), alacsony májkiürülési ráta és mentes az exogén szigethormontól, így a hasnyálmirigy-sziget-sejt-funkció értékelésének arany standard mutatója.

Orális készítménykéntc-peptid tablettapontosan ki tudja értékelni a -sejtek bazális szekrécióját, tartalékfunkcióját és stresszválaszát az endogén it-felszabadulás szimulálásával kombinálva stimulációs tesztekkel. Különösen alkalmas Islet hormonterápia, hyperglykaemia osztályozás és posztoperatív transzplantációs monitorozás alatt álló betegek számára.
2. Gold Standard pozicionálás
A glukagon-stimulációs teszt (GST) a hasnyálmirigy-szigetek -sejtfunkcióinak értékelésének aranystandardja, amelynek fő indikátora a kimutatás.
Orális stimulánsként vagy kontrollkészítményként működhet a vizsgálati eljárás optimalizálása érdekében.
3. Klinikai alkalmazási forgatókönyvek
3.1 A hasnyálmirigy-szigetek funkciójának monitorozása inzulinnal{1}}kezelt betegeknél
A hosszú távú-szigethormon injekciót kapó betegeknél az exogén szigethormon megzavarja a szigethormonok szérum kimutatását, így ez az egyetlen megbízható indikátor az endogén szekrécióra. Orális beadása után a 2,5 ng/ml vagy annál nagyobb C-peptid csúcs a -sejttartalék funkció megőrzését jelzi, ami lehetővé teszi a szigethormon adagjának fokozatos csökkentését.

A <1,0 ng/ml-es csúcs funkcionális kudarcra utal, ami az Islet hormonterápia fenntartását teszi szükségessé.
Ezen túlmenően a termékváltoztatás dinamikus monitorozása értékelheti a terápiás hatékonyságot: a peptidszint emelkedése hatékony életmódbeli beavatkozást vagy orális gyógyszeres kezelést, míg a csökkent szint a betegség progresszióját jelzi.
3.2. A szigettranszplantáció és a hasnyálmirigy-sebészet hatékonyságának értékelése
Sziget transzplantációt követően a szérum peptidszintje 0,5 ng/ml-nél nagyobb vagy egyenlő több mint 3 hónapig sikeres transzplantációt jelez.
A termék szájon át történő beadása után egy közeli-normális it-görbe az átültetett szigetek funkcionális aktivitását tükrözi. Részleges hasnyálmirigy-eltávolítás után a peptidszintek a maradék -sejtműködést tükrözhetik: orális beadás utáni éhgyomri szint háromszorosa vagy annál nagyobb csúcsc-peptid tablettajó maradékfunkcióra utal; az éhgyomri szint <2-szeresének megfelelő csúcs az adjuváns terápiát igénylő, elégtelen funkcióra utal.

Információforrások: Kínai Hiperglikémia Társaság, Kínai Orvosi Szövetség. Irányelvek a 2-es típusú hiperglikémia megelőzésére és kezelésére Kínában (2021-es kiadás)[J]. Chinese Journal of Hyperglycaemia, 2021,13(4):315-409.Li Xia, Zhou Zhiguang. C-Peptid és hasnyálmirigy-szigetek – sejtfunkciók értékelése hiperglikémiában[J].

1.1 Elektrokemilumineszcenciás immunvizsgálat (ECLIA, rutin klinikai módszer)
Alapelv: Dupla{0}}antitest szendvics módszer. Akridinium-észter-jelölt anti-C-peptid monoklonális antitest a mintában ahhoz kötődik, hogy immunkomplexet képezzen, és a gerjesztett fényjel pozitívan korrelál a koncentrációjával.
Hangszerek: Roche Cobas e602, Abbott i2000
Lineáris tartomány: 0,01-10 ng/ml
Érzékenység: 0,005 ng/ml
Variációs együttható (CV): <5%
Referencia tartomány: Éhgyomri: 0,9–3,9 ng/ml
Étkezés utáni csúcs: 4-20 ng/ml
Előnyök: Gyors (30 perc alatt elérhető az eredmények), teljesen automatizált, alacsony költség
Korlátozások: érzékeny a heterofil antitestek általi interferenciára, elégtelen szabványosítás
1.2 Folyadékkromatográfia-Tandem tömegspektrometria (LC-MS/MS, referenciamódszer)
Minta előkezelés: Szérumfehérje kicsapása acetonitrillel, dúsítás anioncserélő szilárd{0}}fázisú extrakcióval (SPE) és jellegzetes peptid fragmentumok előállítása Glu-C enzimatikus emésztés után.
Kimutatási feltételek: Waters Acquity UPLC-Xevo TQ-S rendszer, C18 kromatográfiás oszlop (1,7 μm, 2,1 × 100 mm); A mozgófázis (0,1%-os hangyasav vizes oldata), B mozgófázis (0,1%-os hangyasav-acetonitril);
Gradiens elúció 0,3 ml/perc áramlási sebességgel; Elektrospray ionization (ESI) pozitív ion mód, többszörös reakció monitorozás (MRM);
Monitoring ionpárok: m/z 593,3→721,4 (számszerűsítés), m/z 712,4→856,5 (minősítés).
Teljesítménymutatók: Lineáris tartomány: 0,1-15 ng/mL;
Alsó mennyiségi határ (LLOQ): 0,06 ng/ml;
Összes önéletrajz: <7,7%; Megtérülési arány: 98,2%±9,1%.
Az eredmények a CRM 6901-b nemzetközi referenciaanyagra vezethetők vissza, amely az észlelési szabványosítás aranystandardjaként szolgál.
1.3 Radioimmunoassay (RIA, hagyományos módszer)
A 125I-jelölésű mintával versenyez az ellenanyag megkötéséért, és a radioaktivitás számlálást használják a kvantifikáláshoz. Előnyök: Nagy érzékenység (0,01 ng/mL) Korlátozások: Radioaktív szennyezés, rövid reagens felezési -életidő, nehézkes működés; fokozatosan megszűnt a klinikai gyakorlatban.
Információforrások: China Journal of Pharmaceutical Analysis. A humán C-peptid[J]. 2025,55(10):1234-1238.Li Y, Zhang H. Egy új LC-MS/MS-vizsgálat kifejlesztése és validálása humán szérumban lévő C-peptidhez[J] első nemzetközi jelölt referenciaanyagának immunreaktivitása. Clin Chim Acta, 2020, 509:115-122.
Óvintézkedések a kezeléshez Útmutató
C-peptid <0,3 ng/ml: A szulfonilureák és a glinid inzulinszekréciót fokozó szerek ellenjavallt a súlyosbító -sejtkárosodás elkerülése érdekében; inzulinpótló terápia szükséges.
C-peptid 0,3–0,7 ng/ml: kombinált orális hipoglikémiás szerek plusz bazális inzulin; a metformin és a GLP-1 receptor agonisták előnyösek.
Információforrások: 2020. évi nemzetközi szakértői konszenzus a LADA menedzsmentjéről; Szakértői kommentár, Chinese Journal of Hyperglycaemia, 2024.
GYIK
Milyen élelmiszerek növelik a terméket?
+
-
Következtetések. Eredményeink arra utalnak, hogy a magas bevitelfruktóz és magas glikémiás ételekmagasabb it-koncentrációhoz kapcsolódnak, míg a magas rosttartalmú szénhidrátok, például a teljes kiőrlésű{0}}élelmiszerek fogyasztása alacsonyabb koncentrációhoz kapcsolódik.
A termék daganatmarker?
+
-
A hasnyálmirigy felszabadítja, amikor inzulint termel. A teszt segíthet meghatározni a cukorbetegség típusát, vagy azt, hogy a cukorbetegség-kezelések mennyire működnek.A teszt segíthet a hasnyálmirigyrák, a veseelégtelenség, a Cushing-szindróma vagy az Addison-kór diagnosztizálásában is.
Népszerű tags: c-peptid tabletta, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, tömeges, eladó








