Articaine-hidroklorid porhelyi érzéstelenítő, különösen hasznos az osteotómiával és a nyálkahártya bemetszésével járó sebészeti eljárásokban. A kémiai neve 4-metil-3-[[1-oxo-2-(propilamino)-propil]amino]-2-tiofén-karbonsav-metil-észter-hidroklorid.
amid típusú helyi injekciós érzéstelenítő, amely az injekció beadásának helyén blokkolhatja az idegrostok mentén az idegvezetést, és helyi érzéstelenítő hatást fejt ki. Ha az articain oldathoz 1/100,000 epinefrint adunk, az összehúzza a helyi vérereket, késlelteti az érzéstelenítők szisztémás keringésbe jutását, fenntartja a helyi szöveti koncentrációt, és ezzel egyidejűleg műtéti teret nyer. minimális vérzés. A helyi érzéstelenítő hatás 2-3 perccel a beadás után jelentkezik, és körülbelül 60 percig tarthat. Az endodontiai érzéstelenítés során az idő 2-3-szeresére csökkenthető.
Helyi infiltrációs vagy idegblokk érzéstelenítés, intraorális submucosalis injekció. Az injekció beadása előtt szívjon fel vért, hogy ellenőrizze, nem kerül-e véletlenül a véredénybe, különösen idegblokk érzéstelenítés során. Az injekció sebessége nem haladhatja meg az 1 ml/perc értéket. Felnőttek: A megfelelő adagot kell beadni a műtéti igények alapján. Az adag általában 1/2-1, vagy az általános sebészeti orvos utasítása szerint. Amelynek maximális mennyisége nem haladhatja meg a 7 mg/ttkg-ot. 4 év feletti gyermekek: A gyermek korától, testtömegétől és a műtét típusától függően eltérő adagokat kell alkalmazni. Amelynek maximális mennyisége nem haladhatja meg az 5 mg/ttkg-ot. A gyermekek átlagos adagja mg-ban a következőképpen számítható ki: gyermek súlya (kg) x 1,33 időseknél: használja a felnőtt adag felét.
1. A műtéti módszer és az egyidejű kezelési terv kiválasztásához alaposan át kell gondolni és megérteni az anamnézist.
2. Először az 5 százalékos -10 százalékos adagot kell beadni, hogy megvizsgáljuk, van-e allergiás reakció.
3. Ezt a terméket lassan kell beadni, és szigorúan tilos az erekbe fecskendezni. Az injekció beadása előtt vérvizsgálatot kell végezni.
4. A termék használata során a pácienssel nyelvi kommunikációt kell fenntartani.
5. Az antikoaguláns kezelésben részesülőket szoros megfigyelés alatt kell tartani (a nemzetközi normalizált arány figyelése).
6. Ezt a terméket óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban vagy cukorbetegségben szenvedő betegeknél;7. Ez a termék helyi szöveti nekrózist okozhat;
8. Érzéstelenítés okklúziós kockázata: különféle elzáródások (ajak, arc, nyálkahártya, nyelv), javasolt, hogy a beteg ne rágjon rágógumit, ételt az érzés helyreállításáig; 9. Kerülje a fertőzött és gyulladásos helyre történő injekció beadását (az érzéstelenítés hatása csökken);
10. A sportolóknak figyelniük kell arra, hogy a gyógyszer hatóanyagai pozitív vizeletvizsgálati eredményt okozhatnak a doppingellenőrzés során;
11. Mivel a máj elsősorban a helyi amid érzéstelenítőket metabolizálja, súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell. A mennyiséget csökkenteni kell hipoxiás, hyperkalaemiás és metabolikus acidózisos betegeknél is.
12. Ez a termék 1/100,000 epinefrint tartalmaz. A következő állapotokra fokozott figyelmet kell fordítani (1) Különféle típusú aritmiák, kivéve a bradycardiát. (2) Koszorúér-elégtelenség. (3) súlyos artériás magas vérnyomás.
Eddig két állatfajon végeztek kísérleti állatkísérleteket, és a kutatás során teratogén hatást nem találtak ennek a terméknek; A klinikai használat során nem találtak összefüggést a terhesség alatti gyógyszeres kezelés és a teratogén hatás között, valamint, hogy a terméknek van-e teratogén hatása az emberre. Az eredmény még nem zárult le. Szájüregi betegségek esetén csak szükség esetén alkalmazzák terhes nőknél. A többi helyi érzéstelenítőhöz hasonlóan csak kis mennyiségbenartikain-hidroklorid porkiválasztódik az anyatejbe, így az érzéstelenítés után is folytatható a szoptatás.