imidaklopridfontos rovarirtó szer, amelyet széles körben használnak a mezőgazdaságban, a kertészetben és az otthoni védekezésben. Kémiai szerkezete azaciklusos metil-pirimidin, és egy új típusú nitrogén-klorid rovarirtó szer. Ez a cikk részletesen leírja az imidakloprid összes szintetikus módszerét. A klórozott nitrobenzimidazolok csoportjába tartozó, széles spektrumú rovarirtó szer. A széles spektrumú rovarölő hatásáról ismert gyógyszert gyakran használják a mezőgazdaságban, a kertészetben és a pázsitban. Az alábbiakban az imidakloprid felhasználási területeinek lebontása található.
1. Mezőgazdaság:
Az imidaklopridot széles körben használják kultúrnövényeken különféle kártevők, például levéltetvek, vándorló sáskák, répaseregférgek, palánták, tripszek, gubó-levéltetvek stb. elleni védekezésben. Számos növényre alkalmazható, beleértve a kukoricát, rizst, búzát, repcét. , gyapot, burgonya, paradicsom, bab, füge, dohány stb. Az imidakloprid úgy hat a rovarokra, hogy megzavarja az idegrendszert, gátolja a rovarok idegvezetését, csökkenti a rovarok aktivitását, és végül eléri a rovarirtás célját.
2. Kertészet:
Az imidaklopridot gyakran használják rovarirtó és kertészeti növények kezelésére, például permetezésre bogarak, levéltetvek és más kártevők elleni védekezésre. Ezenkívül rovarok elpusztítására és a pázsit trágyázására is használják, hogy növeljék a gyep esztétikáját.
3. Háztartási és nyilvános helyek:
Beltéri szerként az Imidacloprid felhasználható otthonokban vagy nyilvános helyeken különféle kártevők, például hangyák, pókok, szúnyogok és legyek irtására, valamint a beltéri higiénia javítására.
4. Neurofarmakológia:
Az inszekticidek mellett az imidakloprid bizonyos neurofarmakológiai hatásokat is mutat. Ez egy új típusú benzimidazol vegyület, amely kölcsönhatásba léphet a rovarok agyában található acetilkolin receptorral, és blokkolja annak jelátvitelét, ezáltal zavarja a rovar étvágyát, ízét, látását és motoros képességeit. Ugyanakkor hatással lehet a magasabb neurológiai funkciókra is, mint például a viselkedésre, a kognícióra és az érzékelésre azáltal, hogy megzavarja az acilkolin által közvetített szinaptikus átvitelt a gerincvelőben és az agyban.
5. Rántföldek:
A rizsültetés során a rizsföld vize nem tud időben megújulni. Emiatt az imidakloprid rizsföldeken történő felhasználása hatékonyan védekezhet a rizspatak ellen. Ennek a kártevőnek rövid élettartama van, és hagyományos növényvédő szerekkel nehezen irtható, de az imidakloprid tapasztalatlanul kezelhető.
6. Gyümölcsök és zöldségek:
Az imidakloprid alkalmazása nem korlátozódik a növényekre, hanem gyümölcsökben és zöldségekben is alkalmazható. Például a füge karbantartása során permetezhető olyan területek felmérésére, ahol kártevők fordultak elő. Ugyanakkor megvédheti a méheket a méhészkedés során.
7. A svájci kés:
Az imidakloprid svájci késként is használható. Fizikai és kémiai stabilitásának köszönhetően számos mindennapi termék gyártásához használható, mint például bőr, rosttermékek, ragasztó, papír stb.
8. Egyéb:
Az imidaklopridot más területeken is széles körben használják, mint például a kertészetben, az erdővédelemben, a vadon élő állatok védelmében, a nyugati gyógyászatban és így tovább. Erdővédelemben növényi gyökérkártevők elleni védekezésre használható. Az orvostudományban az imidaklopridot -agonistaként is alkalmazták a -sejt-foszforiláz-útvonal in vitro vizsgálataiban, valamint az állati sejtek és az ösztrogénreceptor-környezet közötti kölcsönhatásban.
Általában az imidaklopridot széles körben alkalmazzák, és általában jó eredménnyel. Ugyanakkor azt is meg kell jegyezni, hogy széleskörű alkalmazása bizonyos kockázatokat is jelent a rovarokra és a környezetre nézve, ezért intézkedéseket kell tenni a használat biztonsága érdekében. Például kövesse az ajánlott adagokat az alkalmazás mennyiségének és gyakoriságának szabályozásához; ugyanakkor az ökoszisztéma egyensúlyának fenntartása érdekében bizonyos számú nem kártevő szervezetet el kell viselni.
1. Piridazin:
A piridazin módszer az egyik legkorábbi imidakloprid szintetikus módszer. A piridazin szerepmódszer specifikus szintetikus folyamata a következő:
1. lépés: Az imidakloprid 2-amino-5-klór-piridinjének prekurzor vegyületét 4,5-dietil-amino-1H-piridin-2--onnal kondenzálva kapjuk az N intermediert. -(2-amino-5-klór-piridin)-N'-(4,5-dietil-amino-1H-piridin-2-on).
2. lépés: Végezzen nukleofil szubsztitúciós reakciót az 1. ponton nátrium-hipoklorittal, távolítsa el az etil-amino-csoportot az intermedierből, és állítsa elő az N-(2-amino-5-klór-piridin)-N'-(4-) metil-5-klór-2 -piridil)-1,2-dihidropiridin-6-on.
3. lépés: A 2 vegyület acilezése klór-propionitrillel imidakloprid előállítására.
Az imidakloprid szintézisére szolgáló piridazin módszer előnye, hogy a nyersanyagok könnyen beszerezhetők, hátránya viszont, hogy a reakciókörülmények zordak és a termék tisztasága alacsony.
2. Polibórsav módszer:
A poliboronsavas módszer az imidakloprid másik általános szintézise. A polibórsav módszer szintézis folyamata a következő:
Az első lépés: reagáltassa az 2-amino-5-klór-piridint dipropil-karbonáttal lúgos körülmények között, így kapjuk az N-(2-amino-5-klór-piridin)-2-propionil-amino-propionát intermediert.
A második lépés: polibórsav jelenlétében hajtsa végre a 4 etilezési reakcióját, hogy megkapja az N-(2-amino-5-klór-piridin)-N'-(2-etoxikarbonil{) intermediert. {7}}etoxicianid bázis)-1,2-dihidropiridin-6-on.
A harmadik lépés: az 5 vegyület dezacetamidázzal történő hidrogénezése az etoxikarbonil- és etoxicianocsoportok eltávolítása céljából, így imidakloprid keletkezik.
Az imidakloprid szintetizálására szolgáló polibórsavas módszer előnye, hogy a reakciókörülmények enyhék, a termék jó kristályossággal rendelkezik, és közvetlenül felhasználható az ipari termelésben. A polibórsavat azonban könnyen befolyásolja a levegő nedvessége, és a nedvességviszonyok szigorú ellenőrzését igényli.
3. Piridin módszer:
A piridin módszer az imidakloprid egy másik szintetikus módszere, amelyet a piridin elektrofil csoportjának felhasználásával kondenzációs reakcióval állítanak elő. A piridin módszer specifikus szintetikus folyamata a következő:
Az oxazolin hajtógázokat 2,3,5-kollidinnel reagáltatva megkaptuk az N-benzidin-2,3,5-kollidin-4--amint (7). Ezután a (7) képletű vegyületet ciano-metil-benzollal, ciano-metil-hexánnal és klór-acetonitrillel kondenzálják, így N-(2,6-dimetilpiridin-4-il)-N'-metilnitro- 1,2-dihidropiridin{ intermediert kapunk. {18}}egy (8). Végül a 8 vegyület etilén-oxiddal végzett epoxidációja imidaklopridot (9) eredményezett.
Az imidakloprid piridin szintézisének előnye, hogy a reakciókörülmények viszonylag enyhék és a termék nagy tisztaságú. A piridines módszer azonban anilin-ammónium katalizátort igényel, és a katalizátor mennyiségének megválasztása befolyásolja a hozamot és a termék tisztaságát.
A fenti három módszer az imidakloprid fő szintetikus módszere, amelyek közül jelenleg a polibórsavas módszer a leggyakrabban alkalmazott ipari szintetikus módszer. Az imidakloprid szintézismódszerének megismerése révén jobban megérthető a vegyület szerkezete és előállítási folyamata, ami elősegíti ennek a fontos rovarirtó szernek a jobb alkalmazását és fejlesztését.