Dekapeptid -12gazdag donoraktivitással rendelkező szintetikus polipeptid, amely gátolja a szomatikus sejtek differenciálódását és érését, és széles körben alkalmazzák a molekuláris biológiai kutatásokban. A termék többféle felhasználási területtel rendelkezik, mint például immunológia, neurofiziológia, molekuláris biológia, sejtbiológia, farmakológia és egyéb kutatási területek.
A DecaPeptide -12 egy összetett fehérjepolimer, nagy specificitással és stabilitással, és könnyen oldódik. Nem tápláló állati összetevők, folyékony, színtelen, átlátszó, szagtalan, pH 4-7 konformáció. A DecaPeptide-12 egy szintetikus, tejsavófehérje-eredetű, nem celluláris kommandáns analóg, amely szabályozott felszabadulást, lipidkötést, szelektív gátlást, természetes peptidszerkezetet és a sejtapoptózist gátolja. Ez egy 12 hasnyálmirigy-peptid-maradékból álló polimer. Az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) szekréciójával szintetizálódik az inzulinszerű peptidláncon keresztül, és egy specifikus aminosavszekvencia bevitelével a guanin molekulán keresztül. Ezenkívül a DecaPeptide - 12 sejt- és más biológiai módszerekkel is szintetizálható, például in vitro punkcióval, szérumantigénreakcióval, vagy az Escherichia coli in vitro előállítható alacsony költséggel.
A DecaPeptide{0}} felhasználása:
1. A dekapeptidet -12 világszerte széles körben használják olyan kutatási területeken, mint az immunológia, neurofiziológia, molekuláris biológia, sejtbiológia, farmakológia stb. Ez egy szabványos anyag a cellajellemzők és modellek szabályozásához.
2. A dekapeptid -12 ligandumként használható, hogy a polipeptid gyógyszerek jobb biológiai aktivitásúak legyenek, és jobb kísérleti eredményeket érjenek el, ami fontos eszköz a DecaPeptide -12 számára a szabályozó fehérjék működésének tanulmányozására.
3. A dekapeptid -12 vakcinahordozóként is használható az immunstratégiában, amely gátolhatja a sejtdifferenciálódást és a sejtek érését, javíthatja az antitestek termelési sebességét és javíthatja a vakcina immunrendszeri hatását.
4. Ezenkívül a DecaPeptide -12 immundetektálásra és -diagnosztikára, immunvédelemre és a sejtjelátviteli mechanizmus kutatására is használható.
5. A gyógyszeriparban vakcinafejlesztésben, gyógyszerfejlesztésben és antigénmeghatározásban is használják.
6. A dekapeptid -12 egy természetes fehérje antigén, amelyet elsősorban új gyógyszerek, vakcinák, gyógyszerszabályozók, specifikus antigén azonosítás és fehérjeepitópok kutatásában és fejlesztésében használnak új gyógyszerek kifejlesztésében, valamint elemzésében. valamint új vírusos fertőző betegségek kezelésének kutatása. Használható daganatok kimutatására és cysticercosis diagnosztizálására is.
7. A DecaPeptide - 12 kémiai tulajdonságait széles körben alkalmazzák. Jó a stabilitása, szobahőmérsékleten több évig tárolható, nagy kötési sebességgel és specifitással rendelkezik. Ráadásul könnyen oldódik is. Használat előtt szobahőmérsékleten, különböző pH-viszonyok között képes feloldani a vért, és könnyen használható az mRNS és a sejtfelszín immunválasz eléréséhez.
A DecaPeptide -12-t jelenleg főleg Európában, az Egyesült Államokban, Japánban, Kínában és más országokban használják, és aktívan terjeszkedik a világ más országaiban és régióiban.
A DecaPeptide{0}} egy 12 aminosavból álló polipeptid. Választható ellenanyagként használható, és hatékonyan gátolja a fehérje aktiválódását és expresszióját az antigénen keresztül. A DecaPeptide-12 szintetikus útja három fő lépésből áll: dezoxiribonukleinsav (DNS) felépítése, peptidszintézis és expresszió.
A dezoxiribonukleinsav felépítése a dekapeptid{0}} szintézis folyamata, amely a következő lépésekre oszlik:
Az első lépés a nagy áteresztőképességű szekvenálási technológia alkalmazása a DecaPeptide-12 szintéziséhez használt dezoxiribonukleinsav (DNS) megalkotása és ellenőrzése. Először válasszon ki egy adott aminosavszekvenciát az aminosavszekvencia templátjaként. Ezután a PCR technológiával nagy áteresztőképességű szekvenciaszintézist érnek el, azaz több bázikus DNS-egységet állítanak össze DNS-be, amelyek a specifikus aminosavszekvenciák szerint precíz aminosavszekvenciáknak felelnek meg. Végül a klónozott DNS-t plazmidtechnológiával dúsítottuk, hogy biztosítsuk a specifikus aminosavszekvenciák klónozását.
A második lépés a peptidszintézis. Meg kell valósítanunk a peptidszintézist az újonnan épített DNS szerint. A DNS-t PCR-rel (polimeráz láncreakció) alakítják át polipeptidekké, és tisztítják, hogy eltávolítsák a többi nem kívánt mellékterméket. Az általánosan használt transzkriptázok közé tartozik a T7 RNS polimeráz, az SP6 enzim és a Taq DNS polimeráz, amelyek szelektíven képesek különböző aminosavszekvenciákat átalakítani.
Az expresszió az utolsó lépés, amely főleg Escherichia colit vagy más baktériumokat használ a tisztított polipeptid expresszálására. Az expresszió előtt hatékonyan be kell ágyaznunk a polipeptid vektort Escherichia coliba, hogy a polipeptid hatékonyan előállítható és felhalmozható legyen.
A dekapeptid -12 (más néven dodecilpeptid), vagy röviden a DP-12 egy 12 aminosavval összekapcsolt polipeptid, amely segíthet gátolni a gyulladást és javítani a különböző betegségek elleni immunitást.
A DecaPeptide{0}} szintetikus útja négy fő lépésre osztható:
1. Nyersanyag előkészítés:
Először is, a DP-12 szintéziséhez minden aminosavat tartalmazó nyersanyagokat kell előállítani. Az aminosav a szerves polipeptidek alapvető komponense és legfontosabb része. Ezért az alapanyagok elkészítésekor jó minőségű és nagy tisztaságú aminosavakat kell használni. Ha rossz minőségű aminosavat használnak, az befolyásolja a DecaPeptide -12 szintézisének minőségét és hatását.
2. Aminosav kötés:
Az aminosav-kötés rendkívül kritikus lépés a DecaPeptide -12 gyártási folyamatában, egyben a leghosszabb és legnehezebb lépés. Ebben a lépésben az egyes aminosavakat tartalmazó előállított nyersanyagot a másik aminosavval kombinálják, hogy peptidkötést képezzenek, vagyis az aminosav két vége közötti addíciós reakció során szerves polipeptid keletkezik.
3. Vízmentes szintézis:
Az aminosavkötés befejeződése után a kapott peptid ciklikus addíciós reakción mehet keresztül, és ez a legjobb idő a szintézishez. A vízmentes szintézis reakcióba léphet az aminosavak által megkötött polipeptidmolekulákban, és egy teljes DekaPeptid{0}} molekulát alkothat.
4. Tisztító kezelés:
A szintézis után a szintetizált dekapeptidet -12 meg kell tisztítani. A vízmentes szintézissel előállított dekapeptid-12 molekula szintén tartalmazhat szennyeződéseket, és tisztított DekaPeptid-12 molekula nyerhető egy sor tisztítási kezelés után