A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a furoszemid oldat egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű furoszemid oldatban, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
A kémiai nevefuroszemid oldatjelentése 2-[(2-furánmetil)amino]-5-(szulfamoil)-4-klór-benzoesav, molekulaképlete C12H11C1N2O5S és molekulatömege 330,75. Szerkezete furángyűrűt, klór-benzoesav-csoportot és szulfamoilcsoportot tartalmaz, amelyek együttesen határozzák meg a gyógyszer oldhatóságát és biológiai aktivitását. Refrakter magas vérnyomásban vagy egyidejű ödémában szenvedő betegek számára alkalmas.
Általában alacsony dózisokat (20-40 mg/nap) alkalmaznak más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például ACEI-k, ARB-k) kombinálva a vérnyomáscsökkentő hatás fokozása és a mellékhatások csökkentése érdekében. Ez az oldat 10 mg/ml vagy 40 mg/5 ml furoszemidet tartalmaz, kiegészítve D&C Yellow No.10, FD&C Yellow No.6 (színezőanyagok), kálium-karbonáttal (pH-szabályozó), propilénglikollal (társoldószer), tisztított vízzel és szorbitoldattal (édesítőszer). Ízjavító (narancsos vagy ananászos őszibarack ízű), kényelmesen használható gyermekek és nyelési nehézségekkel küzdő betegek számára. Használjon speciális mérőeszközöket (például szájfecskendőt) az adag pontos méréséhez.
Termékeink
Furoszemid COA
A gázfolyadék interfész molekuláris fázisa: a furoszemid interfész önszerelvénye
A nanotechnológia és a gyógyszerszállító rendszerek metszéspontjában a gáz{0}}folyadék interfész önszerelő-technológiája innovatív stratégiává válik. Ez a technológia a molekulák spontán, több{3}léptékű összeállítási folyamatát szimulálja a természetben, a funkcionális molekulákat vagy nanorészecskéket rendezett struktúrákba irányítva, ezáltal egyedi fizikai és kémiai tulajdonságokkal ruházza fel az anyagokat.Furoszemid oldat, mint klasszikus kacsdiuretikum, molekulaszerkezetében a furángyűrű, a szulfamoil-csoport és a klór-benzoesav-csoport specifikus hidrofilitást és hidrofóbitást biztosít, így ideális modellmolekula a gáz-folyadék határfelületi-önképződésének tanulmányozásához.
A furoszemid gyengén savas gyógyszer (pKa ≈ 3,9), disszociációs fokát közvetlenül befolyásolja az oldat pH-ja. A belsőleges oldatokban a pH-szabályozók (például a kálium-karbonát) nemcsak a gyógyszer stabilitását befolyásolják, hanem a disszociációs állapot megváltoztatásával szabályozzák a felszívódás hatékonyságát is. Tanulmányok kimutatták, hogy ha az oldat pH-ját 7,4-8,0 értéken tartják, a furoszemid aránya nem -disszociált (lipid-oldható) formájában 30%-kal növekszik, ami jelentősen megnöveli a vékonybél hámsejtjein keresztüli permeabilitását, és 65%-ról 50%-ról tablettára növeli a biohasznosulást. Ez a "pH-függő abszorpciós" jelenség elméleti alapot ad az oldatkészítmények optimalizálásához.
A furoszemid molekuláris tulajdonságai és interfész-{0}}önképződési alapja
Molekuláris szerkezet és hidrofóbitás
A furoszemid kémiai képlete C12H₁₁ClN2O₅S, és molekulaszerkezete három kulcsfontosságú funkcionális tartományt tartalmaz: Furángyűrű: Hidrofil fejként hidrogénkötés révén kölcsönhatásba léphet a vízmolekulákkal; Aminoszulfonilcsoport: a poláris funkciós csoportok poláris oldhatóságát biztosítja. oldószerek;Klór-benzoesav csoport: Hidrofób farokként elősegíti a molekulák aggregációját nem-poláris környezetben. Ez az amfifil szerkezet lehetővé teszi a furoszemid molekulák képződését.
Amikor a molekulák a gáz{0}}folyadék határfelületére diffundálnak, a furángyűrű a vizes fázis felé fordul, míg a klór-benzoesav csoport a gázfázis felé mutat, egyrétegű elrendeződést hozva létre. Ez az irányított elrendezés az ön-szerződés alapja, hasonlóan a sejtmembránban lévő foszfolipidmolekulák összeállítási módjához.
A gáz-folyadék határfelülete egy dinamikus egyensúlyi rendszer, és felületi feszültsége ( ) és felületi nyomása (π) kulcsfontosságú szabályozó szerepet játszik a molekuláris összeállításban.
Furoszemid molekulák esetén:
Felületi feszültség csökkentése: A furoszemid adszorpciója a határfelületen jelentősen csökkenti a víz felületi feszültségét.
Kísérletek kimutatták, hogy ha a furoszemid koncentrációja 0,1 mM.
A felületi feszültség 72 mN/m-ről 55 mN/m-re csökkenthető, ami egy sűrű molekularéteg kialakulását jelzi a határfelületen.
Felületi nyomásszabályozás:
A Langmuir Blodgett (LB) filmtechnológiával a felületi nyomás precízen szabályozható (általában 10-40 mN/m tartományban), ezáltal szabályozható a molekulák közötti tömörítési sűrűség. Például 20 mN/m felületi nyomáson a furoszemid molekulák hatszögletű, szorosan tömörített szerkezetet alkotnak; Amikor a felületi nyomás 35 mN/m-re emelkedik, az ferde fázisú szerkezetté alakul.
A furoszemid önszerelő mechanizmusa a gáz{0}}folyadék határfelületén
Spontán adszorpció és egyrétegű képződés
A diffúzió folyamatafuroszemid oldatA molekulák az ömlesztett oldattól a gáz{0}}folyadék határfelületig három szakaszra oszthatók:
Diffúziós szakasz: a molekulák Brown-mozgással érik el a határfelületet; Adszorpciós szakasz: A hidrofób csoportok (klórozott benzoesav) előnyösen beépülnek a gázfázisba. Míg a hidrofil csoportok (furángyűrű) kölcsönhatásba lépnek a vízfázissal, azonnali adszorpciót hoznak létre.
Átrendezési szakasz:
A molekulák oldalirányú mozgással és forgással optimalizálják az intermolekuláris erőket (például a van der Waals erőket és a π - π halmozást). Végső soron stabil egyrétegű réteget képeznek. Ez a folyamat a felületi nyomásterület izotermájával jellemezhető (π - A görbe). Egy tipikus π - görbe azt mutatja, hogy ha a molekulaterületet körülbelül 0,8 nm ²/molekulára sűrítjük, a felületi nyomás meredeken növekszik, ami azt jelzi, hogy a molekulák a gázfázisból a folyékony fázisba préselődnek, összenyomhatatlan egyrétegű réteget képezve.
Az LB-húzási technika megismétlésével egyetlen réteg furoszemid átvihető egy szilárd szubsztrátumra, így több-rétegű halmozódás érhető el. Kísérleti eredmények:
Rétegközi kölcsönhatás: A szomszédos rétegeket hidrogénkötések és π - π halmozás (benzolgyűrű benzolgyűrű) kötik össze, a rétegek közötti távolság körülbelül 1,2 nm;
Kristályosság szabályozása: Lassú száradási körülmények között a többrétegű filmek rendkívül rendezett kristályos szerkezeteket alkothatnak. A röntgendiffrakció (XRD) azt mutatja, hogy a (001) síkközi távolsága 1,2 nm, ami összhangban van a molekularéteg vastagságával;
Hibaelhárítás: A húzási sebesség (0,1-10 mm/perc) és a hőmérséklet (20-40 fok) beállításával szabályozható a szemcsehatár sűrűsége. Kis sebességgel (0,5 mm/perc) történő húzáskor a szemcsehatár sűrűsége 5%/μm ²-re csökken, jelentősen javítva a fólia mechanikai stabilitását.
A furoszemid teljesítményének szabályozása az interfész ön{0}}összeszerelésével
Oldhatóság és kibocsátási dinamika
Az önszerveződő szerkezet jelentősen befolyásolja a furoszemid oldódási és felszabadulási viselkedését: Egyrétegű membrán: 7,4-es pH-jú foszfáttal pufferolt sóoldatban (PBS) az egyrétegű membrán oldódási sebessége (k=0.02 min⁻¹) 8-szorosára csökkent a szabad molekulákhoz képest, amelyek a diffúziós szerkezeten keresztül diffundálnak. akadály;Többrétegű film: A három-rétegű, egymásra helyezett film kibocsátási görbéje kétfázisú jellemzőket mutat: kezdeti gyors felszabadulás, majd lassú felszabadulás (72 órán belül 80% marad). Ez a minta olyan forgatókönyvekre alkalmas, amelyek tartós hatékonyságot igényelnek, mint például a krónikus szívelégtelenség kezelése.
Biológiai aktivitás és célzás
Az önösszeálló szerkezet növelheti a furoszemid biohasznosulását és célzott bejuttatást érhet el: Sejtfelvétel: A Caco-2 sejtmodellben az önösszeálló nanolemezek felvétele (átmérő 200 nm, vastagság 5 nm) 3,2-szer magasabb volt, mint a szabad molekulák felvétele a hatékony nanomolekulák révén, közvetített endocitózis; Vesecélzás: Egy patkánymodellben az önszerveződő furoszemid eloszlása a vesében (AUC=12.5 μg · h/mL) 2,6-szor magasabb volt, mint a szabad hatóanyagé (AUC=4.8 μg · h/mL), köszönhetően a tubuláris rebulinális nanoszulfát specifikus kötődésének a proteoliumin felszínén. sejteket.
Stabilitási és tárolási feltételek
Az önszerelődő szerkezet jelentősen javítja a furoszemid kémiai stabilitását: Fénystabilitás: 40 fokos fényviszonyok mellett (4500 lx) a szabad furoszemid 35%-kal bomlik le 72 órán belül, míg az ön-önálló nanolemezek csak 8%-kal bomlanak le a kristályos expozíció 8%-os csökkentésével, ami azt jelzi, sugárzási felületek; Hőstabilitás: A differenciális pásztázó kalorimetria (DSC) kimutatta, hogy az ön-önálló filmek olvadáspontja (Tm=185 fok) 23 fokkal magasabb, mint a szabad molekuláké (Tm=162 fok), ami az erős intermolekuláris kölcsönhatások (kötődő hálózatok) fokozódásának tulajdonítható.
Az ön{0}}önszerelt furoszemid orvosbiológiai alkalmazásai gáz-folyadék felületen
Hatékony vízhajtók és elektrolit egyensúly
Az önösszeálló furoszemid kiváló vizelethajtó hatást fejt ki állatmodellekben:
Patkány akut szívelégtelenség modell: Ön-ön összeállított nanolapok intravénás befecskendezése után (2 mg/kg dózis) a vizeletkibocsátás 30 percen belül elérte a 8,5 ml/kg-ot, ami 63%-os növekedés a szabad gyógyszerhez (5,2 ml/kg) képest, míg a vér káliumkoncentrációja 4,0 ±2 mmol/l ± 3 mmol/l volt. mmol/L), jelentősen csökkenti a hypokalemia kockázatát.
Krónikus vesebetegség modellje: Ön{0}}összeállított tabletták (10 mg/ttkg/nap dózis) 4 egymást követő héten át tartó orális adagolása után a vér kreatininszintje 2,1 mg/dl-ről 1,5 mg/dl-re csökkent, míg a szabad gyógyszercsoport csak 1,8 mg/dl-re csökkent, ami azt jelzi, hogy a folyamatos gyógyszer-összeállítási szerkezet károsodása csökkent. engedje el.
A több enzimes szinergikus antibakteriális rendszer ihlette a kutatók a furoszemidet lizozim és glükóz-oxidáz segítségével összeállították, hogy létrehozzanak egy „diuretikus antibakteriális” kettős funkciójú nanolapot-Antibakteriális mechanizmus: A furoszemid a bakteriális sejtmembránok integritásának megbontásával fokozza a lizozim permeabilitását.
While H ₂ O ₂ produced by glucose oxidase further oxidizes bacterial proteins;In vitro experiment: The minimum inhibitory concentration (MIC) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is 16 μ g/mL, which is significantly lower than the use of furosemide (MIC>128 μg/mL) vagy önmagában lizozim (MIC=64 μg/ml);
In vivo kísérletek: Egy egér bőrfertőzési modellben a kettős funkcionális nanolapok 4 log10 CFU/g-mal csökkentették a bakteriális terhelést, míg a monoterápiás csoport csak 1,5 log10 CFU/g-mal csökkentette azt.
Gyógyszerkombináció és szinergikus terápia
Az önszerelési technológia a furoszemid és más gyógyszerek szinergikus bejuttatását eredményezheti: angiotenzin receptor enkefalin gátlóval (ARNI) kombinálva:
A furoszemid és a sacubitril nanolemezekben történő kombinálása egyidejűleg gátolhatja a renin{0}}angiotenzin rendszert és elősegítheti a diurézist. Egy hipertóniás patkánymodellben a nanolapok kombinációja 35 Hgmm-rel, míg a monoterápiás csoport csak 18 Hgmm-rel csökkentette a szisztolés vérnyomást; SGLT2 gátlóval kombinálva:furoszemid oldatDagelinnel együtt állítottuk össze, hogy szignifikánsan javítsa a proteinuriát (a vizelet albumin/kreatinin aránya 1200 mg/g-ról 350 mg/g-ra csökkent) diabéteszes nephropathia modell patkányokban a vese tubuláris nátrium reabszorpció és glükózkiválasztás kettős mechanizmusának szabályozásával.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mi az a furosemid 20 mg 5 ml belsőleges oldat?
+
-
A furosemid belsőleges oldat azminden azonnali diurézist igénylő állapot esetén javasolt olyan betegeknél, akik nem képesek szilárd dózisformákat bevenni. A javallatok közé tartozik a szív-, tüdő-, máj- és veseödéma, mechanikai elzáródás vagy vénás elégtelenség okozta perifériás ödéma és magas vérnyomás.
Miért lassan adják be az IV furosemidet?
+
-
A szérum csúcskoncentráció hirtelen növekedésének elkerülése érdekében, a 80 mg-nál nagyobb furoszemid adagot lassan kell beadni. Végül a furoszemid kiszoríthatja a warfarint a vérfehérjék kötőhelyeiről. Ezért, ha a warfarint furoszemiddel adják, alacsonyabb adag warfarinra lehet szükség.
Mi történik, ha túl gyorsan nyomja az IV lasixot?
+
-
A Lasix beadási sebessége kulcsfontosságú, mivel a túl gyors nyomás súlyos szövődményekhez vezethet, beleértveototoxicitás és vesekárosodás.
A furoszemid folyékony formában kapható?
+
-
A furosemid csak receptre kapható.Tabletta és folyadék formájában kapható, amelyet le kell nyelni. Injekcióval is beadható, de ezt általában csak kórházban teszik.
Feloldhatom a furoszemidet vízben?
+
-
A furoszemid fehér vagy enyhén sárga, szagtalan, 14 kristályos por.Vízben gyakorlatilag nem oldódik; jól oldódik acetonban, 15-dimetil-formamidban és alkálifém-hidroxid-oldatokban; metanolban oldódik; mérsékelten 16 oldódik alkoholban; éterben enyhén oldódik; kloroformban nagyon kevéssé oldódik.
Népszerű tags: furoszemid oldat, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó