4-trifluor-metil-anilineegy szerves anyag, amelynek kémiai képlete c7h6nf3. Színtelen folyadék, vízben oldhatatlan és szerves oldószerekben oldódik. A gyógyszerek és a peszticidek fontos köztes terméke, és felhasználható peszticidek, például cihalotrin, fipronil és fluorouracil előállítására. Használja és tárolja az előírásoknak megfelelően, bomlás nélkül, és kerülje az oxidokkal való érintkezést. Ez a termék melegítés hatására mérgező füstté bomlik. Belélegzés, bőrön keresztül történő felszívódás és az emésztőrendszerbe jutás által okozott mérgezés. Le kell zárni, és szellőztetett és száraz helyen kell tárolni, hogy elkerülje más oxidokkal való érintkezést. A csomagolást az üvegpalackon kívül és a fadoboz vagy a vasvödör belsejében párnázó anyagból kell készíteni. Hűvös és szellőztetett raktárban tárolandó. Tartsa távol tűztől és hőforrásoktól, és kerülje a közvetlen napfényt; Az ehető alapanyagoktól elkülönítve kell tárolni és szállítani; Óvatosan kezelje, hogy elkerülje a tartály sérülését.
A p-trifluor-metil-anilin klórozása után 2,6-diklór-p-amino-trifluor-metil-toluolt kapunk. Ez egy fontos köztes. A peszticidiparban nagy hatékonyságú és alacsony toxicitású rovarirtó szerek, fipronil (Regent), cihalotrin, fluorouracil, ibuprofén, etil-kémiai könyv butén-flurán stb. szintetizálására, a gyógyszeriparban pedig új immunszuppresszív gyógyszer, leflunomid stb. szintetizálására használják. A zöld kémiai technológia folyamatos elmélyülésével és az új gyógyszerkutatással folyamatosan új felhasználások alakultak ki, amelyek fontos és ígéretes vegyipari termékekké váltak.
A 2,6-diklór-4-trifluormetilanilin a peszticid szintézis egyik fontos köztiterméke, amelyet főként fluorofenitril és más fluor szerves peszticidek szintetizálására használnak. A módszer a következő: adjunk 200 g p-trifluormetilanilint és 480 g diklór-etánt egy 3 literes reaktorba, állítsuk be a hőmérsékletet 10 fokra, keverjük és csepegtessük le az 503 chemicalbook g szulfonil-kloriddal és 190 g diklór-etánnal elkevert oldatot 3 órán belül. Csepegtetés után a reakciót 50 fokon 2 órán át folytatjuk. A reakció befejeződése után csökkentsük a hőmérsékletet, mossuk vízzel, mossuk telített vizes nátrium-karbonát-oldattal, távolítsuk el a szervetlen sót, és töményítsük be a szerves fázist az oldószer eltávolítására, 144 g 2,6-diklór{{16 }}trifluormetilanilint rektifikálással kaptunk.
P-nitrotoluol, mint nyersanyag módszer: a p-nitrotoluolt brómmal brómozzák p-dibróm-metil-nitrobenzol előállítására, majd nátrium-hipobromáttal brómozzák p-tribróm-metil-nitrobenzol előállításához, majd antimon-trifluoriddal fluorozzák, majd ón-dikloriddal redukálják p- trifluor-metil-fenil-amin. Ez a módszer egy klasszikus módszer. A felhasznált alapanyagok könnyen beszerezhetők, de a brómozáshoz több bróm szükséges, és ez csak egy köztes átmenet. Fluorozni is kell sbf3-mal és redukálni SnCl2-vel. A folyamat összetett, és több három hulladék van, amelyeket nehéz iparosítani. Ha a brómozás helyettesíthető klórozással, fluorozással HF-vel és redukcióval a hagyományos redukciós módszerekkel, annak bizonyos ipari jelentősége lesz.
P-klór-trifluor-metil-benzol, mint nyersanyag-módszer: a p-klór-trifluor-metil-benzol nagy nyomáson és magas hőmérsékleten (150-240 fok) reagál ammóniával, és p-trifluor-metil-anilint állít elő. Bár a p-klór-trifluor-metil-benzol iparosodott áru, az ammonolízis körülményei viszonylag kemények, és az iparosítás nehézkes.
P-triklór-metil-benzol-izocianát, mint nyersanyag-módszer: a p-triklór-metil-benzol-izocianát hidrogén-fluoriddal reagál, és p-trifluor-metil-anilin-hidrofluorátot képez, majd bázissal reagál. Ezt a módszert az elmúlt években külföldön fejlesztették ki, és a p-triklórmetil-benzol-izocianát nyersanyagként használhat p-metil-anilint, a foszgén p-triklór-metil-kloroformil-anilint, és tovább termelhet p-triklór-metil-benzol-izocianátot.