2026. március 16-án a Structure Therapeutics bejelentette, hogy az Alenigliffon, amelyet elhízott/túlsúlyos és legalább egy, testsúlyhoz kapcsolódó szövődményben szenvedő betegek kezelésére használnak, pozitív csúcsadatokat ért el az ACCESS klinikai programban.
Szemaglutid por CAS 910463-68-2
1. Szállítunk
(1) Tabletta
(2) Gumik
(3) Kapszula
(4) Permetezés
(5) API (tiszta por)
(6) Pillanyomó gép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-2-4-008
Szemaglutid CAS 910463-68-2
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4
biztosítunkSzemaglutid por, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-por-cas-910463-68-2.html
Az adatok tartalmazzák a II. fázisú ACCESS I1 tanulmány 44 hetes adatait, a folyamatban lévő testösszetételi vizsgálatok középtávú-adatait és az ACCESS Open Label Extension (OLE) tanulmány középtávú-adatait. Az aleniglipron (GSBR-1290) egy orális, kis molekulájú glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptor agonista vizsgálati célra. A GLP-1 receptor az elhízás és a 2-es típusú cukorbetegség (T2DM) érett gyógyszercélpontja. A Structure Therapeutics szerkezet alapú gyógyszerkutatási platformja alapján az aleniglipront torzított G protein csatolt receptor (GPCR) agonistaként tervezték, amely szelektíven képes aktiválni a G fehérje jelátviteli útvonalat.
A Rhythm első MC4R súlycsökkentő gyógyszere III. fázisú klinikai kudarca
2026. március 16-án a Rhythm Pharmaceuticals közzétette az EMANATE 3. fázisú globális klinikai vizsgálatának főbb adatait gyógyszerellenes gyógyszereivel kapcsolatban. Ez a kísérlet a setmelanotid hatékonyságát értékelte az öröklött elhízás négy ritka alcsoportjában. Az eredmények azt mutatták, hogy az összes alvizsgálat nem felelt meg az előre meghatározott elsődleges végpontnak.
A Setmelanotide egy úttörő MC4R (melanocortin 4 receptor) agonista, amely a hipotalamuszban a sérült MC4R útvonal helyreállítását célozza, szabályozza az étvágyat és az energiaegyensúlyt, és közvetlenül hat a genetikai elhízás alapvető mechanizmusára.
A gyógyszert (IMCIVREE @ kereskedelmi név) az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) engedélyezte a ritka elhízás kezelésére, amelyet specifikus genetikai hibák okoznak, mint például a Bardet Biedl-szindróma és a POMC, PCSK1, LEPR stb. által okozott genetikai elhízás. 2 éves és idősebb gyermekek és felnőttek számára alkalmas.
A Setmelanotide klinikai hatékonyságának további igazolása érdekében hivatalosan is elindították globális multicentrikus EMANATE-vizsgálatát. Ez a tanulmány egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált tervet alkalmaz a Setmelanotide hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére ritka, elhízott, MC4R útvonal génmutációiban szenvedő betegeknél.
A Bo Wang Pharmaceutical BW-20805 siRNS-terápiája az FDA gyorsított minősítést kapott az örökletes angioödéma (HAE) kezelésére.
2026. március 16-án a Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (a továbbiakban Borgward Pharmaceuticals), klinikai szakaszban működő biotechnológiai vállalat bejelentette, hogy a BW{7}}20805 siRNS-terápiáját az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) Fast Track Design (FTD) engedélyezte az angioedemaediarytha kezelésére. A BW-20805 egy siRNS-terápia, amely a prekalikreint (PKK) célozza, amely gátolja a PKK expresszióját azáltal, hogy megcélozza a PKK mRNS-t, és várhatóan hosszan tartó rohammegelőzést biztosít a HAE betegek számára. A PKK a közelmúltban validált célpont a HAE terápia területén. A Qianwang Pharmaceutical jelenleg I. fázisú klinikai vizsgálatokat végez felnőtt HAE-betegeken, és várhatóan 2026 második felében fejezi be az I. fázisú klinikai vizsgálatokat, majd megkezdi az I. fázisú klinikai vizsgálatokat.
A javaslat szerint a GSK első új hepatitis B-gyógyszere bekerül a kiemelt felülvizsgálatba, amely várhatóan funkcionális gyógyulást ér el.
2026. március 17-én a CDE hivatalos webhelye kimutatta, hogy a GSK új, krónikus hepatitis B gyógyszerét, a Bepirovirsen injekciót javasolták a krónikus hepatitis B vírusfertőzésben szenvedő betegek korlátozott kezelési ciklusú kezelésének elsőbbségi felülvizsgálatába, amely a következő populációkra vonatkozott: nukleozid (savas) analógok kezelés alatt HBsAg nélkül. Kevesebb vagy egyenlő, mint 0 Adult vírus/ml hepatitis B 30 cirrózis. A GSK korábban egy sajtóközleményben közölte, hogy a gyógyszer várhatóan az első olyan gyógyszer lesz, amely funkcionálisan gyógyítja a krónikus hepatitis B-t.
A Beproveisen az Ionis GSK által bevezetett antiszensz oligonukleotid (ASO) terápia, amelynek célja a hepatitis B vírus DNS replikációjának gátlása, ezáltal elnyomva a hepatitis B felszíni antigén (HBsAg) szintjét a vérben, és az immunrendszert tartós válasz kiváltására serkentve. Ez a gyógyszer az első kisméretű nukleinsav gyógyszer a krónikus hepatitis B területén, amely befejezte a II. fázisú kutatást.
Két regisztrált II. fázisú klinikai vizsgálat (B-Well1 és B-Wel 2) értékelte a bevacizumab funkcionális gyógyulási hatékonyságát, biztonságosságát, farmakokinetikai jellemzőit és hatékonyságának fennmaradását a placebóval összehasonlítva olyan krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegeknél, akik korábban nukleozid (savas H) analóg BA vagy Les kiindulási H analóg kezelésben részesültek. 3000 NE/ml. A vizsgálat elsődleges végpontja azoknak a betegeknek a funkcionális gyógyulási aránya, akiknél a kiindulási HBsAg 3000 NE/ml vagy egyenlő, és a kulcsfontosságú másodlagos végpont az 1000 NE/ml-nél kisebb vagy azzal egyenlő HBsAg kiindulási értékkel rendelkező betegek funkcionális gyógyulási aránya.
Frontier biológiai siRNS klinikai használatra jóváhagyott új gyógyszer, amely IgA nefropatát célozy
2026. március 16-án a Kínai Nemzeti Orvosi Termékek Hivatala Gyógyszerértékelő Központjának (CDE) hivatalos weboldala bejelentette, hogy az FB7013 injekció, a Frontier Biotech 1. osztályába tartozó új gyógyszer, klinikai használatra engedélyezett az elsődleges 1gA nefropátia kezelésében.
Nyilvános információk szerint az FB7013 injekció egy GaINAc konjugált siRNS gyógyszer, amely a MASP-2-t célozza meg, és a MASP-2 gátlása védő hatást fejthet ki az lgA nephropathia glomerulusára és tubulointersticiálisára egyaránt. Az L9A nefropátia az egyik gyakori primer glomeruláris nefropátia, amelyet az immunglobulin A (19A, főleg laktózhiányos 19A1, Gd-1gA1) immunkomplexeinek abnormális lerakódása jellemez a glomerulus mezangiális területén, ami olyan kóros elváltozásokhoz vezet, mint például a krónikus mezangiális expanzió és a matrix expanziója. elégtelenség/végstádiumú vesebetegség (ESRD).
Az FB7013 injekció egy siRNS gyógyszer, amely a MASP-2 kulcsfehérjét célozza meg a komplement rendszer lektin útvonalában. Ez a termék specifikusan gátolja a MASP-2 aktivitást és blokkolja a lektin útvonal rendellenes aktiválását, csökkentve a komplement által közvetített veseszövet károsodást; Hatásmechanizmusa alapján a jövőben kiterjeszthető a membrán nephropathiára, diabetes nephropathiára és más, abnormális komplement aktivációval összefüggő betegségekre is.