Nátrium-dietildithiokarbamát, kémiai képlet (C2H5) 2ncssna, fehér vagy színtelen pehelykristály. Higroszkópos. Könnyen oldódik vízben, etanolban, metanolban és acetonban, de éterben és benzolban nem oldódik. Kísérletekben rézreagensként használható.
Három kémiai tulajdonsága van:
1、Oxidált diszulfid
A nátrium-dietildithiokarbamát oxidációja diszulfidot, nevezetesen kolchicin-diszulfidot termel:
2 nas2cnEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Ezt a diszulfidot alkoholellenes gyógyszerként értékesítették Antabuse és Disulfiram néven. A diszulfid klórozása aminotiokarbonil-kloridot biztosíthat.
2、Mint egy ligandum
A dietildithiokarbamát két kénatomon keresztül sok ' puha " fémionnal kelátot tud kelálni. Más összetettebb kötési módok is ismertek, mint például a két kénatom egyikének használata egyfogú ligandumként vagy áthidaló ligandum. Mivel rézionokkal sík alakú négyzetkomplexumot képezhet, és a szürke-zöld komplex szén-tetrakloriddal kivonható, néha /3、réz reagensnek nevezik.
Nitrogén-oxid szabad gyökök spin csapdázása
A dietildithiokarbamát-vaskomplex egyike azon kevés módszereknek, amelyek kutatást nyújthatnak a nitrogén-oxid (NO) szabad gyökök képződésében a biológiai anyagokban. Bár a szöveti felezési idő NEM olyan rövid, hogy nem lehet kimutatni, NEM könnyen kombinálható ezzel a komplex. A kialakult mononitroszó-vas komplex (E : MNIC ) stabil, és elektron spin rezonanciával (EPR ) kimutatható a spektrumban .
Nátrium-dietildithiokarbamát szén-diszulfid és dietil-amin keverésével és nátrium-hidroxiddal történő semlegesítésével érhető el:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Más ditiokarbamátokat is lehet beszerezni a másodlagos amin és a szén-diszulfid azonos módon történő keverésével. Ezeket általában átmeneti fémionok kelátképző ligandumainak és a herbicidek és szulfidok összetevőinek prekurzoraként használják.