1,5-dihenylaminourea, fehér kristályos por. A levegő fokozatosan vörösre vált. Enyhén oldódik vízben, etanolban, acetonban és jégecetsavban oldódik, éterben oldhatatlan. Fokozatosan pirosra vált a levegőben, és reagál a Cr2O-val, hogy pirosat mutasson. Színreakciója is van fémionokkal, mint például Ag +, Ni2 +, Pb2 +, Cu2 +, Fe3 +, Hg +, Hg2 +. Veszélyes vegyi anyagokhoz tartozik. Érzékeny a fényre, lezárt és védve van a fénytől.
A difenil-karbazidot indikátorként használják a difenil-karbazid króm tesztben. A króm, a higany és az ólom kolorimetriai meghatározása, kadmium, higany, magnézium, aldehidek és földi gyökér lúg kimutatása. A difenil-karbazid reagens szintén klorid redukciós mutató a dikromát meghatározására. Adszorpciós mutatók klorid és cianid mercurimetriával történő meghatározására. (kromogén szerként használják a króm spektrofotometriás meghatározásához és a Cu2 +, Fe3 +, Hg2 +stb. ellenőrzéséhez a redox, az adszorpció és az összehangolt titrálás indikátoraként is használják.)
1,5-difenil-karbazid szintézise:
1,5-difenil-karbazid elkészítése:
1. Ezt a fenilhidrazin karbamiddal történő reakciójával nyerjük. Fenilhidrazin; Karbamidot adtak a xilolhoz, 32 órán át refluxoltuk, éjszakára helyezték és kiszűrték a nyers terméket. Ezután oldjuk fel az etanol és egy kis ecetsav kevert sav oldószerében, gyorsan hűtsük le és kristályosítsuk ki, szűrjük és mossuk újra etanollal, és szűrjük szárazra, hogy késztermék legyen
2. Refluxáló fenilhidrazin és enyhén túlzott karbamid 155 ~ 160 °C-ra, amíg a reaktáns teljesen el nem olvad és a buborékok eltűnnek:
A reakció 2 ~ 3H-ra tartás után ér véget. Egy kis hűtés után adjunk hozzá 95% etanolt néhány difenil-karbonil-hidrazid kicsapódásához, melegítsük és reflux, amíg a kristályosodás teljesen feloldódik, szűrjük forrón, hűtsük le a szűrletet jégsóval, és mossuk le kis mennyiségű etanollal a szívszűrés után, amíg nem megfelelő. Szűrjük szárazon és szárítsuk meg 100 °C-on a difenilkarbonil-dihidrazid előállításához.