Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) meghatározása szerint az elhízás inkább krónikus anyagcsere-betegség, semmint egyszerű "testforma-probléma". Ha a testtömeg-index (BMI) nagyobb vagy egyenlő, mint 28 kg/m² (kínai szabvány) vagy nagyobb vagy egyenlő, mint 30 kg/m² (nemzetközi szabvány), a zsírfelesleg már nem passzív energiaraktár, hanem "aktív elváltozás", amely folyamatosan gyulladásos faktorokat választ ki, zavarja a hormonháztartást és összenyomja a szervek működését. Az elhízás káros hatása nem egyedi, hanem szisztémás, kumulatív, és az emberi test szinte minden szervét érinti.
Szív- és érrendszer: Az első számú gyilkos
Ez az első jelentős csatorna, amely az elhízással kapcsolatos halálesetekhez vezet.
Hipertónia: Minden 10 kg-os testtömeg-növekedés esetén a szisztolés vérnyomás körülbelül 5-8 Hgmm-rel emelkedik. Az angiotenzinogén és a gyulladásos faktorok felszabadulása a zsigeri zsírból közvetlenül károsítja az erek endotéliumát.
Szívkoszorúér-betegség: Az elhízott egyéneknél 2-4-szer nagyobb a szívkoszorúér-betegség kockázata, mint a normál testsúlyúaké. A diszlipidémia (magas LDL, alacsony HDL, magas triglicerid) felgyorsítja az érelmeszesedést.
Szívelégtelenség: A szívnek folyamatosan túl kell terhelnie a túlsúlyt, ami bal kamrai hipertrófiához és a szívkamra megnagyobbodásához vezet, ami végső soron szívelégtelenséghez vezet. A BMI minden 5 kg/m²-es növekedésével a szívelégtelenség kockázata körülbelül 40%-kal nő.
Stroke: Az elhízás 64%-kal növeli az ischaemiás stroke, a hemorrhagiás stroke kockázatát 24%-kal.
Világszerte évente körülbelül 2,8 millió ember hal meg túlsúllyal vagy elhízással összefüggő szív- és érrendszeri betegségekben.
Anyagcsere rendszer: a cukorbetegség melegágya
Az elhízás és a 2-es típusú cukorbetegség szinte szimbiotikus.
Inzulinrezisztencia: a zsigeri zsír szabad zsírsavakat (FFA) és gyulladásos faktorokat szabadít fel, mint például a TNF - és az IL-6, amelyek megzavarják az inzulin jelátviteli útvonalat, és a sejteket süket fülekre találják az inzulin iránt.
Béta-sejt-elégtelenség: A hasnyálmirigy kénytelen túlzott mennyiségű inzulint kiválasztani, ami funkcionális hanyatláshoz és kontrollálatlan vércukorszinthez vezet hosszan tartó túlterhelés után.
Az elhízott embereknél 7-10-szer nagyobb a kockázata a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának, mint a normál testsúlyúaknak. A 2-es típusú cukorbetegek körülbelül 80%-a túlsúlyos vagy elhízott.
Rendellenes vérzsír: magas triglicerid, alacsony HDL-koleszterin, kisméretű és sűrű LDL-részecskék növekedése - ez a legveszélyesebb "atherogén vérlipid spektrum".
15,2 milliárd dollár! A Hengrui Pharmaceutical és a Bristol Myers Squibb stratégiai együttműködési megállapodást kötött
2026. május 12-én a Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) és a Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") ma bejelentette, hogy globális stratégiai együttműködési és licencmegállapodást kötöttek 13 korai szakaszban végzett innovatív gyógyszerek és a betegek számára világszerte előnyös.
Ez az együttműködési megállapodás 4 Hengrui onkológiai és hematológiai projektet, 4 BMS immunológiai projektet és 5 innovatív projektet foglal magában, amelyeket mindkét fél közösen fejlesztett ki a Hengrui K+F motorján és diverzifikált innovációs technológiai platformján alapulva. A Hengruinak lehetősége van konkrét projektek közös fejlesztésére, és lehetősége van arra, hogy együttműködjön a BMS-szel bizonyos kereskedelmi tevékenységekben világszerte. Ennek az együttműködésnek a keretében a BMS megszerezte a fenti Hengrui eredeti kutatási projektek és a Hengrui platformon alapuló közös kutatási és fejlesztési projektek globális kizárólagos jogait, kivéve a kínai anyaországot, a Hongkong Különleges Közigazgatási Területet és Makaói Különleges Közigazgatási Területet.
A Hengrui Pharmaceutical megszerezte a fenti BMS eredeti kutatási projektek kizárólagos jogait a kínai anyaországban, a Hongkong Különleges Közigazgatási Területben és Makaói Különleges Közigazgatási Területben, és a BMS fenntartja a jogokat a világ más régióiban, kivéve ezeket a régiókat. A Hengrui Pharmaceutical teljes mértékben felelős lesz a fent említett-projektek korai klinikai fejlesztéséért, és felgyorsítja a klinikai koncepciók validálását.
Az ezúttal megkötött megállapodás összhangban van a BMS és a Hengrui együttműködési innovációs stratégiájával, bizonyítva, hogy továbbra is elkötelezettek a tudományos innováció előmozdítása mellett a jelentős és kielégítetlen egészségügyi szükségletek terén történő együttműködés révén. A BMS, a globális klinikai fejlesztési képességek, a bejegyzett szakmai képességek és a kereskedelmi méretek, valamint a Hengrui Pharmaceutical gyógyszerfejlesztési motorja, technológiai platformja és hatékony korai kutatási képességei differenciált kutatási és fejlesztési előnyei alapján ez az együttműködés felgyorsítja egy sor nagy értékű projekt előrehaladását.
Novo Nordisk: A Wegovy @ nagyobb dózisai átlagosan közel 28%-os súlycsökkenést mutatnak a korai reagálóknál
2026. május 12-én a Novo Nordisk kiadott egy új alcsoport-elemzést a STEPUP nagyszabású klinikai vizsgálatából az Európai Elhízási Konferencián (ECO) Isztambulban (Türkiye). Az elemzési eredmények azt mutatják, hogy függetlenül attól, hogy az egyének milyen gyorsan reagálnak a kezelésre, a Wegovy @ súlycsökkentő gyógyszer nagyobb dózisai jó hatékonyságot mutattak az elhízott betegek jelentős súlycsökkenésében.
Emellett egy másik, az ECO-n közzétett STEPUP alcsoport-elemzés kimutatta, hogy Wegovy ® Az elért fogyás főként a testzsír csökkentésének köszönhető, miközben az izomtömeg nagy része megmarad. Az elhízott betegeken végzett STEPUP-teszt 72 hetes összehasonlító vizsgálatot végzett a smeglutid magasabb dózisával (7,2 mg), 2,4 mg-mal és placebóval. Több mint 1400 felnőtt elhízott, 2-es típusú cukorbetegségben nem szenvedő beteget vontak be.
A kutatási eredmények lenyűgözőek. A 7,2 mg-os dózisú csoportban a betegek átlagos testtömeg-csökkenése 21% volt: a szemaglutid-kezelés megkezdése előtti 113 k0-es betegek átlagos testsúlya alapján számolva a megfelelő átlagos súlycsökkenés körülbelül 23 kg volt. Összehasonlításképpen, 72 héten belül a szemaglutid 2,4 mg-os csoport átlagos súlycsökkenése körülbelül 17,5%, a placebo csoportban pedig 2,4%. A 7,2 mg szemaglutiddal elért 21%-os súlycsökkenés összhangban van a 2,4 mg-os szemaglutid dózis biztonságossági és tolerálhatósági jellemzőivel.