1,3-Dihidroxi-acetonA glicerin-keton néven is ismert szerves vegyület C3H6O3 és CAS C3H6O3 molekulaképlettel. Színtelen vagy világossárga átlátszó folyadék, különleges édes ízzel. A szerves szintézis fontos köztes termékeként számos területen széles körben alkalmazható. A tudomány és a technológia folyamatos fejlődésével és az alkalmazási területek bővülésével felhasználása tovább bővül és elmélyül. Eközben egyedülálló kémiai szerkezetének és tulajdonságainak köszönhetően az 1,3-dihidroxi-aceton széles körű kilátásokkal rendelkezik más szerves vegyületek szintézisében, gyógyszerek, élelmiszer-adalékanyagok, kozmetikumok előállításában és más területeken.
(Termék linkje : https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-3-dihidroxiaceton-cas-96-26-4.html )
1. módszer:
Előállítás aldol-kondenzációs reakción keresztül: Savas katalizátor hatására a primer alkohol és a formaldehid aldolkondenzációs reakción megy keresztül, és így dihidroxi-aceton keletkezik. Ez a módszer könnyen beszerezhető nyersanyagokat és enyhe reakciókörülményeket igényel, így a dihidroxi-aceton előállításának általánosan használt módszere.
A részletes lépések a következők:
1. Először is, az előállítandó nyersanyagok közé tartoznak a primer alkoholok (például etanol, propanol stb.), formaldehid és savas katalizátorok (például sósav, kénsav stb.). Adott arányban keverje össze a primer alkoholt és a formaldehidet, majd adjon hozzá megfelelő mennyiségű savas katalizátort, általában 1:1 vagy 2:1 mólarányban.
2. Ezután melegítse fel az elegyet megfelelő hőmérsékletre, általában 80-120 fok közé, hogy elősegítse a reakciót. A melegítési folyamat során az alkohol és a formaldehid aldol-kondenzációs reakción megy keresztül, és dihidroxi-aceton keletkezik. Ez a reakció reverzibilis, ezért folyamatos melegítés szükséges ahhoz, hogy a reakciót jobbra mozdítsuk, amíg el nem érjük a kívánt konverziós sebességet.
3. A reakció befejeződése után a keletkezett dihidroxi-aceton desztillációval és más módszerekkel elválasztható. A kapott dihidroxi-acetont tovább tisztíthatjuk és kristályosíthatjuk, hogy javítsuk a termék tisztaságát és hozamát.
A következő kémiai egyenlet az alkoholok és aldehidek kondenzációs reakciójára 1,3-dihidroxi-aceton előállítására:
R-CH2OH + HCHO → R-CH(OH)CH2Ó
Ezek közül R a primer alkohol alkilrésze.
2. módszer:
Az enon és a szilil-éter reakciója révén: lúg és szilil-éter jelenlétében az enon szilil-éterrel reagál, így dihidroxi-aceton képződik. Ez a módszer szilikon-étert igényel alapanyagként, ami költséges, de jó a szelektivitása.
A részletes lépések a következők:
1. Először is, az elkészítendő nyersanyagok közé tartoznak a ketonok és a szilánok. A ketonokat általában a megfelelő ketonok halogénezett alkánokkal, míg a szilánokat a megfelelő alkoholok etil-szilikáttal történő reagáltatásával állítják elő. A ketonokat és a szilánokat bizonyos arányban keverjük össze, majd adjunk hozzá megfelelő mennyiségű lúgot, például nátrium-hidroxidot vagy kálium-hidroxidot, hogy elősegítsük a reakciót.
2. Ezután melegítse fel az elegyet megfelelő hőmérsékletre, általában 100-200 fok közé, hogy elősegítse a reakciót. A melegítési folyamat során az enon és a szilil-éter enon-szilil-éter reakción megy keresztül, ami dihidroxi-acetont eredményez. Ez a reakció reverzibilis, ezért folyamatos melegítés szükséges ahhoz, hogy a reakciót jobbra mozdítsuk, amíg el nem érjük a kívánt konverziós sebességet.
3. A reakció befejeződése után a keletkezett dihidroxi-aceton desztillációval és más módszerekkel elválasztható. A kapott dihidroxi-acetont tovább tisztíthatjuk és kristályosíthatjuk, hogy javítsuk a termék tisztaságát és hozamát.
A következő kémiai egyenlet a ketosil-éter reakciójára 1,3-dihidroxi-acetont eredményezve:
RC=CR '+ R''Si(OR)3→ R-CH(OH)CH2-R' + R'Si(OR)3
Közülük R és R' az alkenil-csoportot, míg R' 'szilil-éter-részt jelöli.
3. módszer:
Az 1,3-dihidroxi-aceton acetonkondenzációs módszerrel történő előállításának részletes lépései a következők:
1. Először is, az elkészítendő alapanyagok közé tartozik az aceton és a formaldehid. Adott arányban keverje össze az acetont és a formaldehidet, majd adjon hozzá megfelelő mennyiségű savas katalizátort, például sósavat vagy kénsavat.
2. Ezután melegítse fel az elegyet megfelelő hőmérsékletre, általában 80-120 fok közé, hogy elősegítse a reakciót. A melegítés során az aceton és a formaldehid aldolkondenzációs reakción megy keresztül, ami dihidroxi-acetont termel. Ez a reakció reverzibilis, ezért folyamatos melegítés szükséges ahhoz, hogy a reakciót jobbra mozdítsuk, amíg el nem érjük a kívánt konverziós sebességet.
3. A reakció befejeződése után a keletkezett dihidroxi-aceton desztillációval és más módszerekkel elválasztható. A kapott dihidroxi-acetont tovább tisztíthatjuk és kristályosíthatjuk, hogy javítsuk a termék tisztaságát és hozamát.
A következő kémiai egyenlet az aceton kondenzációjára 1,3-dihidroxi-aceton keletkezéséhez:
CH3COCH3 + HCHO → CH3COCH(OH)CH2Ó
Ezek közül a CH3COCH3 jelentése aceton, a HCHO pedig formaldehid.
4. módszer:
Az 1,3-dihidroxi-aceton aceton-alkoholízissel történő előállításának részletes lépései a következők:
1. Először is, az elkészítendő nyersanyagok közé tartozik az aceton és a metanol. Adott arányban keverje össze az acetont és a metanolt, majd adjon hozzá megfelelő mennyiségű savas katalizátort, például sósavat vagy kénsavat.
2. Ezután melegítse fel az elegyet megfelelő hőmérsékletre, általában 80-120 fok közé, hogy elősegítse a reakciót. A hevítési folyamat során az aceton és a metanol alkohollízisreakción megy keresztül, így dihidroxi-aceton keletkezik. Ez a reakció reverzibilis, ezért folyamatos melegítés szükséges ahhoz, hogy a reakciót jobbra mozdítsuk, amíg el nem érjük a kívánt konverziós sebességet.
3. A reakció befejeződése után a keletkezett dihidroxi-aceton desztillációval és más módszerekkel elválasztható. A kapott dihidroxi-acetont tovább tisztíthatjuk és kristályosíthatjuk, hogy javítsuk a termék tisztaságát és hozamát.
A következő kémiai egyenlet az 1,3-dihidroxi-aceton előállítására aceton-alkoholízissel:
CH3COCH3 + CH3OH → CH3COCH(OH)CH2Ó
Közülük a CH3COCH3 jelentése aceton, a CH3OH pedig a metanol.
5. módszer:
Az 1,3-dihidroxi-aceton ketonredukciós módszerrel történő előállításának részletes lépései a következők:
Először is, az előállítandó nyersanyagok közé tartoznak a ketonok és a redukálószerek. Keverjük össze a ketonokat és a redukálószereket bizonyos arányban, majd adjunk hozzá megfelelő mennyiségű katalizátort, például fémnátriumot vagy lítiumfémet.
Ezután melegítse fel az elegyet megfelelő hőmérsékletre, általában 100-150 fok közé, hogy elősegítse a reakciót. A hevítési folyamat során a ketonokat redukálószerekkel dihidroxi-acetonná redukálják. Ez a reakció reverzibilis, ezért folyamatos melegítés szükséges ahhoz, hogy a reakciót jobbra mozdítsuk, amíg el nem érjük a kívánt konverziós sebességet.
A reakció befejeződése után a keletkezett dihidroxi-aceton desztillációval és más módszerekkel elválasztható. A kapott dihidroxi-acetont tovább tisztíthatjuk és kristályosíthatjuk, hogy javítsuk a termék tisztaságát és hozamát.
A következő kémiai egyenlet mutatja az 1,3-dihidroxi-aceton keletkezését ketonok redukciójával:
R-C=C-R '+2H2 → R-CH(OH)CH2Ó
Ezek között R és R' jelentése alkenilcsoport.
Megjegyzendő, hogy a fenti reakciók reverzibilisek, ezért szükséges a reakciókörülmények szabályozása, így a hőmérséklet, a redukálószer mennyisége és aránya a reakció konverziós sebességének és a termék tisztaságának javítása érdekében. Ezenkívül a kiválasztott ketonok és redukálószerek aránya is befolyásolhatja a termék összetételét és tisztaságát. Ezért a gyakorlati működés során ezeket a tényezőket gondosan ellenőrizni kell, hogy kiváló minőségű dihidroxi-aceton termékeket kapjunk. Ezenkívül a reakciósebesség és a szelektivitás javítása érdekében néhány kokatalizátor vagy oldószer hozzáadható. Mindeközben a reakciótermékek elválasztása és tisztítása során is gondos működésre van szükség a termékek tisztaságának és hozamának biztosítása érdekében.