Acephate(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/l szivárványos pisztrángnál és 9500 mg/l aranyhalnál. Vizes oldata könnyen felszívódik az emberi bőrbe, használatánál oda kell figyelni. Viszonylag nem mérgező a halakra, mérgező a méhekre. Érintkezési ölő, belső belélegzés, gyomortoxikus, valamint bizonyos tojásölő és fertőtlenítő hatása van a kártevőkre. És hatékony, alacsony toxicitású, alacsony maradékanyag-tartalmú és széles spektrumú rovarölő.
Acephate szerkezet
Az acetilkolin egy szerves foszforvegyület, amelynek kémiai képlete C7H16NO2P. Ecetsav-, metil-amino- és foszfátcsoportból áll.
Az acefát molekuláris szerkezete a következő:
Az acefát molekulájában az ecetsavcsoport egy szénatomból és két oxigénatomból áll. A szénatom egy metilcsoporthoz (CH3) kapcsolódik, a másik oxigénatom pedig észterkötést képez a foszforatommal (P). A foszforatomhoz két oxigénatom kapcsolódik, amelyek közül az egyik az ecetsavcsoportból, a másik oxigénatom pedig egy nitrogénatomhoz (N) kapcsolódik. A nitrogénatom egy metilcsoporthoz (CH3), a másik oldala pedig egy hidrogénatomhoz (H) kapcsolódik.
Az acefát molekulaszerkezete bizonyos fokú polaritást ad neki. Az acetát- és foszfátcsoporton lévő oxigénatomok negatív, míg a nitrogénatomokon lévő magányos elektronpárok pozitív töltést hordoznak. Ez a poláris szerkezet lehetővé teszi, hogy az acefát kötődjön a megfelelő receptoraihoz az organizmusokban, és neurotranszmitterként működjön.
1. Hidrolízis reakció:
Az acetil-metamidofosz lúgos vagy savas körülmények között hidrolízises reakciókon megy keresztül. A lúgos körülmények között végzett hidrolízisreakció példájaként az acefát metil-amin-foszfátot és metil-acetátot előállító hidrolízisének kémiai egyenlete a következő:
C10H11ClN4O2 plusz NaOH → C3H9NO3P plusz C2H4O2 plusz NaCl
2. Oxidációs reakció:
Az acefát oxigén jelenlétében oxidációs reakción megy keresztül. A lehetséges oxidációs termékek közé tartozik a metil-amin-foszfát és a metil-acetát, és a konkrét kémiai egyenlet az oxidálószertől és a reakciókörülményektől függ.
Az acefát oxigén jelenlétében oxidációs reakción megy keresztül. A konkrét oxidációs reakciót a reakciókörülmények, az oxidálószerek és más reagensek befolyásolják. Az alábbiakban néhány példa és kémiai egyenlet található az acefát oxidációs reakciójára.
2.1. Levegő oxidáció:
Az acefát a levegő oxigénjével reagálva oxidálható. Ebben a reakcióban az oxigén oxidálószerként működik. Az acefát oxidációjának fő termékei a metil-amin-foszfát és a metil-acetát.
C10H11ClN4O2 plusz O2 → C3H9NO3P plusz C2H4O2 plusz HCl
2.2. Peroxid oxidáció:
A peroxidok gyakran használt oxidálószerek, amelyek reaktív oxigénfajtákat biztosítanak az oxidációs reakciókhoz. Például a hidrogén-peroxid (H2O2) használható oxidálószerként az acefát oxidálására. A reakció termékei közé tartozik a metil-amin-foszfát és a metil-acetát.
C10H11ClN4O2 plusz H2O2 → C3H9NO3P plusz C2H4O2 plusz HCl
2.3. Salétromsav oxidáció:
A salétromsav egy gyakran használt erős oxidálószer, amely oxidációs reakcióba léphet az acefáttal. Ebben a reakcióban a salétromsav oxigénmolekulákat biztosít, és az acefátot olyan termékekké oxidálja, mint a metil-amin-foszfát és a metil-acetát.
C10H11ClN4O2 plusz HNO3 → C3H9NO3P plusz C2H4O2 plusz HCl plusz NO2
3. Redukciós reakció:
Az acefát a megfelelő foszfát-észterré redukálható. A specifikus redukálószer és a reakciókörülmények befolyásolják a reakció folyamatát és a termékeket.
Az acefát redukálószerrel reagálva redukáló reakcióba léphet. A specifikus redukciós reakciót a reakciókörülmények, a redukálószerek és más reagensek befolyásolják. Az alábbiakban néhány példa és kémiai egyenlet található az acefát redukciós reakciójára.
3.1. Cinkpor redukciója:
A cinkpor egy gyakran használt redukálószer, amely redukciós reakcióba léphet acefáttal. Ebben a reakcióban a cinkpor elektronokat ad az acefáthoz, redukálva azt olyan termékekké, mint például acefát és metil-acetát.
C10H11ClN4O2 plusz Zn → C3H9NO plusz C2H4O2 plusz HCl plusz ZnCl2
3.2. Hidrogén redukció:
A hidrogén egy gyakran használt redukálószer, amely reakcióba léphet acefáttal redukció céljából. Ebben a reakcióban a hidrogén elektronokat biztosít az acefáthoz, redukálva azt olyan termékekké, mint az acefát és a metil-acetát.
C10H11ClN4O2 plusz H2 → C3H9NO plusz C2H4O2 plusz HCl
3.3. Szulfit redukció:
A szulfonátok általánosan használt redukálószerek, amelyek redukciós reakcióba léphetnek az acefáttal. Ebben a reakcióban a szulfit elektronokat ad az acefáthoz, redukálva azt olyan termékekké, mint például acefát és metil-acetát.
C10H11ClN4O2 plusz NaHSO3 → C3H9NO plusz C2H4O2 plusz HCl plus Na2SO4
4. Észtercsere reakció:
Az acefát észtercsere-reakciókon mehet keresztül más észterekkel. Ez a reakció felhasználható új vegyületek szintézisére vagy az acefát tulajdonságainak megváltoztatására. A konkrét kémiai egyenlet a reakcióban részt vevő észterektől és a reakciókörülményektől függ.
5. Kondenzációs reakció:
Az acetilkolin fontos neurotranszmitter, amely fontos szerepet játszik a neurotranszmisszióban. Az acefát kondenzációs reakciója az acefát és más vegyületek közötti kondenzációs reakcióra utal, amely új vegyületeket képez. A konkrét kémiai egyenletek és reakciókörülmények az alkalmazott reagensektől függően változhatnak.
Reakcióegyenlet: Acefát plusz kondenzációs reagens → kondenzációs termék
Az acefát általában a kondenzációs reakciókban kondenzációs reagensek szubsztrátjaként működik. A kondenzációs reagens lehet egy másik aktív csoportot tartalmazó vegyület, amely a szubsztrátumában lévő funkciós csoportot a kondenzációs reagensben lévő funkciós csoporthoz kapcsolja acefáttal reagálva. Ily módon a kondenzációs reakcióban egy új vegyület keletkezik, amelyet kondenzációs terméknek neveznek.
Az acefát specifikus kondenzációs reakciója magában foglalja a kondenzációs reagensek típusának és a reakciókörülmények kiválasztását is. A különböző használt kondenzációs reagensektől függően az acefát kondenzációs reakciója különböző típusú kondenzációs termékeket generálhat. Például, ha egy amidcsoportot tartalmazó vegyületet használunk kondenzációs reagensként, az acefát karboxilcsoportja reagál az amidcsoporttal, és így amid kondenzációs terméket állít elő.
Az acetil-metamidofosz kondenzációs reakció számos kutatási és alkalmazási területen létezik, mint például a szerves szintézis kémiában, biokémiában stb. Felhasználható specifikus szerkezetű és funkciójú molekulák szintetizálására, valamint az acefát hatásmechanizmusának tanulmányozására szervezetekben.