Afoxolaner Moxidectin és Pyrantel tabletta

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb afoxolaner moxidektin és pirantel tabletta gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű afoxolaner moxidectin és pirantel tabletták nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

Afoxolaner Moxidectin és Pyrantel tabletta(a továbbiakban: "Kombinált tabletták") egy széles spektrumú parazitaellenes vegyület, amelyet kifejezetten kutyák számára fejlesztettek ki bolha-, kullancs-, szív-, orsó- és kampósféreg-fertőzések megelőzésére és kezelésére. Ez az összetett tabletta három hatóanyag farmakológiai tulajdonságait ötvözi. Az Afoxolane egy izoxazolin rovarölő szer, amely aktiválja a GABA-klorid ioncsatornákat, ami nagy izgalmat és az ízeltlábúak idegeinek pusztulását okozza, valamint gyors bolhák és kullancsok elpusztító hatása van. A moxidektin egy makrolid parazitaellenes gyógyszer, amely visszafordíthatatlanul aktiválja a glutamát által szabályozott kloridion csatornákat, blokkolja a paraziták neuromuszkuláris átvitelét, és széles -spektrumú szívférgek, fonálférgek és atkák ölő hatást fejt ki in vitro. A Pyrantel egy tetrahidropirimidin féreghajtó, amely a neuromuszkuláris csomópontok depolarizálásával a paraziták görcsös bénulását okozza, és hatásos az orsó- és horogférgek kifejlett és lárvái ellen. Ez az összetett tabletta marhahús ízű lágy rágótabletta formájában kerül forgalomba, amelyet havonta egyszer adnak be, kényelmes és ízletes módon, jelentősen javítva a háziállatok viselkedését.

Elemzési bizonyítvány
Összetett név	Afoxolaner, Moxidectin és Pyrantel
Fokozat	Gyógyszerészeti minőségű
Mennyiség	Testreszabás
Csomagolási szabvány	Testreszabás
Gyártó	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
számú tétel	202501090053
MFG	2025. január 9
EXP	2028. január 8
Tétel	Vállalati szabvány	Elemzés eredménye
Megjelenés	Fehér vagy csaknem fehér por	Megegyezett
Víztartalom	5,0% vagy annál kisebb	0.47%
Szárítási veszteség	1,0% vagy annál kisebb	0.35%
Nehézfémek	Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
Tisztaság (HPLC)	99,0% vagy nagyobb	99.90%
Egyetlen szennyeződés	<0.8%	0.46%
Teljes mikrobaszám	750 cfu/g vagy annál kisebb	70
E. Coli	2 MPN/g vagy annál kisebb	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (GC szerint)	5000 ppm vagy annál kisebb	400 ppm
Tárolás	Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó 2-8 fok alatt

Afoxolaner Moxidectin és Pyrantel tablettaegy széles -spektrumú parazitaellenes vegyület, amelyet kifejezetten kutyák számára fejlesztettek ki, és három hatóanyag farmakológiai tulajdonságait ötvözi, hogy egyetlen gyógyszerrel átfogó védelmet biztosítson több rovarfaj és stádium ellen. Alapvető felhasználási területei a következők:

Bolhafertőzések megelőzése és kezelése

 

Gyorsan megöli a kifejlett bolhákat, és blokkolja életciklusukat.

A kullancsfertőzés ellenőrzése

 

Hosszan tartó-pusztító hatása van különféle gyakori kullancsokra, például a fekete lábú kullancsokra, a magányos kullancsokra és az amerikai kutyakullancsokra.

Szívférgesedés megelőzése

 

100%-os megelőzése a kutya szívférgesség fertőzésének, gátolja a betegség terjedését.

Bélfonálféreg fertőzés kezelése

 

Hatékonyan távolítja el a kifejlett és lárvális orsóférgeket és horogférgeket, csökkentve a környezetszennyezést.

A kedvtelésből tartott állatok egészségének és életminőségének javítása

 

Azáltal, hogy csökkenti a paraziták terhét, csökkenti az olyan szövődmények kockázatát, mint a bőrbetegségek, a vérszegénység és az alultápláltság.

Ez az összetett tabletta marhahús ízű lágy rágótabletta formájában kerül forgalomba, amelyet havonta egyszer adnak be, kényelmes és ízletes módon, jelentősen javítva a háziállatok viselkedését.

Afoxolane: izoxazolin rovarölő szer

 

Hatásmechanizmus: Az Afoxolane szelektíven gátolja a rovarok gamma-aminovajsav (GABA) receptorait és a glutamát receptorokat, blokkolja a kloridion csatornák nyílását, ami az idegsejtek túlzott izgalmához vezet, végső soron pedig bénulást és elhullást okoz ízeltlábúakban. Hatásának célja erősen konzervált, emlősökben alacsony, ezért kutyák számára nagy biztonságot nyújt.
Bolha elleni védekezés: 24 órán belül egyszeri orális beadás után elpusztítja a kifejlett bolhák több mint 99,8%-át, és folyamatosan gátolja a bolhapeték kikelését, megszakítva az életciklust.

Kullancsirtás: Gyors érintkezésölő hatása van az olyan gyakori kullancsokra, mint a fekete lábú kullancsok és a magányos kullancsok, és a hatás 30 napig tart. Kutatások kimutatták, hogy a megelőző hatás egyetlen beadás után a 23. napon még eléri a 98-100%-ot, a 30. napon pedig a 94%-ot.
Atkakezelés: Adjuváns terápiás hatást fejt ki a külső élősködőkre, például a rühes atkákra és a fülatkákra (helyi gyógyszeres kezeléssel kombinálva).

Moxidektin: Makrolid parazitaellenes gyógyszer

 

Hatásmechanizmus: A moxidektin irreverzibilisen aktiválja a glutamát-kapuzott kloridion csatornákat (GluCl), növelve az idegsejt membránok kloridionok permeabilitását, ami a paraziták petyhüdt bénulásához és halálához vezet. Magas lipidoldhatósága lehetővé teszi, hogy felhalmozódjon a zsírszövetben, és hosszantartó-gyógyszertárolót képezzen.
Szívférgesség megelőzés: A havi adagolás 100%-ban megelőzheti a kutyák szívférgesség-fertőzését, és gátolja a szúnyogok és rovarok által terjesztett harmadik stádiumú lárvák (L3) kifejlődését.
Fonálférgek kezelése: Irtó hatású kifejlett és lárva bélférgekre, például orsóférgekre, kampósférgekre és ostorférgekre, különösen alkalmas vegyes fertőzéses esetekre.

In vitro atka elleni védekezés: A transzdermális adagolás kezelheti a fülatka és a rühes atka fertőzéseit (részlegesen eloszlik a bőrön orális felszívódás után összetett tablettákban).
Farmakokinetikai előnyök: szájon át történő beadás után gyors felszívódás, 24 órán belüli csúcskoncentráció a vérben, felezési idő akár 21 nap, hosszú- védelmet biztosítva. A zsírszövetben a felhalmozódási koncentráció elérheti a plazma 100-szorosát, és a gyógyszerhatás a kezelés abbahagyása után is több hétig fennmarad.

A kedvtelésből tartott állatok parazitáinak megelőzése és leküzdése terén az egykomponensű féreghajtó gyógyszereket fokozatosan felváltják a több-komponensű összetett készítmények a korlátozott célterületek, a gyógyszerrezisztencia magas kockázata és a parazita spektrum elégtelen lefedettsége miatt.Afoxolaner Moxidectin és Pyrantel tabletta integrates three different mechanisms of action of ingredients to construct a "triple attack" synergistic strategy, which not only achieves comprehensive coverage of internal and external parasites such as fleas, ticks, heartworms, roundworms, and hookworms, but also breaks through the simple stacking logic of traditional compound preparations "1+1+1=3" through dynamic complementarity between ingredients, forming a synergistic effect of "1+1+1>3".

A hármas vegyületből álló tabletták szinergikus hatása abból adódnak, hogy három komponens eltérő módon támadja meg a paraziták élettani folyamatait. Az afoxolaner, mint izoxazolin rovarirtó szer, gátolja a rovarok gamma-aminovajsav (GABA) receptorait és a glutamát receptorokat, blokkolja a kloridion csatornák megnyitását, ami túlzott idegi izgalomhoz vezet, valamint bénulást és halált okoz ízeltlábúaknál, például bolháknál és kullancsoknál; A moxidektin, mint makrolid antiparazita gyógyszer, visszafordíthatatlanul aktiválja a glutamát által szabályozott kloridion csatornákat, hogy megzavarja a fonálférgek (például szívférgek és orsóférgek) neuromuszkuláris vezetését, ami bénuláshoz vezet; A pirantel, mint tetrahidropirimidin féreghajtó, gátolja az acetilkolin-észteráz aktivitását, ami az acetilkolin felhalmozódását okozza, és tartós izomösszehúzódásokat vált ki a bélférgekben (például orsóférgekben és kampósférgekben), ami végül görcsös bénuláshoz és a szervezetből való kiválasztódáshoz vezet.

1. együttműködési logika: A teljes életciklus-szakasz lefedése

A bolhák teljes életciklusa négy szakaszból áll: tojás, lárva, bábok és kifejlett. Nehéz egyetlen komponens számára egyidejűleg blokkolni az összes szakaszt. Az Afoxolaner gyorsan elpusztítja a kifejlett rovarokat (24 órán belül legalább 99,8%-os effektív rátával), és csökkenti a rovarpeték kibocsátását a környezetbe; Bár a Pyrantel főként a bélfonálférgeket célozza, a bolhalárvákra kifejtett közvetett gátló hatása (azáltal, hogy csökkenti a szerves anyagokat a gazda ürülékében, és megzavarja a lárvák életkörnyezetét) segítheti az Afoxolane-t a bolhapopulációk leküzdésében; A moxidektin továbbá gátolja a bolhalárvák bábokból felnőttekké történő metamorfózisát azáltal, hogy gátolja a fejlődésükhöz szükséges mikroorganizmusokat, például a szimbiotikus baktériumokat. Három tanulmány kimutatta, hogy a hármas vegyületből készült tabletták 23%-kal nagyobb gátlási arányt mutatnak a bolhapeték kikelésében, mint az Afoxolane önmagában történő alkalmazása, és 92%-kal magasabb a kiürülési arány a környezeti bolhalárváknál.

Együttműködési logika 2: Egy komponens célkorlátainak áttörése

A Dirofilaria immitis megelőzéséhez a szúnyogok által terjesztett harmadik stádiumú lárvák (L3) és a gazdaszervezetben lévő mikrofilamentumok (L1) egyidejű blokkolása szükséges. A moxidektin képes áthatolni a vér-agygáton, és közvetlenül elpusztítja az L3 lárvákat, de az L1 mikrofilamentumok kiürülése a gazdaszervezet immunrendszerének segítségén múlik; Bár az Afoxolaner nem hat közvetlenül a szívférgekre, csökkentheti annak az esélyét, hogy a szúnyogok érintkezésbe kerüljenek gazdáikkal azáltal, hogy csökkenti a vérszívó ízeltlábúak, például bolhák és kullancsok csípését, így közvetve csökkenti a szívféreg terjedésének kockázatát;

Pyrantel reduces immune suppression caused by parasitic infections and enhances resistance to heartworm worms by clearing intestinal nematodes. Clinical data shows that the triple compound tablets have a 100% effective rate in preventing heartworm infection, and still maintain a killing rate of>99%-a a gyógyszerrezisztens szívféreg-törzsekben (mint például a JYD-34 izolált törzs), szignifikánsan jobb, mint a Moxidectin önmagában történő alkalmazásának 92%-os hatékony aránya.

3. együttműködési logika: A gyógyszerhatás időtartamának meghosszabbítása

A Moxidectin magas lipidoldhatósága lehetővé teszi, hogy a plazma koncentrációjának akár 100-szorosára is felhalmozódjon a zsírszövetben, és hosszú-hatású gyógyszerkönyvtárat képez (21 nap felezési idő). Önmagában történő alkalmazás esetén azonban a gyógyszer egyenetlen eloszlása ​​elégtelen helyi koncentrációhoz vezethet; Az Afoxolane gyors megjelenése (a csúcs 2 órával az orális beadás után) kitöltheti a Moxidectin korai farmakológiai hiányát; A Pyrantel helyi bélfunkciója a bélparaziták, például a horogférgek (a bélnyálkahártyában fejlődő lárvák) korai fertőzési stádiumát célozhatja meg, és a "korai elfogás, középtávú, hosszú távú megelőzés" időbeli szinergiáját alkotja. Laboratóriumi szimulációs kísérletek kimutatták, hogy a hármas vegyületből készült tabletták hatásosságának időtartama 40%-kal meghosszabbodik, mint a Moxidectin önmagában történő alkalmazása, és a vegyes fertőzések (például bolhák, kullancsok és szívférgek) megelőzése és kontrollja 58%-kal javult.

A kedvtelésből tartott paraziták elleni védekezésben az Afoxolane, Moxidectin és Pyrante tabletták kombinált alkalmazása hatékony megoldássá vált. Ennek a három komponensnek a szinergetikus hatása az abszorpciós szakaszban azonban nem egyszerűen szuperpozíció, és a lényegi ellentmondás a lipidoldható hordozó és a vizes diszperzió közötti egyensúlyban rejlik.

Afoxolane: Erősen lipofil izoxazolin vegyületek

 

Az Afoxolaner az izoxazolin rovarölő szerek osztályába tartozik, amely molekulaszerkezetében több halogénatomot (például trifluormetil) és aromás gyűrűket tartalmaz, amelyek erős lipofilitást biztosítanak számára. A kísérleti adatok azt mutatják, hogy az Afoxolaner oldhatósága n-oktanolban meghaladja a 250 mg/ml-t, az olaj-víz megoszlási együtthatója (logP) pedig jóval meghaladja az 5-öt, ami azt jelzi, hogy könnyen áthatol a sejtmembránok lipid kettős rétegén. Ez a nagy lipidoldhatóság azonban rendkívül alacsony oldhatóságot eredményez vizes környezetben. Ha közvetlenül vizes készítményként adják be, előfordulhat, hogy a gyógyszer nem szívódik fel a csapadék miatt.

Moxidektin: lipofil makrolid antibiotikumok

 

A moxidektin, mint makrociklusos laktonvegyület, több hidroxil- és éterkötést tartalmaz a molekulájában. Bár van bizonyos hidrofilitása, összességében mégis főként lipofil. A kutatások kimutatták, hogy a Moxidectin eloszlása ​​a zsírszövetben 3-4-szerese a plazmában lévőnek, és a tejen keresztül is kiválasztódik, ami tovább bizonyítja lipidoldhatósági jellemzőit. Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy behatoljon a paraziták sejtmembránján, de szembe kell néznie a vizes diszperzió kihívásával is.

Pirantel: Vízben oldódó tetrahidropirimidin vegyületek

 

Az előző kettőtől eltérően a Pyrante (például a Pyrante pamoát) szinte nem oldódik zsírban, és bár vízoldhatósága korlátozott, sók (például tartarát) képzésével jelentősen növelheti az oldhatóságot. A Pyrantel hatásmechanizmusa a bélben való közvetlen érintkezésén alapul, ezért vizes diszpergált formában kell léteznie ahhoz, hogy megfelelő érintkezést biztosítson a parazitákkal.

Ellentmondásos mag: Az Afoxolane és a Moxidectin lipofil hordozókra támaszkodik a sejtmembránok áthatolásához, míg a Pyrantel vizes diszperziót igényel a helyi bélrendszeri hatások kifejtéséhez. Ha a hármat egyszerűen összekeverjük, a fizikai-kémiai tulajdonságok különbségei a gyógyszer kicsapódásához, egyenetlen felszívódáshoz vagy csökkent biológiai hozzáférhetőséghez vezethetnek.

Afoxolaner felszívódás: lipidoldható közvetített passzív diffúzió

 

Szájon át történő alkalmazás után az Afoxolane-nak fel kell oldódnia a gyomor-bél traktusban lévő epe- vagy zsírrészecskékben, majd passzív diffúzióval be kell hatolnia a vékonybél hámsejtjeibe. Felszívódási sebességét jelentősen befolyásolja a zsíroldékonyság: a magas-zsírtartalmú étrend elősegítheti az epeszekréciót, növelheti az Afoxolane oldhatóságát, ezáltal növelve a vér csúcskoncentrációját (Cmax) és a biológiai hozzáférhetőséget. Ha azonban a készítményben hiányoznak a lipidben oldódó hordozók, a gyógyszer az elégtelen oldódás miatt a gyomor-bél traktusban maradhat, ami késleltetett vagy nem teljes felszívódást eredményez.

A Moxidectin felszívódása: Zsírban oldódó nyiroktranszport

 

A Moxidectin felszívódási mechanizmusa összetettebb: magas lipidoldhatósága lehetővé teszi a nyirokrendszeren való átjutását, megkerülve a máj first pass hatását és közvetlenül a véráramba kerülve. Ez a folyamat a gyógyszerek kilomikronokhoz való kötődésén múlik, és a kilomikronok képződése elegendő zsírbevitelt igényel. Ezért a Moxidectin felszívódási hatékonysága szorosan összefügg az étrend zsírtartalmával. Ha a készítményben a zsírban oldódó komponensek nem elegendőek, előfordulhat, hogy a Moxidectin nem tud hatékonyan kötődni a kilomikronokhoz, ami csökkenti a felszívódást.

Pirantel felszívódás: Vízben oldódó közvetített helyi hatások

 

A Pyrantel célpontja a bélben van, és nem a felszívódása a fő cél. A Pyrantel egy része azonban felszívódhat a véráramba a bélhámsejtekben, de ennek a folyamatnak korlátozott jelentősége van a paraziták megelőzésében és leküzdésében. Ennél is fontosabb, hogy a Pyrantelnek vizes, diszpergált formában kell lennie a bél lumenében, hogy megfelelő érintkezést biztosítson a parazitákkal. Ha túl sok zsírban oldódó komponens van a készítményben, az a Pyrantel kicsapódását okozhatja, vagy zsírba kapszulázhatja, ami csökkenti a parazitákkal való érintkezési hatékonyságát.

Az ellentmondás fokozódása: Az Afoxolane és a Moxidectin magas-zsíros környezetet igényel a felszívódás elősegítéséhez, míg a Pyrantel vizes környezetet igényel az aktivitás fenntartásához. Ha a három ugyanabban a készítményben együtt létezik, a gyógyszer hatékonyságának egyensúlyhiányát környezeti különbségek okozhatják.

Népszerű tags: afoxolaner moxidektin és pirantel tabletta, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó