2026. március 18-án a Zhongxin Biotechnology bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az IN026 mRNS-jelölt gyógyszerre vonatkozó klinikai vizsgálati (IND) kérelmét. Az INO26 egy fejlesztés alatt álló mRNS-terápia a refrakter köszvény kezelésére. Az IND jóváhagyását követően a vállalat szisztematikusan értékeli az IN026 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakológiai jellemzőit az 1. fázisú klinikai vizsgálatok során kielégítetlen kezelési igényű betegpopulációban.
Szemaglutid por CAS 910463-68-2
1. Szállítunk
(1) Tabletta
(2) Gumik
(3) Kapszula
(4) Permetezés
(5) API (tiszta por)
(6) Pillanyomó gép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-2-4-008
Szemaglutid CAS 910463-68-2
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4
biztosítunkSzemaglutid por, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-por-cas-910463-68-2.html
Az INO26 a húgysav szisztémás lebontását éri el in vivo a húgysav-oxidázt (UOX) kódoló mRNS-nek a májba juttatásával. Az INO26 egy fejlesztés alatt álló mRNS-terápia, amelynek célja a refrakter köszvény kezelése. A húgysav-oxidázt (UOX) kódoló mRNS-t szállítja a májba, és az expresszált UOX-ot használja fel a húgysav szisztémás lebomlásának elősegítésére a szervezetben. A Zhongxin Biotechnology által önállóan kifejlesztett mRNS LNP (messenger ribonukleinsav lipid nanorészecskék) technológiai platformra támaszkodva, amelyet ismételt beadásra és hosszú távú betegségkezelésre terveztek, az INO26 várhatóan az osztályában első számú mRNS-fehérje-pótló terápia lesz a refrakter köszvény és más krónikus anyagcsere-betegségek kezelésére.
A Johnson&Johnson első orális IL-23R célzott peptidje, az Icotrokinra, amelyet az FDA jóváhagyott a piacon.
2026. március 18-án a Johnson&Johnson bejelentette, hogy az lcotrokinra-t (kereskedelmi név: Icotyde) az FDA jóváhagyta a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör (PsO) kezelésére serdülőknél és 12 éves vagy annál idősebb felnőtteknél. Az icotrokinra egy orális peptid gyógyszer, amely képes megcélozni az iL23 receptor (IL-23R) blokádját, egy számjegyű pM szintű kötődési affinitással az IL-23R-hez gyermekeknél. Ez a receptor kulcsfontosságú mechanizmus a plakkos pikkelysömör gyulladásos válaszában, és potenciálisan alkalmazható más IL-23 által közvetített betegségekben is.
Eredeti kutatás az IcotrokinraProtagonist Therapeuticsról. 2017-ben a Johnson&Johnson licencelési és együttműködési megállapodást kötött a Protagonist Therapeutics-szal egy első generációs IL-23R gyógyszer kifejlesztésére. A két fél 2019-ben kiterjesztette együttműködési körét a második-generációs IL-23R gyógyszerre, amelynek tranzakciós összértéke elérheti az 1,025 milliárd USA-dollárt. 2021-ben a Johnson&Johnson ismét felülvizsgálta együttműködési megállapodását, és globális jogokat szerzett két második generációs Er-23R gyógyszerre (Icotrokinra és JNJ-5186), amelyek maximális tranzakciós értéke elérheti a 980 millió USD-t.
A Baiyang Pharmaceutical stratégiailag befektet a Sihe Gene-be, és megerősíti AS0 kis nukleinsav innovációs elrendezését
2026. március 19-én a Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) bejelentette, hogy a vállalat "Beruházási Megállapodás" aláírását tervezi a Sihegen (Peking) Biotechnology Co., Ltd.-vel (a továbbiakban: "Sihegen"), amelyben beleegyezik, hogy 27 millió jüan készpénzben fektet be Sihegenben. A beruházást követően a társaság 10%-os részesedéssel rendelkezik a Sihegenben. Ezzel az együttműködéssel a Baiyang Pharmaceutical stratégiailag bezárja a globális első visszautasítási és kereskedelmi forgalomba hozatali jogokat Sihegen összes kutatási csővezetékére.
Az anti-szensz oligonukleotidok (ASO) és a kis interferáló RNS (siRNS) jelenleg a kis nukleinsav gyógyszerek két fő technológiai útja, mindkettő szabályozza a génexpressziót az mRNS megcélzásával, így biztosítva a betegségek precíz kezelését. A Baiyang Pharmaceutical által befektetett Sihe Gene ezúttal egy reprezentatív vállalat Kínában, amely az új generációs ASO gyógyszerek kutatására és fejlesztésére összpontosít. Megépítette az első ASO kutatás-fejlesztési platformot Kínában teljes eredeti képességekkel, egyedülálló versenyelőnyt képezve az siRNS útvonalhoz képest, és törekszik a hazai ASO-gyógyszerek forrásinnovációjának és klinikai fordításának elősegítésére.
Az első mesterséges intelligencia-algoritmus-platformon, az innovatív vegyszer-módosító platformon és a kínai ASO-szekvenciákhoz hatékonyan tervezett műtrágya-szállító platformon alapuló Sihe Gene olyan alapvető technológiai mátrixot alkotott, amely az innovatív kutatást és fejlesztést hajtja végre. A közelmúltban a krónikus hepatitis B kezelésére szolgáló, önállóan kifejlesztett, 1. osztályú ASO új, "SG12 Injection" gyógyszerét IND klinikai vizsgálatokban engedélyezték, kiváló víruseltávolító képessége és állatkísérleti modellekben kimutatott hosszan tartó -gátló hatása miatt. Ezzel egyidejűleg a krónikus szívelégtelenség kezelésére szolgáló innovatív nukleinsav gyógyszerét, az "SG13 terméket" sikeresen beválogatták az Innovatív Gyógyszerkutatás és -fejlesztés Nemzeti Tudományos és Technológiai Főprojektjébe a 15. ötéves terv időszakában. Jelenleg a preklinikai kutatási szakaszban van, és azt tervezi, hogy 2027-ben jelentkezik klinikai vizsgálatokra.
A NovoNordisk Smeaglutide 7,2 mg jóváhagyva a piaci bevezetésre
2026. március 19-én a Novo Nordisk bejelentette, hogy a Wegovy HD nagy-dózisú változatát, a 7,2 mg szemaglutidot az FDA jóváhagyta hosszú távú testsúlykontrollra, alacsony kalóriatartalmú étrenddel és fokozott testmozgással kombinálva.
Az FDA a Wegowy HD-t igazgatói szintű nemzeti elsőbbségi felülvizsgálati tanúsítvánnyal tüntette ki, felgyorsítva a termék felülvizsgálati folyamatát, és kiemelve a termék jelentős potenciálját a kritikus betegszükségletek kielégítésében és az Egyesült Államok nemzeti egészségügyi stratégiáiban.
Ez a gyorsított jóváhagyás a STEPUP klinikai vizsgálati projekt adatain alapul. A STEPUP vizsgálatban 7,2 mg szemaglutid injekció hetente egyszeri beadása átlagosan 20,7%-os súlycsökkenést eredményezett az elhízott alanyoknál, és az alanyok hozzávetőleg egyharmada 25%-os vagy nagyobb súlycsökkenést tapasztalt. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő elhízott emberekre vonatkozó Hejing-kutatásban (STEP UP T2D) 7,2 mg smeglutid átlagosan 14,1%-os súlycsökkenést ért el.
Mindkét vizsgálat ismét megerősítette a szemaglutid ismert biztonságossági és tolerálhatósági jellemzőit, és a 7,2 mg-os dózis összteljesítménye összhangban volt a szemaglutid testtömeg-szabályozásával kapcsolatos korábbi klinikai vizsgálatokkal. A Novo Nordisk várakozásai szerint a Wegovy HD egyadagos toll 2026 áprilisában kerül piacra az Egyesült Államokban.
A Wegowy napi egyszeri orális tablettáit (Megvii 25 mg) és heti egyszeri injekcióit (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg és 7,2 mg) az Egyesült Államok FDA jóváhagyta. A Wegow heti injekcióját az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és több szabályozó ügynökség is jóváhagyta világszerte. A Wegowy orális tabletták jelenleg az EMA és más szabályozó ügynökségek piaci jóváhagyására várnak.
A Wegovy alkalmas elhízott vagy túlsúlyos felnőtt betegek számára a túlsúly csökkentése és a hosszú távú -fogyás elérése érdekében. A betegeknek legalább egy testsúlyhoz kapcsolódó szövődménye is kell legyen. Ezt a terméket az FDA is jóváhagyta meghatározott szív- és érrendszeri betegségben szenvedő elhízott vagy túlsúlyos felnőtt betegeknél, csökkentve a súlyos szív- és érrendszeri események kockázatát, beleértve a halált, a szívinfarktust vagy a stroke-ot. Ezenkívül a Wegow injekció alkalmas 12 éves és annál idősebb, ostobák serdülők számára, és a túlsúly csökkentésére és a hosszú távú fogyókúrás hatások fenntartására szolgál. Ezt a terméket a DA jóváhagyta a felnőttkori metabolikus diszfunkcióval összefüggő steatohepatitis (MASH) kezelésére is, közepesen súlyos vagy súlyos májfibrózissal (májhegképződés), de nem alkalmas cirrhosisban szenvedő betegek számára.
