2025. szeptember 29-én a Metsera (a Pfizer felvásárolta) a MET-097i két súlycsökkentő fázis 1b vizsgálatának (VESPER-1 és VESPER-13) pozitív eredményeit jelentette be.
1. Szállítunk
(1) Tabletta
(2) Gumik
(3) Kapszula
(4) Permetezés
(5) API (tiszta por)
(6) Pillanyomó gép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-2-4-008
Szemaglutid CAS 910463-68-2
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4
biztosítunkSzemaglutid, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-por-cas-910463-68-2.html
A MET-097i úttörő, teljesen elfogult, ultrahosszú hatású GLP-1 receptor agonista (GLP-1 RA), amely havi injekciózás lehetőségével rendelkezik.
A VESPER-1 vizsgálat (n=239) a MET-0971 (0,4-1,2 mg, hetente egyszer) hatékonyságát és biztonságosságát értékelte 28 héten keresztül, titrálás nélkül. Jelenleg kutatásbővítést végzünk, és értékeljük az alacsonyabb befecskendezési frekvenciák hatékonyságát. A VESPER-3 vizsgálat egy folyamatban lévő klinikai vizsgálat 268 túlsúlyos vagy elhízott alany bevonásával, amelynek célja a MET-097 hatékonyságának és tolerálhatóságának havonta többszöri értékelése, valamint a többszörös dózisnövelési stratégiák tolerálhatóságának felmérése egy 12 hetes középtávú elemzés során. A vizsgálat 28 hétig tartott.
A VESPER-1 vizsgálatban a 0,4 mg-os, 0,6 mg-os, 0,9 mg-os és 1,2 mg-os dóziscsoportok átlagos súlycsökkenése a placebo-módosítás után -8,1%, -10,0%, -13,0% és -14,1% volt. Ezenkívül az 1,2 mg-os dózist kapó csoportban a maximális súlyvesztés elérte a -26,5%-ot. A VESPER-3 kutatás jelenleg folyamatban van, és nincsenek megosztható súlycsökkentési adatok.
A MET-097 potenciális osztályvezető toleranciát mutatott mindkét vizsgálatban. A VESPER-1 vizsgálatban a nagy-dózisú és nem titrált MET-097i tolerancia jellemzői hasonlóak voltak a forgalomba hozott, többszörös titrálást igénylő gyógyszerekéhez, a dózisfüggő kockázati különbség 4% -23% volt hányinger esetén, 4% -15% hányás esetén, és %0%rrr A kétlépcsős titráláson átesett 1,2 mg-os dóziscsoportnál volt a legalacsonyabb a hasmenés kockázata a VESPER-3 vizsgálatban.
A Radiolink Technology bejelentette 77 millió dolláros finanszírozás befejezését a radiofarmakon csővezetékek globális fejlesztésének és a belgiumi gyártólétesítmények építésének felgyorsítására.
2025. szeptember 30-án a Chengdu, Kína/Belgium Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (a továbbiakban: "Radiolink Technology"), egy teljesen integrált, klinikai szakaszban működő, nemzetközi radiofarmakon terápiás vállalat ma bejelentette, hogy befejeződött egy 77 millió dolláros finanszírozás, amelyből körülbelül 50 millió dollár a C sorozatú tőkefinanszírozásból és 2 millió dolláros tőkefinanszírozásból. Ezt a finanszírozási kört a vállalat globális radiofarmakon csővezetékének kutatásának és fejlesztésének előmozdítására, valamint belgiumi gyártólétesítmények építésére fogják felhasználni. A finanszírozás befejezésével a Fulian Technology 2021-es megalakulása óta közel 200 millió dollár finanszírozást halmozott fel, beleértve a részvényfinanszírozást, az adósságfinanszírozást és a BD tranzakciós kifizetéseket.
Ezt a részvényfinanszírozási kört a Jiachen Capital vezeti, és számos magas színvonalú{0}}intézmény, köztük a Longpan Investment, a Plaisance és a Zhenmai Investment társbefektetők. A meglévő részvényesek közé tartozik a Capital, a Geding Venture Capital, a Sequoia China Prosperity7, a Xia Yan Capital és számos más intézmény folytatja a befektetéseket. A C sorozatú tőkefinanszírozáson túl a vállalat rugalmas finanszírozási támogatásként mintegy 27 millió dollár hitelfinanszírozást is sikeresen szerzett, amely további finanszírozási megoldásokat biztosít a vállalat klinikai csővezetékeinek fejlesztéséhez és a korai preklinikai projektek feltárásához, miközben biztosítja a belga gyártóbázis zökkenőmentes befejezését.
A Radiance Technológiáról
A Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") egy teljesen integrált nemzetközi radiofarmakon terápiás vállalat a klinikai stádiumban, irodákkal Belgiumban, Németországban és Kínában. A Radiolink Technology a globális betegekre összpontosít, és elkötelezett egy teljes ipari láncú nukleáris gyógyszergyártó vállalat felépítése mellett, amely integrálja a radiofarmakonok kutatását és fejlesztését, gyártását és kereskedelmi forgalomba hozatalát. Vezető innovatív kutatások révén megoldja azokat az alapvető kihívásokat, amelyekkel a radiofarmakon jelenleg szembesül, és elősegíti a jövőbeli terápiák fejlesztését. A Radiolink Technology csapata vállalkozókból és tapasztalt tudósokból álló hatékony csapatból áll, akik gazdag tapasztalattal rendelkeznek az élettudományok, a radioizotóp-kutatás és a klinikai fejlesztés területén.
A kis molekulájú GLP-1 elindítja a stresszes vizelet-inkontinencia III. fázisú klinikai vizsgálatait
A III. fázisú klinikai vizsgálat 1000 alany bevonását tervezi, és várhatóan 2028 márciusára fejeződik be.
Az Orforglipron sikereket ért el a cukorbetegség és az elhízás III. fázisú klinikai vizsgálataiban, és hamarosan benyújtja a kérelmet a világ első kis molekulájú GLP-1 receptor agonistájaként való felvételére.
Az orforgipron egy kis molekulájú (nem peptid) glukagonszerű peptid-1 receptor agonista (GLP-1 RA), amely jelenleg fejlesztés alatt áll, és naponta egyszer szájon át adják. Ez a gyógyszer a nap bármely szakában bevehető, diéta és víz korlátozása nélkül. Ezt a gyógyszert a Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. fedezte fel, és az Eli Lilly engedélyezte fejlesztését 2018-ban.