glukagonszerű peptid-1 (GLP-1), más néven Glucagon Like Peptide-1, egy 30 aminosavból álló peptidhormon, amelyet a bél L-sejtek választanak ki, és az enteropancreatin család központi tagja. Főleg az ileum és a vastagbél L-sejtjeiben szintetizálódik, és tápanyagok, például szénhidrátok és zsírok általi stimuláció után kerül a véráramba, így természetes "vércukorszint-szabályozó" és "étvágyfékező" az emberi szervezetben. A GLP-1 története az anyagcsere-betegségek kezelésének teljes paradigmájában bekövetkezett mélyreható átalakulást tükrözi, attól kezdve, hogy kezdetben általános inkretinnek tekintették, és a világ egyik legforróbb gyógyszercélpontjává vált.
1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekulaképlet: C151H228N40O47
Molekulatömeg: 3355,67
Gyártó: BLOOM TECH Wuxi Factory
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Mi biztosítjuk a GLP-1-et, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Az Anjin GIPR antitesthez kapcsolt GLP-1 új gyógyszer, az AMG 133 kiegészíti a fenntartó terápia III. fázisú klinikai vizsgálatát
2026. május 8-án Anjin regisztrálta a GIPR antitesttel összekapcsolt GLP{5}1 új gyógyszert, az AMG 133-at (Maridebart Caffraglutide) a Clinicaltrials.gov webhelyen a MARITIME-SWITCH III. fázisú fenntartó terápiás klinikai vizsgálathoz GLP-1 kezelés után.
A III. fázisú klinikai terv 300 alanyt von be, és várhatóan 2028 januárjáig fejeződik be. A III. fázisú klinikai vizsgálat felvételi kritériumai a BMI225-ös populáció (30 feletti nem elhízás kritérium) és a GLP-1 kezelést követően 10%-ot meghaladó súlyvesztés. Az elsődleges végpont és a másodlagos hatékonysági végpont szempontjából ennek a III. fázisú klinikai vizsgálatnak a célja a GLP-1 súlycsökkentő hatásának fenntartása az AMG 133-on keresztül, azaz a visszapattanás szabályozása.
Az AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) a világ első GIPR antitesthez kapcsolt GLP-1 új gyógyszere, amelyet az Amgen fejlesztett ki. A GLP-1 agonista peptiddel összekapcsolt GIPR antagonista antitest egyedi szerkezetét alkalmazza, amely eltér a hagyományos GLP-1/GIP kettős agonistáktól. Erős fogyást ér el azáltal, hogy aktiválja a GLP-1 receptorokat, hogy elnyomja az étvágyat, és blokkolja a GIP receptorokat, hogy gyengítse a lipofil hatásokat.
A Roche GLP-1R/GIPR kettős agonista RO7795068 injekció belföldi klinikai alkalmazásra vonatkozó CDE jóváhagyást kapott
A közelmúltban a Kínai Nemzeti Gyógyszerértékelő Központ (CDE) hivatalos weboldala kimutatta, hogy a Roche 1. osztályú új gyógyszer, az RO7795068 injekcióhullámú klinikai vizsgálati kérelme hallgatólagos engedélyt kapott, és a javasolt javallat a következő: alkalmas elhízott vagy túlsúlyos felnőtt betegek hosszú távú testtömeg-szabályozására az étrend ellenőrzése és a testmozgás növelése alapján.
Az RO7795068 egy GLP-1R/GIPR kettős agonista, amelyet a Carmot fejlesztett ki. 2023 decemberében a Roche 3,1 milliárd dollárért megvásárolta a terméket a Carmottól. Az Insight adatbázis azt mutatja, hogy az RO7795068 elhízás indikációja a tengerentúli Szecsuánban a klinikai stádiumba lépett.
Az I. fázis eredményei azt mutatták, hogy az RO7795068 hetente egyszer adott szubkután injekciója (az adag fokozatos 24 mg-ra emelésével) szignifikánsan, 22,5%-kal csökkentette a beteg súlyát (becsült hatékonyság), és nem érte el a súlycsökkenési platót a 48. héten.
A vizsgálat szignifikáns dózis-{0}}válasz összefüggést figyelt meg a fogyás és az adagolás között. A kezelési terv becsléseinek elemzése során az RO7795068 placebóval korrigált 18,3%-os súlycsökkenést ért el (p<0.001).
Felfedezéstörténet
Gyíknyáltól a Nobel-díjig
A GLP-1 története azzal kezdődött, hogy Starling és Bayliss 1902-ben felfedezte a glukagont, de csak közel harminc évvel ezelőtt derült ki igazán hipoglikémiás potenciálja.
A legkorábbi áttörést egy gyík okozta - 1992-ben, a tudósok az Exenatid nevű peptidet vonták ki a Gila szörny nyálából. Ez a peptid 53%-ban homológiát mutat a humán GLP-1 aminosavszekvenciájával, de ellenáll a szervezetben a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) általi gyors lebomlásnak, plazma felezési ideje akár 2,4 óra, ami messze meghaladja a természetes GLP-1 kevesebb mint 2 percét.
Ez a felfedezés közvetlenül eredményezte a világ első GLP-1 receptor agonista gyógyszerét, az exenatidot (kereskedelmi név: Bacitracin), amelyet 2005-ben hagyott jóvá az FDA.
2023-ban Svetlana Mojsov és Joel Habener, a GLP-1 kutatásának úttörői, Karik ó Katalinnal együtt elnyerték a Lasker Orvosi Alapkutatási Díjat az enteropankreatin felfedezéséhez nyújtott hozzájárulásukért, ami tovább erősíti a GLP-1 mérföldkő státuszát a modern orvoslásban.
2024-ben a Semaglutide éves árbevétele meghaladta a 20 milliárd dollárt, amivel a világ "drogkirályává" vált, és a GLP-1-et a kereskedelmi csúcsra taszította.